这些幻灯片包含1995年《私人证券诉讼改革法》的“安全港”规定的含义。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述,在某些情况下可以通过诸如“可能”,“意志”,“可能”,“期望”,“计划”,“预期”和“相信”等术语来识别。这些陈述包括但不限于有关自动公司开发其产品候选者的陈述,包括OBE-CEL计划; Obe cel在其他疾病环境中的特征和潜在应用;公司候选人的未来临床开发,疗效,安全性和治疗潜力,包括进步,对数据,行为和时间报告的期望以及潜在的未来临床和临床前活动以及里程碑;关于临床试验和临床前研究数据的启动,设计和报告的期望;管道的延伸超出OBE-CEL;对任何候选产品的监管批准过程的期望; Autolus和Biontech之间合作的好处,包括在战略合作条款下的里程碑支付和特许权使用费的潜力和时机;公司的当前和未来制造能力;以及公司的预期现金跑道。任何前瞻性陈述均基于管理层的当前观点和假设,并涉及可能导致实际结果,绩效或事件的风险和不确定性与此类陈述中所示或暗示的情况有重大不同。这些风险和不确定性包括但不限于Autolus的临床前或临床计划不会及时或成本有效的基础或完全有效的产品的风险;早期临床试验的结果并不总是可以预测未来的结果。临床试验的成本,时机和结果;许多产品候选人不会及时或成本效益或根本没有成为批准的药物;能够让患者参加临床试验的能力;以及可能的安全性和功效问题。讨论其他风险和不确定性以及其他重要因素,任何这些因素都可能导致自动结果与前瞻性陈述中所包含的结果不同,请参见《自动汇报》中的“风险因素”的部分,该部分在自动汇率上提交的表单10- Q年度报告中,与证券和交易所委员会(SEC)或SEC的第2024年11月12日,潜在的风险以及其他重要因素,以及其他重要因素,以及其他重要因素,以及其他重要因素,以及其他重要因素。向美国证券交易委员会提交的文件。本演示文稿中的所有信息都是截至演示日期,并且自动公司没有义务公开更新任何前瞻性陈述,无论是由于新信息,未来事件还是其他方式,但法律要求除外。因此,您不应依靠这些前瞻性陈述代表公司在本演示日期之日起的任何日期的观点。
生物识别系统面临高级和未来派威胁,例如对抗性生成攻击,恶意演员使用生成的对抗网络(GAN)来实时误解无察觉的扰动,以实时误导生物识别识别系统;通过动态对抗输入进行上下文欺骗,利用不断变化的环境因素(例如照明,运动或声学干扰)来降低系统的可靠性;量子辅助生物识别解密,利用量子算法破坏了保护存储的生物识别模板的当前加密方案;时间身份漂移开发,使用行为生物识别技术的微妙的,基于时间的基于时间的变化(例如,输入Cadence,步态)创建攻击模式,随着时间的推移模仿了授权用户的攻击模式;合成的多模式融合攻击,通过融合AI生成的指纹,面部图案和语音信号来产生人工生物识别身份,以绕过绕过电流检测机制的统一轮廓;边缘AI
数字双胞胎是行业4.0的流行概念[1]。他们在制造系统中建模实际过程,对于例如预测性维护和连续优化特别有用。最近,它们开始用于网络[2]。的确,现代网络体系结构利用软件定义的网络(SDN)范式[3],其中一组控制器协调网络。数字双胞胎似乎是使网络自适应的正确工具,例如,通过选择不同流量的最佳路径来平衡负载[4]。
Zeon Corporation(Zeon;总部:东京Chiyoda-ku;总裁兼首席执行官:Tetsuya Toyoshima)已投资于Optieum Biotechnologies Inc.(Optieum; Optieum;总部:Toon City,Ehime Perfoce; Ehime Prederfoce; Ehime Preveco; Ehime&CEO;总裁兼首席执行官:Shun Nishioka),一家公司,开发创新的CART TILPL。Optieum正在为实体瘤开发创新的汽车T细胞疗法* 1。Optieum创新的核心在于其专有的Eumbody System,这是一个开创性的平台,通过动态协调CAR结合域,优化汽车构建体以完全释放T细胞的治疗潜力。这项最新投资为Zeon提供了一个机会,可以通过使用Zeon Group目前正在开发支持Optieum的汽车T细胞治疗技术的技术来发挥许多为许多癌症患者提供最佳医疗产品。Outline of Optieum Company name: Optieum Biotechnologies Inc. Business: Research and development of CAR T-cell therapeutics Representative: Shun Nishioka Address: 454 Shitsukawa, Toon City, Ehime Prefecture, Japan Website: https://optieumbio.com/ *1 CAR T-cell therapy A method for treating cancer that is classified as gene therapy.CAR T细胞。*2通过使用Optieum独特的SCFV库来筛选免疫细胞(T细胞)的最佳汽车的主观系统专有技术。Zeon致力于通过在四个关键领域(医疗保健和生命科学,案例和MAAS,电信(5G/6G),5G/6G)以及能源保存以及最终实现可持续的地球和安全和舒适的人们的生活来为可持续的社会做出贡献,并通过投资和培育初创企业(医疗保健和生命科学,案例和MAA,案例和MAAS)来为可持续性的产品和服务做出贡献。
TLS 1.3。通过为用户启动的每个会话生成唯一的会话密钥,即使是单个会话密钥的折衷也不会影响除该特定键保护的特定会话中交换的数据外。知道服务器的私钥不再允许解密会话。
20个迁移项目到新的FSP版本文档解决方案21 HMI电容触摸传感器解决方案网站22 Lora Solution loralora®家庭网站的解决方案23功能安全IEC/UL 60730家用设备的功能安全网站的功能安全性24 IEC 61508 IEC 61508工业网站的功能安全网站25 Secution Interial网站25 Secution Inceers网站25 <
•GETAC的下一代ZX10 10英寸完全坚固的Android平板电脑建立在其前身的受欢迎程度上,将AI-Ready性能和完全坚固的可靠性结合在时尚,紧凑的设计中。•新型ZX10仅重906克,是市场上目前可用的最轻的10英寸完全坚固的平板电脑1•新的ZX10与GETAC的Essentials套件完全兼容,旨在帮助组织在整个运营中最大限度地提高生产力。Telford,2025年1月14日:Getac Technology Corporation(GetAC)是崎computing和移动视频解决方案的领先提供商,今天宣布推出其下一代ZX10 ZX10 10英寸完全坚固耐用的Android平板电脑,将轻量级设计与功能强大的AI-Ready性能以及在该领域具有出色性能的强大AI-Ready Adveriate Android功能相结合。下一代ZX10针对在公共安全,公用事业以及运输和物流等行业工作的专业人员,他们需要他们每天遇到的充满挑战的环境和场景,他们需要信任的设备。在下一代ZX10核心的强大AI-Ready性能是高通公司的QCS6490处理器和神经处理器单元(NPU),它们是专门构建的,可支持高级AI功能,甚至在较低的功率水平上也能提供惊人的性能。其他关键功能包括用于闪电 - 快速数据传输的高级内存(8GB LPDDR5),以及高达256GB的通用闪存存储(UFS),以便同时运行多个应用程序时具有光滑且无缝的用户体验。在其他地方,该设备具有升级的1,000台Nits Lumibond屏幕,并带有阳光可读的技术和电容性多点触摸显示屏,可在雨中有效操作,并戴上手套。还可以在大雨和/或极低的温度下进行快速,准确的注意和数据输入的可选活跃数字化。
本新闻稿中的某些陈述包括但不限于:NVIDIA产品,服务和技术的好处,影响和性能,包括NVIDIA加速计算和AI,NVIDIA DRIVE AGX ORIN,NVIDIA DRIVEOS操作系统; NVIDIA CUDA AV平台,NVIDIA DRIVE ORIN,NVIDIA DGX系统,Nvidia Omniverse平台和NVIDIA OVX系统; Nvidia Cosmos,第三方使用或采用NVIDIA的产品和技术,收益和影响以及其产品的功能,性能和可用性;汽车是最大的AI和机器人行业之一; NVIDIA带来了二十年的汽车计算,安全专业知识及其CUDA AV平台来转变数万亿美元的汽车行业,这是前瞻性陈述,这些陈述受风险和不确定性的影响,可能会导致结果与期望实质上不同。向SEC提交的报告的副本已发布在公司网站上,可在NVIDIA上免费获得。这些前瞻性陈述不能保证未来的绩效,并且仅在此日期开始说话,除了法律要求外,Nvidia违反了更新这些前瞻性陈述以反映未来事件或情况的任何义务。可能导致实际结果差异的重要因素包括:全球经济状况;我们依靠第三方制造,组装,包装和测试我们的产品;技术发展和竞争的影响;开发新产品和技术或对我们现有产品和技术的增强;市场接受我们的产品或合作伙伴的产品;设计,制造或软件缺陷;消费者偏好或需求的变化;行业标准和界面的变化;集成到系统中时,我们的产品或技术的性能意外丧失;以及其他因素不时详细介绍了与美国证券交易委员会(SEC)或SEC的NVIDIA文件中详细介绍的,包括但不限于其表格10-K和表格10-Q的季度报告的年度报告。
摘要:目标:探索胃癌患者中BRCA1/2突变的景观。方法:下一代测序(NGS),Sanger测序,逆转录定量聚合酶链反应(RT-QPCR),免疫组织化学,癌症基因组地图集(TCGA),GNOMAD和DAVID。结果:由于95%的基地具有超过30的PHRED评分,最低覆盖深度为500倍,我们的NGS方法可确保高质量的数据获取。分析BRCA1和BRCA2序列分别揭示了11和4突变,每个基因中都鉴定出一个致病性突变。这强调了胃癌中BRCA1突变的突出。sanger测序验证证实了在某些情况下存在致病性突变,并巩固了我们的发现。利用GNOMAD数据库的频率分析阐明了亚洲人群中这些突变的稀有性,从而强调了它们的独特性。探索TCGA数据进一步证实了这种稀有性,强调了这些突变在胃癌中的独特性质。RT-QPCR分析在具有致病性突变的样品中揭示了BRCA1/2表达的显着降低,这暗示了它们在下调基因表达中的潜在作用。免疫组织化学证实了在具有致病性MU的样品中蛋白质表达降低,从而巩固了我们的观察结果。Kaplan-Meier生存分析表明,与没有致病性BRCA1/2突变的患者相比,与没有致病性BRCA1/2突变的患者相比,生存率明显差,强调了其在预后中的潜在作用。此外,KEGG途径分析强调了BRCA1/2在关键癌症相关途径中的参与,强调了它们在肿瘤发生中的作用。结论:我们的全面发现强调了胃癌中BRCA1/2突变的临床意义,主张进一步研究以阐明其机械意义和治疗机会。