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重塑骨关节炎治疗的干细胞突破
比利人小组的流行病学研究有些矛盾，因为一些患有三个或更多儿童的妇女在较大的时候就不太可能被诊断出患有阿尔茨海默氏病[31]。这项研究中的数据并没有区分这些妇女中儿童的性别。Schelbaum及其同事研究中年痴呆症风险的脑MRI生物标志物，以及它们与生殖史的关联。他们研究了受阿尔茨海默氏病影响最大的大脑区域中的灰质体积，尤其是前节，时间和额叶区域。结果表明，较长的生殖跨度，更高的儿童（未指定性别）和激素治疗的使用与较大的灰质体积呈正相关，这些灰质体积可能抵消高龄的神经变性[32]。
在阿尔茨海默氏病进展的氧化应激的背景下，肠道微生物群和炎症之间的链接在中间...
“口服微生物群”是生活在口腔和口咽中的微生物的完整补体，是人体中最多样化的[7]。受遗传学，饮食和环境的影响，长期以来，它会影响局部和系统的健康状况，并且失调可能使人患有疾病，包括癌症[8，9]。与生殖器HPV感染和宫颈癌的进展一样，我们假设微生物营养不良症在口服HPV感染和向OPC的进展中也起着重要作用。因此，了解口腔微生物群如何影响口服HPV感染的自然史以及与HPV相关的OPC的倾向将有助于为未来的预防工作提供信息。这项研究的目的是表征中年男性队列中的口服微生物群，并根据普遍的口服高风险HPV感染状态确定变化。
创伤性脑损伤后的躁狂症：系统评价
创伤性脑损伤 (TBI) 是由外力导致的脑功能或结构破坏 (1)。TBI 是全球死亡和发病的主要原因，尤其是在年轻人和中年人中 (2)，因此是一个重大的公共卫生问题，具有巨大的社会经济负担 (3)。据估计，美国有大约 530 万名 TBI 幸存者身患残疾 (4)，欧洲有大约 770 万名 TBI 幸存者身患残疾 (5)。TBI 可导致长期认知、情感和行为障碍，严重影响功能和重新融入社会，并导致经济、医疗、法律或社会后果 (6)。遗传风险因素（例如有一级亲属患有精神分裂症）可能使个体易患 TBI，尽管有亲属患有双相情感障碍并不会增加个体患 TBI 的风险。
脂肪和糖加固的单独肠道回路结合起来促进暴饮暴食
研究结果表明，就数量和质量而言，睡眠会影响患者控制其新陈代谢的能力。研究表明，在禁食，禁食葡萄糖和胰岛素耐药性（HOMA-IR）的空腹，禁食葡萄糖和稳态模型评估期间，较短的循环胰岛素水平更高。睡眠不足和睡眠卫生不足与糖化血红蛋白（HBA1C）水平升高有关。在对中年高加索志愿者的研究中，发现睡眠质量和代谢综合征差，睡眠状况与胰岛素，禁食葡萄糖水平和胰岛素抵抗之间存在很大的关联。2型糖尿病和睡眠障碍是通常并存的普遍状况。患有2型糖尿病的人经常遇到睡眠问题，这可能会对他们的一般健康，情感和生活质量产生不利影响。
治疗颅内炎症性肌纤维细胞...
炎性肌细胞肿瘤（IMT）是1939年首次描述的罕见病理实体。此病变最常见于肺部，但是涉及其他系统的病例，例如称为颅内IMT（IIMT）的中枢神经系统。诊断目前依赖于病理结果，因为缺乏特征成像变化。手术切除是一种有效的治疗方法，尽管该疾病是侵入性并且可能会复发。以前的文献报道了IMT组织中高水平的编程死亡1（PD-1）表达，这表明免疫疗法可能对这种情况有效。在本案报告中，我们提出了一名中年男性，他在IIMT切除手术后接受了PD-1抑制剂和溶瘤腺病毒（AD-TD-NSIL12）治疗。这种成功的方法为治疗IIMT提供了新的方向。
兰开甘河（Lancang-Mekong River）成年人心血管疾病危险因素的流行和聚类：低收入和中等收入国家的横断面研究
可用的基于本地调查的估计值涵盖了各种年龄段和人群，几乎已经二十年了。对1994年中部省份975名中年男性（35-59岁）的研究发现，使用Rose Angina问卷（RAQ），有5.4％的参与者满足了心绞痛的标准或可能的心肌梗塞，另外3.2％的人满足了IHD的ECG标准[7]。在2005年在斯里兰卡的9个省中有4,484人的研究中，根据RAQ，ECG标准和IHD治疗，斯里兰卡的估计年龄性别标准化IHD患病率为9.3％[8]。女性（11.3％）的患病率高于男性（7.2％）。2003年在斯里兰卡四个省的30-65岁儿童的另一项研究发现，使用RAQ的女性中有4.9％和4.5％的男性患有心绞痛[9，10]。
易感阿尔茨海默氏病的糖尿病小鼠的认知下降大于野生型
在这项工作中，我们检验了以下假设：2型糖尿病患者（T2DM）的痴呆症的发展需要对神经退行性疾病的易感性的遗传背景。作为概念证明，我们诱导了中年Happ NL/F小鼠的T2DM，这是阿尔茨海默氏病的临床前模型。我们表明，与野生型小鼠相比，T2DM在这些小鼠中产生更严重的行为，电生理和结构改变。从机械上讲，defits不与ββ或神经蛋白浮肿的毒性形式较高，而是通过γ-分泌酶活性，较低的突触蛋白的降低以及增加TAU的磷酸化的降低而平行。对HAPP NL/F和野生型小鼠大脑皮层的RNA-Seq分析表明，由于跨膜运输的缺陷，前者可能更容易受到T2DM的影响。这项工作的结果一方面证实了遗传背景在T2DM个体认知障碍严重程度中的重要性，另一方面，在涉及的机制中暗示了抑制γ-分泌酶活性。
标题：炎症在人性化小鼠心脏淀粉样变性的人源化小鼠模型中的作用
背景：全身性淀粉样变性代表了一组蛋白质不满意的疾病，这些疾病赋予了全球数百万患者的发病率和死亡率。经硫代蛋白心脏淀粉样变性（ATTR）是一种特别毁灭性的淀粉样蛋白疾病，影响中年和老年人，并导致心肌病（ATTR-CM），其中位存活率为2.5至3。5年[1，2]。attr-cm可以是遗传性的，导致年轻患者的侵略性疾病病程。美国最普遍的TTR变体是V122i，在3-4％的非裔美国人中发现了这一点[3]。尽管医疗保健负担很大，但由于缺乏疾病意识和有限的诊断技术，Attr-CM仍未诊断出来[4]。在过去的十年中，体内模型的信息性很难被证明是难以捉摸的[5]。此外，由于淀粉样蛋白原纤维沉积而没有可用的治疗方法来逆转心脏功能障碍[1，6，7]。因此，对ATTR-CM的分子机制的更好理解对于开发新型有效疗法至关重要。