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World File Search System不获
两个关键矿产项目获批
这些项目是自 2008 年以来第一批获得批准的矿砂矿项目。它们将在维多利亚州偏远地区创造数百个就业机会，并开采出对风力涡轮机和电动汽车以及电子产品和计算机等日常技术至关重要的关键矿物。
CAISO 2022-2023 输电计划获批准
2023 年 5 月 18 日联系人：ISOMedia@caiso.com CAISO 2022-2023 输电计划获批准更积极主动的方法建议 45 个项目；互连队列改进也有所推进加州福尔瑟姆——加州独立系统运营商 (ISO) 理事会采取两项行动，旨在确保加州拥有实现其可靠性和清洁能源目标所需的基础设施，批准了该组织的 2022-2023 输电计划和一项为将新资源连接到电网的过程的变革奠定基础的提案。今年的输电计划是与加州公用事业委员会 (CPUC) 和加州能源委员会协调制定的，反映了负荷服务实体和其他主要利益相关者的意见，确定了 45 个系统扩展和升级项目。到未来十年左右项目完工时，预计总成本为 73 亿美元。该计划的早期草案包括 46 个项目，预计耗资 93 亿美元，但根据利益相关者的意见，正在对其中一项输电升级进行额外分析。ISO 总裁兼首席执行官 Elliot Mainzer 表示：“这项 2022-2023 年输电计划代表了实现加州长期清洁能源目标所需的下一轮重大基础设施投资。我们与监管机构、负荷服务实体和其他主要利益相关者密切协调，努力以最具成本效益和最高效的方式满足该州的可靠性和政策需求。”绝大多数输电项目将建在加州，支持加州公用事业委员会 (CPUC) 确定的 40 千兆瓦 (GW) 以上新资源开发，这些资源开发具有成本效益，是实现该州未来 10 年清洁能源目标所必需的。随着经济其他部门（尤其是交通运输和建筑业）电气化的不断增加，未来几年将需要更多的新电力。预计明年的输电计划将确定到 2033 年需要增加 70 吉瓦，最终增长到 120 吉瓦，以使该州实现到 2045 年实现无碳电力系统的目标。今年的计划还值得一提的是，它采取了新的、更积极主动的方法来更好地同步电力和输电规划、互连排队和
12CQ量子计算芯片获美国专利
美国宣布，量子技术和半导体行业是美国全球技术领导计划的重点投资领域。美国最近与澳大利亚和英国建立了名为“AUKUS”**的三边安全伙伴关系，重点包括量子技术。美国还通过了《国家量子计划法案》††，并推出了《创新与竞争法案》（“ICA”）‡‡。
Dupixent® sBLA 获 FDA 优先审查...
∗ 基于两项 3 期试验的积极结果，获得优先审查 ∗ 如果获得批准，Dupixent 将成为 COPD 的唯一生物疗法，也是十多年来该疾病的首个新治疗方法 ∗ 中国和欧洲的监管提交也在接受审查 巴黎和纽约州塔里敦 2024 年 2 月 23 日。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受优先审查 Dupixent ® (dupilumab) 的补充生物制品许可申请 (sBLA)，作为某些未受控制的慢性阻塞性肺病 (COPD) 成年患者的附加维持治疗，这是第六个潜在适应症。FDA 决定的目标行动日期为 2024 年 6 月 27 日。中国和欧盟的监管提交也在接受审查。sBLA 以及世界各地的其他提交申请均由 3 期 COPD 临床研究计划的数据支持，该计划评估了 Dupixent 对目前或以前吸烟且患有未控制的 COPD 且有 2 型炎症证据的成年人的疗效和安全性（筛查血液嗜酸性粒细胞 >300 个细胞/微升）。所有患者均接受背景最大限度标准护理吸入疗法（几乎所有患者均接受三联疗法）。两项试验（BOREAS、NOTUS）均达到了主要终点，表明与安慰剂相比，Dupixent 分别显着降低了年中度或重度急性 COPD 发作率 30% 和 34%。在两项试验中，与安慰剂相比，Dupixent 还迅速显着改善了肺功能，并且改善持续到 52 周。两项试验的安全性结果与 Dupixent 在其获批适应症中的已知安全性基本一致。在两项试验中，与安慰剂相比，Dupixent 更常见的不良事件（≥5%）是背痛、COVID-19、腹泻、头痛和鼻咽炎。优先审查授予寻求批准的监管申请，这些申请有可能在治疗、诊断或预防严重疾病方面提供显着改善。Dupixent 在 COPD 中的潜在用途目前正在临床开发中，其针对该适应症的安全性和有效性尚未得到任何监管机构的充分评估。关于 COPD COPD 是一种呼吸系统疾病，会损害肺部并导致肺功能逐渐下降。症状包括持续咳嗽、呼吸困难和过多粘液分泌，这不仅可能损害日常活动的能力，还可能导致焦虑、抑郁和睡眠障碍。COPD 还会给健康和经济带来沉重负担，因为反复急性发作需要全身性皮质类固醇治疗和/或导致住院治疗。吸烟和接触有害颗粒是 COPD 的主要危险因素，但即使是戒烟者也可能患上或继续患病。目前还没有新的治疗方法
Acea，24-28商业计划获批准
ACEA 首席执行官 Fabrizio Palermo 评论道：“今天提出的商业计划概述了集团打算在未来五年实施的战略。该计划被我们称为‘绿色勤勉增长’，预计实现大幅增长，并重点关注三项受监管业务，旨在使我们的基础设施越来越可持续和更具弹性，投资总额为 76 亿欧元，以维持国家的发展。严格的成本和投资纪律是我们支持现金创造以及优化财务结构和资本配置的战略的一个关键方面。该计划的特点是投资和 RAB 稳步增长，这将转化为经济和财务业绩的稳健增长以及对股东越来越有吸引力的薪酬政策。ESG 标准是我们业务决策不可或缺的一部分，与我们员工的贡献和专业技能一样。正是为了鼓励这一切，我们安排了战略培训和专业发展计划，重点是新数字技术。”
屡获殊荣的私立高等教育。经验
我们的学年分为四个阶段，允许学生一次专注于较少的模块，以支持更高的学业成绩。每个阶段包括七个讲课周，然后是评估期。在开始讲课（第 0 周）之前，学生必须在 myLMS 上学习课程内容。补充评估安排在下一个阶段之前或之后，与学术日历一致。您可以在我们的任何阶段 1、阶段 2、阶段 3 或阶段 4 开始学习并获得我们的资格证书。
Veirs Mill 走廊总体规划获批准和通过
鉴于，马里兰州国家首都公园和规划委员会蒙哥马利县规划委员会依据《蒙哥马利县法典》第 33A 章规定的程序，于 2018 年 4 月 26 日就 Veirs Mill 走廊总体规划公开听证会草案举行了正式公告的公开听证会，该听证会也是对已批准和通过的 1989 年肯辛顿-惠顿社区总体规划、1992 年北贝塞斯达-加勒特公园总体规划（经修订）、1994 年阿斯彭山总体规划、马里兰州华盛顿地区蒙哥马利县和乔治王子县物质发展总体规划（楔形和走廊）（经修订）、2013 年全县交通走廊功能总体规划、2018 年公路和公交道路总体规划（经修订）和 2018 年自行车总体规划部分内容的修订。
获授权开展应用服务提供商名单
2012 年 1 月 19 日 是 授权测试 ASP 名称由“Global Satcom Limited MMG”更改为“Global Satcom Communication and Ship Electronics Industry Trade Limited Company”。以原 ASP 名称颁发的一致性测试报告 (CTR) 仍然有效。
获资助中大学者及研究项目名单
1。生命科学学院副教授陈廷峰教授生命科学学院副教授陈廷峰教授研究专题︰香牙蕉抗枯萎病的基因探究及机理分析，也是全球产量第二大水果。本项目将结合基因组也是全球产量第二大水果。本项目将结合基因组，foc-tr4 foc-tr4 foc-tr4 的8号」（8号」（8号」（ ZJ-08）品种，本研究将应用最新的长读取定序技术和高通量的染，本研究将应用最新的长读取定序技术和高通量的染，本研究将应用最新的长读取定序技术和高通量的染，并利用中大团队在光学基因组图谱测绘的专长ZJ-08 ZJ-08 ZJ-01 ZJ-01111 foc-tr4（foc-tr4）（（生物医学学院李嘉诚生物医学讲座教授陈伟仪教授生物医学学院李嘉诚生物医学讲座教授陈伟仪教授生物医学学院李嘉诚生物医学讲座教授陈伟仪教授甲基化调控线粒体类核相分离及转录机制的研究甲基化调控线粒体类核相分离及转录机制的研究甲基化调控线粒体类核相分离及转录机制的研究甲基化调控线粒体类核相分离及转录机制的研究，dna 储存、复制和转录的重要结构，深入研究线粒体，dna甲基化修饰如何调控类核结构与转录功能。本研究将在多能干细胞和心肌细，确定线粒体，dna甲基化调控线粒体类核相分离的具体过程，dna甲基化调控线粒体类核相分离的具体过程，并揭示线粒体dna甲基化调控相分离介导的线粒体转录分子机制。本研究有望为线粒体类核结，dna甲基化调控相分离介导的线粒体转录分子机制。本研究有望为线粒体类核结甲基化调控相分离介导的线粒体转录分子机制。本研究有望为线粒体类核结ca 2+ t t细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建，以用于精，构建红光调控的钙离子信号通路控制器，构建红光调控的钙离子信号通路控制器，实现红光，并研究其动力学特征；其次，并研究其动力学特征；其次
新闻稿 - VANFLYTA® 首个 FLT3 抑制剂获批……
警告：QT 间期延长、尖端扭转型室性心动过速和心脏骤停•VANFLYTA ® (quizartinib) 会以剂量和浓度相关的方式延长 QT 间期。在服用 VANFLYTA 之前和定期，应监测低钾血症或低镁血症并纠正缺陷。在基线、诱导和巩固治疗期间每周、维持治疗至少第一个月每周以及此后定期进行心电图 (ECG) 监测 QTc。•接受 VANFLYTA 治疗的患者出现过尖端扭转型室性心动过速和心脏骤停。不要给有严重低钾血症、严重低镁血症或长 QT 综合征的患者服用 VANFLYTA。•如果经 Fridericia 公式校正的 QT 间期 (QTcF) 大于 450 毫秒，请勿开始使用 VANFLYTA 治疗或增加 VANFLYTA 剂量。 • 如果需要同时使用已知会延长 QT 间期的药物，则更频繁地监测心电图。 • 与强效 CYP3A 抑制剂同时使用时，请降低 VANFLYTA 剂量，因为它们可能会增加 quizartinib 的暴露量。 • 由于存在 QT 延长的风险，VANFLYTA 仅通过风险评估和缓解策略 (REMS) 下称为 VANFLYTA REMS 的受限计划提供。 适应症 VANFLYTA 适用于与标准阿糖胞苷和蒽环类诱导和阿糖胞苷巩固联合使用，以及作为巩固化疗后的维持单药治疗，用于治疗经 FDA 批准的检测为 FLT3 内部串联重复 (ITD) 阳性的新诊断急性髓细胞白血病 (AML) 成人患者。使用限制：VANFLYTA 不适用于作为异基因造血干细胞移植 (HSCT) 后的维持单药治疗；在这种情况下，使用 VANFLYTA 是否可以改善总体生存率尚未得到证实。