您或您的孩子什么时候不应使用该药物?如果您或您的孩子对以下物质过敏: • 活性物质,或 • 此药物中的任何赋形剂(见第 6 节),或 • 可能以极少量存在的物质,如鸡蛋(卵清蛋白(某种类型的蛋白质)或鸡蛋白)、甲醛(具有刺鼻气味的无色气体)、十六烷基三甲基溴化铵(化学物质)、聚山梨醇酯 80(用于药物或食品的油性液体)或庆大霉素(用于治疗细菌感染的抗生素)。如果您或您的孩子患有高烧或突然(急性)感染的疾病,则只有在您或您的孩子康复后才能接种疫苗。您或您的孩子在何时应特别小心使用此药?接种疫苗之前,您或您的孩子应该告知医生您或您的孩子是否存在以下情况: - 免疫系统较弱(免疫缺陷或正在服用对免疫系统有害的药物) - 有出血问题或容易出现瘀伤。
2023 年初,埃隆·马斯克的 Neuralink 宣布,他们将在获得医院机构审查委员会的批准后开始招募参与者。这项批准意味着 Neuralink 可以进行实验性脑植入,“让人们能够仅用自己的思想来控制计算机光标或键盘”(Neuralink,2023 年)。 2024 年 1 月,Neuralink 在参与者的大脑中植入了一块芯片。 Neuralink 的第一位患者达到了一个重要的里程碑,进展仍在继续。据报道,这位 29 岁的年轻人在车祸中瘫痪,但他可以仅凭自己的想法玩电子游戏并在 X 上发布消息(路透社,2024 年)。 Neuralink首次人体临床试验的批准受到了媒体的广泛关注。在本白皮书中,我们将简要讨论脑机接口 (BCI) 的背景和最新发展、当前和潜在的应用领域以及对教育和研究的可能影响。我们将讨论有关 BCI 的道德考虑,但我们的讨论不会深入探讨这一方面。我们通过案头研究和对三位专家的采访收集了以下见解:
可以向 ELSA 实验室提交哪些申请——由公共和私人组织、公司、社会团体和监督人员组成的联盟,在 ELSA 实验室与公民和政府一起研究以人为本、基于具体案例的可靠人工智能解决方案。要生成的解决方案必须具有通用性和可扩展性。该计划的重点是“了解以人为本的人工智能的发展”。结合技术创新来研究道德、法律和社会方面(ELSA),以寻求具有社会影响的解决方案。
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简介人工智能(AI)已经有很多应用。您可以播放通过智能算法选择的音乐。警方使用人工智能系统进行面部识别并提供部队部署建议。学校越来越多地使用学习分析。并将AI软件与虚拟现实应用相结合。内阁将人工智能视为未来的关键技术。这项技术可以解决从医疗保健、可持续能源到安全等社会挑战,荷兰还可以借此赚钱。内阁还认为人工智能系统的使用带来了社会挑战。人工智能系统可能会产生意想不到的影响并被滥用,例如被犯罪分子滥用。人工智能系统可能会产生歧视,并且可能会不必要地侵犯公民的隐私。因此,政府希望像欧盟委员会一样,投资于符合道德的人工智能:尊重公共价值观和人权(例如隐私和平等待遇)的人工智能系统,并为荷兰的经济和社会发展做出贡献。我们在道德人工智能方面已经迈出了良好的步伐。 《通用数据保护条例》(GDPR)等新法规于 2018 年生效。 2019年4月,欧洲人工智能高级专家组发布了可信人工智能道德指南。 2020年2月,欧盟委员会也提出了其战略,包括《人工智能白皮书》。一些公司还制定了道德准则。在荷兰,政府通过《人工智能战略行动计划》和《人工智能政策信函》等方式,为人工智能的道德规范、公共价值观和人权赋予实质内容。向议会传达的信息包含这些举措并提供了将法律和道德框架付诸实践的工具。为此,我们提出七项行动:1.实行比例原则和辅助性原则。 2.明确法律框架。 3. 禁止道德上极不受欢迎的人工智能应用。 4.承担国际责任。 5.制定整个数据价值链的政策。 6. 推动该行业参与人工智能创新。 7.减少技术依赖。
遗传性疾病原因越来越多地通过治疗医学专家在发芽DNA诊断后诊断。在肿瘤学护理中可以看到这种发展,例如,在这种诊断的结果下,妈妈癌的手术或药物类型的选择正在增加。de mogelijkheden van kiembaan dna-dna-diagnostiek,d.w.z。血液测试成遗传物质异常,也迅速扩展。在治疗医学专家可以申请发芽溜冰DNA诊断时提供具体的工具,临床遗传学Nederland(VKGN)已制定了非临床遗传学的指南。这是针对肿瘤学从业人员,心脏病学家,儿科医生和神经科医生的。例如,据描述,只能要求具有细菌溜冰DNA诊断的患者;健康的亲戚总是称为临床遗传学。此外,治疗专家,临床遗传学门诊和DNA诊断实验室之间的明确协议和短线很重要。该指南中的信息是在网站Arts&Genetics.nl上实际上适用的。本指南是根据卫生保健和青年检查局的建议制定的,以保证具有DNA诊断症状的患者的护理质量。
在全球临床上升升级研究中,使用非侵入性ARC-EX疗法在SCI大大提高了上肢的功能,其结果于2024年5月由Nature Medicine发表。该公司已向FDA提交了申请,以批准美国的ARC-EX系统,并准备在欧洲提交申请。同时,该公司通过其ARC-IM治疗进行了临床研究,该研究记录了SCI后血压调节的改善临床临床结果。其他当前的临床研究重点是使用ARC-IM治疗在SCI和帕金森氏病中的步行问题以及使用ARC-BCI平台来修复SCI后上肢和下肢的想法。
这项工作由英国前瞻海洋小组的海洋生物技术小组 (MBG) 委托开展。它包括收集的信息,用于在英国和国际背景下对该行业进行描述,以概述市场机会并探索战略选择(有关详细信息,请参阅第 2 卷)。本卷在战略背景下分析了这些内容,并包括了从事研究和商业开发的人员对中期结果的回应(见第 5 章和附件 E)。鉴于可用于资助该项目的资源,本报告不可能详尽无遗。但是,在工作期间收集的方法和材料应该成为在应用协调战略期间开展更详细工作的非常有用的起点,这将使英国的海洋生物科学和生物技术界能够应对短期内出现的挑战,并在中期内领先于其他国家。