• 商业部门负责管理上游天然气供应业务、上游非经营性合资企业、中下游石化和非石化天然气销售业务、电力和轻工业及商业客户天然气销售业务、液化天然气和石化股东管理、商业保证和分析、市场情报、能源效率管理、能源营销和交易业务以及天然气业务开发(有机和无机)。 • 财务、技术和风险部门的职能包括财务规划和报告、财务和风险、财务运营、金融投资、技术和创新以及记录管理。 • 法律和公司事务部门提供公司和商业法律服务以保护公司免受风险和责任,并监督公司公司治理和合规部门的工作。 • 运营部门的主要职能包括天然气运输和分配、天然气收集和管道运营、资产维护和资产完整性保证、价值保证和分子效率优化、现场工程和维护项目。
我们提出了一种从野外视频中重建全球人类传播的方法。我们的优化方法将相机和人类运动解散,这使我们能够将人们放置在同一世界坐标框架中。大多数现有方法不会对相机运动进行建模;依靠背景像素来推断3D人类运动的方法通常需要进行完整的场景重建,这对于野外视频通常是不可能的。但是,即使现有的SLAM系统无法恢复准确的场景重建,背景像素运动仍然提供足够的信号来限制相机运动。我们表明,相对摄像机的估计以及数据驱动的Human运动先验可以解决场景的歧义并恢复全球人类轨迹。我们的方法可靠地恢复了挑战野外视频(例如Posetrack)的全球3D轨迹。我们量化了对3D人数据集Egobody现有方法的改进。我们进一步证明,我们恢复的相机量表使我们能够在共享坐标框架中推理多个人的运动,从而改善了posetrack中下游跟踪的性能。
总结POU2F3-POU2AF2/3(OCA-T1/2)转录因子复合物是簇状细胞谱系和簇状细胞样小细胞肺癌(SCLC)的主调节剂。在这里,我们发现SCLC(SCLC-P)的POU2F3分子亚型表现出对哺乳动物开关/不可发酵(MSWI/SNF)染色质重塑复合物的活性的精致依赖性。SCLC-P细胞系对MSWI/SNF ATP酶蛋白水解靶向降解剂的纳摩尔水平敏感。pou2f3及其辅助因子与MSWI/SNF复合物的组件相互作用。POU2F3转录因子复合物在MSWI/SNF ATPase降解时从染色质中驱逐,从而导致SCLC-P细胞中下游致癌信号传导的衰减。一种新型的,可生物利用的MSWI/SNF ATPase Protac Degrader,AU-24118,相对于SCLC-A亚型,SCLC-P中表现出优先效率,并且在旋界模型中显着降低了肿瘤的生长。AU-24118没有改变肺或结肠中正常的簇状细胞数,也没有在小鼠中表现出毒性。b细胞恶性肿瘤对POU2F1/2辅助因子POU2AF1(OCA-B)的依赖性也对MSWI/SNF ATPase ATPase降解非常敏感。从机械上讲,在多个骨髓瘤细胞压实的染色质,移位POU2AF1和IRF4的MSWI/SNF ATP酶降解器处理中,并降低了IRF4信号传导。与POMALIDOMIDE相比,在POU2AF1依赖性的多发性骨髓瘤的鼠模型中,AU-24118增强了生存率,Pomalidomide是多发性骨髓瘤的批准治疗。综上所述,我们的研究表明,POU2F-POU2AF驱动的恶性肿瘤对MSWI/SNF复合物具有内在的依赖,代表了治疗性脆弱性。关键字POU2F3,POU2AF1/2/3,MSWI/SNF复合物,Smarca2/4,蛋白水解靶向嵌合体(Protac),小细胞肺癌(SCLC),多发性骨髓瘤,IRF4,IRF4
具有高耐热、抗冲击和抗疲劳性能。通过快速成型工艺降低成本,从而提高部件制造效率。该材料适用于大规模生产具有高性能要求的航空航天结构部件。为了进一步支持该技术的引入,帝人创建了这种特定材料的材料卡,用于使用 Aniform ® 软件进行工艺模拟。这将有助于零件制造商和 OEM 优化热成型工艺,以便在短时间内以低成本获得此类材料的所有优势。帝人致力于成为一家支持未来社会的公司,利用其在开发和制造坚固而轻巧的高性能碳纤维产品方面的核心优势和能力,为减少飞机生命周期内的温室气体排放做出贡献。帝人作为飞机应用领域的领先解决方案提供商,将通过开发中下游产品线和相关应用(例如具有更高韧性和更高拉伸模量的经济高效的碳纤维以及包括热塑性预浸料在内的中间材料)来增强其下一代飞机市场。关于帝人集团 帝人集团 (TSE: 3401) 是一家技术驱动型全球集团,在环境价值、安全、保障和减灾以及人口变化和增强健康意识等领域提供先进的解决方案。帝人集团最初成立于 1918 年,是日本第一家人造丝制造商,现已发展成为一家独特的企业,涵盖三大核心业务领域:高性能材料,包括芳纶、碳纤维和复合材料,以及树脂和塑料加工、薄膜、聚酯纤维和产品加工;医疗保健,包括用于骨骼/关节、呼吸和心血管/代谢疾病、护理和症状前医疗保健的药品和家用医疗保健设备;以及 IT,包括用于医疗、企业和公共系统的 B2B 解决方案以及用于数字娱乐的套装软件和 B2C 在线服务。正如品牌宣言“人类化学,人类解决方案”所表达的那样,帝人集团坚定地致力于为利益相关者服务,旨在成为一家支持未来社会的公司。该集团由约 170 家公司组成,在全球 20 个国家/地区拥有约 20,000 名员工。截至 2022 年 3 月 31 日的财年,帝人集团的综合销售额为 9,261 亿日元(72 亿美元),总资产为 1,2,076 亿日元(94 亿美元)。新闻联系人帝人有限公司投资者和公共关系部 pr@teijin.co.jp
口腔癌负责世界各地的许多死亡,因为它导致了由于治疗失败而导致的复发和转移。常规处理破坏了分化的肿瘤细胞,但肿瘤干细胞种群具有抗性并重新填充肿瘤。Wnt/β-catenin信号传导参与肿瘤干细胞的维持,生存,自我更新和分化及其信号传导,可以通过表观遗传修饰来调节。该项目的目的是确定控制Wnt/β-catenin信号通路及其靶标涉及的表观遗传变化,并研究道路参与肿瘤干细胞积累和口服癌细胞系的化学性。研究了三种野生口服癌菌株(Cal27 wt; SCC9 WT; SCC25 wt)和顺铂耐药性(Cal27 CISR; SCC9 CISR; SCC25 CISR)及其肿瘤干细胞群(CTT+)和非肿瘤干(CTT-temor(CTTT-))。QPCR分析,以评估基因表达和蛋白质印迹以进行蛋白质水平评估。通过细胞可行性测试确定IC50剂量的抑制剂。球体流量和鉴定的CTT+的形成细胞术。染色质免疫沉淀以识别道路的表观遗传调节。Xenoenxe检验用于研究Wnt/β-catenin途径作为治疗靶标的潜力。我们观察到表观遗传机调节基因的表达增加,例如BRD7,EZH2,KDM4C和MLL1和CTNNB1基因,该基因在抗顺铂菌株中编码β-catenin的ctNNB1基因。Wnt/β-catenin途径基因(如APC和GSK3β)在3种化学主义菌株中减少,下游FGF18和MMP7基因增加。CTT+的种群表现出参与组蛋白甲基化的基因的更大表达。β-catenin和甲基化的H3K27ME3和H3K9ME2组蛋白在顺铂抗性菌株和CTT+中也增加了。EZH2(UNC1999)和β-catenin抑制剂(ICG-001和FH535)的抑制剂降低了CTT+的群体,并降低了化学谱系中CTT+的群体,并降低了β-catenin和Ezh2蛋白。H3K27ME3用抑制剂处理后也降低了它。UNC1999治疗增加了上游APC和GSK3β基因的表达,并且对ICG-001,FH535和UNC1999的处理可有效降低CTT+中下游MMP7基因。FH535显示出降低CTT+种群的有效性,尤其是与顺铂和UNC1999结合使用时。β-catenin抑制剂单一疗法或与顺铂和UNC1999结合降低了CTT+躯干表型。在肿瘤组织中施用FH535,FH535+顺铂和UNC1999+FH535之后,肿瘤生长降低,肿瘤β-catenin,Ezh2,H3K27Me3和肿瘤干细胞标记肿瘤降低。通过化学谱系和CTT+CTT+种群中的染色质免疫沉淀,我们确定EZH2与该地区