a 深圳大学总医院卡森国际肿瘤中心普通外科、消化系统肿瘤精准诊疗研究所,广东深圳 518055 b 深圳大学医学院生物医学工程学院、广东省生物医学测量与超声成像重点实验室、医学超声国家地方重点技术工程实验室,广东深圳 518060 c 国际肿瘤诊疗协会,广东深圳 518055 d 深圳大学医学院药学院,广东深圳 518060 e 山东中医药大学药学院,山东济南 250000 f 山东省第一医科大学、山东省医学科学院山东省肿瘤医院暨研究所放射肿瘤科,山东济南 250000 g 开罗大学兽医学院药理学系,12211埃及吉萨 h 土耳其埃尔祖鲁姆 25070 阿塔图尔克大学医学院医学药理学系 i 德国罗斯托克大学医学中心普通外科、分子肿瘤学和免疫治疗诊所 j 香港理工大学卫生科技及信息学系,香港特别行政区 999077,中国 k 中山大学附属第七医院肿瘤科,广东深圳 518107,中国
Michel BLANC(法国天体物理和地球物理研究所) Alberto CELLINO(法国国家宇航局) 陈鹏飞(南京大学) Pascale EHRENFREUND(国际空间大学) Mohamed Ramy EL-MAARRY(哈利法大学) Bernard FOING(欧洲空间局) 季江辉(中国科学院紫金山天文台) 李雄耀(中国科学院地球化学研究所) 李杨(中国科学院地球化学研究所) 刘洋(中国科学院国家空间科学中心) Yoshizumi MIYOSHI(名古屋大学) Yoshiharu OMURA(京都大学) 秦利平(中国科学技术大学) Robert RANKIN(加拿大阿尔伯塔大学) Lutz RICHTER(德国大气和空间飞行中心) 苏彦(中国国家天文台)天文台,中国科学院 ) 田辉(北京大学地球与空间科学学院) 王德东(德国波茨坦亥姆霍兹地球科学中心) 王玲华(北京大学) 魏勇(中国科学院地质与地球物理研究所) 肖龙(中国地质大学(武汉)) 肖志勇(中山大学) 姚中华(香港大学) 岳超(北京大学) 何兆国(澳门科技大学) 张小平(澳门科技大学) 朱梦华(澳门科技大学)
1 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院癌症中心;2 澳大利亚墨尔本墨尔本大学圣文森特医院;3 澳大利亚悉尼威尔士亲王医院和新南威尔士大学血液学系;4 英国诺丁汉大学医学院;5 法国蒙彼利埃蒙彼利埃大学医院;6 西班牙塞维利亚大学塞维利亚生物医学研究所、塞维利亚大学 CSIC 圣母罗西奥大学医院;7 中国广州中山大学肿瘤医院;8 韩国首尔蔚山大学医学院峨山医学中心;9 韩国首尔成均馆大学医学院三星医疗中心;10 中国天津天津医科大学肿瘤研究所;11 波兰格但斯克医科大学;12 美国加利福尼亚州弗雷斯诺加州大学旧金山分校;13 英国伦敦伦敦大学学院医院; 14 美国加利福尼亚州南旧金山市 Genentech 公司;15 加拿大安大略省密西沙加市 Hoffmann-La Roche 有限公司;16 瑞士巴塞尔市 F. Hoffmann-La Roche 有限公司;17 澳大利亚墨尔本市莫纳什大学莫纳什健康临床科学学院
1 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院癌症中心;2 澳大利亚墨尔本墨尔本大学圣文森特医院;3 澳大利亚悉尼威尔士亲王医院和新南威尔士大学血液学系;4 英国诺丁汉大学医学院;5 法国蒙彼利埃蒙彼利埃大学医院;6 西班牙塞维利亚大学塞维利亚生物医学研究所、塞维利亚大学 CSIC 圣母罗西奥大学医院;7 中国广州中山大学肿瘤医院;8 韩国首尔蔚山大学医学院峨山医学中心;9 韩国首尔成均馆大学医学院三星医疗中心;10 中国天津天津医科大学肿瘤研究所;11 波兰格但斯克医科大学;12 美国加利福尼亚州弗雷斯诺加州大学旧金山分校;13 英国伦敦伦敦大学学院医院; 14 美国加利福尼亚州南旧金山市 Genentech 公司;15 加拿大安大略省密西沙加市 Hoffmann-La Roche 有限公司;16 瑞士巴塞尔市 F. Hoffmann-La Roche 有限公司;17 澳大利亚墨尔本市莫纳什大学莫纳什健康临床科学学院
(耶鲁大学)在玻色子量子器件上模拟化学反应 2:30 – 2:45(T8)Muna Abdulaziz, 1 K. Pichugin, 2 G. Sciaini, 2 和 Liliana Trevani 1(1 安大略理工大学,2 滑铁卢大学)高温电化学新通道流动池的数值建模和实验验证 2:45 – 3:00(T9)Tomislav Begusic 和 Garnet Kin-Lic Chan(加州理工学院)通过稀疏泡利动力学实现算子时间演化 3:00 – 3:15(T10)Fanwang Meng, 1,2,3 J. Huang, 2 V. Chuiko, 2 G. Melacini, 2 PW Ayers 2 , F. Heidar-Zadeh, 1(1 皇后大学,2 麦克马斯特大学,3 麻省理工学院)预测蛋白质使用不完整 NMR 数据的变构效应 3:15 – 3:30 Tao (Toby) Zeng, 1 和 G. Yao 2 (1 约克大学,2 中山大学) 一种分析固体中激子的计算工具 3:30 – 6:00 茶点和海报会议* EIT 楼上休息室 *饮料券:您的胸牌上应该剩下一张饮料券,用于茶点和海报会议(EIT 楼上休息室)。 第五场:2024 年 11 月 9 日,星期六,下午 3:30 开始 EIT 楼上休息室 海报会议 主席:Pierre-Nicholas Roy 下午 6:00 海报会议结束 出发前往联邦大厅 (FED) 主厅;查看您的地图!下午 6:30 现金酒吧:主厅,联邦大厅 (FED) 下午 7:00 晚餐:主厅,联邦大厅 (FED)
会议主席 Nikola Kasabov,新西兰奥克兰理工大学和英国阿尔斯特大学 蒋旭东,新加坡南洋理工大学 徐成忠,澳门大学,中国澳门 会议联合主席 Hiep Xuan Huynh,越南芹苴大学 张玉东,英国莱斯特大学 项目主席 Ke-Lin Du,加拿大康考迪亚大学 Venkata Duvvuri,美国甲骨文公司 Vijayakumar Varadarajan,澳大利亚新南威尔士大学 项目联合主席 雷雪琳,华东理工大学,中国 Iman AbouHassan,保加利亚索非亚理工大学 周世华,大连大学,中国 专题主席 Naoyuki Ishimura,日本中央大学 Takahiko Fujita,日本中央大学 Hiep Xuan Huynh,越南芹苴大学 Nhat Minh Viet Vo,越南顺化大学 孔祥杰,浙江工业大学,中国 李成明,中山大学,中国 梁程超,重庆邮电大学,中国 组委会 王婷,北京控制机器人与智能技术研究所,中国 技术程序委员会 A. Mathew,美国伯大尼学院 Samarjeet Borah,印度锡金马尼帕尔大学 Herman Sahota,美国爱荷华州立大学 Chang Gyoon Lim,韩国全南国立大学 Isidoros Perikos,希腊帕特雷大学 肖驰,中国海南大学 赵耀池,中国海南大学 Jesuk Ko,韩国光州大学
1 郑州大学附属肿瘤医院肿瘤流行病学研究室、河南省肿瘤医院、河南省肿瘤防治工程技术研究中心、河南省肿瘤防治国际联合实验室,中国郑州,2 肿瘤发生发展及转化研究教育部/北京重点实验室,北京大学肿瘤医院暨肿瘤研究所,中国北京,3 包头医学院第一附属医院皮肤科临床流行病学研究中心,中国包头,4 四川省肿瘤医院暨肿瘤研究所,电子科技大学医学院四川省肿瘤中心,中国成都,5 中国科学院大学肿瘤医院肿瘤防治科、浙江省肿瘤医院,中国杭州,6 辽宁省肿瘤防治研究办公室、中国医科大学肿瘤医院、辽宁省肿瘤医院暨肿瘤研究所,中国沈阳,7 济宁医学院护理学院大学,济宁,中国,8 新乡市中心医院预防保健科,新乡,中国,9 大连医科大学公共卫生学院,大连,中国,10 梧州市红十字医院消化内科,梧州市,中国,11 广西医科大学第一附属医院肿瘤防治办公室,广西南宁,中国,12 暨南大学第一附属医院临床研究部,广州,中国,13 华南肿瘤国家重点实验室,肿瘤医学协同创新中心,中山大学肿瘤防治中心,广州,中国,14 新疆医科大学附属肿瘤医院学生工作部,新疆乌鲁木齐,中国,15 重庆大学肿瘤医院重庆市肿瘤转移与个体化治疗转化研究重点实验室,重庆,中国,16 重庆医科大学公共卫生与管理学院, 17 甘肃省肿瘤医院公共卫生科,兰州,中国,18 成都医学院公共卫生学院,成都,中国,19 中国医学科学院北京协和医学院人口医学与公共卫生学院全球卫生研究中心,北京,中国
在第二年,铜氧化物 *2中高温超导性的发现是极快的杰作,并且是一部杰作,它将留在科学史上。自2000年代初以来,Kuroki教授及其小组一直在研究实现TC的策略,该策略超过了氧化铜。尽管可以在理论模型的范围内实现高T C,但使用真实材料实现这一点并不容易。经过各种考虑,黑子教授和其他人在2017年的论文A中发现,即使不是理想的理论模型本身,La 3 Ni 2 O 7也可以达到类似的情况。六年后的2023年5月,来自中国中央大学的一个小组在其预印式服务器Arxiv上宣布,La 3 Ni 2 O 7在压力下以T C = 80K的最大t c = 80K表现出高温超导性,并于9月在自然界发表(H. Sun等人,自然,自然621,493(20233))。自从本文出现在5月的Arxiv上以来,Kuroki教授,Sakakibara副教授和Ochi副教授已经开始了联合研究,并于6月发表了有关Arxiv的论文。从那时起,关于ARXIV的大量相关实验和理论论文已经发表,并且在全球范围内一直在蓬勃发展。
在第二年,铜氧化物 *2中高温超导性的发现是极快的杰作,并且是一部杰作,它将留在科学史上。自2000年代初以来,Kuroki教授及其小组一直在研究实现TC的策略,该策略超过了氧化铜。尽管可以在理论模型的范围内实现高T C,但使用真实材料实现这一点并不容易。经过各种考虑,黑子教授和其他人在2017年的论文A中发现,即使不是理想的理论模型本身,La 3 Ni 2 O 7也可以达到类似的情况。六年后的2023年5月,来自中国中央大学的一个小组在其预印式服务器Arxiv上宣布,La 3 Ni 2 O 7在压力下以T C = 80K的最大t c = 80K表现出高温超导性,并于9月在自然界发表(H. Sun等人,自然,自然621,493(20233))。自从本文出现在5月的Arxiv上以来,Kuroki教授,Sakakibara副教授和Ochi副教授已经开始了联合研究,并于6月发表了有关Arxiv的论文。从那时起,关于ARXIV的大量相关实验和理论论文已经发表,并且在全球范围内一直在蓬勃发展。
背景:晚期软组织肉瘤 (STS) 患者预后不佳,且有效的治疗选择很少。同源重组修复 (HRR) 通路缺陷会积累 DNA 修复错误和基因突变,从而导致肿瘤发生。BRCAness 描述的是缺乏种系 BRCA1/2 突变且存在 HRR 缺陷 (HRD) 的肿瘤。然而,STS 中 BRCAness 的特征仍然很大程度上未知。因此,本研究旨在利用全外显子组测序 (WES) 探索 STS 中 BRCAness 的基因组和分子图谱,以找到 STS 治疗的潜在靶点。方法:对来自中山大学附属第一医院的 22 个 STS 样本进行 WES,以揭示可能的基因组和分子特征。然后使用来自 Cancer Genome Atlas (TCGA) 数据库的 224 个 STS 样本的数据和体外数据验证这些特征。对 BRCAness 的潜在生物标志物进行分析。在 STS 细胞系、细胞系来源的异种移植瘤 (CDX) 和患者来源的异种移植瘤 (PDX) 中评估了 STS 的靶向药物敏感性和化疗药物的联合疗法筛选。结果:与 30 种癌症体细胞突变特征相比,使用非负矩阵分解在 22 个 STS 样本中确定了 HRD 特征的高余弦相似度 (0.75)。单核苷酸多态性表明 22 个 STS 样本中 BRCA1/2 的突变率较低(分别为 11.76% 和 5.88%)。然而,拷贝数变异分析显示染色体普遍不稳定性;此外,54.55% 的 STS 样本(12/22)携带 BRCAness 性状。随后,在来自 TCGA 和体外的 224 个 STS 样本中也检测到了相似的基因组和分子特征。聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)-1 可能是 HRD 和治疗反应的一个有希望的反映。此外,PAR 形成水平被发现与 PARP-1 相关。随后,确定 STS 细胞系对 PARP 抑制剂(PARPi)尼拉帕尼敏感。此外,基于五种常见 PARPis 的筛选试验和阿霉素、异环磷酰胺、达卡巴嗪和替莫唑胺(TMZ)的组合试验,尼拉帕尼和 TMZ 在 STS 细胞系中具有最强的协同作用。尼拉帕尼和 TMZ 组合的协同作用和安全性也在 CDX 和 PDX 中得到证实。