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百时美施贵宝公布 2024 年第四季度及全年财务业绩
第 1 阶段 TRANSCEND NHL 001 研究的 5 年总生存率数据支持 Breyanzi 在复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 患者中实现了深度和持久的反应，中位总生存期 (OS) 为 27.5 个月，估计五年 OS 率为 38%。Breyanzi 继续展示既定的安全性，没有新的安全信号。此外，第 3 阶段 TRANSFORM 研究的新循环肿瘤 DNA (ctDNA) 支持 Breyanzi 优于二线 LBCL 的先前标准治疗，可实现更深层次的反应。监管 Breyanzi EMA 的 CHMP 建议批准 Breyanzi 用于治疗已接受过两种或两种以上全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人患者。该建议基于第 2 阶段 TRANSCEND FL 研究的数据。欧盟委员会现在将审查 CHMP 的意见。心血管
Tekna Holding ASA：2024 年第四季度业绩
致力于服务其庞大的跨国蓝筹客户群。Tekna 的粉末产品可提高生产率并提高材料利用效率，从而为更具弹性的供应链和循环经济铺平道路。
2024 年全年及第四季度业绩公告。......
苯达莫司汀和利妥昔单抗用于治疗套细胞淋巴瘤（ECHO）、Datroway（datopotamab deruxtecan）用于治疗 HR+ HER2- 转移性乳腺癌（TROPION-Breast01）以及 Enhertu 用于治疗未接受化疗的 HER2-低和超低转移性乳腺癌（DESTINY-Breast06）。欧盟批准 Tagrisso 用于治疗不可切除的 EGFR m NSCLC（LAURA）以及 Kavigale 用于预防 COVID-19（SUPERNOVA）。日本批准 Imfinzi 用于治疗子宫内膜癌（DUO-E）、Lynparza 加 Imfinzi 用于治疗 pMMR 子宫内膜癌（DUO-E）、Calquence 片剂用于治疗慢性/小淋巴细胞白血病、Datroway 用于治疗 HR+ HER2- 转移性乳腺癌、Fasenra 用于治疗 EGPA（MANDARA）以及 Kavigale 用于预防 COVID-19。中国批准 Lynparza 用于治疗 gBRCAm HER2- 早期乳腺癌（OlympiA）、Orpathys 用于治疗局部晚期或转移性 MET Exon 14 NSCLC（NCT04923945）指引公司根据截至 2024 年的平均外汇汇率，按 CER 发布了 2025 财年总收入和核心每股收益指引。
截至2025年3月31日（日本会计标准）的财政年度前九个月的合并财务业绩（日本会计标准）2025年2月6日C
Consolidated Financial Results for the First Nine Months of the Fiscal Year Ending March 31, 2025 (Japanese Accounting Standards) February 6, 2025 Company name: SIGMAXYZ Holdings Inc. Stock listing: Tokyo Stock Exchange Stock code: 6088 URL: https://www.sigmaxyz.com/ Representative: Hiroshi Ota, Representative Director and President Inquiries: Shinya Tabata，代表总监和CFO电话： +81-3-6430-3400预定的股息付款日期： - 财务结果的补充材料的准备：是财务结果的时间表表现介绍会议：没有（零售额低于100万日元）1。Consolidated Financial Results for the Nine Months Ended December 31, 2024 (from April 1, 2024 to December 31, 2024) (1) Consolidated Operating Results (Cumulative) (% figures indicate year-on-year changes) Revenue Operating Profit Ordinary Profit Profit Attributable to Owners of Parent Nine months ended Millions of yen % Millions of yen % Millions of yen % Millions of yen % December 31, 2024 19,478 18.9 4,408 33.6 4,631 37.4 3,313 39.3 December 31, 2023 16,378 32.5 3,299 47.1 3,371 48.3 2,379 77.2 Note: Comprehensive Income Nine months ended December 31, 2024:¥2,996 million [37.8%] Nine months ended December 31, 2023年：¥2,174亿日元[44.2％]每股利润每股利润（稀释）截至2024年12月31日日元2024年12月31日至2023年12月31日，2023年12月31日28.22 - 注释：1。该公司以2024年12月1日生效的日期进行了两股普通股。“每股利润”的数字是根据截至2024年3月31日的财政年度开始时进行的假设。2。截至2023年12月31日和2024年12月31日的九个月中的每股利润（已稀释）没有陈述，因为没有稀释股份。（2）合并财务状况总资产净资产净资产比率净资产净资产净资产为数百万日元日元百万日元％2024年12月31日，2024年12月31日18,437 13,437 13,948 75.7 164.85 164.85 3月31日，2024年3月31日18,295 18,193 13,193 72.1 156.09 72.1 156.09参考：31 31 31999999999999999. 20024年12月31日。 2024年：¥13,193万美元注释：该公司进行了两股普通股，生效的日期为2024年12月1日。“每股净资产”的数字是根据截至2024年3月31日的财政年度开始的假设进行的。
九个合并财务业绩的摘要...
（注释）1。“业务贡献利润”是通过从收入中扣除销售和销售成本，一般和行政费用来计算的。2。Precision Medicine业务被归类为截至2024年12月31日的九个月以来的终止操作。结果，收入，毛利，业务捐款，营业损益或损益，税前的利润或损失以及研发费用代表不包括停用运营的持续运营数量。可归因于公司所有者的利润或损失，基本收入或每股损失代表持续运营和停产的运营之和。此外，截至2023年12月31日的九个月的数字也与反映上述变化后的数字进行了比较。
Aurubis 在 2024/25 年第一季度取得强劲的运营业绩
汉堡，2025 年 2 月 6 日 — Aurubis AG 是全球领先的有色金属供应商，也是全球最大的铜回收商之一，在 2024/25 财年的前三个月实现了强劲的税前营业利润 (EBT)，达到 1.3 亿欧元（去年同期：1.11 亿欧元）。在多金属回收部门，Aurubis 实现了 2700 万欧元（去年同期：2900 万欧元）的营业利润，在定制冶炼和产品部门实现了 1.25 亿欧元（去年同期：1.07 亿欧元）的季度业绩。截至 2024 年 12 月 31 日的报告日期，集团的营业 ROCE（资本使用回报率；考虑到过去四个季度的 EBT 确定）上升至 11.7%（去年同期：9.7%）。 IFRS 合并税前利润 (EBT) 为 3.39 亿欧元（上年：7200 万欧元）。*
2024 年第四季度和全年业绩
2024 年，道达尔能源报告称，在经历了两年异常出色的表现后，受炼油利润率大幅下降的影响，在较为疲软的市场环境下，调整后的净收入为 183 亿美元，现金流为 299 亿美元。2024 年 IFRS 净收入为 158 亿美元（146 亿欧元）。2024 年，公司实现了近 15% 的平均资本使用回报率，连续第三年在各大公司中名列前茅。道达尔能源继续以严谨的方式实施其均衡增长战略，在 2024 年投资 178 亿美元，其中三分之一用于新的石油和天然气项目，48 亿美元用于低碳能源，包括 39 亿美元用于综合电力。通过 80 亿美元的股票回购*，支出达到现金流的 50%。道达尔能源年底的负债率低于 10%，凸显了公司强劲的财务状况。
2024 财年第三季度财务业绩
在本材料中，有关当前计划、估计、战略和信念的陈述以及其他非历史事实的陈述均为关于安斯泰来制药未来业绩的前瞻性陈述。这些陈述基于管理层根据当前可用信息做出的当前假设和信念，涉及已知和未知的风险和不确定性。许多因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中讨论的结果大不相同。这些因素包括但不限于：(i) 与医药市场相关的一般经济状况和法律法规的变化，(ii) 货币汇率波动，(iii) 新产品上市延迟，(iv) 安斯泰来无法有效营销现有产品和新产品，(v) 安斯泰来无法继续有效地研究和开发在竞争激烈的市场中被客户接受的产品，以及 (vi) 第三方侵犯安斯泰来知识产权。