XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System严重的
夜间心率的变异性可能有助于预测严重的阻塞性睡眠呼吸
1 Cagliari大学医学科学与公共卫生系，09124，意大利Cagliari 2帕尔马大学医学与外科系，帕尔马大学43121，意大利帕尔马43121 3儿童神经精神病学部门，萨皮恩扎大学，萨皮恩扎大学，sapienza sapienza rome of 00185 rome ca Maggiore Policlinico, 20122 Milan, Italy 5 Department of Clinical Sciences and Community Health, University of Milan, 20122 Milan, Italy 6 CERT, Center of Excellence for Toxicological Research, University of Parma, 43121 Parma, Italy 7 INAIL, The National Institute for Insurance against Accidents at Work, Department of Medicine, Epidemiology, Workplace and Environmental Hygiene, 00144 Rome, Italy 8 Centre曼彻斯特大学曼彻斯特大学卫生服务研究与初级保健部门的职业和环境健康部，曼彻斯特M13 9PL，英国9分子心脏病学部，人类研究医院，IRCCS，20089年意大利Rozzano，意大利 *通信：Michele.miragoli.miragoli@unipr.it;电话。 ： +39-0521-903256†这些作者共享最后的作者身份。1 Cagliari大学医学科学与公共卫生系，09124，意大利Cagliari 2帕尔马大学医学与外科系，帕尔马大学43121，意大利帕尔马43121 3儿童神经精神病学部门，萨皮恩扎大学，萨皮恩扎大学，sapienza sapienza rome of 00185 rome ca Maggiore Policlinico, 20122 Milan, Italy 5 Department of Clinical Sciences and Community Health, University of Milan, 20122 Milan, Italy 6 CERT, Center of Excellence for Toxicological Research, University of Parma, 43121 Parma, Italy 7 INAIL, The National Institute for Insurance against Accidents at Work, Department of Medicine, Epidemiology, Workplace and Environmental Hygiene, 00144 Rome, Italy 8 Centre曼彻斯特大学曼彻斯特大学卫生服务研究与初级保健部门的职业和环境健康部，曼彻斯特M13 9PL，英国9分子心脏病学部，人类研究医院，IRCCS，20089年意大利Rozzano，意大利 *通信：Michele.miragoli.miragoli@unipr.it;电话。： +39-0521-903256†这些作者共享最后的作者身份。
SARS-COV-2激活人类巨噬细胞中的TLR4/MYD88途径：在严重的Covid-19
因斯布鲁克医科大学，因斯布鲁克，奥地利b生物信息学研究所，生物中心，因斯布鲁克医科大学，因斯布鲁克医科大学，奥地利C分子炎症中心，挪威科学与技术大学，挪威挪威北部地区医学局，挪威科学和科技大学。 III, Medical University of Innsbruck, Innsbruck, Austria f Department of Cardiac Surgery, Medical University of Innsbruck, Innsbruck, Austria g Institute of Medical Genetics and Pathology, University Hospital Basel, Basel, Switzerland h Laboratory of Human Genetics of Infectious Diseases, Necker Branch, INSERM U1163, Necker Hospital for Sick Children, Paris, France i University of Paris, Imagine Institute, Paris,法国J圣吉尔斯遗传学传染病遗传学实验室，洛克菲勒分公司，洛克菲勒大学，纽约，纽约，纽约，纽约，美国霍华德·休斯医学研究所，纽约，纽约，纽约，纽约，10065，美国l卫生和医学微生物学系因斯布鲁克医科大学，因斯布鲁克，奥地利b生物信息学研究所，生物中心，因斯布鲁克医科大学，因斯布鲁克医科大学，奥地利C分子炎症中心，挪威科学与技术大学，挪威挪威北部地区医学局，挪威科学和科技大学。 III, Medical University of Innsbruck, Innsbruck, Austria f Department of Cardiac Surgery, Medical University of Innsbruck, Innsbruck, Austria g Institute of Medical Genetics and Pathology, University Hospital Basel, Basel, Switzerland h Laboratory of Human Genetics of Infectious Diseases, Necker Branch, INSERM U1163, Necker Hospital for Sick Children, Paris, France i University of Paris, Imagine Institute, Paris,法国J圣吉尔斯遗传学传染病遗传学实验室，洛克菲勒分公司，洛克菲勒大学，纽约，纽约，纽约，纽约，美国霍华德·休斯医学研究所，纽约，纽约，纽约，纽约，10065，美国l卫生和医学微生物学系因斯布鲁克医科大学，因斯布鲁克，奥地利b生物信息学研究所，生物中心，因斯布鲁克医科大学，因斯布鲁克医科大学，奥地利C分子炎症中心，挪威科学与技术大学，挪威挪威北部地区医学局，挪威科学和科技大学。 III, Medical University of Innsbruck, Innsbruck, Austria f Department of Cardiac Surgery, Medical University of Innsbruck, Innsbruck, Austria g Institute of Medical Genetics and Pathology, University Hospital Basel, Basel, Switzerland h Laboratory of Human Genetics of Infectious Diseases, Necker Branch, INSERM U1163, Necker Hospital for Sick Children, Paris, France i University of Paris, Imagine Institute, Paris,法国J圣吉尔斯遗传学传染病遗传学实验室，洛克菲勒分公司，洛克菲勒大学，纽约，纽约，纽约，纽约，美国霍华德·休斯医学研究所，纽约，纽约，纽约，纽约，10065，美国l卫生和医学微生物学系
在严重的Covid-19患者康复一年后，免疫系统的改变持续存在
1。Wu C，Chen X，Cai Y等。与急性肺部遇险综合征和死亡有关的危险因素2019年肺炎的肺炎患者在中国武汉。JAMA Intern Med。 2020; 180：934。 2。 Gibson PG，Qin L，Puah SH。 COVID-19急性呼吸窘迫综合征（ARDS）：典型的前旋转前ARDS的临床特征和差异。 med j aust。 2020; 213：54-56.e1。 3。 Worsham CM，Banzett RB，Schwartzstein RM。 通风患者的饥饿和psy手术创伤19.19。 紧急问题。 Ann Am Thorac Soc。 2020; 17：926-927。 4。 LAL RK，Sarkar S，Singh S，Gupta P，Zaim M.继承模式和保守遗传学研究工具：鸦片罂粟的描述符（Papaver Somniferum L.）。 Acta Hortic。 2014; 1036：71-86。 5。 Valentino RJ，Volkow nd。 解开阿片类药物疗法功能的复杂性。 神经心理药理学。 2018; 43：2514-2520。 6。 Sharp BM，Roy S，Bidlack JM。 关于宿主防御和免疫系统中涉及细胞的阿片类药物受体的证据。 j Neuromunol。 1998; 83：45-56。 7。 吗啡：用途，剂量，副作用，警告-Drugs.com。 https://www.drugs.com/morph ine.html。 8。 McCrory DC，Coeytaux RR，Yancy WS Jr等。 慢性咳嗽的评估和管理。 慢性咳嗽的评估和管理。 9。 j opioid Manag。JAMA Intern Med。2020; 180：934。2。Gibson PG，Qin L，Puah SH。 COVID-19急性呼吸窘迫综合征（ARDS）：典型的前旋转前ARDS的临床特征和差异。 med j aust。 2020; 213：54-56.e1。 3。 Worsham CM，Banzett RB，Schwartzstein RM。 通风患者的饥饿和psy手术创伤19.19。 紧急问题。 Ann Am Thorac Soc。 2020; 17：926-927。 4。 LAL RK，Sarkar S，Singh S，Gupta P，Zaim M.继承模式和保守遗传学研究工具：鸦片罂粟的描述符（Papaver Somniferum L.）。 Acta Hortic。 2014; 1036：71-86。 5。 Valentino RJ，Volkow nd。 解开阿片类药物疗法功能的复杂性。 神经心理药理学。 2018; 43：2514-2520。 6。 Sharp BM，Roy S，Bidlack JM。 关于宿主防御和免疫系统中涉及细胞的阿片类药物受体的证据。 j Neuromunol。 1998; 83：45-56。 7。 吗啡：用途，剂量，副作用，警告-Drugs.com。 https://www.drugs.com/morph ine.html。 8。 McCrory DC，Coeytaux RR，Yancy WS Jr等。 慢性咳嗽的评估和管理。 慢性咳嗽的评估和管理。 9。 j opioid Manag。Gibson PG，Qin L，Puah SH。COVID-19急性呼吸窘迫综合征（ARDS）：典型的前旋转前ARDS的临床特征和差异。med j aust。2020; 213：54-56.e1。3。Worsham CM，Banzett RB，Schwartzstein RM。通风患者的饥饿和psy手术创伤19.19。紧急问题。Ann Am Thorac Soc。 2020; 17：926-927。 4。 LAL RK，Sarkar S，Singh S，Gupta P，Zaim M.继承模式和保守遗传学研究工具：鸦片罂粟的描述符（Papaver Somniferum L.）。 Acta Hortic。 2014; 1036：71-86。 5。 Valentino RJ，Volkow nd。 解开阿片类药物疗法功能的复杂性。 神经心理药理学。 2018; 43：2514-2520。 6。 Sharp BM，Roy S，Bidlack JM。 关于宿主防御和免疫系统中涉及细胞的阿片类药物受体的证据。 j Neuromunol。 1998; 83：45-56。 7。 吗啡：用途，剂量，副作用，警告-Drugs.com。 https://www.drugs.com/morph ine.html。 8。 McCrory DC，Coeytaux RR，Yancy WS Jr等。 慢性咳嗽的评估和管理。 慢性咳嗽的评估和管理。 9。 j opioid Manag。Ann Am Thorac Soc。2020; 17：926-927。4。LAL RK，Sarkar S，Singh S，Gupta P，Zaim M.继承模式和保守遗传学研究工具：鸦片罂粟的描述符（Papaver Somniferum L.）。 Acta Hortic。 2014; 1036：71-86。 5。 Valentino RJ，Volkow nd。 解开阿片类药物疗法功能的复杂性。 神经心理药理学。 2018; 43：2514-2520。 6。 Sharp BM，Roy S，Bidlack JM。 关于宿主防御和免疫系统中涉及细胞的阿片类药物受体的证据。 j Neuromunol。 1998; 83：45-56。 7。 吗啡：用途，剂量，副作用，警告-Drugs.com。 https://www.drugs.com/morph ine.html。 8。 McCrory DC，Coeytaux RR，Yancy WS Jr等。 慢性咳嗽的评估和管理。 慢性咳嗽的评估和管理。 9。 j opioid Manag。LAL RK，Sarkar S，Singh S，Gupta P，Zaim M.继承模式和保守遗传学研究工具：鸦片罂粟的描述符（Papaver Somniferum L.）。Acta Hortic。2014; 1036：71-86。5。Valentino RJ，Volkow nd。解开阿片类药物疗法功能的复杂性。神经心理药理学。2018; 43：2514-2520。 6。 Sharp BM，Roy S，Bidlack JM。 关于宿主防御和免疫系统中涉及细胞的阿片类药物受体的证据。 j Neuromunol。 1998; 83：45-56。 7。 吗啡：用途，剂量，副作用，警告-Drugs.com。 https://www.drugs.com/morph ine.html。 8。 McCrory DC，Coeytaux RR，Yancy WS Jr等。 慢性咳嗽的评估和管理。 慢性咳嗽的评估和管理。 9。 j opioid Manag。2018; 43：2514-2520。6。Sharp BM，Roy S，Bidlack JM。关于宿主防御和免疫系统中涉及细胞的阿片类药物受体的证据。j Neuromunol。1998; 83：45-56。 7。 吗啡：用途，剂量，副作用，警告-Drugs.com。 https://www.drugs.com/morph ine.html。 8。 McCrory DC，Coeytaux RR，Yancy WS Jr等。 慢性咳嗽的评估和管理。 慢性咳嗽的评估和管理。 9。 j opioid Manag。1998; 83：45-56。7。吗啡：用途，剂量，副作用，警告-Drugs.com。https://www.drugs.com/morph ine.html。 8。 McCrory DC，Coeytaux RR，Yancy WS Jr等。 慢性咳嗽的评估和管理。 慢性咳嗽的评估和管理。 9。 j opioid Manag。https://www.drugs.com/morph ine.html。8。McCrory DC，Coeytaux RR，Yancy WS Jr等。慢性咳嗽的评估和管理。慢性咳嗽的评估和管理。9。j opioid Manag。医疗保健研究与质量机构（美国），2013年。PROMMER E.可待因在姑息治疗中的作用。2011; 7：401-406。10。Johnson MJ，Hui D，Currow DC。 阿片类药物，劳累和呼吸困难：证据的综述。 Am J Hosp Palliat Med。 2016; 33：194-200。 11。 Eckenhoff JE，Helrich M，Hege MJ。 麻醉品对人类对二氧化碳的呼吸反应的影响。 外科论坛。 1955; 5; 681-686。 12。 Weil JV，McCullough RE，Kline JS，Sodal IE。 正常人中吗啡后吗啡后对缺氧和高碳酸血症的通气反应减少。 n Engl J Med。 1975; 292：1103-1106。 13。 Kryger MH，Yacoub O，Dosman J，Macklem PT，Anthonisen NR。 具有和没有外部灵感抗性的有或没有外部吸气性的甲膜刺激对超闭合和缺氧的遮挡压力反应的影响。 AM Rev Respir Dis。 1976; 114：333-340。 14。 圣地亚哥电视台，约翰逊J，莱利DJ，Edelman NH。 吗啡对运动通气反应的影响。 j Appl Physiol Respir Environ Exocy Physiol。 1979; 47：112-118。 15。 Boom M，Niesters M，Sarton E，Aarts L，Smith TW，DahanA。阿片类药物的非镇痛作用：阿片类药物诱导的呼吸抑郁症。 curr pharm des。 2012; 18：5994-6004。Johnson MJ，Hui D，Currow DC。阿片类药物，劳累和呼吸困难：证据的综述。Am J Hosp Palliat Med。2016; 33：194-200。 11。 Eckenhoff JE，Helrich M，Hege MJ。 麻醉品对人类对二氧化碳的呼吸反应的影响。 外科论坛。 1955; 5; 681-686。 12。 Weil JV，McCullough RE，Kline JS，Sodal IE。 正常人中吗啡后吗啡后对缺氧和高碳酸血症的通气反应减少。 n Engl J Med。 1975; 292：1103-1106。 13。 Kryger MH，Yacoub O，Dosman J，Macklem PT，Anthonisen NR。 具有和没有外部灵感抗性的有或没有外部吸气性的甲膜刺激对超闭合和缺氧的遮挡压力反应的影响。 AM Rev Respir Dis。 1976; 114：333-340。 14。 圣地亚哥电视台，约翰逊J，莱利DJ，Edelman NH。 吗啡对运动通气反应的影响。 j Appl Physiol Respir Environ Exocy Physiol。 1979; 47：112-118。 15。 Boom M，Niesters M，Sarton E，Aarts L，Smith TW，DahanA。阿片类药物的非镇痛作用：阿片类药物诱导的呼吸抑郁症。 curr pharm des。 2012; 18：5994-6004。2016; 33：194-200。11。Eckenhoff JE，Helrich M，Hege MJ。麻醉品对人类对二氧化碳的呼吸反应的影响。外科论坛。1955; 5; 681-686。12。Weil JV，McCullough RE，Kline JS，Sodal IE。正常人中吗啡后吗啡后对缺氧和高碳酸血症的通气反应减少。n Engl J Med。1975; 292：1103-1106。13。Kryger MH，Yacoub O，Dosman J，Macklem PT，Anthonisen NR。具有和没有外部灵感抗性的有或没有外部吸气性的甲膜刺激对超闭合和缺氧的遮挡压力反应的影响。AM Rev Respir Dis。1976; 114：333-340。14。圣地亚哥电视台，约翰逊J，莱利DJ，Edelman NH。吗啡对运动通气反应的影响。j Appl Physiol Respir Environ Exocy Physiol。1979; 47：112-118。15。Boom M，Niesters M，Sarton E，Aarts L，Smith TW，DahanA。阿片类药物的非镇痛作用：阿片类药物诱导的呼吸抑郁症。curr pharm des。2012; 18：5994-6004。2012; 18：5994-6004。
CAR T细胞用于治疗严重的特应性过敏性疾病
嵌合抗原受体（CAR）是一种合成受体，被设计成免疫效应细胞，通常是T细胞。一辆汽车由几个域组成，包括靶向域，跨膜结构域，衍生自T细胞受体的激活结构域和共刺激域。虽然汽车T细胞是最常见的产品类型，但汽车NK细胞和汽车巨噬细胞也正在开发。迄今为止，所有销售的产品均由自动汽车T细胞组成，患者为汽车工程提供了细胞。患者的白细胞通过刻板仪（白细胞术）收集，并运送到中央制造中心，在该中心选择T细胞，在该中心选择，激活，扩展和用汽车设计。该产品被运送到癌症中心，并将其注入患者。3
启动选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗后严重的酒精使用障碍
一名52岁的妇女被送往一家设施以寻求戒酒的协助。她描述了严重渴望的症状，涉及饮酒的6个月时期。她接受了严重饮酒障碍（AUD）的诊断（AUD），符合所有11本精神迷失的诊断和统计手册，第五版（DSM-5）AUD标准。她的酒精使用量从每天的大约半瓶葡萄酒（约2.6次加拿大标准饮料1）上升到基线时，早晨饮酒和总共约2瓶酒，以及每天的额外烈酒（约18个标准饮料）。她报告说，在出现严重的AUD之前，她已被雇用，已婚和稳定地容纳。她说，她的长期基线使用与在与酒精交往的行业中工作有关。但是，她认为酒精以前没有在她的生活中造成有意义的问题，而且她早些时候没有长时间的情绪低落。她描述了可能从酒精中经历宿醉和体重增加的体重，这与温和的aud一致，尽管尚不确定她是否遇到了继发于饮酒的“临床上有意义的损害或困扰”的DSM-5阈值。她报告了焦虑和抑郁症状的日益增加，这与19009年大流行期间的社会隔离有关。她看见了她的家庭医生，后者为抑郁症开了苏格拉姆。依他普兰每天5毫克滴定到每天20毫克，她在药物治疗中持续了6个月，而没有改善情绪症状。与苏联抗浓毒更启动时，她报告说，渴望和强迫使用酒精，因此她在早晨和整天开始喝酒，如接受医疗戒断设施所述。由于患者没有从选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）疗法中改善抑郁症状，并且鉴于她的渴望症状增加并增加了酒精的症状，因此在3周的饮酒后，她的处方药的成瘾医生会在她处方的苏维塔罗普兰（Escitalopram）的锥度进行治疗。她被开了纳尔曲酮，一种酒精抗药药。患者服用了纳曲酮，但在SSRI锥度完成后选择中断，因为她的酒精渴望
GDF15拮抗作用限制了严重的心力衰竭，并防止心脏恶病质
1医学系，剑桥大学CB2 CB2 0QQ，Victor Phillip Dahdaleh Heart and Lung Research Institute，英国； 2，英国剑桥大学，剑桥大学代谢科学与医学研究委员会Wellcome-MRC代谢性疾病部门； 3英国剑桥大学基因组实验室东部和东部基因组实验室组织病理学系； 4 Centro Nacional de Resjuctiones Cardianeculares（CNIC），西班牙马德里； 5荷兰格罗宁根大学医学中心格罗宁根大学； 6看到新加坡国立大学和新加坡国立大学卫生系统的Swee Hock公共卫生学院； 7英国剑桥大学剑桥生物医学校园剑桥医学研究所； 8 Centro de RespucationesBioMédicasen Red de Enfermedades心血管（Cibercv），西班牙马德里； 9西班牙马德里的Centro deResp量目生物学玛格丽塔·萨拉斯（Cibcsic）； 10 IIS医院基金会希门尼斯·迪亚兹（Jimenez Diaz），西班牙马德里；和11个巴黎心血管研究中心，巴黎大学，Inserm 970，法国巴黎
Leber先天性amurosis/早期发作严重的视网膜营养不良：当前的管理和临床试验
摘要Leber先天性症（LCA）是严重的先天性/早期性视网膜营养不良。鉴于其单基因性质以及眼睛的免疫学和解剖学特权，LCA尤其受到尖端研究的目标。在这篇综述中，我们描述了LCA的当前管理，并强调了正在进行和计划的临床试验。rpe65相关的LCA关键试验，该试验最终在第一个食品和药物管理局批准和欧洲药品机构批准的眼科基因治疗中铺平了道路，为眼科遗传治疗的新时代铺平了道路。目前，在全球范围内提供多个临床试验，采用不同的技术，旨在取得更好的结果并包括更多的基因和变体。基因疗法不仅是通过使用腺相关病毒载体来实现基因补充，而且还通过反义寡核苷酸聚集了定期散布的常规散布的短篇小学重复（CRISPR）介导的基因编辑和转录后调节。通过补充11-顺式视网膜和细胞疗法替代视网膜色素上皮的目的，提供营养和代谢性视网膜结构的目的，的药理学方法也正在研究中。 此外，对于残留视觉途径的患者，光电设备和光遗传学也是一种选择。 自LCA接受基因疗法以来十多年以来，我们还讨论了未来的挑战，例如不同技术之间的重叠和效力的长期耐用性。的药理学方法也正在研究中。此外，对于残留视觉途径的患者，光电设备和光遗传学也是一种选择。自LCA接受基因疗法以来十多年以来，我们还讨论了未来的挑战，例如不同技术之间的重叠和效力的长期耐用性。接下来的5年很可能是基因疗法是否会实现其全部承诺，以及干细胞/细胞疗法是否会闯入临床试验评估的关键。
严重的急性营养不良促进细菌结合，通过循环先天免疫细胞对促炎细胞因子分泌
患有严重急性营养不良的儿童（SAM）具有高感染死亡率和发病率，这意味着其免疫防御能力。我们假设从赞比亚和津巴布韦住院的儿童（0到59个月）循环固有的免疫细胞（n = 141）具有不同的能力，可以对细菌反应相对于足够营养的健康对照（n = 92）。SAM住院患者具有更高的中性粒细胞和单核细胞结合能力，但单核细胞激活和促炎性介质分泌较低，响应于脂多糖或鼠伤寒沙门氏菌的响应。在SAM病例中，浪费严重程度与细胞因子分泌负相关，HIV儿童的单核细胞激活较低，而最小的儿童在刺激后释放了最少的骨髓氧化酶。住院细菌结合能力和单核细胞激活与出院时持续性SAM的几率相关，这是下一次死亡率的危险因素。因此，SAM会改变先天的免疫细胞功能，有利于细菌遏制而不是促进性激活，这可能会导致出院后的健康缺陷。
科罗拉多州医疗补助覆盖司法人口的重新进入，严重的精神疾病和持续资格
SMD信有关设计第1115条的示范项目，以改善有资格获得医疗补助的被监禁个人的护理过渡。2023年4月17日，CMS发布了一封SMD信，概述了测试与过渡相关的策略的机会，以支持社区重新进入并改善被监禁的人的护理过渡。这封信，加上加利福尼亚对被监禁个人的示威修正案的批准，为这项1115示威修正案的开发和提交提供了指导，该修正案针对过渡到释放的被监禁的个人提供了指导。该州正在寻求与DHHS合作开发创新的示威活动，该示威将有助于确保在该新指导下从监禁向社区的州司法人口（JI）人口（JI）的司法人口时的连续性。
两种与19个相关的视频伴奏病例，严重的共济乳链酰综合征
Covid -19的大流行状态现在持续了12个月以上，已导致SARS-COV-2感染的新临床节日和神经系统感染综合征，涉及中枢和周围神经系统[1]。最常见的感染阶段最常见的是缺血性和出血性中风，脑静脉血栓形成，后可逆性脑病（PRES）以及自身免疫学起源的guillain和guillain-barre，米勒·巴雷（Guillain-Barre），米勒·菲什（Miller Fisher）的促进症，敏锐的症状症，尖锐的症状症，尖锐型敏锐炎，尖锐型肌张力型，尖锐型乳皮炎，浓度症状症状症状症状，浓度症状症状症状症状症状症状症状症状症。 （ADEM），急性坏死性脑病（ANE），广泛的肌阵挛，急性横向骨髓炎，边缘性脑炎和其他脑炎[1，2]。最近，有几篇论文报道了SARS-COV-2感染后的共济失调 - 毛隆综合症（Tab。1）[6–12]。我们提出