涉及生物二氧化碳AB(PUBL)是一家基于瑞典研究的生物制药公司,专注于创新治疗,可以延迟或停止神经退行性疾病的进展。该公司是Leqembi®(LeCanemab)的发起人 - 世界上第一种药物被证明可以减缓该疾病的进展并减少阿尔茨海默氏病早期的认知障碍。Leqembi与Eisai一起开发。生物北极亚在阿尔茨海默氏病,帕金森氏病,ALS和酶缺乏疾病中具有广泛的研究组合。使用该公司专有的BrainTransporter™技术,其中一些项目改善了药物向大脑的运输。生物北方的B股(BIOA B)在纳斯达克斯德哥尔摩大帽上列出。有关更多信息,请访问www.bioarctic.com。
帕金森氏病是由黑质Nigra Pars Compacta的多巴胺能神经元的选择性脆弱性和细胞丧失引起的,因此,纹状体多巴胺消耗。在帕金森疾病疗法中,多巴胺的损失是由L-DOPA的给药来抵消的,L-DOPA最初在改善运动节目Symp TOMS方面有效,但随着时间的流逝,L-DOPA诱发的疾病诱发了不可控制的疾病运动的负担。迄今为止,没有有效的运动障碍治疗。多巴胺能和5-羟色胺能系统与内在联系在一起,近年来,在L-多巴巴诱导的发育不良中,已经确立了突触前5-HT1A/B受体的作用。我们假设后突触后的5-羟色胺受体可能发挥作用,并涉及5-HT4受体对运动症状和L-DOPA诱导的运动障碍的调节对帕金森氏病的单侧6-OHDA小鼠模型中的l-dopa诱导的运动障碍。给药67333卢比,一种5-HT4受体部分激动剂,可降低L-DOPA诱导的运动障碍,而不会改变L-Dopa的促动力效应。在背外侧纹状体中,我们发现5-HT4受体主要表达在含D2R的培养基神经元中,并且其表达通过多巴胺消耗和L-DOPA治疗改变。我们进一步表明,5-HT4受体激动剂不仅降低了L-DOPA诱导的运动障碍,而且还可以增强纹状体合理培养基中棘神经元中CAMP-PKA途径的激活。综上所述,我们的发现表明,后突触后5-羟色胺受体5-HT4的激动剂可能是减少L-DOPA诱导的运动障碍的一种新型治疗方法。
摘要简介:数学模型是了解不同剂型的药物释放机制和释放动力学的重要工具,可以通过评估溶解释放曲线来实现。本研究旨在使用雷诺嗪扩展释放片的体外数据来确定和比较药物释放的机理。方法:使用带有基质形成的聚合物的湿颗粒技术制备了七种雷诺嗪扩展释放片(500 mg)的配方。使用美国药房(USP)设备2在50 rpm下运行24小时在0.1 N盐酸中进行溶解测试。使用不同的数学模型(零阶,一阶,Higuchi,Korsmeyer-Peppas和Hixson – Crowell)比较药物释放数据。结果:配方批F5和参考产品最适合Korsmeyer – Peppas模型,其系数指数为0.5,表明FICKIAN药物释放,Higuchi Square root root root扩散控制机制均已注意到这两种配方,其中释放的药物与平方根的药物相比是平方根的分数。结论:具有相似的溶出度和扩散控制的药物释放机制,配方F5片剂被认为与参考产品可互换。
他还为供应链和运营管理领域的多家公司进行了咨询。对于MBA或高级本科供应链管理课程,他的书《理解供应链管理的战略框架》为高级战略和概念提供了全面的介绍,同时提供了解决供应链问题的实用工具。本书的第六版介绍了引人入胜的案例研究示例,这些案例为学生提供了清晰的见解,了解良好的供应链管理如何提供竞争优势。它还突出了供应链管理不力的危险,这可能会损害组织的整体健康和绩效。使用战略框架,该书指导读者通过供应链绩效的所有关键驱动力,包括设施,库存,运输,信息,采购和定价。
在本地紧凑的阿贝尔组及其近似特性上,Sobolev空间中的连续小波变换,国际分析与应用杂志,第1卷。21(139),doi:https://doi.org/10.28924/2291-8639-21-2023-139 24。 Awniya Kumar,Sunil Kumar Singh和Sheo Kumar Singh,关于Moritoh的笔记21(139),doi:https://doi.org/10.28924/2291-8639-21-2023-139 24。Awniya Kumar,Sunil Kumar Singh和Sheo Kumar Singh,关于Moritoh的笔记
该计划将通过专注于更少、更大的优先事项以及采用更严格的执行和交付方法来推动行动。例如,我们的强势品牌将被优先投资,特别是在提供大规模、差异化、科学支持的创新方面。不可错过的品牌优势流程也将迅速推出,以确保我们拥有正确的诊断和行动计划,以实现品牌增长和份额增长。我们将继续增加品牌投资,资金来自成本节约和生产率提高。组织结构的变化将使五个业务集团的损益责任更加清晰。更好的成本管理,包括转向衡量净生产率——而不是总节约——将有助于为加速增长所需的投资提供资金,同时确保我们也能实现利润率扩大的目标。
1. 成功完成了 2020 年 9 月由多伦多大学举办的美国 Coursera 生物信息学方法 I 课程。 2. 成功完成了 2018 年 Wellcome Genome Campus 高级课程和科学会议举办的英国未来学习课程“细菌基因组 I:从 DNA 到蛋白质功能的生物信息学”。 教师发展计划 (FDP) 1. 参加了印度北方邦诺伊达阿米蒂大学阿米蒂分子医学和干细胞研究所于 2021 年 7 月组织的为期 5 天的教师充实计划 (FEP),主题为“细胞和分子生物医学的前沿科学”。 2. 参加了由阿米蒂大学(诺伊达)和喀拉拉邦蒂鲁瓦尔拉马尔阿萨纳西奥斯高级研究学院 (MACFAST) 联合组织的关于人工智能: 2021 年 4 月。 3. 参加由阿米蒂大学阿米蒂生物技术研究所计算生物学和生物信息学中心组织的 COVID-19 时代及以后的生物信息学和人工智能国际研讨会的教师发展计划,诺伊达,2020 年 11 月。 4. 参加了 2020-2021 年的多个在线教学教师发展计划 5. 完成了由英国文化协会和英国阿伯泰邓迪大学于 2003 年 8 月在新德里组织的生物技术国际教师培训课程。继续医学教育 (CME) 1. 参加了梅奥诊所关于 COVID-19 变体、疾病、预防和管理的 CME,2021 年 9 月。 2. 参加了 Labroots 组织的关于快速基因组监测方法以识别 SARS-CoV-2 变体的 CME,2021 年 6 月。 3. 参加了 2021 年 COVID-19 疫苗开发和实施国际研讨会,欧洲继续医学教育认证委员会,荷兰,2021 年 6 月。 4. 2021 年 HIV 护理提供创新国际研讨会,欧洲继续医学教育认证委员会,荷兰乌得勒支,2021 年 6 月。
摘要 角膜炎是一种眼部疾病,由炎症细胞浸润角膜引起,角膜混浊,导致动物视力受损。角膜炎可能是由于外角膜和结膜不断暴露于有害物质(例如风、灰尘和微生物(细菌、真菌和病毒))以及动物自身毛发等其他刺激源所致。撰写本报告旨在确定自体血清给药对角膜炎的有效性。病例动物是一只当地雌猫,4 个月大,体重 0.9 公斤,右眼流泪发红。体格检查显示眼角膜混浊,流泪过多。检眼镜检查显示眼内出血,荧光素眼科试纸测试显示角膜溃疡呈阳性。病例动物被诊断为溃疡性角膜炎。治疗方式为口服抗生素强力霉素、妥布霉素滴剂及自体血清。病例动物的眼部状况在治疗后第二周有所改善,但猫的右眼仍然有些混浊。病例动物应继续治疗以达到最大治疗效果,并佩戴项圈以加快愈合过程。
抽象的Anethum graveolens L.(Dill)是具有很多治疗价值的必不可少的治疗草药。这是一年一度的家庭apiaceae,具有独特的气味。Anethum graveolens L.传统上用作抗氧化剂,抗癌,抗血脂,抗真菌,心脏保护性。Anethum graveolens L.叶子用于降低胆固醇血症和癌症的风险。目前的研究涉及通过使用标准方法的物理化学,植物化学筛选,并估算各种提取物中的总酚类和类黄酮含量,例如水,丙酮,乙醇,甲醇,甲醇氢醇和二氯甲烷和二氯甲烷,以及使用分析指定方法的叶子叶子的豆科植物。在水溶液,丙酮,乙醇,甲醇,氢醇和二氯甲烷提取物中,观察到了单宁,皂苷,糖苷,糖苷,类黄酮,碱类固醇,固醇固醇,氨基酸,氨基酸,蛋白质,蛋白质,碳水化合物。估计的总酚含量为11.21至23.31 mg Gallic Acid每克提取物等效含量。类黄酮含量为4.38至47.81 mg槲皮素每克提取物等效。在丙酮中,亚硫素墓穴的水醇和二氯甲烷提取物。叶叶总酚类和类黄酮成分非常显着(p <0.0001)。溶剂给出了一个植物化学成分的性质的想法。这些成分与生物活性化合物有关,因为这对于Anethum Graveolens L.
一名51岁的患有高血压和糖尿病的男性,伴有下壁心肌梗塞,为此进行了原发性经皮干预。后期治疗,该患者在血液动力学上是稳定的,并以pirin,氯吡格雷,metaprolol,ramipril和胰岛素的形式开始使用。在拉米普里(Ramipril)开始后的第三天,患者观察到由于单侧舌头肿胀而难以说话(图1A)。他散发出任何蜂箱,嘴唇肿胀,潮红,面部肿胀,呼吸急促或颤抖的速度越来越短,并且曾经经历过食物,药物过敏或哮喘。他曾被驳斥过血管性水肿或相关症状。身体和全身检查正常。通过临时诊断雷米普利诱导的Angiodema,在ICU中停止了Ramipril并在临床上观察到。48小时后,舌头肿胀解决了自发(图IB),并建议患者中断ACEI。