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参考指南 - TJ 解决方案
A180N 40 ～ 180 2 5 800 472.5 2.0 A1800 400 ～ 1800 20 AC25N 5 ～ 25 0.25 11 1100 293 9.5 1.3 A225C7 50 ～ 225 2.5 AC50N 10 ～ 50 0.5 100 ～ 450 AC100N 20 ～ 100 1 17.5 1000 φ 6 335.3 12.7 1.8 A900C7 200 ～ 900 10 AC180N 40 ～ 180 2 19 800 472.5 2.7 A1800C 400 ～ 1800 20 ALS10N 3 ～ 10 0.1 1.8 1000 φ 5 254 9.5 1.2 A100LS 30 ～ 100 1 ALS25N 5 ～ 25 0.25 50 ～ 225 ALS50N 10 ～ 50 0.5 100 ～ 450 ACLS25N 5 ～ 25 0.25 11 1100 293 1.5 A225C7LS 50 ～ 225 2.5 ACLS50N 10 ～ 50 0.5 100 ～ 450
12V电池测试方法TJ 26745.13.14技术...
AGM型电池对充电条件非常敏感： *请参阅服务期刊25714“电池充电器 - 用于车间，在车间中使用”以进行充电条件。超过建议的充电电压或电流会永久损坏电池。*有关与12V电池充电，维护和测试有关的全面参考材料列表，请参见下文：
12V电池测试 /维护指南TJ 36845.1.4 ... < / div>
*VIDA 12V主电池诊断可能会提示您为电池充电一小时并重新测试。如果这样做后，提示您再次为电池充电，这可能是收费率不佳的指标。要在这种情况下获得有效的故障代码，请使用手持测试仪（Volvo PN 9513212（9513030），型号BT3300）来测试电池。BT3300测试仪生成的授权代码只有在适用此条件的情况下才能在SPA和CMA上接受。
PHEV高压电池维修TJ 34295.7.1 ...
服务：使用任何HVB（高压电池），您必须经过认证才能进行HVB维修，以实现正确的能力。始终根据VIDA中的方法修理电池。进行任何测量时，重要的是，测量工具中的AA电池的电荷高于75％的电荷。当您打开仪表时，这将确认这一点，并简要显示一个值。在开始测量之前，最好检查工具如何简短到地面和开放环。在极少数情况下要更换完整的电池时，安装的电池可能与卸下电池的电池化学反应可能不同。
初步技术研究 - tj/am/setic/dvitic
2.2.1.现有设备陈旧：当前的网络基础设施存在技术限制，例如处理能力低下和缺乏更新的技术支持，这影响了 TJAM 基本服务的效率和可用性。 2.2.2.不断增长的连接需求：随着员工、数字服务和连接设备数量的增加，现有网络不具备支持高质量和可靠性日常运营所需的可扩展性。 2.2.3.采用现代技术：与统一访问控制兼容的设备和解决方案将提高网络性能、可靠性和灵活性。 2.2.4.需要专业技术支持：合同必须包括专业技术支持，以解决复杂问题并确保网络基础设施的持续运行。这对于确保司法服务的连续性、最大限度地减少中断和运营损失至关重要。 2.2.5.内部团队培训：招聘包括 TJAM 服务器的实践技术培训，使团队能够有效地操作、监控和管理网络基础设施，以及处理更新和事件。这种培训对于促进自主性和确保解决方案的长期可持续性至关重要。 2.2.6.集中管理：现代化应该包括集中管理解决方案，这将允许 IT 团队从单一界面管理整个网络基础设施。这将使监控、配置、维护和执行安全策略变得更加容易，从而降低操作复杂性和相关成本。
摘要。 Rifhani NF，Apriana A，Sisharmini A，Santoso TJ，Trijatmiko KR，Slamet-Loedin IH，Yunus A. 2023。
摘要。Rifhani NF，Apriana A，Sisharmini A，Santoso TJ，Trijatmiko KR，Slamet-Loedin IH，Yunus A. 2023。 CRISPR/CAS9模块的构建和芳族水稻CV的遗传转化。 Mentik Wangi用于开发细菌叶枯萎病。 生物多样性24：3258-3268。 米CV。 Mentik Wangi是一种局部芳香大米，容易受到害虫和疾病的影响，例如由Xanthomonas oryzae（XOO）引起的细菌叶枯萎病（BLB）。 该细菌会对植物造成损害，从而降低作物产量。 这项研究旨在获得CRISPR/CAS9模块构建体，并将该构建体引入大米CV。 Mentik Wangi用于发展BLB抗性。 使用金门法进行了CRISPR/CAS9模块的制造，并将该构建体引入米CV。 使用农杆菌Tumefaciens进行。 构建具有OSSWEET11和OSSWEET14基因的多个GRNA的CRISPR/CAS9模块已成功，使用再生和转换效率值产生的T0生成的129个推定的转换线分别为9.4％和9.8％。 结果表明，HPT基因的36行是阳性的，表明CRISPR/CAS9-GRNAOSSWEET模块构建体成功地输入了水稻CV。 Mentik Wangi。 需要进一步的分析来鉴定Ti产生转基因植物的靶基因区域中的诱变以及BLB耐药性的表型测试。Rifhani NF，Apriana A，Sisharmini A，Santoso TJ，Trijatmiko KR，Slamet-Loedin IH，Yunus A.2023。CRISPR/CAS9模块的构建和芳族水稻CV的遗传转化。Mentik Wangi用于开发细菌叶枯萎病。生物多样性24：3258-3268。米CV。 Mentik Wangi是一种局部芳香大米，容易受到害虫和疾病的影响，例如由Xanthomonas oryzae（XOO）引起的细菌叶枯萎病（BLB）。 该细菌会对植物造成损害，从而降低作物产量。 这项研究旨在获得CRISPR/CAS9模块构建体，并将该构建体引入大米CV。 Mentik Wangi用于发展BLB抗性。 使用金门法进行了CRISPR/CAS9模块的制造，并将该构建体引入米CV。 使用农杆菌Tumefaciens进行。 构建具有OSSWEET11和OSSWEET14基因的多个GRNA的CRISPR/CAS9模块已成功，使用再生和转换效率值产生的T0生成的129个推定的转换线分别为9.4％和9.8％。 结果表明，HPT基因的36行是阳性的，表明CRISPR/CAS9-GRNAOSSWEET模块构建体成功地输入了水稻CV。 Mentik Wangi。 需要进一步的分析来鉴定Ti产生转基因植物的靶基因区域中的诱变以及BLB耐药性的表型测试。米CV。Mentik Wangi是一种局部芳香大米，容易受到害虫和疾病的影响，例如由Xanthomonas oryzae（XOO）引起的细菌叶枯萎病（BLB）。该细菌会对植物造成损害，从而降低作物产量。这项研究旨在获得CRISPR/CAS9模块构建体，并将该构建体引入大米CV。Mentik Wangi用于发展BLB抗性。使用金门法进行了CRISPR/CAS9模块的制造，并将该构建体引入米CV。使用农杆菌Tumefaciens进行。构建具有OSSWEET11和OSSWEET14基因的多个GRNA的CRISPR/CAS9模块已成功，使用再生和转换效率值产生的T0生成的129个推定的转换线分别为9.4％和9.8％。结果表明，HPT基因的36行是阳性的，表明CRISPR/CAS9-GRNAOSSWEET模块构建体成功地输入了水稻CV。Mentik Wangi。需要进一步的分析来鉴定Ti产生转基因植物的靶基因区域中的诱变以及BLB耐药性的表型测试。
摘要。 Ruzyati M，Sisharmini A，Apriana A，Santoso TJ，Purwanto E，Samanhudi，Yunus A. 2022。
摘要。Ruzyati M，Sisharmini A，Apriana A，Santoso TJ，Purwanto E，Samanhudi，Yunus A.2022。CRISPR/CAS9_GRNA-OSCKX2模块盒的构建及其引入米CV。Mentik Wangi由农杆菌Tumefaciens介导。生物多样性23：2679-2689。Mentik Wangi是一种来自热带Japonica群体的芳香稻米品种，其姿势高且生产率低。高大的植物姿势使Mentik Wangi大米容易容易住宿，从而导致产量损失。因此，仍然需要提高Mentik Wangi的植物高度和生产力。SD-1（OSGA20OX-2）和CKX2基因负责半矮人特征和高生产率。这项研究旨在构建一个带有OSCKX2基因的GRNA的CRISPR/CAS9盒式模块，并将这种结构引入由Tumefaciens vector lba4404介导的Mentik Wangi水稻。也在先前对Mentik Wangi大米的研究中构建的CRISPR/CAS9_GRNA-GA20OX-CASTETE质粒的引入。结果表明，CRISPR/CAS9_GRNA-CKX2盒式模块已成功地使用Golden Gate Cloning方法构建。将CRISPR/CAS9_GRNA-CKX2和CRISPR/CAS9_GRNA-GA20OX-2盒式模块引入Mentik Wangi Rice，导致了30种通过Hygromycin选择的推定转化线。PCR分析表明，从30条变换线中，15条线对抗霉素抗性基因呈阳性。必须进行进一步的分析，以确定OSCKX2和GA20OX-2靶基因中诱变的发生。
摘要。 Nurhayati，Ardie SW，Santoso TJ，Sudarsono。 2021。CRISPR/CAS9介导的水稻CV中的基因组编辑。 IPB3S导致半昏迷表型M
摘要。Nurhayati，Ardie SW，Santoso TJ，Sudarsono。2021。CRISPR/CAS9介导的基因组编辑，在水稻CV中。 IPB3S导致半昏迷的表型突变体。 生物多样性22：3792-3800。 IPB3S是印尼低地大米和高产品种。 但是，植物高度的姿势使其容易产生住宿，这可以降低产量。 这项研究旨在通过将CRISPR/CAS9 GA 20 OX2构建体引入IPB3s并开发半沃尔夫水稻突变体来编辑GA 20 OX2基因。 IPB3S的未成熟胚胎外植体用于由携带PC1300-CAS9/ GA 20 OX2的EHA105农杆菌菌株介导的转化过程，并通过更改再生培养基组成。 PCR分析表明，水稻CV。 IPB3S遗传转化获得了携带HPT基因的推定突变体T0线（生长效率为47.9％，而转化效率为19.3％）。 使用开发的再生培养基，我们获得了24种推定的水稻CV。 IPB3S T0突变线携带HPT。 再生IPB3S的最佳介质是A培养基（再生效率73.3％）。 IPB 8和IPB 14有可能在下一代评估。 在IPB 8-3突变体中观察到T1生成的最短植物高度。CRISPR/CAS9介导的基因组编辑，在水稻CV中。IPB3S导致半昏迷的表型突变体。 生物多样性22：3792-3800。 IPB3S是印尼低地大米和高产品种。 但是，植物高度的姿势使其容易产生住宿，这可以降低产量。 这项研究旨在通过将CRISPR/CAS9 GA 20 OX2构建体引入IPB3s并开发半沃尔夫水稻突变体来编辑GA 20 OX2基因。 IPB3S的未成熟胚胎外植体用于由携带PC1300-CAS9/ GA 20 OX2的EHA105农杆菌菌株介导的转化过程，并通过更改再生培养基组成。 PCR分析表明，水稻CV。 IPB3S遗传转化获得了携带HPT基因的推定突变体T0线（生长效率为47.9％，而转化效率为19.3％）。 使用开发的再生培养基，我们获得了24种推定的水稻CV。 IPB3S T0突变线携带HPT。 再生IPB3S的最佳介质是A培养基（再生效率73.3％）。 IPB 8和IPB 14有可能在下一代评估。 在IPB 8-3突变体中观察到T1生成的最短植物高度。IPB3S导致半昏迷的表型突变体。生物多样性22：3792-3800。IPB3S是印尼低地大米和高产品种。但是，植物高度的姿势使其容易产生住宿，这可以降低产量。这项研究旨在通过将CRISPR/CAS9 GA 20 OX2构建体引入IPB3s并开发半沃尔夫水稻突变体来编辑GA 20 OX2基因。IPB3S的未成熟胚胎外植体用于由携带PC1300-CAS9/ GA 20 OX2的EHA105农杆菌菌株介导的转化过程，并通过更改再生培养基组成。PCR分析表明，水稻CV。 IPB3S遗传转化获得了携带HPT基因的推定突变体T0线（生长效率为47.9％，而转化效率为19.3％）。 使用开发的再生培养基，我们获得了24种推定的水稻CV。 IPB3S T0突变线携带HPT。 再生IPB3S的最佳介质是A培养基（再生效率73.3％）。 IPB 8和IPB 14有可能在下一代评估。 在IPB 8-3突变体中观察到T1生成的最短植物高度。PCR分析表明，水稻CV。IPB3S遗传转化获得了携带HPT基因的推定突变体T0线（生长效率为47.9％，而转化效率为19.3％）。使用开发的再生培养基，我们获得了24种推定的水稻CV。IPB3S T0突变线携带HPT。 再生IPB3S的最佳介质是A培养基（再生效率73.3％）。 IPB 8和IPB 14有可能在下一代评估。 在IPB 8-3突变体中观察到T1生成的最短植物高度。IPB3S T0突变线携带HPT。再生IPB3S的最佳介质是A培养基（再生效率73.3％）。IPB 8和IPB 14有可能在下一代评估。在IPB 8-3突变体中观察到T1生成的最短植物高度。
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