(C) 披露人工智能辅助 律师和/或当事人必须披露在创建或编辑提交给法院的任何文件或证据时使用人工智能辅助技术的情况。此类披露应包括对所使用的人工智能技术的一般描述及其在准备材料中的作用。必须在提交时通过附在文件或证据上的证明进行披露,表明所使用的人工智能类型并证明律师对人工智能辅助材料的最终审查和批准。
l 您不得提交任何机密级以上的信息。如果您希望添加可能属于官方敏感信息或机密信息的支持信息,应提前联系 DASA (accelerator@dstl.gov.uk),我们将与您讨论解决方案。l 除非竞赛文件另有规定,否则每位评估员都应能够在 90 分钟内阅读、理解并完成对您提案的评估。l 请使用提供的文本框提交申请数据。如果测试框中未提供相关内容,即以附件而非文本字段提供任何非图像数据,DASA 将不接受提案。l 您可以附加图像/图形/图表来支持您的申请。这些附件仅限于 .png / .jpeg 或 .jpg 文件。l 请确保您已阅读本次竞赛的条款和条件以及 DASA 网站上提供的提案指南。
3。总结说明MPI感谢所有花时间在目标咨询过程中参加并提交意见的提交者。所有提交者都支持扩展临时措施,其中九个支持将临时措施扩大到2026年7月1日。鉴于此,内阁于2024年6月同意将豁免范围扩展到2026年7月1日,并通过制作“农业化合物和兽医药物(豁免和禁止的物质)修正案2022年修订法规2024”。这些法规将于2024年7月16日生效。
伍德赛德能源集团有限公司(伍德赛德)很高兴有机会为澳大利亚政府制定未来天然气战略(战略)做出贡献。澳大利亚工业、科学和资源部(DISR)的咨询流程收到了 200 多份意见书,在当今动荡和不确定的世界中,获取安全、负担得起和可靠的能源供应变得越来越困难的情况下,社会越来越认识到天然气的关键作用。正如许多意见书所指出的那样,天然气将在负责任的能源转型中发挥关键作用。地方和州政府、制造商、区域客户、发电厂、智库和政策专家、商业和行业团体以及工会都承认了这一点。伍德赛德支持该战略的所有四个目标,并将它们视为相互关联的目标:为澳大利亚人提供负担得起的可靠能源;维持我们地区的战略伙伴关系和能源安全;同时推进我们贸易伙伴的脱碳和澳大利亚的脱碳。澳大利亚拥有支持可再生能源和不可再生能源发展的自然资源,随着人口增加和能源消耗增加,这些发展将是必要的。这些自然资源为澳大利亚提供了成为能源转型区域和全球领导者的机会。但我们必须制定正确的政策,以抓住强大的澳大利亚天然气行业带来的机遇。如果该行业要继续承担投资风险并开发澳大利亚的资源,就需要财政和监管稳定。政府还必须向工人和企业(包括澳大利亚制造业)提供天然气中长期作用的确定性,以便他们能够做出决策并充满信心地进行投资。伍德赛德的提案提出了切实可行的建设性短期和中期建议,以解决这一问题以及影响天然气行业的其他问题。这些建议包括改进监管框架,以确保及时和确定地提供批准。在这方面,令人鼓舞的是,联邦政府和西澳大利亚州政府正在努力确保各方对海上开发的协商要求有明确的认识。除了天然气在国内的重要性之外,政府还必须向我们的区域能源合作伙伴发出强烈信号,即澳大利亚对商业持开放态度。
如果在准备提交给纪律委员会的材料时使用了人工智能,则材料必须明确说明人工智能的使用方式。此外,材料必须明确说明使用人工智能的部分材料已经使用人工智能以外的来源进行了验证和确认。
I.利益说明1。我以我作为联合国特别报告员的身份提交了与人权委员会任命的安全,清洁,健康和可持续的环境有关的问题,该问题与人权委员会任命为2018年8月1日,根据HRC决议37/8。1 2。我还是加拿大不列颠哥伦比亚大学的教授,该教授在资源,环境与可持续性研究所以及公共政策与全球事务学院共同任命。我曾担任环境律师已有25年以上的时间,曾担任许多有关环境政策,宪法和人权的政府顾问,并出版了9本书以及100多篇文章,报告和书籍章节。我在比较宪法方面具有广泛的专业知识,包括书籍(例如环境权利革命,2012年),文章(例如健康环境的宪法权利,2012年)和书籍章节(例如变革催化剂:2019年,评估实施健康环境权的40年经验)。3。4。2019年10月,我向人权委员会介绍了气候变化对人权和相关国家义务的影响,特别着重于安全气候的权利,这是健康环境权利的组成部分。2该报告描述了气候变化对许多人权的享受,包括生命权,健康权,儿童权利和健康环境权的负面影响。5。3简而言之,我作为特殊报告员的任务是: - 与享受安全,清洁,健康和可持续环境有关的研究人权义务; - 提出与在环境政策制定中使用人权有关的最佳实践; - 确定与享受安全,清洁,健康和可持续环境有关的人权义务充分实现人权义务的挑战和障碍; - 每年向联合国人权委员会和联合国大会报告上述工作结果每年报告。在我作为特殊报告的工作中,我听到了那些已经经历过气候变化影响的人有力的第一手证词变化的天气模式。
前言公众评论,您可以随时提交电子评论和建议,以供代理商考虑到https://www.regulations.gov。向码头管理人员提交书面评论,食品和药物管理局,5630 Fishers Lane,1061室(HFA-305),Rockville,MD 20852。用案卷编号FDA-2021-D-1158确定所有注释。在下一个文档进行修订或更新文件之前,该机构不得采取评论。其他副本CDRH可从Internet获得其他副本。您还可以将电子邮件请求发送到cdrh-guidance@fda.hhs.gov,以接收指南的副本。请在请求中包含文档编号GUI00001825和指南的完整标题。cber可以从生物制度评估与研究中心(CBER),通信,外展与发展办公室(OCOD)(OCOD),10903 New Hampshire Ave.,WO71,3128室,Silver Spring,MD 20903,或致电1-800-800-800-835-4709或2409或240-40-402-802-G.从互联网上的https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/guidance-compliance-neforation-information-information-biologics/biologics-guidances
MSRB 通过促进公平高效的市政证券市场,保护投资者、州和地方政府及其他市政实体和公众利益。MSRB 通过监管从事市政证券和咨询活动的市政证券公司、银行和市政顾问来实现这一使命。为了进一步保护市场参与者,MSRB 通过其电子市政市场准入 (EMMA®) 网站提供市场透明度,该网站是有关所有市政债券信息的免费官方存储库。1 MSRB 还充当市政市场的客观资源,并为市场利益相关者提供广泛的教育和宣传。MSRB 是一个自律组织,由大多数公众成员组成的董事会管理,此外还有受监管实体的代表。MSRB 受美国证券交易委员会和国会的监督。关于本手册
I. 引言 本指南旨在向申请人解释 2022 年仿制药用户费用修正案 (GDUFA III)2 中设立的评估目标如何适用于根据《联邦食品药品和化妆品法案》(FD&C Act)第 505(j) 节(21 USC 355(j))3 提交给食品药品管理局的简化新药申请 (ANDA) 或事先批准补充文件 (PAS) 的修正案。本指南介绍了修正案的分类和类别,并解释了修正案提交如何影响申请的评估目标日期。本指南取代了 2018 年 7 月的行业 ANDA 提交指南——根据 GDUFA 对简化新药申请的修正案。一般而言,FDA 的指导文件并不规定具有法律强制力的责任。相反,指南描述了该机构目前对某一主题的想法,除非引用特定的监管或法定要求,否则应仅将其视为建议。机构指南中使用“应该”一词的意思是建议或推荐某事,但不是要求。
1当CoimisiúnNaMeán于2024年2月成为爱尔兰的数字服务协调员时,它将与欧洲委员会具有共同的能力,以实施有关非常大的在线平台的虚假信息