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World File Search System两剂
COVID-19 疫苗接种宣传活动
为付费广告 COVID-19 疫苗接种活动开发了一个程序逻辑模型。图 3 概述了与政策问题相关的各种投入、基础活动、产出，以及它们如何实现直接、中期和最终结果。保护新南威尔士州居民免受与感染 COVID-19 相关的严重疾病的最终结果有助于实现通过预防和健康促进保持人们健康的州目标。中期结果被定义为州疫苗接种率。当时，两剂 COVID-19 疫苗被定义为完全接种。因此，两剂被用作中期结果的衡量标准。直接结果被定义为与广告创意表现相关的结果，如第 2.0 节（计划评估目的）所述。此付费广告活动的创意在第 1.3 节（“让我们开始吧”活动）中进行了描述。
403.9 - Covid-19 疫苗接种、检测和口罩
范围 本 COVID-19 疫苗接种、检测和使用口罩程序适用于柯克伍德社区学院的所有员工，但以下情况除外：未在有其他人（如同事、学生或客户）在场的工作场所工作的员工；完全在家工作的员工；以及完全在户外工作的员工。 鼓励所有员工全面接种疫苗。员工在完成 COVID-19 疫苗的主要疫苗接种两周后被视为已全面接种疫苗，如果适用，两剂疫苗之间的间隔至少为建议的最小间隔。例如，这包括两剂系列疫苗中的第二剂接种两周后，例如辉瑞或 Moderna 疫苗，单剂疫苗接种两周后，例如强生疫苗，或作为主要疫苗接种系列的一部分，接种两剂不同 COVID-19 疫苗的任何组合的第二剂接种两周后。未全面接种疫苗的员工将被要求提供每周 COVID-19 检测的证明，并在工作场所戴上口罩。所有员工都必须报告自己的疫苗接种情况，如果已接种疫苗，则提供疫苗接种证明。员工必须提供真实准确的 COVID-19 疫苗接种情况信息，如果未完全接种疫苗，则必须每周提供检测结果。不遵守此程序的员工将受到纪律处分。
COVID-19 疫苗信息表
所有获准在加拿大使用的 COVID-19 疫苗均可有效预防有症状的、经实验室确诊的疾病。在人们接种两剂疫苗的大规模研究中，所有疫苗均能很好地预防人们感染有症状的、经实验室确诊的 COVID-19。据估计，在第一剂接种后 14 天和第二剂接种前，辉瑞-BioNTech 和 Moderna 的疫苗有效率超过 90%，而阿斯利康/COVISHIELD 的疫苗有效率超过 70%。据估计，在建议的间隔内接种第二剂后的疫苗有效率辉瑞-BioNTech 和 Moderna 超过 90%，而阿斯利康/COVISHIELD 超过 80%。接种两剂这些疫苗很重要）。只有在接种第二剂疫苗后才能获得对 COVID-19 的长期保护。所有获准在加拿大使用的 COVID-19 疫苗在预防住院方面也非常有效。
管理人类狂犬病暴露的建议*
• 以前接种过狂犬病疫苗的人 [ 已完成三种疫苗暴露前预防或四/五种疫苗系列和人狂犬病免疫球蛋白暴露后预防（使用人二倍体细胞疫苗、吸附狂犬病疫苗或纯化鸡胚疫苗）]，应在第 0 天和第 3 天接种两剂狂犬病疫苗。此人不需要人狂犬病免疫球蛋白。 • 以前接种过上面未列出的狂犬病疫苗接种方案的人应接受全面的暴露后预防，除非他们有记录的狂犬病抗体滴度（相当于 RFFIT 测试的 1:5 或更大的完全中和稀释度）。有记录的抗体滴度的人应在第 0 天和第 3 天接种两剂狂犬病疫苗。如果患者不能/不遵守狂犬病暴露后疫苗接种计划怎么办？
护理、助产和护理副学士学生指导
该疫苗可有效降低感染病毒的风险，并减少病毒感染后的影响。每周都会发布最新信息，以显示疫苗在英国“现实”情况下的效果。所有疫苗对重症的保护作用大于对轻症的保护作用。最新数据显示，接种两剂牛津阿斯利康疫苗后，60-70% 的人可预防所有症状性疾病，超过 90% 的人可避免住院或死亡。接种辉瑞疫苗后，80-95% 的人可预防任何症状性疾病，超过 90% 的人可避免住院或死亡。如果您已完全接种疫苗但确实被感染，那么您传染病毒的可能性比未接种疫苗的人要小。疫苗的有效性会随着时间的推移而减弱，但加强剂量可产生高水平的免疫力，甚至可能比前两剂后立即产生的免疫力更高。
脊髓灰质炎疫苗（灭活）（Vero 细胞来源）IMOVAX® POLIO 供应商：赛诺菲巴斯德有限公司 适应症：• 4 岁以下婴儿和儿童
特别注意事项：• 根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，自 2016 年 4 月起，三价口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 已被二价或单价 OPV 取代。为了确保能预防所有 3 种脊髓灰质炎病毒，在 2016 年 4 月 1 日或之后接种的任何 OPV 剂量均不视为常规 BC 免疫计划内的有效剂量。因此，如果有在此日期或之后接种过 OPV 的记录，则需要对任何剂量重新接种 IPV 或含 IPV 的疫苗。• WHO 建议所有提供 OPV 的国家在其疫苗接种计划中包括两剂 IPV。考虑到项目成本，这些国家可以使用皮内注射部分剂量（全量 IPV 剂量的 1/5）作为节省剂量的策略。对于有包括部分剂量 IPV (fIPV) 的记录的个人，两剂 fIPV 可视为相当于常规 BC 免疫计划中的一剂 IPV，前提是第一剂是在至少 6 周龄时接种的，两剂之间间隔至少 4 周。• 自 20 世纪 50 年代末以来，脊髓灰质炎疫苗接种已成为常规儿童免疫接种的一部分。接种过任何儿童疫苗的成年人几乎肯定接种过脊髓灰质炎疫苗。因此，可以假设大多数成年人在儿童时期接种过脊髓灰质炎疫苗，即使他们没有接种疫苗的书面记录，除非有特殊原因
单剂 COVID-19 疫苗的疫苗卡不正确。当一家医院收到第一批单剂强生公司的杨森疫苗时
疫苗卡上显示的单剂量 COVID-19 疫苗不正确。当一家医院收到第一批单剂量强生 Janssen 冠状病毒病 2019 (COVID-19) 疫苗时，随附物品中包括 COVID-19 疫苗接种记录卡，上面提到了两剂疫苗系列（图 1）。卡片的右上角印有美国卫生与公众服务部 (HHS) 和疾病控制与预防中心 (CDC) 的标识。所有疫苗接种点都会收到这些卡片，上面有 Moderna 和辉瑞-BioNTech 疫苗，这需要接种两剂。卡片正面有空间来记录第一剂和第二剂疫苗的产品名称、制造商和批号。卡片背面有英文和西班牙文提醒，提醒患者回来接种第二剂。由于 Janssen 疫苗只是单剂量疫苗，这可能会造成混淆，导致患者寻求不必要的第二剂。
2024 年 10 月药房更新：年度流感疫苗更新
• 2024-25 季节的所有流感疫苗都将是三价疫苗，旨在预防两种甲型流感病毒和一种乙型流感/维多利亚病毒。 • 建议所有 6 个月以上且无禁忌症的人每年接种一次流感疫苗。 • 对于大多数只需要一剂流感疫苗的人来说，理想情况下应在 9 月或 10 月接种疫苗。但是，只要流感病毒在传播并且有未过期的疫苗可用，就应该在整个季节继续接种疫苗。 • 所有接种任何疫苗的提供者都必须拥有快速识别和治疗潜在过敏反应所需的人员、药物和复苏设备。 特殊人群注意事项 3 • 之前未接种过至少两剂流感疫苗或其流感疫苗接种史不明的 6 个月至 8 岁儿童将需要接种两剂 2024-25 流感疫苗，间隔至少四周。 • 65 岁及以上的成年人应优先接受以下高剂量或佐剂流感疫苗之一