电子邮件:caroline.bittar@gmail.com摘要糖尿病肌瘤在糖尿病患者中是一种罕见的疾病,通常与重要的体重减轻有关。在本案中,我们在治疗中罕见地呈现了糖尿病性肌萎缩症表型,在严格控制较差的糖尿病患者严格的血糖控制之后,糖尿病神经病(TIND)的神经病诱发了神经病,糖尿病的神经病(TIND)罕见。尽管这是一个罕见的表现,但由于糖尿病在全球范围内高流行,因此对其并发症的了解对于适当的治疗和随访至关重要,以改善患者的生活质量。关键词:糖尿病性肌萎缩症,治疗诱发糖尿病神经病,黑发 - 加兰综合症,糖尿病性腰sac型辐射辐射神经病,病例报告。恢复A amiotrofiadiabéticaéumaCondiçãoRaraem pacientesdiabéticos,Geralmente Associada a exitigee perda de peso。No presente caso, mostramos uma rara apresentação do fenótipo de amiotrofia diabética no contexto da neuropatia da neuropatia diabética induzida por tratamento (TIND) após um controle glicêmico rigoroso em um paciente com diabetes mal controlado de longa data e sem perda de peso Realacionada。Apesar de ser uma apresentação incomum, devido à alta prevalência do diabetes em todo o mundo, o conhecimento de suas complicações é importante para o tratamento e acompanhamento adequado para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.palavras-chave:amiotrofiadiabética,diabéticainduzida por tratamento,síndromede bruns-garland,neuropatia radiculoplecleplexa lombossacrlexalombossacraCraliabética,relato de caso。
图 1 自主神经病变的诊断方法。CV,心血管;GI,胃肠道;GU,泌尿生殖系统;ED,勃起功能障碍;ARS,自主神经反射筛查;ECG,心电图;TST,体温调节发汗测试;MR,磁共振;PNS,周围神经系统;CNS,中枢神经系统;NMDA,抗 N-甲基 D-天冬氨酸 (NMDA) 脑炎;OH,直立性低血压;NCS,神经传导研究;AAG,自身免疫性自主神经节病;LEMS,兰伯特·伊顿重症肌无力综合征;ANNA-1,抗神经元核抗体 1 型;CRMP-5,Collapsin 反应介质蛋白 5;ANA,抗核抗原;ENA,可提取性核抗原;GBS,格林-巴利综合征;AASN,急性自主神经和感觉神经病变; TIND,治疗引起的糖尿病神经病变;AL,获得性轻链;TTR,转甲状腺素蛋白;HSAN,遗传性感觉自主神经病变;TTG,组织型转谷氨酰胺酶;IENFD,表皮内神经纤维密度;POTS,体位性心动过速综合征;OH,直立性低血压;SBP,收缩压;DBP,舒张压
简称“一带一路”)是中国通过铁路、陆路、水运、航空等运输走廊改善亚洲内部以及亚洲与各大洲之间交通互联互通,促进中国经济、政治、文化融合的长期承诺以及欧洲和非洲国家的目标深化。阿塞拜疆共和国作为该项目链条中的一环,意欲获得一定的经济利益。作为这个大型项目的一部分,某些流程已经启动。阿拉特自由经济区的建立和巴库-第比利斯-卡尔斯铁路的开通就是这些进程的例子。在本研究中,根据已完成的项目,探讨了加入该倡议对国家经济的重要性。为此,以世界银行、国家统计委员会发布的指标以及该领域许多专家的文章为资料来源,并使用引力和一般均衡等模型。
1)II,VII,IX和X因子组合-Feyba Tim4 Immuno;这种药物有助于恢复缺乏因素记录的患者的止血。 div>该药物也可以用于治疗抑制剂,因为该学术奖学金具有影响力。 div>在药物注入临床效果后,将在短时间内获得临床效果,并长时间维持(12-24小时)。 div>剂量分配了50-100 bv / kg。 div>2)eptakoq -alfa(激活的)eptacogum alpha激活 - 蛋白酶蛋白复合物Novoseven,Eptakoven -63-92%的α出血病例是一种止血工具。 div>可在活化重点的VII因子中使用。 div>抑制剂中的出血抑制抑制作用,即VII因子的遗传缺陷,一眼的血栓症被认为是对血小板的抗性。 div>该药物必须在2-5分钟内的2-5分钟内以90-120 mkg / kg的剂量击中。 div>Novoseven应在静脉注射2小时,直到实现临床改善。 div>(在1-2天内)。 div>然后,注射之间的间隔应交付到4.6.8或12小时。 div>在各种出血的蛋白质复杂因素中:eptakovoven和alfa(激活),诺斯维文:下摆炎和血肿 - 每3小时(1-4个注射)每3小时(1-4个注射)-90 mkg / kg(1-4个注射)(1-4个注射)-90 mkg / kg / kg每2个小时,每2小时的脑袋,而不是每2个小时,直到每2个小时,直到每2个小时,直到每4个注射,直到每4个注射量)胃肠道出血和危险的出血-120 mkg / kg,每2小时一次。 div>组合II,IX和X血液凝血因子:血肿和血肿期间50-75 bv / kg -50-75 bv / kg(较少的侵入性手术干预措施)-75 bv / kg大脑,血液塞肠内出血和伤害对脑部ble骨危害-100 bv / kg,每个12小时。 div>这种抑制性患者的方法很昂贵,但在出血期间应用。 div>通过诱导免疫耐受性(IIT)进行抑制性血友病患者体内抑制剂的抑制剂。 div>此方法取决于抑制剂的初始滴定器,是高剂量的体内VIII和IX凝结因子的高剂量 div>