麻疹 (Rubeola) : 学生一岁后注射两剂麻疹疫苗。 任何在 1968 年 1 月 1 日之前接种过灭活麻疹疫苗 (pfizervas Measles K) 的学生都必须重新接种。 日期 1:______________ 日期 2:_______________ 腮腺炎 : 学生一岁后注射两剂腮腺炎疫苗。 日期 1:______________ 日期 2:_______________ 风疹 (German Measles) : 学生一岁后注射两剂风疹疫苗。 日期 1:______________ 日期 2:_______________ * 如果使用滴度测试来证明足以代替上述任何疫苗的免疫力,请提供确定患者免疫的日期。
强烈鼓励(但不需要)的免疫接种疫苗疾病会在流感季节开始时,每年秋天,每年的员工,学生或志愿者流感流感。特别适用于照顾5岁以下儿童的员工。HB肝炎B 2或3剂,具体取决于年龄。 在育儿中心的工人有急性HB或是HB携带者的儿童或工人,应接收HB疫苗,然后接受免疫测试(血液检查)(血液测试)后最后剂量HB疫苗后1至6个月。 由于通常未知儿童中儿童的HB状态,因此强烈鼓励所有托儿中心工人的疫苗接种。 covid-19 covid-19 covid-19疫苗的完整主要系列或世界卫生组织批准的共同疫苗的组合(例如,两剂疫苗系列的两剂剂量,或一种单剂量疫苗系列的两剂剂量)和在过去6个月内的增强剂量。HB肝炎B 2或3剂,具体取决于年龄。在育儿中心的工人有急性HB或是HB携带者的儿童或工人,应接收HB疫苗,然后接受免疫测试(血液检查)(血液测试)后最后剂量HB疫苗后1至6个月。由于通常未知儿童中儿童的HB状态,因此强烈鼓励所有托儿中心工人的疫苗接种。covid-19 covid-19 covid-19疫苗的完整主要系列或世界卫生组织批准的共同疫苗的组合(例如,两剂疫苗系列的两剂剂量,或一种单剂量疫苗系列的两剂剂量)和在过去6个月内的增强剂量。
关于婴儿期后补种 PCV 疫苗是否需要接种一剂或两剂,目前的证据仍然有限。对于 12-23 个月大的儿童,一些项目使用间隔至少 8 周的两剂 PCV 疫苗,而其他项目则使用一剂疫苗(2019 年世卫组织立场文件)。
目前,COVID-19 疫苗在接种第一剂后 12 周或之后提供。临床试验数据和现实世界证据表明,两剂阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗可以很好地预防有症状的 COVID-19 和严重后果,如住院和死亡。• 临床试验表明,当两剂间隔 12 周接种时,阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗可提供最佳保护。• 当剂量间隔 12 周时,它可提供估计 80% 的对有症状疾病的保护。当两剂间隔更近(9-12 周)时,保护率估计为 69%。☐ 我已获悉,阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗
4 首次接种流感疫苗的 36 个月至 8 岁儿童以及该年龄段部分之前接种过疫苗的儿童需要接种两剂疫苗,间隔至少 4 周。根据免疫实践咨询委员会关于疫苗预防和控制流感的年度建议,接种一剂或两剂取决于疫苗接种历史。
C 有关最短间隔,请参阅第 4 部分:生物制品、COVID-19 疫苗中相应的产品页面。 D 如果该系列中有任何一剂是辉瑞疫苗,这些个人应总共接种至少 3 剂 COVID-19 疫苗。当需要接种 3 剂系列时,建议两剂之间的间隔为 8 周。 E 这些人应接种至少 3 剂 COVID-19 疫苗,其中至少 1 剂是 COVID-19 KP.2 疫苗。如果该系列中有任何一剂是辉瑞 COVID-19 疫苗,这些个人应总共接种至少 4 剂 COVID-19 疫苗。当需要接种 4 剂系列时,建议两剂之间的间隔为 8 周。 F 这些人应接种至少 2 剂 COVID-19 疫苗,其中至少 1 剂是 COVID-19 KP.2 疫苗。那些自行声明其医疗保健提供者建议的人有资格接受 3 剂系列疫苗,建议两剂间隔 8 周。新接受 HSCT 或 CART 的人应接受 3 剂系列疫苗,建议两剂间隔 8 周。
注:1. 由于计数少造成不稳定,未显示 5-11 岁儿童接种一剂加强针后的比率。2. 由于计数少造成不稳定,且儿童接种第二次加强针的资格有限,因此未显示 60 岁以下个体接种两剂或两剂以上加强针后的比率。3. 对于显示未接种疫苗个体与接种疫苗个体的 COVID-19 住院率的比率,大于 1 的值表示未接种疫苗个体的风险高于接种疫苗个体。对于显示完成系列接种后与接种一剂加强针后的 COVID-19 住院率的比率,大于 1 的值表示完成系列接种后与接种一剂加强针后的风险更高。对于显示一剂加强剂后与两剂或更多剂加强剂后的 COVID-19 住院率的比率,大于 1 的值表示一剂加强剂后与两剂或更多剂加强剂后相比具有更高的风险。
2021 年 1 月 9 日至 4 月 11 日期间,对居住在德国巴伐利亚州的 708,187 名 80 岁老人进行了一项前瞻性观察研究。我们评估了两剂 BNT162b2 疫苗对 SARS-CoV-2 感染和相关住院和死亡率的疫苗有效性 (VE)。此外,还研究了 80 至 89 岁和 90 岁年龄段人群的 VE 差异。分析结果按性别进行了调整。到随访结束时,63.8% 的巴伐利亚州 80 岁人口接种了一剂 BNT162b2 疫苗,52.7% 接种了两剂。两剂 BNT162b2 疫苗降低了 SARS-CoV-2 感染率和相关结局,VE 估计感染率为 68.3%(95% 置信区间 (CI) 65.5%,70.9%),住院率为 73.2%(95% CI 65.3%,79.3%),死亡率为 85.1%(95% CI 80.0%,89.0%)。在未接种疫苗的人群中观察到的 COVID-19 结局风险的性别差异在两剂 BNT162b2 疫苗接种后消失。总体而言,BNT162b2 疫苗对 80 岁和 16 岁以上老人同样有效。
接种两剂 MMR 疫苗: 日期:_____/_____/_____ 日期:_____/_____/_____ 或 每种疫苗成分各接种两剂: 麻疹 日期:_____/_____/_____ 日期:_____/_____/_____ 腮腺炎 日期:_____/_____/_____ 日期:_____/_____/_____ 风疹 日期:_____/_____/_____ 日期:_____/_____/_____ 或 有实验室证据表明对三种疾病均有免疫力: 麻疹 日期:_____/_____/_____ 阳性:_____ 阴性:_____ 腮腺炎 日期:_____/_____/_____ 阳性:_____ 阴性:_____ 风疹 日期:_____/_____/_____ 阳性:_____ 阴性:_____