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Doc 9426 - 空中交通服务规划手册 - 国际民航组织
b) 第 ZZ 部分 - ATS 采用的应用方法。本部分涉及在提供 ATS 时特别感兴趣的主题，并在适当的情况下描述了根据经验发现有助于处理这些问题的方法。第 ZZZ 部分 - ATS 所需的设施。本部分简要描述了导航辅助设备的功能和用途，以及 ATS 使用的设施和设备应满足的要求。d) 第 ZV 部分 - ATS 组织、管理和设施管理。本部分涉及与 ATS 的组织和管理有关的一般事项，包括人事事项和 ATS 单位的管理。第 V 部分 - 术语和参考。本部分介绍手册中包含的 ATS 术语和常用缩写的定义。它还包含一个快速参考索引，以方便查找本手册中涵盖的特定主题。
curriculum vitae -MJ VanSteensel，博士 - 2021年5月
2001 - 2005 Phd-Position“昼夜节日系统的等级组织”，神经生理学实验室，莱顿大学医学中心，莱顿，NL完成日期：2006年6月21日（2006年6月21日）（cum Laude）推销员：H.J。Tanke联合促销：J.H.博士 Meijer 1996 – 2001 Biopharmaceutical Sciences, Leiden University, Leiden, NL Propaedeutic phase: August 1997 (cum laude) Doctoral exam: May 2001 (cum laude) 1990 – 1996 Pre-University Education (VWO), Farelcollege, Ridderkerk, NL CAREER 2014 – now Assistant Professor, Department of Neurosurgery, UMC Utrecht, NL 2007年 - 2014年DOC，DOC，NL UMC UTRECHT神经外科系，2006年至2007年，DOC，DOC，DOC，神经生理学实验室，神经生理学实验室，分子细胞生物学系，尼尔大学莱顿大学医学中心分子细胞生物学系，监督并完成了博士学位，并完成了博士学位论文，2014-03-13-13-13 Martin Bleichner：’Martin Bleichner：‘Decodeds Interfors Interfacs Interfacs Interfacs Interface Interfacs Interfess'' UMC Utrecht神经外科部；发起人：NF Ramsey；联合促销：MJ VanSteensel，JM Jansma。 2018-10-05 Mariana Branco Pedroso：“增强BCI技术”； UMC Utrecht神经外科部；发起人：NF Ramsey；联合促销活动：MJ VanSteensel，ZV弗洛伊登堡。 2019-04-01 Efraim Salari：“ to Speak bci'; UMC Utrecht神经外科部；发起人：NF Ramsey；联合促销活动：ZV弗洛伊登堡，MJ VanSteensel。 奖项和其他成就2020年的文章“感觉运动皮层中的动力学和运动学运动参数的编码：大脑计算机界面的观点”，在2018年1月至2019年1月至12月之间，eur J Neurosci下载最多的10％最下载的文章之一。Tanke联合促销：J.H.博士Meijer 1996 – 2001 Biopharmaceutical Sciences, Leiden University, Leiden, NL Propaedeutic phase: August 1997 (cum laude) Doctoral exam: May 2001 (cum laude) 1990 – 1996 Pre-University Education (VWO), Farelcollege, Ridderkerk, NL CAREER 2014 – now Assistant Professor, Department of Neurosurgery, UMC Utrecht, NL 2007年 - 2014年DOC，DOC，NL UMC UTRECHT神经外科系，2006年至2007年，DOC，DOC，DOC，神经生理学实验室，神经生理学实验室，分子细胞生物学系，尼尔大学莱顿大学医学中心分子细胞生物学系，监督并完成了博士学位，并完成了博士学位论文，2014-03-13-13-13 Martin Bleichner：’Martin Bleichner：‘Decodeds Interfors Interfacs Interfacs Interfacs Interface Interfacs Interfess'' UMC Utrecht神经外科部；发起人：NF Ramsey；联合促销：MJ VanSteensel，JM Jansma。2018-10-05 Mariana Branco Pedroso：“增强BCI技术”； UMC Utrecht神经外科部；发起人：NF Ramsey；联合促销活动：MJ VanSteensel，ZV弗洛伊登堡。2019-04-01 Efraim Salari：“ to Speak bci'; UMC Utrecht神经外科部；发起人：NF Ramsey；联合促销活动：ZV弗洛伊登堡，MJ VanSteensel。奖项和其他成就2020年的文章“感觉运动皮层中的动力学和运动学运动参数的编码：大脑计算机界面的观点”，在2018年1月至2019年1月至12月之间，eur J Neurosci下载最多的10％最下载的文章之一。2017年的翻译神经科学奖，“锁定患者的ALS锁定脑部计算机界面”，荷兰神经科学会议，Lunteren，NL
博士后研究人员（f/m/d）
•通过妇女的进一步培训机会申请的人员发展受到特别欢迎，如果有同等资格和经验，将根据州法律（LGG）获得优惠的待遇，除非有大量理由优先偏爱其他申请人。兼职通常是可能的。明确欢迎来自具有适当适用性的残疾人的申请。这也适用于根据德国社会法SGB IX的平等机会的人。具有完整文档的申请（求职信，带有完整出版物列表的简历，单个PDF文件中的两个参考的联系方式：name_surname.pdf）应在2025年3月14日之前发送到2025年3月14日，报价参考编号6857至erdal.kayacan@uni-paderborn.de。有关您个人数据处理的信息可以位于以下位置：https：//www.uni-paderborn.de/en/zv/personaldatenschutz。Erdal Kayacan博士计算机科学，电气工程和数学学院Paderborn University Warburger Str。 100 33098 PADERBORNErdal Kayacan博士计算机科学，电气工程和数学学院Paderborn University Warburger Str。100 33098 PADERBORN
Janus激酶抑制剂艺术。 20Janus激酶抑制剂艺术。 20
在2021年3月，有关Xeljanz（Tofacitinib）1的医疗保健专业人员（DHPC）的信息信函，其中包括完整的临床试验（A3921133）2的信息。与接受TNFα抑制剂治疗的患者相比，用Tofacitinib治疗的明显不良心血管事件（MACE）和恶性肿瘤（非塞氏瘤皮肤肿瘤（NMSC）除外）。
微藻喂养及其效果-Cenaim
摘要全球对螃蟹的需求，再加上对自然种群的威胁越来越多，就需要提出圈养圈养育种计划。为了实现这一目标，至关重要的是要对其生命周期的关键方面进行全面的了解。这项研究代表了红树林螃蟹，Ucides concidentalis的早期全面表征。更重要的是，利用落叶显微镜，我们研究了六种不同的微藻饮食对幼虫阶段进展及其随后的生存的影响。U. Occidentalis的胚胎发育在14天内展开，在八个不同的阶段进行系统地详细介绍，每一个阶段都以胚胎的逐步出现及其相关的附属物的逐步出现。值得注意的是，在产卵之前，心率增加了。产卵后，在胚胎成功破裂绒毛之前，短暂的10-15分钟经过。幼虫的发育经过了五个Zoeal阶段（ZI – ZV）的分割，跨越了15天的持续时间，等效的时间周期涵盖了巨型阶段，直到达成了第一个少年板条板。阶段之间的每个过渡都被一个误会事件预示了。尽管我们的观察证实了对评估的微藻的摄入和消化，但很明显，用旋转液和盐水虾补充饮食对于优化摩擦时期，从而提高生存率至关重要。具体来说，摄入并消化到Zoea V阶段的硅藻chaetoceros graciris和Chaetoceros Muelleri。相比之下，微藻Tetraselmis maculata和Rhodomonas salina在经历摄入和消化的同时，只能维持幼虫，直到Zoea III阶段。我们研究的结果肯定了U. Occidentalis Crablet在实验室环境中的生存能力，从而将该物种的潜在包括作为宝贵的水产养殖产品。这项努力有望为野生美国人口的保护和增强做出贡献。
分析并提出斯洛伐克人工智能研究、开发和应用的可能性
为了维持其生活水平，并且在全球竞争中不失去人才、投资和高价值工作，欧洲决定联合起来，支持欧洲人工智能领域的卓越中心网络。 2019年7月，欧盟委员会发起对卓越中心网络的支持呼吁，并计划拨款5000万欧元为其提供支持。应建立四个这样的网络，每个网络补贴 1200 万欧元，并向支持机构补贴 200 万欧元2。该笔资金来自“地平线 2020”框架计划。此外，欧盟委员会将 2018-2020 年期间对人工智能的投资与 2014-2017 年期间相比增加了 70%，达到 15 亿欧元。欧盟委员会计划对开发平台和试点项目进行另一项重大投资，金额为 3.9 亿欧元，同时预计成员国将再提供 2 亿欧元，私营部门将贡献 5.5 亿欧元 3 。
COVID-19 疫苗 Janssen，INN-Ad26.COV2-S，重组
接种杨森 COVID-19 疫苗的个体和接种安慰剂的个体的人口统计学和基线特征相似。在主要疗效分析人群中，接种杨森新冠疫苗的受试者年龄中位数为52.0岁（范围：18至100岁）； 79.7%（n=15,646）的人年龄在 18 至 64 岁之间，其中 20.3%（n=3,984）的人年龄在 65 岁或以上，3.8%（n=755）的人年龄在 75 岁或以上； 44.3% 为女性； 46.8%来自北美（美国），40.6%来自拉丁美洲，12.6%来自南非（南非共和国）。共有 7,830 人（39.9%）在研究开始时患有至少一种与进展为严重 COVID-19 疾病风险增加相关的先前存在的合并症（合并症包括：肥胖（定义为 BMI ≥30 kg/m2）（27.5%）、高血压（10.3%）、2 型糖尿病（7.2%）、稳定/控制良好的 HIV 感染（2.5%）、严重心脏病（2.4%）和哮喘（1.3%））。 ≤1% 的个体患有其他合并症。
JAYPIRCA（吡托替尼）：首个用于治疗复发/复发性套细胞淋巴瘤的非共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
产品特性简要概述 ▼ 该药品尚需进一步监测。这将允许快速获取新的安全信息。我们要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关报告不良反应的详细信息，请参阅产品特性完整摘要的第 4.8 节。 JAYPIRCA 100 毫克和 50 毫克薄膜包衣片：Jaypirca（吡托替尼）是一种抗癌药物，是布鲁顿酪氨酸激酶的非共价抑制剂。成分：每片薄膜包衣片含100毫克或50毫克吡托替尼（辅料为乳糖一水合物）。适应症：作为单一疗法，用于治疗既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤成年患者。剂量和用法：建议剂量为每天一次 200 毫克，每天大约同一时间服用。应将药片整个吞下，无论是否进食。治疗应持续至病情进展或出现不可接受的毒性。如果患者呕吐或漏服药物，应按预定时间服用下一剂，而不要服用额外剂量。如果出现以下任何一种情况，应暂停使用 Jaypirca，直至症状缓解至 1 级或恢复至基线水平：伴有发烧和/或感染的 3 级中性粒细胞减少症、持续 ≥7 天的 4 级中性粒细胞减少症、伴有出血的 3 级血小板减少症、4 级血小板减少症、3 级或 4 级非血液学毒性。无症状淋巴细胞增多症不被视为不良反应，患者应继续服用 Jaypirca。在一项临床研究中，有限数量的患者通过减少剂量来控制不良事件。无需根据年龄以及轻度、中度或重度肾功能或肝功能不全患者调整剂量。目前尚无关于该产品对儿童和青少年（<18岁）的安全性和有效性的数据。吡托替尼过量服用的症状尚未确定，且无针对吡托替尼过量服用的特定治疗方法。若发生药物过量的情况，应密切监测患者并给予适当的支持治疗。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂过敏。特别警告：接受治疗的患者中曾出现严重感染，包括死亡病例。对于机会性感染风险较高的患者，应考虑进行预防性抗菌治疗。根据感染的严重程度以及是否伴有中性粒细胞减少症，可能需要中断产品的给药。接受治疗的患者，无论是否伴有血小板减少症，都曾发生过出血事件，包括致命病例。应监测患者是否出现出血的体征和症状。与 Jaypirca 共同使用时，应权衡抗凝或抗血小板治疗的风险和益处，并应考虑额外监测出血迹象。尚未评估 Jaypirca 与华法林或其他维生素 K 拮抗剂的使用效果。如果发生 3 级或 4 级出血事件，应停止使用该产品。根据手术类型和出血风险，应考虑手术前后 3 至 5 天暂停使用 Jaypirca 的利益风险平衡。接受治疗的患者出现过 3 级或 4 级血细胞减少症，包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症；治疗期间应根据临床指征监测全血细胞计数。根据血细胞减少的程度，可能需要中断产品的给药。在接受治疗的患者中观察到心房颤动/扑动，特别是有心房颤动病史和/或多种心血管合并症的患者。应监测心房颤动和心房扑动的症状，并根据临床指征进行心电图检查。根据心房颤动/扑动的程度，可能需要停用该药物。接受治疗的患者中经常观察到其他原发性恶性肿瘤，最常见的是非黑色素瘤皮肤肿瘤。应监测患者是否患有皮肤癌，并建议他们保护自己避免日晒。罕见的是，Jaypirca 治疗期间曾报告出现肿瘤溶解综合征 (TLS)。罹患 TLS 风险较高的患者是治疗前肿瘤负担较高的患者。应评估患者是否有潜在的 TLS，并根据临床指征进行密切监测。患有半乳糖不耐症、完全乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用此药。该产品1片含钠量少于1mmol。相互作用：与 CYP3A 抑制剂一起使用时，Jaypirca 无需调整剂量；如果可能，避免同时使用强 CYP3A 诱导剂（例如利福平、卡马西平、苯妥英）。当与质子泵抑制剂共同使用时，吡托替尼的药代动力学没有临床显著差异。吡托替尼可能会增加 CYP2C8 底物、BCRP 底物、P-gp 底物、CYP2C19 底物和 CYP3A 底物的血浆浓度。如果无法避免与 CYP2C8 底物（例如瑞格列奈、达塞布韦、司来帕、罗格列酮、吡格列酮和孟鲁司特）、治疗指数较窄的 BCRP 底物（例如高剂量甲氨蝶呤、米托蒽醌）、治疗指数较窄的 P-gp 底物（例如达比加群酯和地高辛）、治疗指数较窄的 CYP2C19 底物（例如苯巴比妥和美芬妥英）和治疗指数较窄的 CYP3A 底物（例如阿芬太尼、咪达唑仑、他克莫司）共同给药，则应考虑进行仔细的临床监测。生育能力、妊娠和哺乳：目前还没有关于吡托替尼对人类生育能力影响的数据。吡托替尼给孕妇服用可能会对胎儿造成伤害。怀孕期间不应使用 Jaypirca。育龄妇女在治疗期间以及服用最后一剂 Jaypirca 后 5 周内必须使用可靠的避孕方法。建议男性采取有效的避孕措施，并且在治疗期间以及服用最后一次 Jaypirca 后 3 个月内不要生育孩子。在治疗期间以及服用最后一剂 Jaypirca 后一周内应停止母乳喂养。对驾驶和使用机器能力的影响：Jaypirca 对驾驶或使用机器的能力有轻微影响。一些患者在使用 Jaypirca 治疗期间报告出现疲劳、头晕和乏力等症状，在评估驾驶和使用机器的能力时应考虑到这些情况。不良反应：各级别最常见的不良反应是疲劳（26.3%）、中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111cz/cs/produkty/vpois.aspx 或联系地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111cz/cs/produkty/vpois.aspx 或联系地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111
人工智能社区草案标准采购...
简介 这些标准合同条款是为希望获得外部供应商开发的人工智能系统的公共组织制定的。这些标准条款基于阿姆斯特丹市于 2018 年制定的算法系统公共采购标准条款（https://www.amsterdam.nl/innovatie/digitalisering-technologie/algoritmen-ai/contractual-terms-for-algorithms/）。所提到的标准合同条款主要基于《人工智能条例》草案*（“人工智能法案”）第三章中对高风险人工智能系统的要求和义务。该提案尚在进行谈判，因此需要修改条款以考虑到所做的任何更改，并使其与理事会和欧洲议会通过的最终法规完全一致。鉴于拟议的人工智能法案仍在谈判中，决定使用标准合同条款的公共组织可以自愿这样做，并逐案评估这些标准合同条款的各个部分是否足以且适合采购特定的人工智能系统。标准合同条款全文特别关注第 6 条含义内被归类为“高风险”且被列入拟议人工智能法案附件 II 和 III 所涵盖的领域之一的人工智能系统。对于非高风险的人工智能，这些要求的应用并不是《人工智能法案》强制要求的，而是为了增加公共组织获得的人工智能应用的可信度而建议的。该标准合同条款的简化版本主要针对非高风险的人工智能系统。在适当和合理的情况下，根据系统对个人和社会的影响，公共组织可以将这些条款（完整版本或简化版本）的适用范围扩展到不一定符合“UI”资格的其他算法系统，以涵盖更简单的基于规则的软件系统，同时考虑到它们在公共部门的使用在某些情况下可能也需要增加问责制、控制和透明度。标准合同条款仅包含与人工智能系统和拟议人工智能法案涵盖的事项有关的规定，不包括可能由相关适用法律（例如《通用数据保护条例》）产生的其他义务或要求。此外，这些标准合同条款并不构成完整的合同安排。例如，这些标准合同条款不包含任何有关知识产权、接受、付款、交货时间、适用法律或责任的条款。标准合同条款旨在作为已对这些事项作出规定的合同的附件。 * 欧洲议会和欧洲理事会条例提案，制定有关人工智能的协调规则并修改某些联盟立法法案，COM(2021) 206 最终版。
量子威胁和抗量子的密码
3通用量子计算机的概念是经典通用计算机一词的量子类比。非常粗略：在通用量子上，计算机可以运行任何量子算法。量子计算机的可伸缩性意味着其计算范围的较小增加（例如，输入的扩展）将不需要大量要求，并且对可伸缩量子计算机的输入长度将逐渐扩展。可靠（容错）量子计算机应以足够的精度去除任何长量子计算的错误。4当代通用量子计算机被称为NISQ-嘈杂的中间量表量子（计算机），即中间尺度的拳头量子计算机。可能是构建隐性相关量子计算机的最大问题是难以确保足够可靠的降噪。根据一些估计，需要一千个物理量子[23]，[24]才能实现一个可靠的工作逻辑量子。逻辑量子位是位的量子类比。量子算法可与逻辑Qubits一起使用。物理量子位是一个量子系统，具有两个基本状态的可控制的一般叠加。逻辑Qubits是能够在可靠的量子计算中代表量子算法中量子位的物理量子系统的系统。