摘要:在这项研究中,评估了桉树(EO),茶树(TT)和玫瑰玛丽(Ro)精油和chiriyuyo提取物(CE)的影响对从土豆淀粉,甘油,甘油和水获得的热塑性淀粉(TPS)的结构和特性的影响。所有油和提取物的浓度为0.5 g/100 g的TPS,而对于TT,还研究了浓度的效果。通过挤出和热压缩成型处理获得的混合物。纸张以XRD,FTIR,TGA,SEM的特征以及其机械性能,抗菌特性和生物降解性的分析。结果表明,在70TPS中,在70TPS中使用小浓度不会根据XRD,FTIR和TGA的结果诱导TPS结构的变化,尽管在所有情况下,每种精油和CE都会不均匀地影响机械性能,尽管在所有情况下,都不会获得TPS的抗菌活性,并且均不适用于TPS的生物降解性。60TPS中TT浓度的增加导致TPS结晶度的明显变化,从而提供了更大的模量,其TT浓度较高。不管TT的量如何,所有床单都保持抗菌特性,并且其在土壤中的生物降解被延迟的油含量较高。
摘要 从细菌到人类,许多生物体都存在砷解毒系统。在之前的研究中,我们在嗜热菌 Thermus thermophilus HB27 ( Tt SmtB ) 中发现了一个砷反应转录调节因子。在这里,我们更详细地描述了嗜热菌的砷抗性系统。我们采用基于 Tt SmtB 的下拉分析,对用砷酸盐和亚砷酸盐处理的培养物的蛋白质提取物进行研究,以获得 S -腺苷酸-L-蛋氨酸 (SAM) 依赖的亚砷酸盐甲基转移酶 ( Tt ArsM )。进行了体内和体外分析,以阐明砷抗性网络的这一新组成部分及其特殊的催化机制。在大肠杆菌中异源表达 TtarsM 可在中温温度下实现亚砷酸盐解毒。尽管 Tt ArsM 不含有典型的亚砷酸盐结合位点,但纯化的蛋白质确实会催化 SAM 依赖性的亚砷酸盐甲基化,形成单甲基亚砷酸盐 (MMA) 和二甲基亚砷酸盐 (DMA)。此外,体外分析证实了 Tt ArsM 和 Tt SmtB 之间的独特相互作用。接下来,开发了一种高效的基于 ThermoCas9 的基因组编辑工具,以删除嗜热菌基因组上的 Tt ArsM 编码基因,并确认其参与亚砷酸盐解毒系统。最后,用编码稳定化黄色荧光蛋白 (sYFP) 的基因取代嗜热菌 D TtarsM 基因组中的 TtarsX ef flux 泵基因,以创建灵敏的基于基因组的生物报告系统,用于检测砷离子。
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• 英国的经验反映了五个持续且重叠的通用采购挑战 – 外包什么?• (DM) – 如何最好地支持设备?• (PT) – 如何建立全生命周期/能力管理视角 • (PT) – 如何成为专家客户?• (TT) – 授权-一致性平衡 • (TT) – 以及知识创造和利用的平衡 • (DM)
气管静态患者的微生物定植和随后的肺炎患者的风险尤其高,因为局部清除机制破坏了,其基本的免疫治疗,侵入性手术的频率,呼吸疗法的广泛使用和在强化护理环境中的广泛使用,并暴露于多种新疗法的病原体中[7 7]。此外,常用的TT在患者护理中很重要,因为它们位于身体的关键区域,受到巨大的微生物暴露,这可能会导致耐药性相关感染(DRI)的明显性,并且可能是严重的TT TT呼吸道感染的来源。VAP的发作可能是由于单个致病性微生物引起的,或具有多数型的起源[9]。
尽管怀孕的母亲强制疫苗接种,但由于破伤风引起的抽象背景新生儿死亡率仍然存在。母体抗体在一年内降低。乌干达的母体疫苗接种指南未指定破伤风射击的时间或频率,这导致破伤风抗体向新生儿的次优传递。我们旨在确定Kawempe国家转诊医院新生儿中与保护性破伤风抗体相关的患病率和因素。方法我们在293对母新生对之间进行了横断面研究。在分娩时,使用定量ELISA试剂盒收集新生儿绳和母体静脉血,并滴定用于抗蛋白酶抗体。该研究的主要结果是≥0.1IU/ml的破伤风抗体的新生婴儿的比例。相关因素。结果总共258/293(88.1%)新生儿具有保护性抗体滴度。与新生儿中足够的保护性抗体相关的因素包括:高(≥0.1IU/ml)母体抗体滴度,妊娠≥12周的首次产前访问和妊娠≥28周的破伤风毒素(TT)射击。但是,当前怀孕之前接受的剂量数量与足够的保护性抗体滴度无关。结论在TT接种疫苗的母亲中,有足够的保护水平的抗体流行率很高。孕产妇滴度和三个月的TT剂量与新生儿中的保护性抗TT抗体相关。建议使用第三个孕期TT剂量。
收到日期:2024-04-19 / 修订日期:2024-04-26 / 出版日期:2024-05-21 摘要 这篇评论文章的目的是深入探讨制药行业的技术转让。本文讨论了 TT 的重要性、原因、方面、影响 TT 成功的因素、分类、模型、TT 流程以及构成该程序的阶段。为理解与 TT 相关的问题,本文讨论了技术转让的文档部分。如果接收和转让单位都成功地将该技术用于商业利益,则转让可视为有效。了解流程有效预测流程未来表现的能力是任何给定技术转让成功的先决条件。成功的技术转让需要考虑三个主要因素:策略、涉及的人员和程序。技术转让涉及双方之间持续的信息流以继续产品制造,而不仅仅是转让方向被转让方采取的一次性行动。关键词 — 制药技术转让;制造;开发;所涉及步骤;扩大规模。引言 — “技术转让”是指将制药行业的产品经过药物发现、产品开发、临床试验,最终实现全面商业化 1 的各个阶段的程序。技术转让对于发现新药和创造新医疗产品的过程至关重要。技术转让无非是将研究成果从一个机构转移到另一个机构,用于开发新药、教学辅助工具、安全设备、电子产品和公众所需的健康服务。科学、工程、法律和政府组织都通过技术转让相互联系 2 。发现新药和开发药品的过程依赖于技术转让,技术转让被认为是至关重要和严肃的。该程序阐明了产品开发实验室的制造和商业化 3 。
糖尿病是指具有高血糖的慢性流行代谢疾病。国际糖尿病联合会(IDF)的最新统计数据表明,到2019年,全球约有4.63亿成年人(年龄在20至79岁之间)将患有糖尿病;到2045年,糖尿病患者的人数估计达到7亿(1)。糖尿病并发症已被发现是糖尿病患者死亡的主要原因(2),其中76.4%的糖尿病患者至少报告了一种并发症(3)。糖尿病性肾脏疾病(DKD)是糖尿病的主要微血管并发症,其特征在于高患病率,死亡率和治疗成本,但较低的意识和预防和治疗率较差(4)。在中国,近20-40%的糖尿病患者患有DKD,而DKD的意识率低于20%,治疗率甚至低于50%(5)。DKD的典型进展是指尿白蛋白排泄的初始增加(称为微藻尿症),该尿伴随着大量蛋白尿,随后肾功能的快速下降。结果,蛋白尿已被认为是从传统角度开始肾功能下降的初始途径(6)。但是,由于发现许多蛋白尿患者可以自发地恢复到正常的白蛋白排泄率,或者是基于DKD的综合风险管理(7-11),因此上述理论受到了挑战。尽管增加的筛选频率可以避免延迟诊断,但这并不均匀地实现。在此基础上,微量白蛋白尿作为DKD的传统标志和干预的最佳机会的有效性受到挑战,因为DKD在发作过程中通常是阴险的(12)。尽管肾脏活检能够将DKD与糖尿病肾脏疾病(NDKD)区分开,但尚未验证黄金标准以评估DKD的发展。此外,DKD的预防,早期诊断和治疗在降低糖尿病患者心血管事件的发生率并改善其生存率和生活质量方面具有重要意义。因此,迫切需要
本文探讨了技术转型 (TT) 是如何发生的?转型过程中是否存在特定的模式和机制?技术转型是指社会功能实现方式的重大、长期技术变革。技术转型不仅涉及技术变化,还涉及用户实践、监管、工业网络、基础设施以及象征意义或文化的变化。本文实践了“欣赏理论”[R.R. Nelson、S.G. Winter,《经济变革的进化理论》,Bellknap Press,马萨诸塞州剑桥,1982],并汇集了进化经济学和技术研究的见解。这导致了对技术转型的多层次视角,其中结合了两种进化观点:(i) 进化是变化、选择和保留的过程,(ii) 进化是展开和重新配置的过程。通过定性纵向案例研究,即 1780-1900 年从帆船到蒸汽船的转变,从经验上说明了这一观点。TT 中的三种特殊机制被描述为:利基积累、技术附加和混合,以及市场增长。© 2002 Elsevier Science B.V. 保留所有权利。
摘要:有机光伏和光电子中具有改进的光能转化的固态材料,预计将通过通过操纵向单元状态的自旋转换过程来实现高效的三重态 - 三重态 - 三重态 - 三重态 - 三重态 - 三重态 - 三胞胎 - 三胞胎(TTA)。在这项研究中,我们从分子构象的显微镜视图中阐明了TTA延迟荧光的自旋转换机制。我们使用时间分辨的电子顺磁共振通过使用时间分辨的电子磁共振,研究了三胞胎状态(TT状态)电子自旋极化(TT状态)的时间演变。我们澄清说,单线TT的自旋状态人群通过三胞胎和五重骨TT状态在激子扩散期间的自旋相互转换增加,并且在两个三重态之间进行了随机取向动力学,以调节交换相互作用,从而实现了高分转化发射的高量子量产率。这种理解为我们提供了用于开发利用TTA的有效光能转换设备的指南。