具有有利的电化学特征的2D/2D异质结构(HTS)的生产具有挑战性,特别是对于半导体过渡金属二甲硅烷基(TMDS)而言。在这项工作中,我们引入了一项基于CO 2激光绘图仪的技术,用于实现包括氧化石墨烯(RGO)和2D-TMDS(MOS 2,WS 2,MOSE 2,MOSE 2和WSE 2)的HT膜。该策略依赖于激光诱导的异质结构(LIHTS)的产生,在辐照后,纳米材料在形态和化学结构中显示出变化,成为导电易于转移的纳米结构膜。LIHT在SEM,XPS,Raman和电化学上详细介绍了LIHT。激光处理诱导GOS转化为导电性高度去角质的RGO,并用均质分布的小型TMD/TM-氧化物纳米片装饰。所获得的独立式LIHT膜被用来在硝酸纤维素上构建独立的传感器,其中HT既可以用作传感器和传感表面。所提出的硝酸纤维素传感器制造过程是半自动化和可重现的,可以在相同的激光处理中生产多个HT膜,并且模具印刷可以定制设计。证明了不同分子(例如多巴胺(神经递质),儿茶素(黄酮醇)和过氧化氢)在电分析检测中的卓越性能,从而获得了生物学和农业样本中的纳米摩尔限制,并获得了高纤维抗性的纳摩尔限制。考虑到强大而快速的激光诱导的HT产生以及涂鸦所需模式的多功能性,提出的方法是通过可持续和可访问的策略开发电化学设备的破坏性技术。
一维(1D)电子系统的Luttinger液体(LL)模型提供了一种强大的工具,可用于理解诸如Spin-Char-Charge Eapination等现象1。实质性的理论努力试图将LL现象学扩展到两个维度(2D),尤其是在1D量子线2-19的紧密堆积阵列的模型中,每种模型都被描述为LL。此类耦合线模型已成功用于构建2D各向异性非Fermi液体2-6,量子霍尔状态7-14,拓扑阶段15-17和量子自旋液体18,19。然而,适合实现这些模型的1D LLS高质量阵列的实验证明仍然没有。在这里,我们报告了由扭曲的双层钨ditelliride(TWTE 2)制成的Moiré超级晶格中的1D LLS的2D阵列实现的实验性实现。源自单层的各向异性晶格,TWTE 2的Moiré模式托有相同的平行1D电子通道,由固定的纳米级距离隔开,该距离可通过层间扭曲角度调节。在〜5度的扭曲角度下,我们发现孔掺杂的TWTE 2表现出极大的转运各向异性,电阻比在两个正交间隙内方向之间的电阻比约为1000。各界电导表现出功率法缩放行为,这与类似于LLS数组的2D各向异性相的形成一致。我们的结果为实现基于耦合线模型和LL物理学的各种相关和拓扑量子相打开了大门。