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新墨西哥大学设计标准修订
1. UNM FM 公用设施人员是唯一被授权操作 UNM 公用设施设备的一方。这包括所有连接到公用设施管道的设备，如阀门、开关、泵等，以及主配电系统，如主电气开关等。任何需要操作 UNM 公用设施设备的一方都必须通过 UNM 项目经理协调该操作。 2. 所有项目均应使用事先批准的控制系统承包商。控制系统的选择应由 UNM FM 工程与能源服务部进行，价格应在项目授予前协商和批准。UNM 设施管理能源服务部将负责项目的编程和图形开发。应为总承包商提供控制装置安装的津贴，以将其包含在投标价格中。 01 30 00 行政要求
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©作者2025。由牛津大学出版社代表环境毒理学与化学学会出版。保留所有权利。有关权限，请发送电子邮件至：journals.permissions@oup.com。
加拿大，墨西哥为美国关税进行报复加拿大，墨西哥为美国关税进行报复
到外界，这笔钱是为土耳其的第一个核动力工厂付费。 在俄罗斯领导人弗拉基米尔·普京（Vladimir Putin）和土耳其总统雷库普·塔伊普·埃尔多·加恩（Recep Tayyip Erdogan）中， decades又是由俄罗斯国家原子企业集团建造和fip的。 在纽约，转移者引起了司法部的注意，该调查是任务处理华尔街的。 原因？ 美国两家杰出的银行Jp-Morgan Chase和花旗集团处理了资金流。 调查人员发现，俄罗斯和土耳其在2022年利用核项目在俄罗斯中央银行实施的美国制裁中跳舞。 莫斯科的技术专家通过美国银行将数十亿美元滑入一个友好的国家，这笔钱可以从中付出俄罗斯州的倡议。 jpmorgan和花旗集团不是调查的目标，尚未得到预先报道。 但是，在美国政府停止了一些银行转让后，俄罗斯资金中有20亿美元被困在摩根大通。 Pleaseturntopagea9到外界，这笔钱是为土耳其的第一个核动力工厂付费。decades又是由俄罗斯国家原子企业集团建造和fip的。在纽约，转移者引起了司法部的注意，该调查是任务处理华尔街的。原因？美国两家杰出的银行Jp-Morgan Chase和花旗集团处理了资金流。调查人员发现，俄罗斯和土耳其在2022年利用核项目在俄罗斯中央银行实施的美国制裁中跳舞。莫斯科的技术专家通过美国银行将数十亿美元滑入一个友好的国家，这笔钱可以从中付出俄罗斯州的倡议。jpmorgan和花旗集团不是调查的目标，尚未得到预先报道。但是，在美国政府停止了一些银行转让后，俄罗斯资金中有20亿美元被困在摩根大通。Pleaseturntopagea9
环境毒理学和化学
在纸质科学技术研究所的抽象公报（PaperChem）中索引/摘要；参考书目和地质索引（Georef）；农业书目（Agricola）；生物学摘要；生物病数据库；出租车国际;剑桥科学摘要的一些摘要，包括生态学摘要，非洲学摘要，污染摘要，风险摘要；化学摘要服务；化学标题；当前内容ASC；当前内容/Agri Bio Env Sci； DCPF摘要杂志（PestDoc）；工程索引（compendexplus）;环境期刊参考书目；环境摘要； Excerpta Medica； Fishlit/Fisheries评论；食品科学技术摘要（FSTA）； INIS ATOMINDEX（INIS）;科学引文指数； ISI/Geosci Tech； Scisearch数据；野生动物评论
本周临床药理学和毒理学精选
临床药理学医师咨询服务时间为周一至周五，上午 8 点至下午 5 点。值班医师在 AHS Insite 页面上的 ROCA 中列出。临床药理学咨询也可通过 Netcare 电子转诊流程和 Specialist Link 获得。我们的服务也在 Alberta Referral Directory 中列出。单击此处了解有关该服务的更多详细信息。
报道了NAAM通用毒理学和…的能力
ATMPS明尼苏达州Casteel Rik Gichers Bio Analys Pie Analys Annate Biobans Minn Casteel Isable Huys Biocor Bornards Pinheo Biosimilary Biosimilary Biotechnological Meres劳动PRAMCHOTHEPAPY LORENZ VAN LINDEN MINNES MINNES的血液脑屏障和基因疗法和基因治疗Minin Casteel Rek Gijbers和Gene Therapy和Gene Therapy和BioSafty Rik Gijers
从毒理基因组学数据到累积评估组：化学分组的机制框架
摘要根据共同特性或分子作用机制对化学物质进行分组对于推进监管毒理学、减少数据缺口和实现累积风险评估至关重要。本研究引入了一个新框架，该框架使用来自比较毒理基因组学数据库 (CTDbase) 的化学-基因-表型-疾病 (CGPD) 四聚体。我们的方法整合了毒理基因组学数据，以识别和聚类不同类别中具有相似分子和表型效应的化学物质，包括农药、药品和工业化学品，如双酚和全氟和多氟烷基物质 (PFAS)。我们通过将基于 CGPD 四聚体的聚类与农药的累积评估组 (CAG) 进行比较来验证我们的方法，结果显示与已建立的分组有很大的重叠，同时确定了与风险评估相关的其他化合物。主要例子包括与内分泌紊乱和代谢紊乱相关的集群。通过将组学衍生的分子数据与表型和疾病终点相结合，该框架
墨西哥政府
总结，我们维持SQS1可持续性质量评分（优秀） - 最初于2023年3月分配，最后一次更新于2024年1月 - 墨西哥政府2020年2月的SDG SDG主权债券框架。墨西哥已经建立了其范围的使用框架，目的是在10个合格的SDG相关类别中为环境和社会项目提供资金。可持续发展债券将资金 - 等同于已发行债券的金额，这是2025年预算确定的合格支出清单，涵盖了10个合格类别中的9个。该框架与国际资本市场协会（ICMA）绿色债券原则的四个核心组成部分（2022年6月附录1）和2023年的社会债券原则保持一致，政府还为所有四个组成部分都纳入了穆迪识别的最佳实践。该框架对可持续性表现出很大的贡献。
毒理学中的药物基因组学：为遗传特征调整解毒量
药物基因组学是关于个人的遗传构成如何影响其对药物反应的研究，彻底改变了个性化医学领域。在毒理学中，药物相互作用，过量服用和中毒的后果可能会危及生命，药物基因组学的整合为改善患者结局开辟了新的途径。通过针对个体的遗传特征来调整解毒剂和治疗方法，可以增强治疗功效并最大程度地减少不良反应。这种基于精确的方法在管理毒理学紧急情况下特别有价值，在毒理学紧急情况下，及时有效的干预至关重要。药物基因组学在毒理学中的重要性源于影响毒性物质及其解毒剂的代谢，分布和消除的遗传变异性。编码酶，转运蛋白和受体的基因的变化可以显着影响个人对有害化合物的排毒或对治疗反应的能力。了解这些遗传因素使毒理学家和临床医生可以预测患者特定的风险，优化剂量策略并开发更多针对性的疗法。本文探讨了药物基因组学在毒理学中的作用，并强调了如何使用遗传见解来完善解毒剂的发展和改善患者护理的应用[1]。
虹膜毒理学评论或无机砷
估计每μg/kg的95％上限额外额外风险高于零剂量的风险估计值，该剂量与0.0365μg/kg的美国背景剂量相关，其中包括0.02μg/kg - 来自饮食的0.02μg/kg - 来自饮食的天数，以及来自0.0165μg/k的日子（参见至0.0165μg-ke/k k and k。 4.3.4）。b EPA的寿命额外风险每μg/kg天剂量高于背景的剂量越来越高于膀胱高于0.2μg/kg天的非线性（请参阅第4.3.5节）和肺癌（请参阅第4.3.6节）癌症。对于这些健康结果，不应从CSF获得非线性区域的风险估计，而应从这些部分提供的非线性多项式方程中获得。c癌症斜率因子为17.6（mg/kg-day）⁻1（mg/kg-day）和31.7（mg/kg-day）⁻1。d按照氯普伦的毒理学评论中所述计算（美国EPA，2010年），假设正常