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World File Search System一剂
一剂和两剂 FAP 后树突状细胞的免疫分析...
补充图 2：HRT 与 FAP-CD40 和 PD1-IL2v 的组合通过增加 CD8 + T 细胞重塑肺免疫微环境，无论是在早期还是晚期时间点。a，用 CD8、PD-1 和 TOX 抗体进行免疫组织化学染色并运行复合分类器可视化后，肿瘤和健康肺区域中不同细胞亚群的代表性示例。比例尺，100 m。bc，早期和晚期时间点肺部总 CD8 + T 细胞计数（“早期”=第 17、24 天，“晚期”= SV2-OVA 肿瘤细胞接种后第 31、41、48 天）。Mann Whitney 检验用于将指示组进行比较的统计分析。每组 n = 8-9 ROI（跨越 1-3 个样本）。 df ，分别在 SV2-OVA 肿瘤细胞接种后第 17、24 和 31 天对肺、mLN 和脾脏中的所示免疫群体进行流式细胞术分析。使用 Mann Whitney 检验对所示组进行比较进行统计分析。每组 n = 5 只小鼠。
我应该何时接种下一剂 COVID-19 疫苗？
摘要。目的。确定自上次接种疫苗以来的时间和其他因素如何影响对 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 疫苗接种和免疫介导炎症性疾病 (IMID) 感染的血清学反应。方法。从患有类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎和脊柱关节炎以及银屑病和银屑病关节炎的成年人中收集 COVID-19 疫苗接种后的数据和干血斑或血清。第一份样本在入组时采集，然后在最后一剂疫苗接种后 2 至 4 周和 3、6 和 12 个月采集。多元广义估计方程回归（包括药物、人口统计学和疫苗接种史）基于对数转换的抗受体结合域 (RBD) IgG 滴度评估血清学反应；我们还测量了抗核衣壳 (抗 N) IgG。结果。2021 年至 2023 年，对数转换的抗 RBD 滴度与女性性别、剂量数和自我报告的 COVID-19 感染呈正相关。与泼尼松、抗肿瘤坏死因子药物和利妥昔单抗呈负相关。在 2021-2023 年期间，大多数 (94%) 抗 N 阳性与检测前 3 个月的自我报告感染有关。从 2021 年 3 月到 2022 年 2 月，5% 至 15% 的样本呈现抗 N 阳性，在后 Omicron 时代最高，截至 2023 年 3 月，抗核衣壳阳性趋势为 30% 至 35% 或更高。IMID 中的抗 N 阳性率仍低于加拿大一般人群的血清流行率（2022 年 > 50%，2023 年 > 75%）。自上次接种疫苗以来的时间与对数转换的抗 RBD 滴度呈负相关，尤其是在 210 天后。结论。我们的研究是首次在加拿大范围内对疫苗接种史和其他因素如何影响血清学 COVID-19 疫苗反应进行评估。这些发现可能有助于个人制定个性化的疫苗接种决定，包括在自上次接种/感染 COVID-19 疫苗以来已超过 6 个月时考虑进行额外的疫苗接种。
两剂量与一剂量水痘疫苗在中国上海儿童的有效性：一项前瞻性队列研究
水痘，也称为水痘，是一种由α-腺病毒家族的成员Varicella-Zoster病毒（VZV）引起的急性且高度传染性的疾病。在初始水痘感染后，VZV在感觉神经节中变得潜在，并且可以在数年或几十年后重新激活，从而导致带状疱疹（Hz）（Hz）（1）。水痘的特征是囊泡皮疹的出现，伴有发烧和不适（1）。水痘的孵育期通常在暴露后10到21天之间（1）。虽然大多数水痘病例出现轻度至中度症状，例如特征性的皮疹，可能发生更严重的并发症，包括肺炎，脑炎和肝炎，尤其是在继发性感染的情况下（2，3）。水痘爆发经常发生在人口密度较高的环境中，例如学校（4，5）。15岁以下的儿童，尤其是1至9岁之间的儿童，其发病率最高（6）。
我应该何时接种下一剂 COVID-19 疫苗？
摘要。目的。确定自上次接种疫苗以来的时间和其他因素如何影响对 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 疫苗接种和免疫介导炎症性疾病 (IMID) 感染的血清学反应。方法。从患有类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎和脊柱关节炎以及牛皮癣和银屑病关节炎的成年人中收集了 COVID-19 疫苗接种后的数据和干血斑或血清。第一个样本是在入组时收集的，然后在最后一剂疫苗接种后 2 至 4 周和 3、6 和 12 个月收集。基于对数转换的抗受体结合域 (RBD) IgG 滴度，多元广义估计方程回归（包括药物、人口统计学和疫苗接种史）评估了血清学反应；我们还测量了抗核衣壳 (抗-N) IgG。结果。在 2021 年至 2023 年期间，对数转换的抗 RBD 滴度与女性性别、剂量数和自我报告的 COVID-19 感染呈正相关。与泼尼松、抗肿瘤坏死因子药物和利妥昔单抗呈负相关。在 2021-2023 年期间，大多数 (94%) 的抗-N 阳性与检测前 3 个月的自我报告感染有关。从 2021 年 3 月到 2022 年 2 月，5% 至 15% 的样本中存在抗 N 阳性，在 Omicron 时代后最高，截至 2023 年 3 月，抗核衣壳阳性趋势为 30% 至 35% 或更高。IMID 中的抗 N 阳性率仍低于加拿大一般人群的血清流行率（2022 年 > 50%，2023 年 > 75%）。自上次接种疫苗以来的时间与对数转换的抗 RBD 滴度呈负相关，尤其是在 210 天后。结论。我们是第一个全加拿大 IMID 评估疫苗接种史和其他因素如何影响血清学 COVID-19 疫苗反应。这些发现可能有助于个人制定个性化的疫苗接种决定，包括在距离上次 COVID-19 疫苗接种/感染已超过 6 个月时考虑进行额外疫苗接种。
改进了接受第一剂量的原住民儿童的疫苗覆盖范围：加拿大西部的回顾性队列研究
摘要简介免疫报告系统中的碎片化在测量加拿大原住民儿童的疫苗覆盖范围方面构成了挑战。一些国家已与艾伯塔省卫生部签订了数据共享协议，从而为计算覆盖范围提供了新的机会。方法与艾伯塔省的原住民社区合作，这项回顾性队列研究计算了常规的儿童疫苗覆盖范围。社区内外传递的疫苗的行政数据与居住在社区中的儿童的2年龄和7岁的年龄在2013 - 2019年间计算部分和完全免疫覆盖范围有关。我们还对（a）曾经和不是连续的社区居民的儿童以及（b）在储存库社区健康中心接受或未接受过第一次接种疫苗的儿童的疫苗覆盖范围。我们还计算了所有研究年份的平均完整覆盖范围，为95％CI。大多数疫苗的结果，与在第一民族卫生中心接受第一次疫苗的儿童的覆盖率更高（p <0.05），而在其他地方接受了第一批剂量的儿童的覆盖率更高。，例如，对于肺炎球菌疫苗，2岁儿童的平均覆盖率平均水平为55.7％（52.5％ - 58.8％），对于那些未经疫苗的人来说，接受第一种疫苗的人为33.3％（29.4％–37.3％）的平均覆盖率为55.7％（52.5％ - 58.8％）。它在7年时也更高（75.6％，72.7％–78.5％，而55.5％，49.7％–61.3％）。在储备社区健康中心发起疫苗系列的结论对覆盖范围产生了积极影响。通过数据共享协议和疫苗记录联系来衡量准确覆盖的能力将支持原住民社区识别个人和社区免疫力。这些发现还支持将健康资金和服务提供给原住民的转移，以改善儿童免疫吸收。
一剂MVA-BN疫苗对加拿大安大略省男性MPOX感染的有效性：一项目标试验仿真
保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。（未经同行评审证明）是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以永久显示预印本。
一剂强心针：新冠疫苗消息对金融和商品市场的影响 ∗
∗ 我们感谢编辑、两位匿名审稿人 Aaron Burt、Adrian Fernandez-Perez、Andrea Heuson、Raquel L´opez、Yueliang Lu、Alessio Piccolo 和 Peter von Allmen，以及 2021 年文科宏观会议、2022 年金融市场和公司治理会议、2022 年商品和能源市场协会会议、2022 年西方经济协会国际会议、2022 年 FMA 欧洲会议、2022 年 FMA 年会、2022 年南方金融协会会议、2022 年南方经济协会会议、2023 年东部金融协会会议的参与者，以及奥克兰金融研究中心、雷丁大学国际资本市场协会中心、斯基德摩尔学院和西弗吉尼亚大学研讨会的参与者提出的有益意见。我们还要感谢蒋泽军协助收集有关中国疫苗公告的数据，以及杨善祥协助收集有关 COVID-19 病例的数据。† 通讯作者。弗罗斯特堡州立大学经济学系，101 Braddock Rd, Frost-burg, MD 21532，电话：(304) 780-7395，电子邮件：okucher@frostburg.edu ‡ 西弗吉尼亚大学约翰钱伯斯商学院和经济学院金融系，PO Box 6025, Morgantown, WV 26506，电话：(304) 293-7892，电子邮件：alkurov@mail.wvu.edu § 斯基德摩尔学院经济学系，Saratoga Springs, NY 12866，电话：(518) 580-8374，电子邮件：mwolfe@skidmore.edu，网站：www.skidmore.edu/economics/faculty/wolfe.php
接种第一剂 covid-19 疫苗与不接种第一剂疫苗的有效性......
摘要 目的 评估接种新冠疫苗对长期新冠患者症状严重程度的影响。设计 基于 ComPaRe 电子队列的目标试验模拟。数据来源 ComPaRe 长期新冠队列是法国一个全国性的长期新冠患者电子队列（即在线招募和随访的队列）。方法 2021 年 5 月 1 日之前加入 ComPaRe 队列的成年患者（年龄≥18 岁）如果报告确诊或疑似感染 SARS-CoV-2、发病后症状持续 >3 周且基线时至少有一种症状可归因于长期新冠，则纳入研究。根据倾向评分，将第一次接种新冠疫苗的患者与未接种疫苗的对照组以 1:1 的比例匹配。记录了长期新冠症状的数量、长期新冠完全缓解率以及 120 天内报告不可接受症状状态的患者比例。结果 分析纳入了 910 名患者（疫苗组 455 名，对照组 455 名）。到 120 天时，疫苗接种减少了长期新冠症状的数量（疫苗组平均 13.0（标准差 9.4）vs 对照组 14.8（9.8）；平均差 -1.8，95% 置信区间 -3.0 至 -0.5），缓解患者率翻了一番（16.6% v 7.5%，风险比 1.93，95% 置信区间 1.18 至 3.14）。疫苗接种减少了长期新冠对患者生活的影响（对影响的平均得分
曾感染过 SARS-CoV-2 的受试者接种一剂疫苗后，对 SARS-CoV-2 变异株产生强烈的中和抗体反应
1 芬兰赫尔辛基芬兰健康与福利研究所健康安全部微生物学专家组，2 芬兰赫尔辛基芬兰健康与福利研究所健康安全部传染病控制与疫苗接种组，3 芬兰赫尔辛基芬兰健康与福利研究所知识经纪人部数据与分析组，4 芬兰图尔库图尔库大学医院儿科与青少年医学系，5 芬兰图尔库图尔库大学医院临床微生物学，6 芬兰图尔库图尔库大学生物医学研究所免疫遗传学实验室，7 芬兰图尔库图尔库大学生物医学研究所感染与免疫组，以及 8 芬兰坦佩雷芬兰健康与福利研究所公共卫生与福利部干预组
