薄膜和纳米复合材料设备,包括传感器/探测器和能量转换器,尤其是透明的柔性电子设备。透明的金属氧化物膜作为光伏的透明柔性电子设备(如薄膜晶体管)的透明导体。用于生物成像应用的发光纳米材料,用于安全打印的上转换磷,太阳能电池应用。表面增强的拉曼散射底物用于检测食物掺杂剂,DNA检测癌症检测和基于金属氧化物的传感器进行呼吸分析。薄膜的科学和技术:域匹配外延,多晶,纳米晶体复合薄膜,特别强调半导体和金属氧化物。表面,表面和界面的表征,尤其是对于结构,化学,光学和电气特性的表征。
光是一种特别有吸引力的按需药物输送工具,因为它具有非侵入性、易于使用以及精确的时间和空间控制。新型光驱动药物输送策略的开发在广度和深度上都取得了巨大进展。光控药物输送平台通常可分为三类:光化学、光热和光异构化介导疗法。各种先进材料,如金属纳米粒子、金属硫化物和氧化物、金属有机骨架、碳纳米材料、上转换纳米粒子、半导体纳米粒子、刺激响应胶束、聚合物和脂质体基纳米粒子均已应用于光刺激药物输送。鉴于人们对按需靶向药物输送的兴趣日益浓厚,本文回顾了光响应系统的发展,重点介绍了最新进展、关键限制和未来方向。
摘要:向上转换纳米颗粒(UCNP)具有独特的非线性光学特性,可以在显微镜,传感和光子学中利用。然而,形成具有较大填充分数的UCNP的高分辨率纳米和微分简单仍然具有挑战性。此外,人们对纳米颗粒模式化学的形式如何受粒径影响有限。在这里,我们使用形成新离子链接的配体或在UCNP之间(uviolet(uv),eleton- beam(e -elethir)(e -beam)(e -beam)(e -beam)和附近(nir)和附近(nir -nir)和附近(nir -nir)(nir)和附近(nir -extrare)(extrife)(ybem extruared(e -beam),我们探索了6-18 nm tm 3+ - ,yb 3+ /tm 3+ - 和yb 3+ /er 3+基于yb 3+ /er 3+的UCNP。 我们研究UCNP大小对这些图案方法的影响,发现6 nm UCNP可以用紧凑的离子配体进行图案化。 相比之下,对较大的UCNP进行构图需要长链,可交叉的配体,这些配体可提供足够的颗粒间距,以防止在膜铸造时进行不可逆的聚集。 与使用可交联液体单体的方法相比,我们的图案方法限制了与沉积在薄膜中沉积的UCNP上的配体的交联反应。 这种高度局部的照片 - /电子引发的化学能力可以制造具有高分辨率的密集包装的UCNP图案(约为1μm,紫外线和NIR暴露; <100 nm,具有E型束)。 我们的上转换nir光刻方法证明了将廉价连续波激光器用于胶体材料的高分辨率2D和3D光刻的潜力。我们探索了6-18 nm tm 3+ - ,yb 3+ /tm 3+ - 和yb 3+ /er 3+基于yb 3+ /er 3+的UCNP。我们研究UCNP大小对这些图案方法的影响,发现6 nm UCNP可以用紧凑的离子配体进行图案化。相比之下,对较大的UCNP进行构图需要长链,可交叉的配体,这些配体可提供足够的颗粒间距,以防止在膜铸造时进行不可逆的聚集。与使用可交联液体单体的方法相比,我们的图案方法限制了与沉积在薄膜中沉积的UCNP上的配体的交联反应。这种高度局部的照片 - /电子引发的化学能力可以制造具有高分辨率的密集包装的UCNP图案(约为1μm,紫外线和NIR暴露; <100 nm,具有E型束)。我们的上转换nir光刻方法证明了将廉价连续波激光器用于胶体材料的高分辨率2D和3D光刻的潜力。沉积的UCNP模式保留了它们的上转换,雪崩和照片处理行为,可以在模式的光学设备中利用这些行为,以用于下一代UCNP应用程序。
首先,需要强调的是,本节中描述的超额成本增长假设和方法仅生成 75 年长期预测期的最后 51 年(即第 25 至第 75 年)的预测。对于第 1 至第 10 年,OACT 使用关于每类支出的支付率更新、服务利用率变化以及服务强度或平均复杂性变化的假设,在服务级别(例如,住院医院服务、医生服务或家庭保健)制定预测,如《医疗保险受托人报告》中详细描述的那样。对于第 11 至第 24 年,OACT 根据部分超额成本增长方法准备预测 - 在时间加权的基础上转换(i)第 10 年短期预测中隐含的医疗保险子部分 A、B 和 D 的超额成本增长率和(ii)第 25 年预计的医疗保险子部分的长期超额成本增长率。3
摘要:钻石中氮呈(NV)中心的电荷状态是下一代量子传感,通信和计算的先决条件。在这里,我们使用声子辅助的反stokes激发来实现NV 0和NV-状态之间的可逆转换。在这种情况下,我们观察到具有寿命长达数十秒钟的NV-中心的两个衰减过程。通过研究NV-状态的光谱结构演化的动力学,我们发现NV-中心的光谱结构是通过反stokes激发的电荷状态过渡过程调节的。我们提出的主要原因是由NV-的电离产生的局部电场,它改变了颜色中心的辐射环境。我们的结果可能提供了一种控制氮 - 视牙中心的电荷状态的替代方法。关键字:钻石,电荷状态控制,声子辅助上转换,量子光学■简介
在三维纳米级范围内或基本结构成分,该物质属于该范围内。Micro-Nano 3D打印技术可以实现具有纳米精度的3D微纳米结构的处理,并且在许多领域都具有广泛的应用前景。金属和聚合物可以通过粘结反应轻松连接,以在3D打印中获得金属金属或共价键。这些有效的化学键使3D打印的结构稳定,而金属和塑料的3D印刷正在迅速发展。评论重点介绍了针对不同现场应用的独特复合纳米材料的最新发展,包括纳米材料和3D打印技术。概述了科学3D打印中使用的各种纳米材料的机制,功能特性,缺点和应用,包括金属基纳米材料,金属有机框架,上转换纳米颗粒和基于脂质的纳米颗粒。最后,这项研究介绍了概述,并突出了需要解决纳米材料需要解决的问题,以继续为3D打印的优势开发。
摘要:提出并实施了两种在掺铒碲酸盐玻璃中制作通道波导的方法。在第一种方法中,通过特殊的硅掩模将 1.5 MeV 和 3.5 MeV 能量的 N + 离子以不同的通量注入玻璃样品来制作通道波导。以 1.0 × 10 16 离子/cm 2 的通量注入的波导工作波长高达 980 nm,并显示出铒离子的绿色上转换。在第二种方法中,使用 11 MeV C 4+ 离子微束在 Er 3+ :TeO 2 W 2 O 3 玻璃中直接写入通道波导,通量范围为 1·10 14 –5·10 16 离子/cm 2 。波导在单模状态下工作,最高可达 1540 nm 电信波长。通过逐步热退火,传播损耗从辐射波导时的 14 dB/cm 降低至 λ = 1400 nm 时的 1.5 dB/cm。
超敏光谱是中红外(MIR)技术的重要组成部分。然而,miR探测器的缺点在单光子水平上对稳健的miR光谱构成了挑战。我们提出了miR单光子频率上转换光谱非局部将miR信息映射到时间do-main。来自自发参数下调的宽带miR光子频率向上转换为具有量子相关性保存的近红外带。通过纤维的组延迟,在1.18微米的带宽为2.76至3.94微米内的miR光谱信息被成功地投影到相关光子对的到达时间。在每秒6.4×10 6光子的条件下,使用单像素检测器证明了具有单光子敏感性的聚合物的传输光谱。开发方法绕过扫描和频率选择不稳定性,它在不断发展的环境中固有的兼容性和各种波长的可伸缩性而引人注目。由于其高灵敏度和鲁棒性,生化样品的表征和量子系统的弱测量值可能是预见的。
硼-二吡咯亚甲基 (BODIPY) 染料由于易于合成、模块化、可调的光物理和电化学性质、稳定性以及对可见光的强吸收而被广泛应用于光驱动过程。 [1] 根据 BODIPY 核心结构的取代模式,单线态和三线态激发态可以在光子吸收时优先填充,从而产生不同的应用。例如,BODIPY 的荧光特性已在生命科学中被用于生物传感应用或成像活动。 [2] 获取 BODIPY 染料的长寿命三线态可应用于光动力疗法、通过三线态-三线态湮没的光子上转换或光催化。 [3] 将重原子(即 Br、I、Au、Pt、Ru)共价连接到 BODIPY 核心结构是一种常用方法,通过自旋轨道耦合 (SOC) 诱导的系统间窜改来促进三线态的布居。 [4] 过去十年来,这些含重原子染料在光氧化还原催化和能量转移过程中的应用在文献中蓬勃发展。[5] 例如,含卤素的 BODIPY 催化剂已用于光氧化还原有机反应,如 N 取代四氢异喹啉的功能化、[6] 呋喃的芳基化和
摘要:本文介绍了一种采用突跳屈曲 (STB) 机制进行频率上转换 (FuC) 的压电能量收集器。该收集器由两个主要部件组成:双稳态机械结构和一个压电悬臂梁。该装置采用分析方法和数值模拟设计。制造了一个概念验证原型并在低频机械激励下进行了测试。实验结果表明,如果从第二个稳定配置回到未变形配置,如果诱发 STB,则可以获得 FuC,并且梁的响应会呈现很宽范围内的频率分量,即使悬臂梁的共振频率没有被激发。因此,结果与预期行为一致:如果强制处于第二个稳定配置的设备受到幅度超过阈值的低频激励,则会触发 STB,随后的 FuC 会导致梁振动频率范围扩大,从而显著提高功率输出效率。通过使用最佳电阻负载作为 STB,从双稳态机制的一个稳定配置触发另一个稳定配置,可获得 4 mW 的最大功率;如果采用带储能电容器的整流电路,可获得 4.5 µJ 的最大能量。