转移性乳腺癌主要通过全身治疗进行治疗;然而,肺转移切除术 (PM) 对肺寡转移患者的作用仍不确定。我们介绍了一名 56 岁绝经后女性的病例,她在切除原发性肿瘤 4 年后出现肺和骨转移。由于在接受瑞博西尼和氟维司群联合治疗晚期疾病后肺转移进展,她接受了 PM 治疗,经组织学证实为乳腺癌转移。术后,她继续接受相同的联合治疗并达到病情稳定。本病例强调 PM 有助于准确鉴别诊断乳腺癌患者的肺结节。对于特定个体,尤其是接受 CDK4/6 抑制剂治疗后进展有限的个体,PM 可视为一种额外的治疗选择。
粘膜菌病是由粘膜真菌引起的一种威胁生命的机会感染。它主要影响控制糖尿病或免疫抑制不良的人(1-4)。真菌孢子可以通过吸入进入呼吸道,通过伤口部位的直接接种到达皮肤,或通过胃肠道通过摄入摄入体内进入身体。一旦进入宿主,孢子就会发芽到菌丝中,菌丝会侵入血管,从而导致组织梗塞和坏死,并可以肿瘤传播以涉及多个器官(4、5)。犀牛 - 棘突型胶质细胞增多症(ROCM)和肺胶质细胞增多症(PM)是最常见的临床表现,PM的死亡率范围为40%至80%(3、6-8)。在新诊断的糖尿病患者中的PM报告很少见,并且迅速发展以使气管和纵隔的病例甚至更稀有(3)。在本案报告中,我们提出了一名19岁的以前健康的女性患者,患有新诊断的糖尿病,该患者发育于根瘤菌Delemar引起的PM。我们通过MNG实现了PM的早期诊断。在两周内,广泛的肺部梗塞,严重的气道塌陷,上纵隔感染以及最终由于多个肺血管出血引起的大规模血体,导致死亡。
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以持续气流限制为特征的异质呼吸道疾病。COPD进展的多种致病机制尚未完全理解。巨噬细胞是呼吸道中最具代表性的免疫细胞,构成了先天免疫防御的第一线,并保持肺免疫稳态。最近的进步为肺巨噬细胞的表型和功能改变提供了更深入的见解及其在COPD发病机理中的作用。值得注意的是,单细胞RNA测序的出现彻底改变了我们对COPD中巨噬细胞分子异质性的理解。在此,我们回顾了有关肺巨噬细胞影响COPD的复杂机制,包括炎症介质产生,蛋白酶/抗蛋白酶释放和吞噬活性的复杂机制的主要研究。此外,我们从可用的文献中综合了有关COPD中所有已鉴定的肺巨噬细胞亚群的发现,从而提高了我们对COPD复杂病理生理机制的巨噬细胞异质性的理解。
多达四分之一的肝硬化或门脉高压症患者会出现这种情况。该综合征是由肺内血管扩张引起的,可细分为两种类型:1 型,导致弥散灌注缺陷;2 型,导致解剖分流。当血管收缩/增生后果占主导地位时,一小部分 (2-8%) 的肝硬化患者会出现门脉性肺动脉高压。其特点是,除非晚期肺动脉高压导致通过卵圆孔未闭的右向左分流,否则低氧血症的严重程度较轻。(3)由于与低 DL CO 相关的多种机制(图 1),尽管腹水量很大,但一些患者可能不会出现预期的肺实质外限制模式(即低 TLC 和超大一氧化碳转移系数)。
前瞻性陈述 本演示文稿包含前瞻性陈述,这些陈述受多种风险和不确定性因素影响。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“目标”、“会”等词语和类似表述旨在识别前瞻性陈述,但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。此类陈述受多种重要因素、风险和不确定性因素影响,这些因素可能导致实际事件或结果与当前预期和信念大不相同。这些因素包括但不限于我们向美国证券交易委员会提交的文件中发现的因素,包括我们最近提交的 8-K 表、10-K 表和 10-Q 表,特别是其中标题为“风险因素”的任何陈述。本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述均仅在本演示文稿之日有效,公司明确否认更新任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。
呼吸系统疾病是常见病、多发病,主要病变部位在气管、支气管、肺和胸部,轻症患者多以咳嗽、胸痛为主,重症患者则多见呼吸困难,甚至呼吸衰竭。由于空气污染、吸烟、工业发展等因素,近年来肺癌、支气管哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的发病率明显上升。由此可见呼吸系统疾病对人们的健康危害还是很大的,预防和治疗意义重大[1-3]。中医药有着几千年的历史,一直占有重要的地位[4]。随着SARS-COV-2的出现,中医药治疗肺部疾病重新受到重视[5]。研究表明,单体比汤剂更有意义,因为单体成分单一,治疗效果相对稳定[6]。许多中药单体被发现在肺癌治疗中发挥重要作用
背景 肺外神经内分泌癌 (EP-NEC) 是一组罕见的异质性肿瘤,临床预后较差。这些患者在接受一线铂类化疗后病情进展,治疗选择有限。尽管抗 CTLA-4 和抗 PD-1 阻断的双重免疫检查点抑制剂 (ICPI) 已显著改善多种实体瘤的预后,但它们对 EP-NEC 的疗效一般,反应率为 9-26%,存活率低。初步数据表明,NP-101(百里香醌)可增强 T 细胞浸润,并在 NEC 细胞模型中与双重 ICPI 具有协同作用。这项先导研究评估了一种新药 (NP-101) 联合 nivolumab 和 ipilimumab 对对一线铂类化疗耐药的转移性 EP-NEC 患者使用的安全性和可行性。
而目前的 BE 研究无法达到目标功效。鉴于上述情况,该公司提出了修订后的 BE 研究方案,将受试者数量从 38 人增加到 50 人,以提高可靠性,并与同一 CRO 一起按照改进的方案开展研究,并在产品管理前实施从当前研究中学到的更严格的培训。经过详细审议,委员会建议允许按照修订后的 BE 方案开展 BE 研究,目前不考虑临床试验豁免。因此,BE 研究的结果应提交给 CDSCO 供委员会进一步审查。
一名 4 个月大的女婴,最近 2 周出现呼吸窘迫和口服摄入量减少,SpO2 为 84%。开始静脉注射抗生素氨苄西林+氯唑西林和头孢噻肟,并给予补充氧气,使 SpO2 改善至 97%。全血细胞计数显示白细胞计数升高,胸部 X 线摄影显示 RTI 降低。免疫缺陷检查正常。MTB Gene Xpert 和真菌菌丝均为阴性。胸部 HRCT 显示右上叶前段和后段以及双侧下叶上段和基底段呈斑块状亚段/胸膜下肺不张改变。患者的基因研究测试已送往德国。第 21 天,血氧饱和度开始下降。第 38 天,基因研究报告提到 ABCA3 基因中存在纯合的可能致病变异,导致诊断为常染色体隐性 SMDP3。孩子于第45天死亡。
脑损伤最常见的原因是脑血管疾病和脑损伤。其他原因包括脑炎、缺氧缺血性脑损伤或脑瘤切除手术。大多数关于动物和人类脑损伤可塑性的研究都涉及脑血管意外的后果。迄今为止,比较脑血管疾病和脑损伤的可塑性的文献很少(1,2)。可塑性是指未受损的大脑区域可以部分替代受损区域的功能。可塑性要求创建新的轨道连接。训练体现在神经网络的可塑性变化上,但另一方面,这些变化无论是否训练都会发生,而且在某些情况下这些变化也可能是有害的 (3)。适当时间和量身定制的康复和训练将带来有益的或适应性的可塑性的最佳效果。受伤后,分子、突触、通路和行为水平都会发生适应性变化,这些变化可与早期发育、关键期和学习相关的可塑性进行比较(4)。