背景:人参人人参的主要活性成分,已显示在预防和治疗癌症中起着重要作用。但是,文献以及人参皂苷的抗肿瘤机制尚未系统地研究。方法:我们在2001 - 2021年期间从Web of Science筛选了有关人参固醇和肿瘤的所有相关文献,并分析了Vosviewer和Citespace的这些出版物的提取条款。David Online工具用于进行基因富集分析和基因和基因组途径的京都百科全书的分析。Cytoscape和String软件用于构建与人参固醇相关基因和相应蛋白质的相互作用网络。结果:研究中总共包括919个出版物。共有122个确定的关键字主要分为3个簇:“药理功能研究”,“动物模型中的功能验证”和“抗肿瘤功效和机制”。“氧化应激”的关键字在过去5年中的引文爆发最强。在肿瘤中,总共50个基因被鉴定为人参皂苷相关的基因。它们具有调节基因表达和凋亡的功能,并且与癌症的信号通路密切相关。人参固醇相关的基因形成一个复杂的相互作用网络,其中TP53和IL-6位于中心位置。结论:我们探索并揭示了与人参皂苷和肿瘤有关的研究热点。更精确的抗肿瘤机制研究将来将有希望。TP53和IL-6可能是理解人参固醇的抗肿瘤机制的关键点。
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AFFF aqueous film-forming foam APCD air pollution control device ARFF aircraft rescue firefighting BDL below detection limit BMP best management practice C Celsius CAA Clean Air Act CaF 2 calcium fluoride CaO calcium oxide Ca(OH) 2 calcium hydroxide C&D construction and demolition CDC Centers for Disease Control and Prevention CDR Chemical Data Reporting CEJST Climate and Economic Justice Screening Tool CERCLA Comprehensive Environmental Response, Compensation, and Liability Act CF 4 carbon tetrafluoride C 2 F 6 hexafluoroethane C 3 F 8 octafluoropropane CFR Code of Federal Regulations CHES Clean Harbors Environmental Services CHF 3 fluoroform CIC combustion–ion chromatography CI/MS chemical ionization mass spectrometry CKD cement kiln dust DE destruction efficiency DoD Department of Defense DOE Department of Energy DRE destruction and removal efficiency ECHO Enforcement Compliance and History Online EJ environmental justice EPA United States Environmental Protection Agency ESP electrostatic precipitator ESTCP Environmental Security Technology Certification Program F Fahrenheit FAA Federal Aviation Administration FBC fluidized bed combustor FF fabric filter FML flexible membrane liner FTIR Fourier transform infrared spectrometry FTOH fluorotelomer alcohol FTS荧光素体磺酸200财年2020年NDAA国防授权法2020财政年度GAC颗粒活性碳GCCS煤气收集和控制系统HAP危险空气污染物
二芳二酸(L -IDOA)残基硫酸乙酰乙酰胺(HS)和硫酸真皮(DS)中的残基。在MPS I中,低水平的溶酶体IDUA活性会导致HS和DS积聚在细胞中,从而导致包括大脑在内的多个组织和器官的进行性疾病。更严重的MP形式我通常会在生命的前十年内导致智力低下和过早死亡。有两种可用的MPS I:I)使用重组人IDUA静脉注射的酶替代疗法,[2]和II)造血干细胞移植以从健康移植细胞中产生IDUA,但是,两者都有实质性的限制。例如,替代酶不能越过血脑屏障(BBB),因此对神经系统症状没有影响,而造血干细胞移植具有很大的发病率和死亡风险。此外,两种治疗方法都非常昂贵。因此,需要越过BBB并缓解MPS I的神经系统症状的小分子药物的发展是可取的。小分子抑制剂目前正在探索作为溶酶体储存疾病的治疗方法。例如,与累积底物生物合成有关的酶的抑制作用已用于底物还原疗法。最近,研究了有机固核药物Ebselen(2-苯基1,2-苯甲甲硅烷二唑-3(2 h)-One),作为MPS I的潜在底物还原治疗。[3] Ebselen通过抑制L -IDOA生物合成降低了MPS I细胞中的糖胺聚糖积聚。但是,它无法减少MPS I鼠标模型中的糖胺聚糖积累。治疗溶酶体储存疾病的另一种常见小分子方法是药理学伴侣治疗(PCT)。在PCT中,伴侣分子通常是活性位点定向抑制剂,可以结合和稳定突变酶以防止其降解并改善运输到溶酶体。[4]一次在溶酶体的低pH环境中,伴侣分离导致
ACC 美国化学理事会 ADONA 4,8-二氧杂-3H-全氟壬酸铵的商品名,3M 氟聚合物加工助剂技术中使用的一种化学品 AF&PA 美国森林与造纸协会 AFFF 水性成膜泡沫 APFO 全氟辛酸铵(PFOA 的铵盐) ASTSWMO 州与地区固体废物管理官员协会 ATSDR 美国卫生与公众服务部,有毒物质与疾病登记署 BAF 生物累积因子 BCF 生物浓缩因子 CAFE 美国国家海洋与大气管理局化学品水生生物命运与影响数据库 CBI 机密商业信息 CDR 化学数据报告 CFR 联邦法规 CWA 清洁水法 DMR 排放监测报告 DOD 美国国防部 DONA 4,8-二氧杂-3H-全氟壬酸的商品名,3M 氟聚合物加工助剂技术中使用的一种化学品 DWTD 饮用水可处理性数据库 DWTP 饮用水处理工厂 ELG 废水排放限制指南和标准 EPA 美国环境保护署 EPA OPPT 美国环境保护署,化学品安全和污染防治办公室,污染防治和毒物办公室 ETFE 乙烯四氟乙烯 F-53B 氯化多氟烷基醚磺酸的商品名,包括 9Cl-PF3ONS(“F-53B 主”)、11Cl-PF3OUdS(“F-53B 次”)及其钾盐 FAA 美国部门
在我们的情况下,另一种副作用是延长的勃起。当我们查看文献时,我们没有发现由于使用氟毒素而导致的任何长时间勃起的病例。尽管与长时间勃起最相关的抗抑郁药是曲唑酮,但基本机制仍不清楚。曲唑酮被认为通过拮抗5-HT2A / 5-HT2C和α2肾上腺素能受体引起长时间的勃起和priapism(4)。氟氟众胺诱导的延长勃起可能与α受体阻滞有关。氟伏沙明与5-HT1A,5-HT2C的相互作用可以通过增加副交感神经的张力来帮助勃起,同时通过降低交感神经抑制射精(19)。在周围神经系统中,它可以通过减少交感神经排放和增加副交感神经的排放来延长勃起时间(19)。阴茎勃起被5-HT1B,5-HT1C,5-HT1D受体的刺激激活,而5-HT1A,5-HT2刺激抑制它(20)。