5.5.1。第57条数据库中提交的数据的保密性........................................................................................................................................................5.25 5.5.2。Confidentiality of concentration of excipients ..................................................... 25 5.6.Language requirements for XEVMPD data submission ............................................ 25 5.6.1.Non-Latin/accented characters ........................................................................ 25 5.6.2.提交授权药品数据的语言要求......... 26 5.6.3。Language requirements for submission of authorised medicinal products in countries with multiple official languages ................................................................................. 26 5.6.4.Language requirements for submission of medicinal products authorised in Iceland, Liechtenstein and Norway via the centralised procedure ............................................... 27 5.6.5.Substance translations ................................................................................... 27 5.6.5.1.EVWEB/重新上传XML文件中物质翻译的可见性.............................................................. 27 5.6.5.2。Language requirements for substance name for herbal/homeopathic medicinal products ................................................................................................................ 28 5.6.6.MEDDRA编码的语言要求 - 不受支持的语言..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 28 5.6.7。Language requirements for package description ................................................. 29 5.7.Printed product information (PPI) ....................................................................... 29 5.7.1.Content and submission of PPI ........................................................................ 29 5.7.2.提交附加文件,如果在引用的SMPC/PIL中未陈述授权号。Intended use of PPI ....................................................................................... 29 5.7.4.Format of PPI ................................................................................................ 30 5.7.5.Unavailability of an SmPC ............................................................................... 30 5.7.5.1.在提交时,SMPC用授权国语言不可用.....................................................................................................................................................................SMPC在19xX之前授权的药品中无法获得............ 31 5.7.5.3。SMPC用于卢森堡营销授权的药物产品的不可用.....................................................................................................................................................ppi命名惯例和Xevprm与附件之间的链接............................................................................................................................................................................... 31 5.7.7。SmPC version number and version date ............................................................ 32 5.7.8.PPI的保密性......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 32 5.8。Medicinal product entity elements ....................................................................... 32 5.8.1.Legal Basis ................................................................................................... 32 5.9.演示名称元素.................................................................................................................................. 32 5.9.1。演示名称元素的人口............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 32
• 帮助文本、标签和相关的西班牙语翻译必须使用 HHS 提供的确切语言。5F 6 • 帮助文本和标签的字体大小不得小于网页上的大部分文本。 • 帮助文本和相应的“简易定价”标签必须以与网络经纪商或发行人在其网站上维护屏幕的任何语言相同的非英语语言显示。西班牙语翻译见附录 B。 • 帮助文本和标签必须在网站环境中引人注目(例如,使用与网页背景形成对比的字体颜色)。 • 实施悬停文本的实体可以显示以下可选的缩短悬停文本,前提是完整的帮助文本也在 DE 实体网站上突出显示:
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圣约瑟夫 MPO 的交通改善计划正在修订中。该文件可在圣约瑟夫市网站 https://stjosephmo.gov/890/Public-Notice 上查看。也可在圣约瑟夫弗雷德里克大道 1100 号市政厅 202 办公室获取。该文件从 1 月 6 日至 1 月 13 日开放供公众评论。如需更多信息或发表评论,请拨打以下电话或发送电子邮件。可拨打同一号码请求翻译或口译服务。如需口译服务,请提前 48 小时通知。评论可发送至:Max Schieber 交通规划师市政厅 1100 Frederick Avenue, St. Joseph, MO 64501 电话:(816)-236-1471 电子邮件:mschieber@stjosephmo.gov
立山和义 立命馆大学 日本 石井和男 九州工业大学 日本 井上文博 湘南工业大学 日本 ISBN 978-952-94-3634-7 1.2020 年版 保留所有权利 © 2020 国际建筑自动化与机器人协会 本作品(包括其所有部分)受版权保护。未经个别作者同意,任何超出版权法狭窄范围的使用都是不可接受的,并应受到惩罚。这尤其适用于复制、翻译、缩微胶卷和电子系统中的保存和处理。复制通用名称、商品名称、商品名称等。本作品中的这些名称不能证明这样的假设:根据商标和商标保护法,这些名称应被视为自由名称,因此每个人都可以使用,即使没有特殊标识。封面设计:茂木昌治
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新兴的技术和创新变化为敏捷,生产力发展带来了新的挑战和机遇,反过来又为发展科学的内容和进步而令人担忧。人工智能(AI)已迅速融入我们的生活中,我们也许没有意识到它在日常生活的不同领域的应用。我们的技术设备及其助手,包括Siri,Alexa和其他人的常见例子,对我们做出回应,认识并促进无数日,个人,学术,工作和科学研究功能。技术应用将人工智能元素与多种生产力功能相结合,例如翻译,数据分析和建议等。这种类型的人工智能使我们能够协助用户,包括具有视觉或听力需求的用户。
僵化的注册旨在确定一对图像中特征所需的翻译和流程。尽管最近的机器学习方法已成为对线性和可变形式注册的最新技术,但是当应用于纵向(主体内)注册时,它们已经显示出局限性,在这种情况下实现精确的对准至关重要。在现有的解剖学意识,收购不足的仿射注册的框架上构建,我们提出了一种针对纵向,刚性脑部恢复进行优化的模型。通过使用刚性和微妙的非线性变换增强的合成内对训练模型,该模型估计比以前的跨受试者网络更准确地刚性变换,并在磁共振成像(MRI)内部和纵向上的纵向注册对上进行稳健性。
