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杂种聚合物纳米结构通过带有照片芬顿性能的铁阳离子稳定：对可回收多催化剂设计的影响
摘要：铁离子作为传统的高效芬顿反应催化剂，与过氧化氢反应产生羟基自由基，从而在废水中降解有机污染物。然而，在水溶液中，铁离子的化学稳定性较差，因此很难从反应培养基中恢复。我们提出，它们与双嗜嗜性块共聚物的络合可以导致形成具有改善化学和胶体稳定性的纳米催化剂。以不同的摩尔比与双嗜嗜性嵌段共聚物的溶液的溶液（即聚（氧化乙烷）-Block-Poly（丙烯酸）（丙烯酸）形成胶体结构的溶液，添加了铁离子。自发地形成高度单分散胶束，其水动力直径约为25 nm。通过结合多种技术，可以实现核心 - 壳体结构的精确描述。这些结构在3-7的pH范围内化学稳定，并通过萘酚蓝色黑色的降解成功地用作光纤维催化剂。与传统的同质芬顿反应相比，这些胶体结构具有改善的化学和胶体稳定性以及更高的可回收性。关键字：杂交Polyion复合物，胶束，块共聚物，照片芬顿，纳米催化剂，胶体
具有二维材料和范德华异质结构的自旋电子学
摘要 我们简要总结了 15 多年来对基于二维材料 (2DM) 的自旋电子学的深入研究，这些研究使我们深入了解了基本的自旋传输机制、磁隧道结和自旋轨道扭矩器件中的新功能，以及使石墨烯成为自旋活性材料的强大而前所未有的邻近效应能力。尽管基于 2DM 的功能性器件和相关异质结构的组合不断增加，但我们概述了仍然阻碍自旋电子学在自旋逻辑和非易失性存储器技术中的实际应用的关键技术挑战。最后，我们提到了当前和未来的方向，这些方向将保持基于 2DM 和范德华异质结构的超紧凑自旋电子学领域的发展势头。
来自迭代自组装过程的非原生嵌段共聚物薄膜纳米结构
纳米结构嵌段共聚物薄膜是一种生成复杂周期性图案的精巧工具，其周期从几纳米到几百纳米不等。这种组织良好的纳米结构有望推动下一代纳米制造研究，在生物、光学或微电子功能材料的设计中具有潜在的应用价值。然而，考虑到热力学驱动力倾向于形成最小化嵌段间界面的结构，这一宝贵平台受到二嵌段共聚物架构所能获得的几何特征的限制。因此，丰富嵌段共聚物自组装过程所获得的结构多样性的策略正在获得发展动力，本进展报告通过考虑生成“非天然”形态的新兴策略，回顾了迭代 BCP 自组装所固有的机会。
间日疟原虫枯草杆菌蛋白酶样药物靶标 SUB1 的 3D 结构揭示了构象变化以适应底物衍生的-酮酰胺抑制剂
多重耐药性疟原虫的不断选择和繁殖要求我们鉴定出参与尚未被靶向的代谢途径的新的抗疟药物候选物。枯草杆菌蛋白酶样 1（SUB1）属于新一代药物靶点，因为它在寄生虫生命周期的不同阶段从受感染的宿主细胞中逃出时起着至关重要的作用。SUB1 的特点是具有一个不寻常的脯氨酸区域，该区域与其同源催化结构域紧密相互作用，因此无法对酶-抑制剂复合物进行 3D 结构分析。在本研究中，为了克服这一限制，采用严格的离子条件和控制重组全长间日疟原虫 SUB1 的蛋白水解，以获得没有脯氨酸区域的活性稳定催化结构域 (PvS1 Cat) 晶体。 PvS1 Cat 的高分辨率 3D 结构（单独存在以及与-酮酰胺底物衍生的抑制剂 (MAM-117) 复合存在）表明，正如预期的那样，SUB1 的催化丝氨酸与抑制剂的-酮基形成共价键。氢键和疏水相互作用网络使复合物稳定，包括抑制剂的 P1 0 和 P2 0 位置，尽管 P 0 残基在确定枯草杆菌蛋白酶的底物特异性方面通常不太重要。此外，当与底物衍生的肽模拟抑制剂结合时，SUB1 的催化槽会发生显著的结构变化，尤其是在其 S4 口袋中。这些发现为未来设计优化的 SUB1 特异性抑制剂的策略铺平了道路，这些抑制剂可能定义一类新的抗疟候选药物。
社论：用于癌症和致病感染诊断和治疗的纳米材料和纳米结构
纳米颗粒是有吸引力的治疗工具，因为它们的独特特性，包括更准确的药物输送，改善生物利用度和增强的靶向治疗。Kumarasamy等。 对晚期纳米颗粒的临床应用进行全面综述，重点是完成的人类临床试验。 评论涵盖了许多医学领域，包括肿瘤学，传染病和神经病学。 发现的发现重点是基于纳米颗粒的疗法的显着进步，并改善了药物输送，生物可用性和有针对性的治疗（Khafaji等，2022），并解决了安全性和效率的解决方案，并强调了纳米疗法的变革性纳米疗法的变革性潜力。 在用于诊断和预测癌细胞生长的各种方法中，正常和癌细胞之间物理性质和机械行为的差异始终显着（Ghahramani等，2024； Ghoytasi等，2024）。 对这些纳米结构的药物化合物如何影响细胞的物理化学行为并将其与正常细胞区分开的一项有趣的研究可以为癌症诊断和治疗方面的研究人员提供宝贵的见解。 了解肿瘤生长强调了研究这些纳米结构在诊断，评估损害和治疗癌症中的作用的重要性。Kumarasamy等。对晚期纳米颗粒的临床应用进行全面综述，重点是完成的人类临床试验。评论涵盖了许多医学领域，包括肿瘤学，传染病和神经病学。发现的发现重点是基于纳米颗粒的疗法的显着进步，并改善了药物输送，生物可用性和有针对性的治疗（Khafaji等，2022），并解决了安全性和效率的解决方案，并强调了纳米疗法的变革性纳米疗法的变革性潜力。在用于诊断和预测癌细胞生长的各种方法中，正常和癌细胞之间物理性质和机械行为的差异始终显着（Ghahramani等，2024； Ghoytasi等，2024）。对这些纳米结构的药物化合物如何影响细胞的物理化学行为并将其与正常细胞区分开的一项有趣的研究可以为癌症诊断和治疗方面的研究人员提供宝贵的见解。了解肿瘤生长强调了研究这些纳米结构在诊断，评估损害和治疗癌症中的作用的重要性。For instance, estimating the tension in healthy tissues or evaluating the model ' s potential to study the effect of temperature on cancer cell growth can enhance the effectiveness of hyperthermia-based diagnosis and treatment methods ( Khafaji et al., 2019 ), as well as thermal radiation imaging techniques ( Dehghanian et al., 2023a ; Dehghanian et al., 2023b ).
在石墨烯单层外延结构中工程旋转转换
自旋大厅和Rashba-Edelstein效应是由于自旋 - 轨道耦合而引起的旋转转换现象（SOC），随着快速管理和低消费的途径的途径越来越引起人们的兴趣，因此在旋转设备中迅速管理和处理大量数据的储存和处理。具有大SOC的材料，例如重金属（HMS），以进行大型旋转转换。最近，已经提出了将石墨烯（GR）与大型SOC层接近的使用，这是一种有效且可调的自旋传输通道。在这里，我们通过热自旋测量值探索了CO和HM之间的石墨烯单层及其界面自旋传输性能的作用。已经在蓝宝石晶体上生长的外观IR（111）/CO（111）结构上制备了GR/HM（PT和TA）堆栈，其中自旋检测器（即顶部HM）和自旋注射器（即CO，CO）都在受控条件和清洁和清洁和锋利的互动中生长出来。我们发现GR单层从底部CO层保留了注入HM的自旋电流。通过检测旋转seebeck和界面贡献之和的净减少，这是由于GR的存在而独立于所使用的HM的自旋霍尔角符号而观察到的。
柔性阳极 SnO2 纳米多孔结构均匀涂覆聚苯胺，作为锂离子电池的无粘合剂阳极
Nahyun Shin、Moonsu Kim、Jaeyun Ha、Yong-Tae Kim、Jinsub Choi。柔性阳极 SnO2 纳米多孔结构均匀涂覆聚苯胺，作为锂离子电池的无粘合剂阳极。《电分析化学杂志》，2022 年，914，第 116296 页。�10.1016/j.jelechem.2022.116296�。�hal-03688072�
基底动脉的血管内结构
。CC-BY 4.0 国际许可证 永久可用。是作者/资助者，已授予 medRxiv 许可以显示预印本（未经同行评审认证）预印本 此版本的版权持有者于 2025 年 1 月 9 日发布。 ；https://doi.org/10.1101/2025.01.07.25320164 doi：medRxiv 预印本
金属有机触点中无人分子轨道的受保护的电子结构
分子电子性能在用金属原子键合时容易修改，这在很大程度上会阻碍分子电子设备的设计和工程。在这里，我们报告了通过使用低TEM Perature扫描隧道显微镜/光谱法（STM/STS）研究的金属接触中无人分子轨道的受保护的Elec Tronic结构。在AU（111），Dycyanovinyl-己二磷（DCV6T）分子中自组装成各种纳米结构，包括Au原子协调的链，其中轨道重新调整和重新分配被Au-Lig-Lig-Ligligand杂交所指示。相反，当DCV6T沉积之前，将钴原子沉积在AU（111）上时，形成了坐标协调的链。与CO原子的杂交导致配体处的带隙状态，这可能是由钴3D态和占据分子轨道的混合引起的。，STS的测量结果是，在轨道的空间分布和能量比对方面，最低的未占用分子轨道（Lumo）和Lumo + 1与CO原子中的DCV6T键合中表现出与未协调分子中的特征相同的特征。 我们的研究表明，可以通过调整金属/配体组合来保护金属中所需的轨道结构。，STS的测量结果是，在轨道的空间分布和能量比对方面，最低的未占用分子轨道（Lumo）和Lumo + 1与CO原子中的DCV6T键合中表现出与未协调分子中的特征相同的特征。我们的研究表明，可以通过调整金属/配体组合来保护金属中所需的轨道结构。
对FP10中研究基础设施的考虑及其与技术基础设施的关系
Helmholtz协会RI的高级工作组已开发出这一贡献，作为即将到来的欧盟研究与创新2028-2034的欧盟框架计划的投入。Helmholtz对欧洲在研究方面的合作的承诺是由世界领先的大规模研究基础设施（RI）的运营所支持的。这些设施的范围从X射线，中子和离子源到超级计算机，现场观测器，研究船，飞机和卫星。此外，Helmholtz参与了几个欧洲分布式研究基础设施。我们的RI免费向国家和国际学术用户免费开放。访问是基于卓越的，通过同行评审的建议确定。此外，我们的RI构成了培训下一代研究人员，工程师和数据管家的中心枢纽。为了跟上科学的进步，我们的中心定期评估建造新RI的需求。可以在https://go.fzj.de/dj2mc上访问RI的最新Helmholtz路线图。在Helmholtz，我们认为RI的特定计划部分具有FP10内足够稳定的资金（具有计划委员会的专用配置），以及欧洲需要有效的协调。这是应对美国和亚洲日益增长的竞争，吸引国际人才到欧洲的前提，以加强植根于在技术最前沿使用RI的有效研究合作，并在所有研究领域充分利用RI的创新潜力。FP10中的专用RI程序：