基因的启动子/增强子区域。当Carine受体结合与响应项的结合通过其配体的结合激活时,其启动子/增强子中具有响应元件的基因会在转录上向上调节。即使使用其配体激活核心受体,也不会调节其促进中没有这种DNA序列/反应元件的基因。激活核心受体的配体的例子是类固醇激素和各种营养素(脂肪酸,维生素A,维生素D)。预计不会提到下面提到的细节,但是应该说明一个短的DNA序列重复两次会导致不同的响应元素。[核心受体结合的响应元件基于两个六核苷酸(AGGCA)的重复序列。是什么赋予独特的绑定座椅
1.5.立法必须更新。必须允许选择不进行特定领域的分析,例如儿童在校的幸福感、健康状况或媒体消费。《公共行政法》在技术上是中立的,但随着数字化,立法必须进行调整。现有的规定无需改变,但应增加两个新规定,分别对透明度(如挪威和瑞典)和可解释性提出明确要求。就透明度而言,它是关于数据透明度,即哪些数据用于什么目的以及如何使用,算法透明度,即与处理案件所使用的算法有关的透明度,以及系统透明度,即对系统内置的程序、评估和决策的开放性。
§1的标题,依恋和语言对本特定教育的课程,科学与生命科学学院的所有学士,商业和硕士课程也有一个共同的课程。PC。生物信息学学士学位学士学位学士学位课程导致了生物信息学中名为BSC的生物信息学学士学位。英语:科学学士学位(BSC)在生物信息学中。PC。2隶属关系该计划属于生物学领域的研究委员会,学生有权对本研究委员会进行投票和资格。生物信息学学士学位课程授予申请人在完成学士学位后的三年内录取申请人的申请人(参见访问命令§23(1))。PC。3审查兵团以下审查兵团用于本科计划的组成部分:•生物学审查兵团。PC。4语言教育语言是丹麦语。
2023 年 1 月 29 日 — 第 4 站。第 2 站。-T4。TIL。T3。T13。T12。第 1 站。T5。本课程由以下人士慷慨捐赠而得以举办。让 DeGray 湖保持美丽。
摘要 – 挪威鲑鱼的红色肉色是一个重要的标志,通常与鱼片的品质有关。颜色强度主要由饮食成分控制,主要是由于红色色素虾青素,它从中肠的饲料中吸收并通过血液输送到肌肉。这种色素具有脂溶性,与脂质运输密切相关。然而,肉的颜色也受基因控制,并且是鲑鱼养殖计划中的一个重要因素。作为正在进行的 GENEinnovate 项目的一部分,研究人员对大西洋鲑鱼中的三种不同基因进行了 CRISPR-Cas9 介导的敲除。其中一个基因 abcg2b 是本论文的重点。已知 abcg2b 的活性会对大西洋鲑鱼肉的颜色产生负面影响。然而,abcg2b 在鲑鱼肉颜色中的具体功能作用尚不清楚。由于 abcg2b 产生膜转运蛋白,预计该蛋白质会将虾青素从中肠的肠细胞输出回肠腔。在本论文中,我们使用荧光显微镜比较了abcg2b敲除鲑鱼和野生型鲑鱼中肠肠细胞的脂质含量。图像显示,与同龄野生型鲑鱼的肠绒毛相比,abcg2b 敲除鲑鱼的肠绒毛中脂质含量明显增加。敲除肠绒毛中平均脂质覆盖率和标准化脂滴数量比野生型高出两倍多。这强化了 abcg2b 将脂质从肠细胞输出回肠腔的假设。虾青素很可能通过abcg2b与脂质一起运输,导致abcg2b活性高的鲑鱼血液中虾青素浓度较低,肉色较浅。
右侧图片显示的是经过分子复合物处理的细胞样本,该分子复合物可以与荧光银纳米簇形成接吻 DNA 结构,而左侧的细胞样本未经处理。所有细胞还经过脂质体处理,这种物质有助于将分子带入细胞,从而吸引特定的微小 RNA(微小 RNA-21)到达接吻 DNA 结构。使用不同的显微镜技术对细胞样本进行拍照,突出细胞(灰色图像)和荧光银纳米簇,它们被波长为 594 nm 的光激发,随后发出波长为 650 nm 的红光。可以看出,经过处理的细胞发出红光,表明microRNA-21已经与接吻DNA结构的尾部结合。
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在2020 - 2022年期间,政府,KL和丹麦地区投资了40个“ Sig Nature Projects”,以创造公共部门的人工智能(AI)经验。本文使用“算法法规”框架中的扩展类型学来调查表达哪种算法法规签名项目,以及如何开发AI来支持和自动化丹麦公共行政的决策。该分析通过(a)开发扩展的类型学以将AI分类为决策的法规和自动化,从概念和经验上为现有文献做出了贡献,并且(b)在所有丹麦AI签名项目中显示了监管和决策支持表之间的联系。它开辟了关于AI如何促进不同行政领域中不同形式的算法调节和决策自动化的细微讨论,以及这对国家与公民之间关系的影响。
1生物医学科学系,温莎大学,温莎,安大略省天然杀手(NK)细胞是先天淋巴细胞,通过两种效应子功能对患病细胞反应:直接细胞毒性;并释放免疫调节细胞因子。靶细胞识别是由激活受体和抑制受体的总体信号传导平衡介导的,这些信号传导平衡识别靶细胞上的配体。在小鼠NK细胞上表达的抑制性NKR-P1B受体识别C型凝集素相关蛋白-B(CLR-B)配体,并介导对缺乏CLR-B的细胞的“缺失自我”反应。我们在MMTV-PYVT小鼠的乳腺癌模型中显示了NKR-P1B在癌症免疫监视中的重要作用。在这里,我们描述了NKR-P1B:CLR-B相互作用在免疫抗性和NK细胞稳态中在乳腺癌中的作用。将E0771乳腺癌细胞注射到雌性C57BL/6小鼠的乳腺脂肪垫中会导致CLR-B +乳腺肿瘤。clr-b在肿瘤浸润的白细胞(TIL)中也表达。使用CRSPR-CAS9诱变产生的E0771和CLR-B缺陷E0771,我们在WT,NKRP1B –/ - 和Clr-B-–/–小鼠中诱导了乳腺肿瘤,通过NKR-P1B:CLR-P1B:CLR-P1B:CLR-P1B:CLR-B - / - / - 小鼠进行了癌症。与WT小鼠相比, E0771肿瘤的肿瘤变慢,NKRP1B - /d小鼠发生了乳腺肿瘤。 肿瘤的生长中间是Clr-b - / - 小鼠,这些小鼠仅在TIL中缺乏CLR-B表达。 流式细胞仪分析显示,与WT和CLR-B-/ - 小鼠相比,来自NKRP1B的乳腺肿瘤的PD-1 +效应Eomes + CD49A + NK细胞的频率更高,可能是由于它们的较高活性。E0771肿瘤的肿瘤变慢,NKRP1B - /d小鼠发生了乳腺肿瘤。肿瘤的生长中间是Clr-b - / - 小鼠,这些小鼠仅在TIL中缺乏CLR-B表达。流式细胞仪分析显示,与WT和CLR-B-/ - 小鼠相比,来自NKRP1B的乳腺肿瘤的PD-1 +效应Eomes + CD49A + NK细胞的频率更高,可能是由于它们的较高活性。在体外共培养分析中,E0771乳腺肿瘤细胞诱导WT和NKRP1B-/ - NK细胞的激活和增殖。然而,比wt nk的nkrp1b - /nk细胞更大的nkrp1b –/nk细胞获得了效应eomes + cd49a +表型。这些实验表明,肿瘤细胞和TIL中的CLR-B表达可以通过NKR-P1B有助于免疫驱逐。使用CLR-B缺陷型E0771细胞的体内和体外实验将进一步强调肿瘤细胞和TIL通过NKR-P1B:CLR-B轴在乳腺癌中的免疫避难所的贡献。
我们需要所有丹麦人有更多的勇气来利用新技术提供的诸多机遇。它要求我们对周围的事物有基本的了解,有行动的能力,敢于使用应用程序,为研究项目提供个人数据,成为一个积极、善于交际、有创造力的公民,并参与政治辩论。我们需要揭开人工智能和机器人等概念的神秘面纱,我们需要了解社交媒体背后的商业模式、我们的手机如何工作,我们需要了解我们的数字权利,例如在个人数据方面。在小学、青少年教育、专业儿童媒体等领域,人们越来越重视保护个人数据。 Ultranyt 以及 Coding Pirates、Børns Vilkår 和救助儿童会等组织合作,帮助儿童和年轻人适应数字环境。它介绍了机器人和编程、在学校作业中收集和使用数据和信息,并避免欺凌、非法图像共享和商业抄袭。让孩子做好充分准备以最佳方式使用技术的先决条件是他们周围的成年人对该领域有意识和知识。但在确保成年人的数字理解和数字能力方面还缺少努力。数字能力需要更好的用户技能和反思能力。