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Nimenrix® A、C、W-135 和 Y 群脑膜炎球菌...
在研究 MenACWY-TT-087 中，婴儿在 6 个月时接种一剂基础疫苗，然后在 15-18 个月时接种一剂加强疫苗（在两个接种时间点同时接种 DTaP-IPV/Hib 和 10 价肺炎球菌结合疫苗），或在 2、4 和 6 个月时接种三剂基础疫苗，然后在 15-18 个月时接种一剂加强疫苗。6 个月时接种一剂基础疫苗可对四种脑膜炎球菌组产生强劲的 rSBA 滴度，以 rSBA 滴度≥8 的受试者百分比来衡量，与三剂基础系列的最后一剂后的反应相当。加强剂量可对所有四种脑膜炎球菌组产生强劲的反应，两个剂量组之间的反应相当。结果如表 3 所示。
印第安纳州 2021-2022 年必修和推荐学校...
脊髓灰质炎*：如果第 3 剂疫苗是在 4 岁生日当天或之后接种的，且距离上一剂疫苗接种时间至少 6 个月，则所有年级均可接种 3 剂脊髓灰质炎疫苗。 *对于所有学生，最后一剂疫苗必须在 4 岁生日当天或之后接种，且距离上一剂疫苗接种时间至少 6 个月。
2024-25-学校免疫接种要求.pdf
脊髓灰质炎 *：如果第三剂是在四岁生日当天或之后接种，且距离上一剂接种时间至少六个月，则所有年级均可接种三剂脊髓灰质炎。 *对于 K-12 年级的学生，最后一剂必须在四岁生日当天或之后接种，且距离上一剂接种时间至少六个月。
2023 年德克萨斯州儿童疫苗接种最低要求...
3 如果在孩子 7 个月或以上时开始接种 PCV 系列疫苗或孩子未完成接种，则可能不需要接种全部 4 剂疫苗。请参考以下信息以帮助遵守规定：• 对于 7 至 11 个月大的儿童，需要接种两剂疫苗。• 对于 12 至 23 个月大的儿童：如果在 12 个月龄前接种了三剂疫苗，则需要在 12 个月龄或之后接种额外一剂（共四剂）。如果在 12 个月龄前接种了一剂或两剂疫苗，则需要接种总共三剂疫苗，其中至少一剂在 12 个月龄或之后接种。如果未接种任何剂量，则需要接种两剂疫苗，两剂都在 12 个月龄或之后接种。 • 24 个月至 59 个月大的儿童如果至少接种三剂疫苗（其中一剂在 12 个月或之后接种），或接种两剂疫苗（两剂均在 12 个月或之后接种），或接种一剂在 24 个月或之后接种，则符合要求。否则，需要额外接种一剂。60 个月及以上的儿童无需接种 PCV 疫苗。
2024-2025 年伊利诺伊州儿童保育机构或学校入学最低免疫接种要求
o 如果 7-18 岁的人从未接种过百日咳、破伤风或白喉疫苗，这些人员应接种一系列含破伤风和白喉类毒素的疫苗，其中包括至少一剂 Tdap。首选接种方案是接种一剂 Tdap，≥4 周后接种一剂 Td 或 Tdap，6-12 个月后接种一剂 Td 或 Tdap。o 尚未完全接种破伤风和白喉疫苗的 7-18 岁人员应接种一剂 Tdap，最好作为补种系列疫苗的第一剂；如果需要额外的含破伤风类毒素的剂量，可以使用 Td 或 Tdap。o 对于有不完整 DTaP 病史的人，无需重新开始疫苗接种系列，无论两剂之间间隔多长时间。补种时间表和剂量之间的最小间隔可在 https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/hcp/child-adolescent.html 上找到。• 年龄≥19 岁的人。
青少年疫苗接种时间表 11-18岁
8 Tdap（破伤风、白喉、百日咳）：建议青少年接种一剂 Tdap 疫苗。未接种过 Tdap 疫苗的 11-18 岁青少年应接种一剂 Tdap。建议每次怀孕期间接种一剂 Tdap 疫苗（最好在妊娠 27 至 36 周期间接种），无论距离上次接种 Td 或 Tdap 疫苗的时间有多长。
HKG LPD 脑膜炎球菌 acwy-tt 结合疫苗
幼儿的长期免疫原性研究 MenACWY-TT-104 评估了 12 至 14 个月大的幼儿接种 1 或 2 剂（间隔 2 个月给药）Nimenrix 后 1 个月的免疫原性和长达 5 年的反应持续时间。接种一剂或两剂 Nimenrix 一个月后，其对所有四种脑膜炎球菌群引发的 rSBA 滴度在 rSBA 滴度≥8 和 GMT 的受试者百分比方面相似。作为次要终点，测量了 hSBA 滴度。接种一剂或两剂 Nimenrix 一个月后，其对 W-135 组和 Y 组引发的 hSBA 滴度在两剂时高于一剂时（见第 4.4 节）。 Nimenrix 引发的针对 A 组和 C 组的 hSBA 滴度相似，在给予两剂和一剂时 hSBA 滴度≥8 的受试者百分比方面。在第 5 年，就所有组的 hSBA 滴度≥8 的受试者百分比而言，一剂和两剂之间的抗体持久性仅存在微小差异。在第 5 年观察到针对 C 组、W-135 组和 Y 组的抗体持久性。一剂和两剂后，C 组 hSBA 滴度≥8 的受试者百分比分别为 60.7% 和 67.8%，W-135 组为 58.9% 和 63.6%，Y 组为 61.5% 和 54.2%。对于 A 组，分别接受一剂或两剂的受试者中 27.9% 和 17.9% 的受试者 hSBA 滴度≥8。结果显示在表 5 中。
北卡罗来纳州卫生局局长发布全州常规命令，要求 FDA 授权 Novavax
• 之前接种过 1 剂任何 Novavax 疫苗的个人：在接种最后一剂 Novavax 疫苗 3 周后接种一剂 0.5 毫升疫苗。 • 之前接种过 2 剂或更多剂任何 Novavax 疫苗的个人，不包括 1 剂任何 2024-2025 年 COVID-19 疫苗：在接种最后一剂 Novavax 疫苗至少 8 周后接种一剂 0.5 毫升疫苗。 • 之前接种过 3 剂或更多剂任何 mRNA 疫苗的个人，不包括至少 1 剂任何 2024-2025 年 COVID-19 疫苗：在接种最后一剂 COVID-19 疫苗至少 8 周后接种一剂 0.5 毫升疫苗。额外剂量的接种方法如下：无论初始系列的制造商是谁，该年龄段的人都可以在接种上一剂推荐的 2024-2025 疫苗后至少 2 个月接种 1 剂额外 Novavax COVID-19 疫苗（2024-2025 配方）。医疗保健提供者可以根据个人的临床情况，酌情决定是否接种更多额外 Novavax COVID-19 疫苗（2024-2025 配方）。此类情况超出了本常规医嘱的范围。通知医疗服务提供者评估个人的临床情况，以确定是否需要额外剂量。任何额外剂量都应在接种上一剂 2024-2025 COVID-19 疫苗后至少 2 个月接种。 *第一剂和第二剂 COVID-19 疫苗（Moderna、Novavax 和 Pfizer-BioNTech）之间的 8 周间隔对某些人来说可能是最佳的，因为这可能会降低与这些疫苗相关的罕见心肌炎和心包炎风险。**请参阅《目前在美国批准或授权的 COVID-19 疫苗使用的临时临床注意事项》，了解中度和重度免疫功能低下的情况和治疗方法。COVID-19 疫苗接种和 Pemivibart
安大略省接种疫苗后确诊的 COVID-19 病例的严重后果：2020 年 12 月 14 日至 2023 年 4 月 23 日
注：1. 由于计数少造成不稳定，未显示 5-11 岁儿童接种一剂加强针后的比率。2. 由于计数少造成不稳定，且儿童接种第二次加强针的资格有限，因此未显示 60 岁以下个体接种两剂或两剂以上加强针后的比率。3. 对于显示未接种疫苗个体与接种疫苗个体的 COVID-19 住院率的比率，大于 1 的值表示未接种疫苗个体的风险高于接种疫苗个体。对于显示完成系列接种后与接种一剂加强针后的 COVID-19 住院率的比率，大于 1 的值表示完成系列接种后与接种一剂加强针后的风险更高。对于显示一剂加强剂后与两剂或更多剂加强剂后的 COVID-19 住院率的比率，大于 1 的值表示一剂加强剂后与两剂或更多剂加强剂后相比具有更高的风险。