将氧等离子体处理的石英晶片切割成1cm2用于PPMS(霍尔、磁阻、温变电导)和XPS测量中的所有电学测量。由于尺寸要求,将氧等离子体处理的ITO基板切割成0.5 cm * 0.5 cm用于PES和IPES测量,将氧等离子体处理的石英晶片切割成0.6 cm * 0.4 cm用于高场霍尔测量。所有基板在使用前分别在丙酮和异丙醇中通过超声波清洗工艺清洗10分钟。将C 14 -PBTTT溶液以3000 r/min的转速旋涂到相应的基板上,形成厚度约25nm的PBTTT薄膜,然后将获得的薄膜在150°C下退火10分钟,让其冷却至室温。将Cytop溶液旋涂到所有掺杂后的电学测量薄膜上进行封装,再通过光刻和氧离子刻蚀实现霍尔棒结构的图形化。掺杂工艺
成功地开发了一条与非海洋可生物降解钓鱼线相同程度的淋巴结伸长率,并展示了海洋生物降解性。钓鱼线在遗弃后沉入海底时会加速。实际上在实际海洋区域的现场测试中确认了钓鱼线的降解性。
摘要:同一主链中具有差异性拓扑(高阶结构)结构域的一维纳米纤维的合成是现代超分子聚合物化学的挑战性主题之一。通过外部刺激对超分子聚合物链的非均匀结构转化可以使这种纳米纤维制备。为了证明这种聚合后策略的可行性,我们从巴比妥酸盐单体中制备了光反应性的旋转折叠超折叠的超聚合物,该单体含有偶氮苯嵌入的刚性P-P-互轭支架。与以前的螺旋折叠超分子聚合物相比,由更灵活的偶氮苯单体组成,UV-Light诱导的新制备的螺旋折叠折叠的超分子聚合物的展开是不均匀的,发生了不均匀的,可提供折叠和无折叠域的拓扑块共聚物。这种块状共聚物的形成表明,光诱导的螺旋折叠结构的展开是从相对灵活的部分(例如末端或缺陷)启动的。在可见光照射后,随后衰老以恢复完全折叠的结构后,观察到了展开的结构域的自发重折叠。
研究人员使用多机来解决电子聚合物加工中的关键挑战。例如,这些材料的最终特性受复杂的生产历史的影响。制造过程中有将近一百万个可能的组合可以影响膜的最终特性 - 人类进行测试的可能性太多。
二维共轭聚合物(2DCP)是一类单层到多层晶体聚合物材料,并在两个正交方向上具有共轭链接,这些方向有望从膜到电力。当前的界面合成方法已成功地从动态价值化学(例如亚胺链接)中构造了2DCP。但是,由于可逆性不足,这些方法不适合制造可稳健的核定链接的2DCP。在这里,我们报告了通过两亲吡迪辅助辅助藻型界面多凝结连接的2DCPS的合成。合成是通过烷基定量的三吡啶定甲基吡啶来实现的,该三吡啶可以在水界面上自组装成有序的单层,并通过醛型型拓扑拓扑敏感性地与多功能醛进行原位与多功能醛反应。最终的2DCP显示出远距离分子排序,较大的侧向尺寸和良好的控制厚度。实验和理论分析都表明,在水界面上的预组装三甲基吡啶丁物单层显着提高了其凝结反应性,从而促进了在轻度条件下2DCP的合成。在渗透发电机中具有固有正电荷的2DCP的整体可提供出色的输出功率密度,达到51.4 w m-2,高于报告最多的2D纳米孔膜。