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ŚmietańskaK，Rastawicki W.在波兰不同年龄段之间，IgG抗体对破伤风毒素的血清阳性。 Ann Agric Environ Med。 2024;
抽象的简介和目标。疫苗接种是预防破伤风发病率的最有效和可靠的策略。该研究的目的是研究所有年龄段的健康人对破伤风毒素的血清阳性，以确定疫苗诱导的人群的免疫力水平，并确定应将哪个年龄组靶向促进剂量和方法。研究了2010年至2019年间从1个月至97岁的个人中收集的2,842种血清样品。抗tetanus IgG抗体浓度（IU/mL）。此外，使用内部ELISA确定抗体的亲和力。结果。结果表明，在2,842个个体中，有147个（5.2％）的抗tetanus毒素IgG抗体水平低于0.1 IU/mL/mL，另外1,519名（53.4％）受试者仅显示基本保护（0.1-1.0 IU/ml），并且需要立即增强。在21-40岁的年轻人（55.5％，GMT = 1.15）中，发现高水平的抗tetanus毒素IgG抗体（> 1.0 IU/mL）。重要的是，这些抗体的亲戚也最高。随着年龄的增长，高积极因素的百分比降低，抗体的几何平均值和亲和力，达到70岁以上受试者的最低水平（13.3％； GMT = 0.19）。特征是男性（42.6％）观察到的高阳性结果比女性高（34.3％）。结论。但是，年龄段的人应接受加强剂量的疫苗。这项研究表明，在波兰人群中，特别是在儿童，青少年和年轻人中，对破伤风的免疫力足够。
MenQuadfi®（脑膜炎球菌（A、C、Y、W 群）多糖破伤风类毒素结合疫苗）注射液
当 MenQuadfi 与 dTpa 和 HPV 同时使用时，自发性全身反应的总体发生率 (70.6%) 高于单独使用 MenQuadfi (52.0%)，并且与未使用 MenQuadfi 而单独使用 dTpa 和 HPV (65.9%) 时相当。在这三组中，最常见的自发性全身反应是肌痛 (MenQuadfi + dTpa + HPV，61.3%；dTpa +HPV，55.4%；单独使用 MenQuadfi，35.3%) 和头痛 (MenQuadfi + dTpa + HPV，33.8%；dTpa + HPV，29%；单独使用 MenQuadfi，30.2%)。当 MenQuadfi 与 dTpa 和 HPV 同时使用时、单独使用 MenQuadfi 时以及当 dTpa 和 HPV 单独使用时（不与 MenQuadfi 同时使用），每个注射部位的局部反应发生率是相当的。
患者组白喉、破伤风、
授权 本患者组指导 (PGD) 样本模板由苏格兰公共卫生局制作，并由苏格兰北部 PGD 小组 (NoS) 改编，以协助 NHS 委员会。NHS 委员会应确保最终的 PGD 按照当地 PGD 临床治理安排进行审议和批准。根据本 PGD 接种疫苗的合格卫生专业人员只能作为指定个人进行接种。每位专业人员都有责任在自身能力范围内并按照自己的职业行为准则执业，并确保熟悉根据本 PGD 接种的所有疫苗的制造商产品信息/产品特性摘要 (SmPC)。NHS 委员会治理安排将表明如何维护授权操作此 PGD 的员工记录。根据 PGD 立法，不能委派任何人。疫苗接种必须由根据 PGD 评估患者的同一位从业人员进行。所有授权员工都必须阅读 PGD 并签署 PGD 药物管理协议（附录 1）。应提供由授权专业人员/经理签署的授权证书（附录2）。该证书应保存在个人医疗专业人员的记录中，或按照个人医疗委员会的约定保存。
Vaxelis，INN-白喉、破伤风、百日咳（无细胞...
0.5 mL 悬浮液，装在预充式注射器（I 型玻璃）中，配有柱塞（丁基）和尖帽（丁基），无针头 - 包装规格为 1 或 10。 0.5 mL 悬浮液，装在预充式注射器（I 型玻璃）中，配有柱塞（丁基）和尖帽（丁基），无针头 - 多包装，5 包，每包 10 个。 0.5 mL 悬浮液，装在预充式注射器（I 型玻璃）中，配有柱塞（丁基）和尖帽（丁基），带 1 个独立针头 - 包装规格为 1 或 10。 0.5 mL 悬浮液，装在预充式注射器（I 型玻璃）中，配有柱塞（丁基）和尖帽（丁基），带 2 个独立针头 - 包装规格为 1 或 10。
澳大利亚白喉、破伤风和百日咳疫苗接种实践中的重大事件
建议女性在怀孕前、妊娠晚期或分娩后尽快（最好在出院前）接种 dTpa。如果上次接种与预产期相隔 5 年或更长时间，建议在下次怀孕时接种加强剂量的 dTpa
Tdap：破伤风、白喉、百日咳
在之前接种任何预防破伤风、白喉或百日咳的疫苗后出现过敏反应 有任何严重的、危及生命的过敏症 在之前接种任何百日咳疫苗（DTP、DTaP 或 Tdap）后 7 天内出现昏迷、意识水平下降或长时间癫痫发作 曾经患过格林-巴利综合征 (GBS) 在之前接种任何预防破伤风或白喉的疫苗后出现剧烈疼痛或肿胀
白喉、破伤风和百日咳
接种疫苗后 大多数人接种疫苗后不会有任何感觉，或者注射部位周围可能会有点酸痛。有些人可能会发烧，手臂肌肉可能会疼痛。这些症状完全无害，几天后就会消失。如果您对接种疫苗后的任何情况感到担忧，您或您的父母或监护人可以联系学校护士或医疗保健提供者。
吸附性白喉、破伤风、百日咳（无细胞成分）
切勿通过皮内途径注射， - 如果您的孩子患有血小板减少症或凝血问题，因为肌肉注射时有出血风险， - 如果您的孩子对戊二醛、新霉素、链霉素和多粘菌素 B 过敏，因为这些物质在制造过程中使用， - 如果您的孩子已经出现与以前注射疫苗无关的热性惊厥；在这种情况下，特别重要的是在接种疫苗后的 48 小时内监测体温，并在 48 小时内定期进行退热治疗以帮助降低发烧， 一如果已知在接种疫苗时发生了以下任何事件（应在接种前决定是否继续接种含百日咳疫苗）
与人类考古遗迹有关的古代梭菌 DNA 和破伤风神经毒素变体
对人类考古样本中微生物基因组的分析提供了古代病原体的历史快照，并深入了解了现代传染病的起源。在这里，我们分析了来自 38 个人类考古样本的宏基因组数据集，并确定了与现代破伤风梭菌相关的细菌基因组序列，该梭菌会产生破伤风神经毒素 (TeNT) 并导致破伤风。这些基因组组装的完整性水平各不相同，其中一部分显示出古代 DNA 损伤的特征。系统发育分析揭示了已知的破伤风梭菌进化枝以及可能与破伤风梭菌密切相关的新梭菌谱系。基因组组装编码了 13 种具有独特替换谱的 TeNT 变体，包括仅在南美洲古代样本中发现的 TeNT 变体亚组。我们通过实验测试了从智利古代木乃伊样本中选出的 TeNT 变体，发现它会导致小鼠破伤风肌肉麻痹，其效力与现代 TeNT 相当。因此，我们的古代 DNA 分析在考古人类样本中发现了产神经毒素的破伤风梭菌 DNA，以及一种可导致哺乳动物患病的新型 TeNT 变体。