氟西汀在怀孕期间不应使用,除非妇女的临床状况需要用氟西汀治疗并证明胎儿的潜在风险是合理的。在期间应避免避免停止治疗。如果在怀孕期间使用氟西汀,则应谨慎行事,尤其是在怀孕晚期或劳动开始之前,由于据报道了新生儿中的其他一些影响:烦躁,震颤,颤音,恐怖分子,持续的哭泣,吮吸或睡眠困难。这些症状可能表明血清素能作用或戒断综合征。发生的时间和这些症状的持续时间可能与氟西汀(4-6天)及其活性代谢物Norfluoxetine(4-16天)有关。
摘要:临床和临床前研究报告了 5-羟色胺 4 受体 (5-HT 4 Rs) 与抑郁和焦虑的关系。本文,我们测试了 5-HT4Rs 缺失是否会影响接受长期皮质酮治疗的小鼠对抗抑郁药氟西汀的反应,该小鼠是抑郁和焦虑的动物模型。因此,我们在开放场和新奇抑制进食测试中评估了长期服用氟西汀对皮质酮治疗的野生型 (WT) 和 5-HT 4 R 基因敲除 (KO) 小鼠的影响。由于 5-HT 1A 受体 (5-HT 1A R) 和脑源性神经营养因子 (BDNF) 与抑郁和焦虑密切相关,我们进一步通过 [35 S]GTP γ S 放射自显影和原位杂交技术检测 BDNF mRNA 表达,从而评估了 5-HT 1A 受体的功能。我们发现 5-HT 4 R KO 和 WT 小鼠在长期服用皮质酮后表现出焦虑和抑郁样行为,这在开放场和新奇抑制进食测试中得到了证明。在开放场中,长期服用氟西汀后,两种基因型的幼稚小鼠和皮质酮治疗小鼠的中枢活动均有所降低。在新奇抑制进食测试(一种抗抑郁活性的预测范例)中,长期使用氟西汀治疗可逆转两种基因型的进食潜伏期。这种抗抑郁药还增强了皮质酮诱导的背缝核中 5-HT 1A R 的脱敏作用。此外,长期服用氟西汀会增加接受皮质酮治疗的两种基因型小鼠海马齿状回中 BDNF mRNA 的表达。因此,我们的研究结果表明,氟西汀在皮质酮抑郁和焦虑模型中的行为效应似乎不依赖于 5-HT 4 R。关键词:皮质酮、5-HT 4 受体、基因敲除小鼠、氟西汀、焦虑、抑郁 ■ 引言
伤口愈合在生物医学科学中提出了重大挑战,需要精确的治疗性分娩和实时监测。生物电子系统提供了一种有希望的解决方案,但在很大程度上尚未探索伤口护理,尤其是在反映人类康复动力学的大型动物模型中。这项研究引入了配备有离子电泵的遥控无线生物电子平台,可提供氟西汀,氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂,可促进伤口修复。体外和外病毒测试对氟西汀的递送有效验证。在猪伤口模型中的体内实验在3天和7天的时间内表现出明显的治疗功效。 该系统增强了愈合结果,将重新上皮化增加了37%(H&E染色),将M1/M2巨噬细胞比率降低了33%,并刺激伤口部位的神经元生长。 这个生物电平台以受控的,远程控制的方式提供氟西汀,同时允许伤口直接伤口成像,可用于监测伤口愈合的进度。 此外,它允许精确的剂量和时间递送治疗,以增强未来大型动物伤口愈合研究的结果。在3天和7天的时间内表现出明显的治疗功效。该系统增强了愈合结果,将重新上皮化增加了37%(H&E染色),将M1/M2巨噬细胞比率降低了33%,并刺激伤口部位的神经元生长。这个生物电平台以受控的,远程控制的方式提供氟西汀,同时允许伤口直接伤口成像,可用于监测伤口愈合的进度。此外,它允许精确的剂量和时间递送治疗,以增强未来大型动物伤口愈合研究的结果。
收到的日期:2020年7月18日接受日期:2020年8月22日摘要背景:全球精神科残疾的主要贡献者是抑郁症。因此;本研究是为了比较番红花L.与氟西汀对改善心血管疾病患者抑郁症的疗效。材料和方法:招募了40名年龄在20至60岁之间的患者的队列进行研究。纳入标准要求参与者诊断出任何形式的心血管疾病,并符合DSM IV-TR抑郁标准。由汉密尔顿于1960年建立的汉密尔顿抑郁量表(HDRS)用于评估抑郁症状的严重程度。对患者进行了随机分配。所有结果都记录在Microsoft Excel表中,并使用SPSS软件进行统计分析。结果:藏红花组和氟西汀组患者的平均年龄分别为41.9岁和44.7岁。基线在藏红花组和氟西汀组患者中的HDRS评分变化为6周,分别为11.7和12.1。在藏红花组中,在5%的患者中看到了藏红花组,口干和便秘。在氟西汀组中,嗜睡,口干和便秘分别分别为5%,10%和20%的患者。结论:两种药物在控制心血管疾病患者抑郁症的不良事件的改善和发生率方面均表现出相似的功效。引言精神疾病占全球疾病负担的22.8%。1- 3关键词:抑郁症,氟西汀,藏红花这是一本开放访问期刊,文章是根据创意共享属性及其商业交易的条款分发的。主要促进这种残疾的是抑郁症,自1990年以来,抑郁症的增长显着增加,这主要是由于人口增长和衰老的人口统计学。全球约有3.5亿人受到影响,仅在美国,抑郁症的经济影响就超过了2.100亿美元。该数字包括与直接成本有关的约45%,与自杀相关的费用相关的5%以及与工作场所成本相关的50%。这种趋势在发达国家和发展中都面临着对医疗系统的巨大挑战,需要有效的患者治疗,资源优化和心理保健提供的增强。
KCNT1中的变体与各种癫痫表型有关,包括癫痫发作的癫痫病,迁移局灶性癫痫发作(EIMFS),非EEIMFS发育和癫痫性脑病,自体性占主导地位或散发性睡眠超级乳腺癌epilepsy和epilepsy和焦点。在这里,我们描述了一个受抗药性局灶性癫痫发作,发育延迟和行为障碍影响的女孩,这是由小说的新生杂合失误KCNT1变体(c.2809a> g,p.s937g)引起的。与野生型相比,在瞬时转染的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中的功能表征表明,由KCNT1 P.S937G变体确定了强大的功能效应,包括最大电流密度增加和电流激活阈值的超极性变化。暴露于野生型和突变型KCNT1通道表达的抗抑郁药抗氟西汀。用氟西汀对探针的处理导致了长时间的电链术的改善,癫痫发作消失和更好的脑电图背景组织,并改善了行为和情绪。总的来说,这些结果表明,基于概率的遗传和功能特征,可以重新使用抗抑郁药氟西汀,以治疗KCNT1中受功能的变异引起的局灶性癫痫。需要进一步的研究来验证该方法是否也可以应用于KCNT1相关癫痫谱的其他表型。
选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂在严重抑郁症患者中的缓解有效30%,对SSRI-耐药患者的最佳治疗方法尚不清楚。为了模拟SSRI耐药性,我们使用了CF1KO小鼠在成人5-HT神经元中的有条件缺失的cf1ko小鼠。在几周内,这种缺失会导致5-HT1A自身受体的过度表达,降低血清素能活性和抗氟西汀耐药性焦虑 - 抑郁型表型。我们假设靶向去甲肾上腺素(NE)的去丙胺(DES)在CF1KO小鼠中可能有效。在CF1KO和WT小鼠的性别中检查了慢性治疗对行为,慢性细胞激活和NE投射的作用。与氟西汀相反,慢性DES逆转了CF1KO小鼠的行为表型,而在WT同窝中,同窝型却略微增加了焦虑和抑郁症(例如行为)。,并被慢性DES治疗逆转,尤其是在GABA能神经元中。在CF1KO小鼠中,在NE轴突,静脉曲张,尤其是NE突触接触和三联菌接触中,尤其是30-60%的轴突,尤其是抑制性gephyrin阳性位点,观察到了广泛的减少。DES治疗也逆转了NE神经的这些减少。这些结果表明,在改变血清素能功能的数周之内,成人去甲肾上腺素能系统的动态可塑性可以通过DES治疗进行标准化。伴随着这些变化,而不是氟西汀逆转了CF1KO小鼠的行为改变,这表明在这种降低的5-羟色胺活性模型中,去甲肾上腺素能可塑性在抗抑郁反应中起着关键作用。
氟西汀对雄性白化病小鼠的睾丸激素水平和生精细胞产生的影响Mardan N. Julanov 1*,Meruyert E. Alimbekova 1,Symbat S. Usmangaliyeva 1,Gulnar E. Turganbayeva 1,Kanat U. Koibagagarov 1,kanat U. Koibagarov 1,bait buath u. dagulat 3 baithev U. N. Sarimbekova 1,Akhan J. Myrzaliev 4 1。哈萨克斯坦共和国阿尔玛蒂市非营利性JSC哈萨克州美国国家农业研究大学兽医学院2.Zhangir Khan NJSC«西哈萨克斯坦农业大学和技术大学以Zhangir Khan命名,兽医与生物安全高中,哈萨克斯克共和国Uralsk City,Uralsk City 3。西哈萨克斯坦兽医和技术学的兽医和技术界层安全,哈萨克斯坦共和国乌拉尔斯克市的创新和技术大学,哈萨克斯坦共和国4。兽医科学候选人,高级研究员哈萨克研究兽医学院有限责任公司,哈萨克斯坦共和国阿拉米城市 *通讯作者的电子邮件:mardan_58@mail.rabract fluoxetine是一种广泛使用的抗抑郁药,是一种选择性的抗抑郁药。这项研究研究了盐酸氟西汀对雄性白化病小鼠下丘脑 - 垂体轴和精子发生的影响。五十只小鼠分为五组,包括一个对照组,一个观察组和三个独立的实验组,以50、100和150 mg kg -1接受口服氟西汀接受口服氟西汀28天。通过放射免疫测定法测量睾丸激素(LH)和刺激卵泡激素(FSH)水平。睾丸组织分析了生精小管精子计数和精子生成细胞群的变化。高剂量的氟西汀组显示出睾丸激素降低,LH和FSH升高,降低的小管精子密度,较少的精子和原代精子细胞与对照组相比。组织学表明,氟西汀处理的小鼠的生发上皮层降低并增加了液泡。这些发现表明,慢性高剂量氟西汀给药抑制雄性小鼠的类固醇生成和精子发生,这可能是通过增加抑制睾丸激素合成的5-羟色胺水平。鉴于其广泛的临床用途,有必要对氟西汀对男性生育的影响进行进一步的研究。这项研究肯定需要在具有生殖问题的患者中出现明智的氟西汀处方。
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