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一项基于人群的研究-UCL发现
Dementia Research Centre (A Z Wagen FRACP, W Coath MSc, A Keshavan PhD, T D Parker PhD, C A Lane PhD, S M Buchanan FRACP, S E Keuss MBChB, M Storey MBChB, K Lu PhD, A Macdougall PhD, H Murray-Smith MSc, T Freiberger MSci, D M Cash PhD, I B Malone PhD, J Barnes PhD，I M Pavisic PhD，R Street BSC，J Crutch Praf Pr. F Barkhof PhD教授，N C Fox Fmedsci教授，J H Cole Phd，J H Cole PhD，J M Schott FRCP教授），痴呆症研究所，H Zetterberg MD Praf Prof Prof Prof Prof，N C Fox，N C Fox，J M Schott，Hessle，Helsle Phrawe and Hessle Phd，Hespr）神经退行性疾病（H Zetterberg教授，F Barkhof教授，H惠灵顿教授，Heslegrave PhD），英国伦敦大学伦敦大学皇后学院神经病学研究所；遗传学和基因组医学，大奥蒙德街儿童健康研究所，英国伦敦大学伦敦大学学院（A Z Wagen）；英国伦敦弗朗西斯·克里克学院（Francis Crick Institute）的神经变性生物学实验室（Z Wagen）；脑科学系（T D Parker）和英国痴呆症研究所护理研究与技术中心（T D Parker），英国伦敦帝国伦敦帝国学院；
伦敦大学学院先进疗法研讨会
细胞、基因和再生疗法一直是伦敦大学学院的优势，30 多年来，该领域一直由公共和私人资助。伦敦大学学院拥有世界上最广泛的先进治疗药物 (ATMP) 管线之一，有 100 多个项目正在开发中。我们广泛的实验和临床专业知识涵盖各个学科，突出罕见疾病、眼科学、血液学/肿瘤学、神经病学和免疫学方面的专业技能。在过去 10 年里，伦敦大学学院成功成立了 12 家先进治疗公司，这些公司总共获得了超过 20 亿英镑的外部投资，其中 5 家公司已经上市。
材料化学 A - 伦敦大学学院发现
图 6 Li 3(1+ x ) AlP 2 的结构表征 a) 不同退火温度下 Li 3 AlP 2 产物的实验室 XRD。b) 500 ◦ C 退火的微晶 µ c-Li 3(1+ x ) AlP 2 和 c) 300 ◦ C 退火的纳米晶 nc-Li 3(1+ x ) AlP 2 的同步加速器 XRD。d) µ c-Li 2.925 AlP 2 的 Rietveld 细化。e) nc-Li 2.925 AlP 和 f) µ c-Li 2.925 AlP 2 的对分布函数分析。
期刊预校样 - UCL Discovery
这是一篇在接受后经过改进的文章的 PDF 文件，例如添加了封面和元数据，以及格式化以提高可读性，但它还不是最终的记录版本。此版本在以最终形式发布之前将经过额外的文字编辑、排版和审查，但我们提供此版本是为了让文章尽早可见。请注意，在制作过程中，可能会发现可能影响内容的错误，并且适用于期刊的所有法律免责声明均适用。
日记预释放-UCL发现
这是一篇文章的PDF文件，该文件在接受后经历了增强功能，例如添加了封面和元数据，并为可读性而格式化，但尚未确定记录的确定版本。此版本将在以最终形式发布之前进行其他复制，排版和审查，但是我们正在提供此版本以赋予本文的早期可见性。请注意，在生产过程中，可能会发现可能影响内容的错误，以及适用于期刊的所有法律免责声明。
疾病神经生物学-UCL发现
散发性克鲁特兹菲尔德 - 贾科布疾病（SCJD）是最常见的人类prion病，当时会发生细胞prion蛋白（PRP C）自发地折叠并聚集成prion族原纤维，导致致命的Neu rodegeneration中的原因。在SCJD的全基因组关联研究中，我们最近确定了基因STX6和周围周围的风险变异，有证据表明与疾病相关的大脑区域中STX6表达的因果关系增加。 STX6编码Syntaxin -6，这是一种主要参与早期内体的核心蛋白，用于反式 - 高尔基网络恢复级传输。 在这里，我们通过经典的Prion传播研究研究了STX6的遗传耗竭的小鼠模型，并通过经典的Prion传播研究研究了STX6表达在小鼠Prion疾病中的因果作用，评估了纯合和杂合Syntaxin-6敲除疾病孵化周期以及prion孵化的神经病理学的影响。 接种RML Prions后，在STX6 - / - 和STX6 + / < / div>中的孵育周期在SCJD的全基因组关联研究中，我们最近确定了基因STX6和周围周围的风险变异，有证据表明与疾病相关的大脑区域中STX6表达的因果关系增加。STX6编码Syntaxin -6，这是一种主要参与早期内体的核心蛋白，用于反式 - 高尔基网络恢复级传输。在这里，我们通过经典的Prion传播研究研究了STX6的遗传耗竭的小鼠模型，并通过经典的Prion传播研究研究了STX6表达在小鼠Prion疾病中的因果作用，评估了纯合和杂合Syntaxin-6敲除疾病孵化周期以及prion孵化的神经病理学的影响。接种RML Prions后，在STX6 - / - 和STX6 + / < / div>中的孵育周期
期刊预校样 - UCL Discovery
这是一篇在接受后经过改进的文章的 PDF 文件，例如添加了封面和元数据，以及格式化以提高可读性，但它还不是最终的记录版本。此版本在以最终形式发布之前将经过额外的文字编辑、排版和审查，但我们提供此版本是为了让文章尽早可见。请注意，在制作过程中，可能会发现可能影响内容的错误，并且适用于期刊的所有法律免责声明均适用。
科学期刊 - 伦敦大学学院发现
严格控制纳米粒子与生物系统相互作用的选择性对于靶向疗法的开发至关重要。然而，可调参数数量众多，如果没有指导原则，很难确定最佳设计的“最佳点”。在这里，我们将超选择性理论与软物质物理学结合成一个统一的理论框架，并以血脑屏障细胞为目标证明了它的有效性。我们将我们的方法应用于用靶向配体功能化的聚合物囊泡，以确定在粒径、刷长和密度以及系绳长度、亲和力和配体数量方面最具选择性的参数组合。我们表明，将多价相互作用组合成多路复用系统使相互作用成为细胞表型的函数，即表达哪些受体。因此，我们提出设计一种“条形码”靶向方法，可以根据独特的细胞群进行量身定制，从而实现个性化治疗。