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寨卡病毒感染 - Navy.mil
在了解更多信息之前，出于谨慎考虑，CDC 建议孕妇考虑推迟前往寨卡病毒传播的任何地区。前往这些地区的孕妇或试图怀孕的女性应先咨询其医疗保健提供者，并应采取严格措施避免在旅途中被蚊子叮咬。如果您必须前往寨卡病毒持续传播的地区，建议采取以下步骤： • 选择有空调或
Zika Mac -Elisa-病人概况
怀孕期间用寨卡病毒感染会引起小头畸形（婴儿头部小于预期的情况，这是大脑发育不完全的迹象）和婴儿其他严重的大脑缺陷。然而，孕妇中寨卡病毒感染的检测并不意味着对发育中的胎儿有明确的伤害。在怀孕期间，应对怀孕期间感染寨卡病毒的妇女在整个怀孕期间都应更仔细地监测其医疗保健提供者。有关寨卡病毒感染的当前信息可在http://www.cdc.gov/zika/symptoms/index.html上获得。可在http://www.cdc.gov/zika/pregnancy/pregnancy/index.html上获得孕妇和正在考虑怀孕的人的其他信息。
Lumos评估 - 报告2023年10月3日-NSW Health
•将含有柠檬桉树的picaridin，Deet或油的驱虫剂均匀地涂在裸露的皮肤的所有区域。自然或自制驱虫剂提供有限的保护。阅读说明，以了解您应该重新申请的频率。始终先涂抹防晒霜，然后涂抹驱虫剂。
Zika病毒感染在怀孕的旅行者中返回...
参考文献1。Skafte-Holm A，Pedersen TR，FrølundM，Stegger M，Qvortrup K，Michaels DL等。支原体phocimorsus sp。11月，与密封件接触后，从封闭手指或化粪池关节炎的斯堪的纳维亚患者中分离出来。Int J Syst Evol微生物。2023; 73：1-10。https://doi.org/10.1099/ ijsem.0.006163 2。McCabe SJ，Murray JF，Ruhnke HL，Rachlis A.从猫那里获得的手的分枝杆菌感染。J手部外科手术。1987; 12：1085–8。 https://doi.org/10.1016/ S0363-5023（87）80119-3 3。 Khan F，Engers D，Lieberman JA，Moudgal V.从猫咬伤的先前未描述的分枝杆菌物种传播感染。 感染Dis Clin实践。 2024; 32：1-4。 https://doi.org/10.1097/ipc.0000000000001314 4。 Chomel BB，Boulouis HJ，Breitschwerdt EB。 猫刮擦疾病和其他人畜共患病。 J Am Vet Med Assoc。 2004; 224：1270–9。 https://doi.org/10.2460/ javma.2004.224.1270 5。 投手DG，尼古拉斯RA。 支原体主机特异性：事实还是虚构？ 兽医J. 2005; 170：300–6。 https://doi.org/10.1016/ j.tvjl.2004.08.0111987; 12：1085–8。https://doi.org/10.1016/ S0363-5023（87）80119-3 3。 Khan F，Engers D，Lieberman JA，Moudgal V.从猫咬伤的先前未描述的分枝杆菌物种传播感染。 感染Dis Clin实践。 2024; 32：1-4。 https://doi.org/10.1097/ipc.0000000000001314 4。 Chomel BB，Boulouis HJ，Breitschwerdt EB。 猫刮擦疾病和其他人畜共患病。 J Am Vet Med Assoc。 2004; 224：1270–9。 https://doi.org/10.2460/ javma.2004.224.1270 5。 投手DG，尼古拉斯RA。 支原体主机特异性：事实还是虚构？ 兽医J. 2005; 170：300–6。 https://doi.org/10.1016/ j.tvjl.2004.08.011https://doi.org/10.1016/ S0363-5023（87）80119-3 3。Khan F，Engers D，Lieberman JA，Moudgal V.从猫咬伤的先前未描述的分枝杆菌物种传播感染。 感染Dis Clin实践。 2024; 32：1-4。 https://doi.org/10.1097/ipc.0000000000001314 4。 Chomel BB，Boulouis HJ，Breitschwerdt EB。 猫刮擦疾病和其他人畜共患病。 J Am Vet Med Assoc。 2004; 224：1270–9。 https://doi.org/10.2460/ javma.2004.224.1270 5。 投手DG，尼古拉斯RA。 支原体主机特异性：事实还是虚构？ 兽医J. 2005; 170：300–6。 https://doi.org/10.1016/ j.tvjl.2004.08.011Khan F，Engers D，Lieberman JA，Moudgal V.从猫咬伤的先前未描述的分枝杆菌物种传播感染。感染Dis Clin实践。2024; 32：1-4。https://doi.org/10.1097/ipc.0000000000001314 4。Chomel BB，Boulouis HJ，Breitschwerdt EB。猫刮擦疾病和其他人畜共患病。J Am Vet Med Assoc。2004; 224：1270–9。 https://doi.org/10.2460/ javma.2004.224.1270 5。 投手DG，尼古拉斯RA。 支原体主机特异性：事实还是虚构？ 兽医J. 2005; 170：300–6。 https://doi.org/10.1016/ j.tvjl.2004.08.0112004; 224：1270–9。https://doi.org/10.2460/ javma.2004.224.1270 5。投手DG，尼古拉斯RA。支原体主机特异性：事实还是虚构？兽医J.2005; 170：300–6。 https://doi.org/10.1016/ j.tvjl.2004.08.0112005; 170：300–6。https://doi.org/10.1016/ j.tvjl.2004.08.011
具有和没有产前寨卡病毒暴露和没有产前寨卡病毒的正常儿童的神经发育
抽象客观寨卡病毒（ZIKV）靶向发育中的大脑中的神经干细胞。然而，大多数zikv暴露的儿童诞生了，没有明显的神经系统表现。尚不清楚这些儿童是否受到ZIKV神经性的保护，或者是否具有对脑发育具有破坏性的微妙病理。我们通过比较正常ZIKV暴露的儿童中的神经发育结果与未暴露对照组的平行对照组。设计队列研究。在西印度群岛格林纳达设置公共卫生中心。患者在主动ZIKV传播期间（2016年4月至2017年3月）招募了384个母亲对，并前瞻性跟踪长达30个月。儿童暴露状况基于对产前和产后孕产妇血清的实验室评估。主要结果衡量增长-21st神经发育评估（Inter-NDA）软件包和卡迪夫视力测试，由研究人员掩盖了对孩子的暴露状态进行管理和评分。结果在22至30个月大时，总共评估了131个正常ZIKV（n = 68）和未暴露（n = 63）的儿童。这些孩子中约有一半完成了视力测试。社会人口统计学没有群体差异。在没有认知，运动，语言或行为延迟的情况下，视力（31％）和对比灵敏度的缺陷在暴露于ZIKV的婴儿中是显而易见的。但是，视觉系统可能会有选择地脆弱，这表明需要在3岁之前进行视力测试。结论总体神经发育可能不受ZIKV暴露的儿童的影响，在出生时头围正常，头部正常的头部在生命的头两年中不受影响。
具有和没有产前寨卡病毒暴露和没有产前寨卡病毒的正常儿童的神经发育
抽象客观寨卡病毒（ZIKV）靶向发育中的大脑中的神经干细胞。然而，大多数zikv暴露的儿童诞生了，没有明显的神经系统表现。尚不清楚这些儿童是否受到ZIKV神经性的保护，或者是否具有对脑发育具有破坏性的微妙病理。我们通过比较正常ZIKV暴露的儿童中的神经发育结果与未暴露对照组的平行对照组。设计队列研究。在西印度群岛格林纳达设置公共卫生中心。患者在主动ZIKV传播期间（2016年4月至2017年3月）招募了384个母亲对，并前瞻性跟踪长达30个月。儿童暴露状况基于对产前和产后孕产妇血清的实验室评估。主要结果衡量增长-21st神经发育评估（Inter-NDA）软件包和卡迪夫视力测试，由研究人员掩盖了对孩子的暴露状态进行管理和评分。结果在22至30个月大时，总共评估了131个正常ZIKV（n = 68）和未暴露（n = 63）的儿童。这些孩子中约有一半完成了视力测试。社会人口统计学没有群体差异。在没有认知，运动，语言或行为延迟的情况下，视力（31％）和对比灵敏度的缺陷在暴露于ZIKV的婴儿中是显而易见的。但是，视觉系统可能会有选择地脆弱，这表明需要在3岁之前进行视力测试。结论总体神经发育可能不受ZIKV暴露的儿童的影响，在出生时头围正常，头部正常的头部在生命的头两年中不受影响。
增强了全球侵入性埃及埃及种群的Zika病毒易感性
Aubry，F。等。（2020）增强了全球侵入性埃及埃及种群的寨卡病毒易感性。Science，370（6519），pp。991-996。（doi：10.1126/science.abd3663）。这是作者的最终接受版本。此版本和已发布的版本之间可能存在差异。，如果您想从中引用出版商的版本，建议您咨询出版商的版本。
在蚊子-老鼠传播模型中对寨卡病毒样颗粒候选疫苗进行评估
摘要 寨卡病毒 (ZIKV) 传播的主要途径是通过被感染的埃及伊蚊叮咬，当蚊子在吸血期间叮咬脊椎动物宿主的皮肤时就会叮咬宿主。病毒颗粒与蚊子唾液和其他成分的复杂混合物一起注入叮咬部位。其中一些病毒已知在增强宿主的虫媒病毒感染方面起着关键作用，导致病毒血症和/或发病率增加。在临床前动物模型中测试候选疫苗时，通常不会考虑这种媒介衍生的感染贡献。在本研究中，我们使用亚洲和非洲寨卡病毒谱系在蚊子-小鼠传播模型中对一种有希望的寨卡病毒候选疫苗进行了临床前验证。小鼠接种了经过工程改造的寨卡病毒样颗粒，随后通过感染寨卡病毒的埃及伊蚊叮咬进行感染。尽管与通过传统针头注射感染的小鼠相比，蚊子感染的小鼠病毒血症略有增加，但疫苗保护了动物免于患病，并大大降低了病毒血症。此外，在病毒血症高峰期，允许幼稚蚊子以受感染的接种和未接种疫苗的小鼠为食。我们对蚊子病毒滴度的分析表明，疫苗能够抑制病毒从宿主传播到媒介。
Zika病毒NS2B-NS3蛋白酶靶向蛋白酶的变构抑制剂
摘要：Flaviviridae家族的成员Zika病毒（Zikv）被认为是主要的健康威胁，导致新生儿的多个小头畸形和成人Guillain-Barré综合征。在这项研究中，我们针对了ZIKV NS2B-NS3蛋白酶的“超级开放”构象的瞬时，深层和疏水的口袋，以克服活性位点袋的局限性。在针对新型变构现场对大约700万种化合物进行虚拟对接筛选后，我们选择了前六名候选物，并在酶法测定中对其进行了评估。六名候选者抑制了低微摩尔浓度下的ZIKV NS2B-NS3蛋白酶蛋白酶蛋白水解活性。这六种化合物针对ZIKV中所选的蛋白酶袋，是独特的候选药物，并开放了新的机会，可以治疗几种毒病毒感染。