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材料化学 - 数字CSIC
沿海地区保护策略通常会留下更深层次的栖息地，例如中间栖息地，未受保护和暴露于人为活动。在这种情况下，考虑了27个意大利海洋保护区（MPA）作为模型，提出了一种在保护计划内部的方法。考虑到它们的测深，暴露于海洋热浪（MHW），质量死亡率事件（MME）以及使用当地的生态知识（LEK）方法，将其估计在MMES之后，MME的估计弹性。只有8个MPA包含相当大的中间区域，其MHW较强，主要发生在Shal-Low-MPA中，并且MME主要影响珊瑚质组合。即使只有10％的响应率，LEK方法也提供了有关某些物种的弹性的有用信息，使我们能够暗示附近的中虫区域的前提可以帮助面对气候变化的较浅的栖息地，从而使“深度雷德雷德”假设具有与热带栖息地有关，通常适用于地中海海洋。
在稳定的鸟类杂种区中持续渗入次要性羽毛特征
1生态学，进化和保护生物学计划，伊利诺伊大学乌尔巴纳 - 康普尼亚大学，伊利诺伊州乌尔巴纳 - 康普纳姆，伊利诺伊州乌尔巴纳2号，美国2鱼类和野生动物科学系，爱达荷州爱达荷州莫斯科大学，爱德荷大学，爱德华大学，美国爱德荷大学3美国进化论，生态学，行为，伊利诺伊州，伊利诺伊州大学，伊利诺伊州 - 欧巴纳 - 培训学院，乌尔巴纳（Urbana-Champaign）尤金（Eugene）或美国5号行为，生态，进化和系统学计划，马里兰州大学，学院公园，医学博士6美国6脊椎动物动物学系，国家自然历史博物馆，史密森尼学会，华盛顿特区史密森尼学会，美国，美国7 7自然资源与环境科学系7 1138年，莫斯科，ID 83844，美国。电子邮件：kiralong778@gmail.com; W-523 Turner Hall，1102 S. Goodwin Avenue，Urbana，IL 61801，美国。电子邮件：jbrawn@illinois.edu
Fluzone 高剂量三价（三种成分）流感疫苗
在美国，如果您年满 65 岁，则可以接种高剂量三价疫苗。该疫苗不适合对疫苗或其成分有严重过敏史的人。如果您对鸡蛋过敏，您仍然可以接种此疫苗。请咨询您的供应商或访问 https://www.fda.gov/media/139731/download?attachment 了解更多信息
Fluzone 流感疫苗将于 2024 年 8 月 8 日上市
此通讯将发送给参加 CT 疫苗计划 (CVP) 的供应商组织的所有关键联系人。请将其分享给组织中可能从更新中受益的其他人。所有其他通讯均存档在我们的网站供应商通讯 (ct.gov) 上。如果您想订阅接收这些通讯，请填写 DPH 免疫接种表 (jotform.com)。如果您想取消订阅接收这些通讯，请填写 DPH 免疫接种表 - 取消订阅 (jotform.com)。
引用：Alkhalil M、Abbara A、Grangier C 等人。冲突地区的人工智能：振兴叙利亚及其他地区医疗保健的潜力。BMJ Glob Health 2024；9：e015755。doi:10.1136/bmjgh-2024-015755
引言 全球卫生领域，特别是在受冲突影响的地区，面临着多重危机，其特点是严重的医护人员 (HCW) 短缺和分配不当。例如，在叙利亚，由于十多年的冲突，数以万计的医护人员被迫离开叙利亚。1 2019 年世界银行和联合国难民事务高级专员公署 (UNHCR) 的一份报告指出，从 2010 年到 2018 年，叙利亚的医生数量从每 1000 人 0.529 人减少到 0.291 人。2 在重症监护病房 (ICU)、肿瘤科、放射科和实验室服务等专业领域，这种稀缺性甚至更为严重。在这种情况下，利用人工智能 (AI) 不仅有益，而且必不可少，特别是在可以利用数据驱动的决策来改善临床护理的专业领域。在这篇评论中，我们探讨了人工智能在直接医疗服务中的应用以及人道主义领域的更广泛考虑，包括潜在的相关风险。
脾边缘区B细胞通过塑造细胞因子模式和细胞介导的免疫
Chen-Yu Tsai，1 Myo OO，1 Jih Hou Peh，2 Benjamin C.M.Yeo，3 Ariel Aptekmann，1 Bernett Lee，4,5,6 Joe J.J. Liu, 2 Wen-Shan Tsao, 1 Thomas Dick, 1,7 Katja Fink, 4 and Martin Gengenbacher 1,7,8, * 1 Center for Discovery and Innovation (CDI), Hackensack Meridian Health, 111 Ideation Way, Nutley, NJ 07110, USA 2 Biosafety Level 3 Core, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore (NUS), Level 15, Centre for Translational Medicine (MD6), NUS, 14 Medical Drive, Singapore 117599, Singapore 3 Infectious Diseases Translational Research Programme and Department of Medicine, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore (NUS), Level 2, Blk MD4, 5 Science Drive 2, Singapore 117545, Singapore 4 Singapore Immunology Network (SIgN), Agency for Science Technology and Research, Biopolis, 8A Biomedical Grove, Level 3 & 4, Immunos Building, Singapore 138648, Singapore 5 Centre for Biomedical Informatics, Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University, 50 Nanyang Avenue, Singapore 639798, Singapore 6 A*STAR Infectious Diseases Labs, Agency for Science, Technology and Research, 8A Biomedical Grove #05-13, Immunos,新加坡138648，新加坡7 Hackensack Meridian医学院，Nutley，NJ 07110，美国8铅联系 *通信 *通信：martin.gengenbacher@gmail@gmail.comYeo，3 Ariel Aptekmann，1 Bernett Lee，4,5,6 Joe J.J. Liu, 2 Wen-Shan Tsao, 1 Thomas Dick, 1,7 Katja Fink, 4 and Martin Gengenbacher 1,7,8, * 1 Center for Discovery and Innovation (CDI), Hackensack Meridian Health, 111 Ideation Way, Nutley, NJ 07110, USA 2 Biosafety Level 3 Core, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore (NUS), Level 15, Centre for Translational Medicine (MD6), NUS, 14 Medical Drive, Singapore 117599, Singapore 3 Infectious Diseases Translational Research Programme and Department of Medicine, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore (NUS), Level 2, Blk MD4, 5 Science Drive 2, Singapore 117545, Singapore 4 Singapore Immunology Network (SIgN), Agency for Science Technology and Research, Biopolis, 8A Biomedical Grove, Level 3 & 4, Immunos Building, Singapore 138648, Singapore 5 Centre for Biomedical Informatics, Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University, 50 Nanyang Avenue, Singapore 639798, Singapore 6 A*STAR Infectious Diseases Labs, Agency for Science, Technology and Research, 8A Biomedical Grove #05-13, Immunos,新加坡138648，新加坡7 Hackensack Meridian医学院，Nutley，NJ 07110，美国8铅联系 *通信 *通信：martin.gengenbacher@gmail@gmail.com
患者信息表 Rx Only Fluzone® 流感...
接种 Fluzone 疫苗前，请阅读本信息表。本摘要并非旨在取代与您的医疗保健提供者的交谈。如果您有疑问或想要了解更多信息，请与您的医疗保健提供者交谈。什么是 Fluzone 疫苗？Fluzone 是一种有助于预防流感疾病 (flu) 的疫苗。Fluzone 疫苗适用于 6 个月及以上的人群。接种 Fluzone 疫苗可能无法保护所有接种疫苗的人。哪些人不应接种 Fluzone 疫苗？如果您符合以下情况，则不应接种 Fluzone 疫苗：• 曾对鸡蛋或鸡蛋制品产生严重过敏反应。• 接种任何流感疫苗后曾产生严重过敏反应。• 年龄小于 6 个月。如果您或您的孩子在接种流感疫苗后出现或曾经出现过以下情况，请告知您的医疗保健提供者：• 接种流感疫苗后出现格林-巴利综合征（严重肌肉无力）。• 免疫系统出现问题，因为免疫反应可能会减弱。如何接种 Fluzone 疫苗？Fluzone 疫苗以肌肉注射方式给药。 Fluzone 疫苗可能产生哪些副作用？Fluzone 疫苗最常见的副作用是：• 注射部位疼痛、发红、肿胀、淤青和变硬• 肌肉酸痛• 疲倦• 头痛• 发烧这些并不是 Fluzone 疫苗可能产生的所有副作用。请向您的医疗保健提供者咨询其他副作用。如果您担心任何副作用，请致电您的医疗保健提供者寻求建议。您可以拨打 1-800-822-7967 或 http://vaers.hhs.gov 向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告副作用。赛诺菲巴斯德公司正在收集怀孕期间接种 Fluzone 疫苗后妊娠结果和新生儿健康信息。鼓励怀孕期间接种 Fluzone 疫苗的女性直接联系赛诺菲巴斯德公司，或让其医疗保健提供者通过 sanofipasteurpregnancyregistry.com 或拨打 1-800-822-2463 (1-800-VACCINE) 联系赛诺菲巴斯德公司。 Fluzone 疫苗的成分是什么？Fluzone 疫苗含有 3 种灭活流感病毒株。其他成分包括甲醛和辛基酚聚氧乙烯醚。防腐剂硫柳汞只存在于 Fluzone 疫苗的多剂量瓶中。
患者信息表 Rx Only Fluzone® 高剂量...
请在接种 Fluzone 高剂量疫苗前阅读此信息表。本摘要并非旨在取代与您的医疗保健提供者的交谈。如果您有疑问或想要了解更多信息，请与您的医疗保健提供者交谈。什么是 Fluzone 高剂量疫苗？Fluzone 高剂量是一种有助于预防流感疾病 (flu) 的疫苗。Fluzone 高剂量疫苗适用于 65 岁及以上的人群。接种 Fluzone 高剂量疫苗可能无法保护所有接种疫苗的人。哪些人不应接种 Fluzone 高剂量疫苗？如果您有以下情况，则不应接种 Fluzone 高剂量疫苗：• 曾对鸡蛋或鸡蛋制品产生严重过敏反应。• 曾在接种任何流感疫苗后产生严重过敏反应。如果您有或曾有以下情况，请告知您的医疗保健提供者：• 接种流感疫苗后出现格林-巴利综合征（严重肌肉无力）。• 免疫系统出现问题，因为免疫反应可能会减弱。如何接种 Fluzone 高剂量疫苗？ Fluzone 高剂量疫苗通过肌肉注射给药。Fluzone 高剂量疫苗可能产生哪些副作用？Fluzone 高剂量疫苗最常见的副作用是：• 注射部位疼痛、发红和肿胀• 肌肉酸痛• 疲倦• 头痛这些并不是 Fluzone 高剂量疫苗的所有可能副作用。请向您的医疗保健提供者咨询其他副作用。如果您担心任何副作用，请致电您的医疗保健提供者以获取建议。您可以拨打 1-800-822-7967 或访问 https://vaers.hhs.gov 向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告副作用。为什么我应该接种 Fluzone 高剂量疫苗而不是 Fluzone 疫苗？一项针对 65 岁及以上成人的功效研究表明，Fluzone 高剂量疫苗比 Fluzone 疫苗能更好地预防流感。Fluzone 高剂量疫苗的成分是什么？ Fluzone High-Dose 疫苗含有 3 种灭活流感病毒株。Fluzone High-Dose 中不含活流感病毒。Fluzone High-Dose 不会引起流感。其他成分包括甲醛和辛基酚聚氧乙烯醚。
在马中长时间给予口服苯丁二唑和富洛昔比对Platele的选定细胞因子和生长因子浓度没有影响
肌肉骨骼损伤的马匹，此外，还有更多针对性的治疗方法，通常是施用的全身性抗炎药，例如NSAIDS来管理疼痛和炎症。在人类中，由于NSAID对血小板的成分（例如血小板）的可产生影响，因此在同时或在获得和加工PRP和AP的血液之前或在获得和加工血液之前提出了CON -CERNS，然后可能会影响细胞和生长因子概况。鉴于环氧酶-1（COX-1）对血栓烷和血小板聚集的已知影响，特别关注非选择性NSAID的施用。9实际上已证明萘普生，阿司匹林和对乙酰氨基酚等NSAID可以改变人类PRP的细胞因子和生长因子谱。10 –12这项研究导致医生通常建议在获得人类PRP加工的血液之前3至7天停止NSAIDS。直到最近，还没有关于在血液加工对马的血液加工之前在马匹之前停止NSAID在马匹和AP中停止的指南。先前的研究表明，尽管在本研究中未直接评估NSAID对细胞因子和生长因子剖面的影响，但PRP亚第分析中的白细胞和血小板对马匹NSAID酮酮对马的施用有所改变。13然而，在体外，血液与NSAID（例如苯基丁二字 - 区域，firocoxib，酮洛芬和氟尼蛋白巨蛋白）的孵育不会影响白介素-1受体拮抗剂拮抗剂蛋白（IL-1RA）或IL-1β的浓度。14此外，最近已经显示，苯基布tazone，firocoxib，酮洛芬和氟尼蛋白在体内不会显着改变PRP或AP的细胞因子和生长因子谱，而这些NSAIDS单次给药后6小时获得了血液或AP的生长因子谱。15然而，这项研究没有评估NSAID延长给药对这些产品的细胞因子和生长因子谱的影响，这是一个重要的主题，鉴于长期施用了NSAID（尤其是那些口服的人）在马匹中是一种非常普遍的实践。因此，这项研究的目的是评估临床相关剂量对PRP和AP制剂的细胞因子和生长因子促进的临床相关剂量，以延长常见的口服NSAID施用的影响。我们假设，当暂停施用后的第二天获得血液时，延长（6天）给予这些NSAID不会显着改变PRP和AP的临床相关细胞因子的浓度和生长的浓度。
ICU非DKA患者的胰岛素-QI项目
房颤和冠状动脉疾病具有很强的关联。糖尿病（DM）也是AF发展的已知危险因素，DM的严重程度几乎与AF负担的恶化直接相关。虽然建立了糖尿病与AF之间的联系，但最近对抗糖尿病药物的兴趣减少心血管结局，例如心力衰竭，动脉粥样硬化冠状动脉疾病和AF。但是，成本为可访问性带来了一个重大问题。噻唑烷二酮（TZDS）可以在DM和AF处理之间提供导管。一些研究表明，使用的主要TZD Pioglitazone可能对降低某些人群的AF风险具有积极作用。然而，吡格列酮与房颤之间的关系很复杂，证据并不完全一致。一些研究表明，吡格列酮可能对心脏组织具有抗炎和抗纤维化作用，这可能有助于降低AF的风险。这些作用可能与药物对改善胰岛素敏感性和减少炎症的影响有关。这项回顾性研究将研究吡格列酮的使用与房颤发展的风险之间的关系。此外，我们将调查吡格列酮使用是否会降低心房颤动患者的心室快速发作。