P. F. Jiang a , X. R. Li a , X. M. Zong b , X.B. 王 c 、Z. K. 陈 b 、 H. X. 杨 d 1 、 C. Z. 刘 e 、 N .K.高a,Z.Z 。
摘要:神经丝轻链(NFL)目前被认为是轴突损伤和变性的标志。它们在生物液中的测量在诊断,预后和监测神经疾病(包括神经退行性痴呆症)中的治疗反应中具有有希望的作用。近年来,它们与临床表型的关系和疾病严重程度的度量得到了广泛的研究。在这里,我们审查了研究NFL和灰质(GM)和白质(WM)损害的研究之间的关联的研究。我们确定了大量研究在阿尔茨海默氏病(AD)和额颞痴呆(FTD)频谱的疾病中调查这种关联的研究。结果是异质的,可能是由于不同的方法学方法(包括NFL测量和成像分析)以及纳入标准所致。然而,NFL水平与GM萎缩,WM微结构破坏,葡萄糖低代谢和蛋白质积累的正相关,总是出现,确认NFL是神经退行性痴呆症的可靠生物标志物的作用,即非具体。
摘要:多药(MDR)超级细菌可以破坏血脑屏障(BBB),从而导致促炎性调节剂的连续弹药,并诱导严重感染相关的病理学,包括脑膜炎和脑脓肿。宽光谱或物种特异性抗毒剂(β-乳糖酶抑制剂,多黏膜蛋白,万古霉素,Meropenem,Plazomicin和Sarecomicin和Sarecycline)和生物相容性多(乳酸 - 糖 - 甘油酸)(Plga)纳米酸(Pla)纳米纳波特菌株已被用来处理这些迷雾。但是,需要具有广泛影响的新的治疗平台,不需要发挥脱靶的有害影响。膜囊泡或细胞外囊泡(EV)是脂质双层封闭的颗粒,由于其绕过BBB约束的能力,具有治疗潜力。来自肠道菌群的细菌衍生的电动汽车(BEV)是有效的转运蛋白,可以穿透中枢神经系统。实际上,可以通过表面修饰和CRISPR/CAS编辑来重塑BEV,因此代表了一个新的平台,用于赋予防止违反BBB的感染的保护。在这里,我们讨论了与肠道菌群和益生菌衍生的BEV有关的最新科学研究,以及它们的治疗方法,以调节神经递质和抑制Quorum感应性,以治疗诸如parkinson's and parkinson's和alzheimerseseasesessesess,以抑制Quorum sensiss。我们还强调了益生菌衍生的BEV对人类健康的好处,并提出了开发创新异源表达系统来打击BBB跨性病原体的新方向。
Akiba R,Masuda T,Yokota S,Yonemura S,Nishida K,Takahashi M,Kurimoto Y,MandaiM。干细胞报告。2024 doi:10.1016/j.stemcr.2024.09.002。※epub在印刷前。pmid:39366379。
摘要:表型稳定的软骨移植物的植入可以代表修复骨关节炎(OA)软骨病变的可行方法。在本研究中,我们研究了调节骨形态发生蛋白(BMP),转化生长因子β(TGFβ)和人介素1(IL-1)信号级联对人骨骨髓基质细胞(HBMSC)中的效果 - 包含的丝绸丝绸纤维蛋白胶质素胶质素(Sf-Gelatin(Sf-Gelatin(Sf-Gelatin))。选定的小分子LDN193189,TGFβ3和IL1受体拮抗剂(IL1RA)与SF-G生物材料共轭,以确保持续释放,增加生物利用度和可打印性,并由ATR-FTIR,释放Kinetics和Hapre-Ftair,Kinetics和Hapor-fterirics确认。在OA诱导培养基中孵育具有软骨分化的HBMSC的3D生物打印构建体14天,并通过详细的QPCR,免疫荧光和生化分析进行评估。尽管供体之间的观察结果存在很大的异质性,但IL1RA分子说明了增强关节软骨成分表达的最高效率,从而减少了肥厚型标记物(由Genemania工具重新验证)的表达,并降低了HBMSCS的炎症分子的产生。因此,这项研究表明了一种新的策略,可以开发一种化学装饰,可打印和仿生的SF-G生物互联,以产生透明的软骨移植物,可抵抗获得OA性状,可用于治疗退化的软骨病变。关键字:骨关节炎,信号通路,软骨发生,丝质纤维素明胶生物学,3D生物打印,软骨细胞肥大
神经丝轻链是神经司长损伤的已建立标志物,在各种神经系统疾病中,CSF和血液中升高。它越来越多地用于临床实践中,以帮助诊断和监测进展,并作为评估整个临床翻译神经科学领域的疾病改良疗法的安全性和功效的结果措施。人类生物流体中神经丝轻链的定量方法依赖于免疫测定,这些免疫测定能力有限地描述CSF中蛋白质的结构的能力,以及在不同的神经退行性疾病中可能会有所不同。在这项研究中,我们使用靶向质谱质谱eTry表征了CSF中CSF中的神经丝轻链物种以及神经炎症性疾病以及健康对照。我们表明,在本研究中开发的定量免疫沉淀 - 量表质谱法强烈地与CSF中的单分子阵列测量值强,跨质谱法跨质谱法和中心可重复。总而言之,我们创建了一种准确且具有成本效益的测定法,用于测量转化神经科学研究和临床实践中的关键生物标志物,可以轻松地将其多重多重并转化为临床实验室,以筛查和监测神经退行性疾病或急性脑受伤。
焊点的可靠性和质量可能会受到焊料材料的特性及其对 PCB 孔中熔融焊料的填充的影响。含铅焊料材料具有危险性且不环保。欧盟《有害物质限制法》禁止使用某些材料元素 [3,4]。因此,在电子封装组件的焊接应用中引入了无铅焊料材料。此外,氮气的使用可以提高制造业中使用无铅焊料的性能 [4]。但是,由于熔化无铅焊料需要更高的温度,无铅焊料中银含量高于 2% 会因热膨胀系数 (CTE) 高度不匹配而在组装中引起应力 [5]。在这种情况下,激光焊接可以通过控制激光功率和激光束持续时间来解决这个问题,以防止焊料不必要地长时间暴露在热量中。
宏基因组测序是一种最近可行的方法,可以同时表征样品中的ARG,微生物组和病原体的数据,与分离和培养细菌相比,它是一种更有效,更全面的方法。对宏基因组数据的典型分析涉及一种基于组装的方法或基于读取的方法,每种方法都有其自身的好处和限制。宏基因组装配允许对ARGS进行上游或下游研究,并提供对其起源的准确识别。但是,这种方法可能导致信息丢失,因为低覆盖的基因组通常不会组装。相比之下,基于读取的方法可实现所有可用数据的映射,但缺乏探索周围基因组环境或提供准确分类分类的能力。为了应对这些挑战,我们开发了Balrog-mon,这是一种多功能且可重现的NextFlow管道,用于测量病原体和元基因组长阅读测序的ARG,提供“组装”和“无装配”工作流程选项。
。cc-by 4.0国际许可(未经Peer Review尚未获得认证)是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2025年1月12日。 https://doi.org/10.1101/2025.01.10.632410 doi:Biorxiv Preprint
核和线粒体之间的协调对于细胞存活至关重要,因此在这两个细胞器之间在真核细胞演化上建立了许多通信途径。Organelle通信的一条途径是通过膜接触位点,由分子系tether形成的功能性配置。我们描述了原生动物弓形虫的新型核用膜接触位点。我们已经确定了发生在核孔隙的特定接触,并证明了核孔的成分与线粒体蛋白转运之间的相互作用,从而将它们作为分子因特斯强调。核孔或TOM转运成分TGNUP503或TGTOM40的遗传破坏会导致接触位点的减少,从而支持其潜在参与该系绳。TGNUP503耗竭进一步导致特定的线粒体形态和功能缺陷,从而支持核线粒体接触在介导其交流中的作用。通过两种古老的线粒体和核复合物之间相互作用形成的接触发现,为更好地理解真核生物中的线粒体核串扰奠定了基础。