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人工智能必须支持精神科医生提供心理健康护理
RANZCP 很高兴有机会为卫生和老年护理部 (DoHAC) 关于医疗保健领域安全负责任的人工智能 - 立法和监管审查 (以下简称“咨询”) 的咨询做出贡献。本意见书中的建议基于与 RANZCP 循证实践委员会、研究委员会和专业实践委员会的咨询，这些委员会由在精神保健领域有直接工作经验的（社区成员和）精神科医生组成。因此，RANZCP 凭借其在学术、临床和服务交付方面的广泛专业知识，完全有能力就此问题提供帮助和建议。RANZCP 承认在人工智能采用和立法之间取得平衡存在困难。RANZCP 建议采取务实的方法，考虑精神科医生、全科医生、其他临床专家、消费者和医疗保健系统的观点。
21。慕尼黑论坛“小儿癫痫学”
巴伐利亚州医学协会请求持有事件的认证。从萨克森州立医学协会请求实时在线活动的认证。此外，德国癫痫学学会还请求积分。为了预防措施，我们提请人们注意这样一个事实，即参与的确认只有在参加所有讲座时才会在活动结束时移交。
数据表 – 唑来膦酸 Viatris
有报道称双膦酸盐与肾功能障碍有关。可能增加肾功能恶化可能性的因素包括脱水、已有肾功能损害、多次服用唑来膦酸或其他双膦酸盐以及使用肾毒性药物或使用比目前建议的更短的输注时间。虽然在不少于 15 分钟的时间内服用 4 毫克唑来膦酸可以降低风险，但肾功能仍然可能恶化。据报道，患者在服用初始剂量或单剂量唑来膦酸后，会出现肾功能恶化、进展为肾衰竭和透析。一些患者长期服用唑来膦酸，按照推荐剂量服用，以预防骨骼相关事件，但血清肌酐也会升高，尽管这种情况不太常见。
全球生物多样性框架中的生态中心主义
基于权利的法律结构明确定义了自然或自然的独特特征，为承担权利的实体。这些结构包括对权利的认可，承认法律人格，[20]确保法律地位，[21]对超过人类的人身保护，[22]和/或局部的基层倡议。大多数基于权利的举措存在于美洲[23]，但是自然框架的其他权利（可能更准确地反映了与自然权利一致的文化系统）在其他世界地区更为普遍。[24]某些文化和法律制度可能与自然在实践中的权利不相容，但可以通过另一个镜头采用许多相同的要素。
comirnaty-epar-strisk-management-plan_en.pdf
1。药用产品dapagliflozin viatris的名称5毫克膜涂层片剂dapagliflozin viatris 10 mg膜涂层片2。定性和定量成分Dapagliflozin ViaTris 5 mg膜涂层的片剂每个薄膜涂层的片剂含有5 mg Dapagliflozin。具有已知作用的赋形剂每5 mg片剂含有24毫克的乳糖。dapagliflozin viatris 10 mg薄膜涂层的片剂每胶片涂层的片剂含有10毫克的dapagliflozin。具有已知作用的赋形剂每10毫克片剂含有48毫克的乳糖。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。制药形式薄膜涂层的片剂（片剂）Dapagliflozin ViaTris 5 mg膜涂层的片剂黄色，圆形，比科恩维克斯膜涂层片，直径约为7.24毫米。在一侧用“ 5”进行拆除，另一侧平原。dapagliflozin viartris 10 mg膜涂层的片剂黄色，钻石形，比科甘韦克斯膜涂层片，尺寸约为11 x 8 mm。在一侧用“ 10”进行拆除，另一侧平原。4。临床特征4.1治疗指示2型糖尿病米洛蒂斯·达帕格氟嗪毒素毒素均在成人和10岁及以上的儿童中指出，以治疗2型2型糖尿病，是饮食和锻炼的辅助 - 作为单位疗法的辅助 - 是单位疗法时，当甲甲疗法是不适当的，因此是不适当的。- 除其他用于治疗2型糖尿病的药物外。心力衰竭dapagliflozin viartris在成年人中指示用于治疗症状性心力衰竭。有关疗法组合的研究结果，对血糖控制的影响，心血管和肾脏事件以及研究的种群，请参见第4.4、4.5和5.1节。
st。詹姆斯的医院职位：足病医生等级
在您的工作过程中，您可能可以访问或听取有关患者和/或员工的医疗或个人事务的信息，或其他卫生服务业务。此类记录和信息是严格的机密，除非根据授权官员的指示行事，否则任何关于员工，患者或其他卫生服务业务的信息都必须泄露或讨论，除非正常履行正常职责。另外，绝不要以未经授权的人可以获取访问权限的方式保留记录，并且在不再需要时必须安全保管。
Frontal_bula Professional_07.08.2024- viatris
referências1。Elie，R。; Lamontagne，Y。Alprazolam和地西epam在治疗广义焦虑方面。 临床心理药理学杂志，第4卷，第4页。 3，1984。 2。 Andersch等。 alprazolam，氨基胺和安慰剂在治疗恐慌症中的功效和安全性。 一项斯堪的纳维亚多中心研究。 Acta Psychiatrica Scandinavica，第83页，n。 365，p。 18-27，1984。 3。 Sheehan，D。V。; Raj，A。 b。; K. Harnett-Sheehan； Soto，S。; Knapp，E。高剂量胰蛋白酶和阿普唑仑在恐慌症治疗中的相对疗效：一项双盲安慰剂对照研究。 Acta Psychirica Scandinavica，第88页，第1页，第1页。 1-11，1993。 4。 lydiard，r。;少，我； Ballenger，J；鲁宾，r。 Laraia，M。； Dupont，R。Alprazolam 2 mg，Alprazolam 6 mg和安慰剂的固定剂量研究。 临床心理药理学杂志，第12卷，n。 2，1992。Elie，R。; Lamontagne，Y。Alprazolam和地西epam在治疗广义焦虑方面。临床心理药理学杂志，第4卷，第4页。 3，1984。2。Andersch等。 alprazolam，氨基胺和安慰剂在治疗恐慌症中的功效和安全性。 一项斯堪的纳维亚多中心研究。 Acta Psychiatrica Scandinavica，第83页，n。 365，p。 18-27，1984。 3。 Sheehan，D。V。; Raj，A。 b。; K. Harnett-Sheehan； Soto，S。; Knapp，E。高剂量胰蛋白酶和阿普唑仑在恐慌症治疗中的相对疗效：一项双盲安慰剂对照研究。 Acta Psychirica Scandinavica，第88页，第1页，第1页。 1-11，1993。 4。 lydiard，r。;少，我； Ballenger，J；鲁宾，r。 Laraia，M。； Dupont，R。Alprazolam 2 mg，Alprazolam 6 mg和安慰剂的固定剂量研究。 临床心理药理学杂志，第12卷，n。 2，1992。Andersch等。alprazolam，氨基胺和安慰剂在治疗恐慌症中的功效和安全性。一项斯堪的纳维亚多中心研究。Acta Psychiatrica Scandinavica，第83页，n。 365，p。 18-27，1984。3。Sheehan，D。V。; Raj，A。b。; K. Harnett-Sheehan； Soto，S。; Knapp，E。高剂量胰蛋白酶和阿普唑仑在恐慌症治疗中的相对疗效：一项双盲安慰剂对照研究。Acta Psychirica Scandinavica，第88页，第1页，第1页。 1-11，1993。4。lydiard，r。;少，我； Ballenger，J；鲁宾，r。 Laraia，M。； Dupont，R。Alprazolam 2 mg，Alprazolam 6 mg和安慰剂的固定剂量研究。临床心理药理学杂志，第12卷，n。 2，1992。
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在包括酒精中毒，肝衰竭和肾衰竭在内的多种疾病中，已经报道了苯二氮卓类药物的吸收，分布，代谢和排泄的变化。在老年患者中也证明了改变。在健康的老年人中，观察到阿普唑仑的平均半衰期为16.3 h（范围为9.0-26.9 h; n = 16），而健康的成年个体则为11.0 h（范围为6.6-15.8 h; n = 16）。在酒精性肝病患者中，阿普唑仑半衰期为5.8-65.3 h（平均19.7 h； n = 17）；与健康个体相比为6.3-26.9 h时（平均：11.4 h； n = 17）。在一组Alprazolam半衰期的肥胖个体中，范围为9.9至40.4 h（平均21.8 h; n = 12）;与健康个体相比，其变异为6.3-15.8 h（平均10.6 h，n = 12）。
thioctacid®（tioticac）巴西的药物...
Aladin II研究 - 糖尿病神经病中的αlppha lipoic事故 - 首次表明，thiocid®HR口服的长时间治疗（两年）对通过神经功能的电生理测试评估的感觉和运动神经纤维具有有益的作用。这项研究表明，两年后，口服600 mg或1,200 mgThioctacid®HR口服可以恢复甚至改善糖尿病的神经功能。（Reljanovic M等用抗氧化剂硫代酸（α-硫酸）治疗糖尿病多神经病：两年的多中心随机双重双盲安慰剂对照试验（Aladin II）。糖尿病神经病中的αlpha lipoic事故。免费Radic Res。1999年9月； 31（3）：171-9）。通过悉尼II研究-Smplantic糖尿病神经病分析了口服600 mg口服配方五周的治疗作用。该研究表明，口服硫酸thioctacid®HR的600 mg剂量是减少糖尿病神经病症状最有效的（TSS-总症状得分 - 总症状）。这项研究还表明，这种剂量改善了NIS神经性损伤评分，即，神经性缺陷降低。悉尼II研究发现，与600毫克剂量相比，对治疗的剂量为1,800毫克的Thictacid®HR具有更快的作用。但是在第4周和第5周，所有治疗组（600、1,200和1,800毫克）都显示出类似的影响。这意味着应考虑患有严重糖尿病神经病症状的患者，应考虑大于600 mg的剂量。最高剂量（1,800 mg）Thictacid®HR对糖尿病神经病症状的影响比600 mg剂量更快。此外，该研究表明剂量和不良反应之间存在正相关。关于不良事件的600 mg剂量ThictacId®HR和安慰剂之间没有统计差异。
THIOCTACID®（硫辛酸）Viatris Farmacêutica do Brasil ...
怀孕和哺乳动物研究并未表明与生殖毒性有关的直接或间接有害影响。在怀孕期间，应仔细评估风险收益比后再使用 Thioctacid® 600 HR。尚不清楚硫辛酸及其代谢物是否会排泄到母乳中。必须决定是否停止母乳喂养或停止使用 Thioctacid® 600 HR 治疗，同时考虑到母乳喂养对孩子的益处和治疗对母亲的益处。哺乳期间使用该药物取决于医生或牙医的评估和监测。未经医生或牙医建议，孕妇不应使用此药。驾驶和操作机械 头晕和眩晕会损害驾驶车辆、操作机械和/或在不稳定区域工作的能力。除非您确定治疗不会让您感到头晕，否则在驾驶或操作机器时请务必小心。儿童人群 Thioctacid ® 600 HR 禁用于儿童和青少年。与食物和其他药物的相互作用 Thioctacid ® 600 HR 可能会导致顺铂（一种抗癌药物）失去作用。 Thioctacid ® 600 HR 不应与含铁或镁的产品或乳制品一起服用。早餐前服用 Thioctacid ® 600 HR 时，可以在服用 30 分钟后服用乳制品，午餐或晚餐时可以服用铁和镁产品。由于 Thioctacid ® 600 HR 可能会增强胰岛素或其他糖尿病药物的效果，您可能需要更频繁地检测血糖，尤其是在开始使用 Thioctacid ® 600 HR 治疗时，并且可能需要根据医生的指示减少您正在服用的胰岛素或其他口服抗糖尿病药物的剂量。 Thioctacid ® 600 HR 不应与牛奶或果汁一起服用。与食物同时食用可能会削弱产品的作用。如果您正在服用任何其他药物，请告知您的医生或牙医。未经医生许可，请勿使用药物。这对你的健康可能有害。