XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System中环
阿尔茨海默氏病药物开发管道：2023 -SBGG
图1在2023年治疗阿尔茨海默氏病的临床试验中（截至2023年1月1日的索引日期）。内环显示了3阶段的代理；中环由2期代理组成；外环提出了第1期治疗；绿色地区的代理商是生物制剂。紫色的药物是疾病改良的小分子。橙色地区的药物是有症状的药物，可解决认知增强或行为和神经精神症状。图标的形状显示了试验的人口；图标颜色显示了基于CADRO的代理类（“其他”类别包括在试验中具有三个或更少代理的Cadro类）。cadro，普通阿尔茨海默氏病研究本体论； TX，治疗。（图©J Cummings; M de la Flor，Phd，Illustrator）。
自然栖息地中环境降解的评估
摘要：本文解决了自然生态系统中环境退化的问题，强调了其对生物多样性和基本生态系统服务的影响。 div>的主要目标是了解这种退化的机制和幅度，以减轻其影响并促进栖息地的恢复。 div>使用的方法包括详尽的书目审查和使用诸如VosViewer之类的工具来识别关键主题的工具的相关分析。 div>结果表明，生物多样性，栖息地和入侵物种的损失是主要的降解因素。 div>讨论强调了有效的保护和恢复策略的需求，整合了先进的技术和强大的环境政策。 div>结论强调，多学科和协作的方法对于保护生物多样性和确保环境可持续性至关重要，强调了付款政策对环境服务的重要性以及促进可再生能源的重要性，作为面对这些挑战的关键措施。 div>
可植入的心脏逆转除颤器（ICD）
心脏是一种肌肉，可以将血液和氧气在您的身体周围泵入所有重要器官。它有四个腔室，顶部有两个（右侧和左心房），底部有两个（右心室和左心室）。心脏还具有一个电气系统，它通过心脏发出冲动（节拍），导致其收缩并在体内抽血。每个正常的心跳始于心脏的天然起搏器（中环或SA节点），位于右心房顶部。它穿过两个顶部腔室，并穿过上和下腔之间的小连接（室内或AV节点）。然后，它散布在底部腔室（心室），导致心脏收缩并通过右心室将血液泵入肺部，并通过左心室在体内含氧血液。有时您心脏中的电气系统无法正常工作，导致您的心脏跳动太快或太慢。除颤器可以阻止从心室开始的快速心律。这种快速心律称为心室心动过速或VT。
结合了来自人类和非人类来源的整个基因组测序数据：解决李斯特菌单核细胞增生疫苗爆发
摘要：单核细胞增生李斯特菌（LM）本质上是普遍存在的，并以其在生产过程中污染食物的能力而闻名。自2019年以来，荷兰已使用了对流行病学数据补充的食物和人分离株的整个基因组序列的实时监测，以提高（活跃）群集的源源的速度和成功率。在2019年1月至2023年5月之间进行了4至19例人类病例的九个群集。鱼类生产地点通常与李斯特菌病的爆发有关（六个簇），尽管其他类型的食品业务可能会面临类似的LM问题，因为生产过程和程序决定了风险。结果表明，食物样品中低水平的LM仍然可以与疾病有关。因此，对一群案件的调查和预防原则的部署有助于专注于安全食品并防止进一步的案件。食品业务中环境监测的良好做法可以尽早发现食品安全的潜在问题，并帮助食品企业采取适当的措施，例如清洁以防止LM再生长，从而未来爆发。
中微子振荡中的熵不确定性关系
抽象中微子振荡被视为一种有趣的物理现象，并显示了显然是由Leggett – Garg不平等产生的非经典特征。不明显的原则是将量子世界与经典同行分歧的基本特征之一。和原则可以用熵来描绘，熵构成所谓的熵不确定性关系（欧洲）。在这项工作中，通过比较中微子振荡的实验观察到预言，研究了与中微子 - 流动状态相关的熵不确定性关系。从两个不同的中微子来源中，我们分析了反应器和加速器中微子的集合，用于不同的能量，包括Daya Bay协作进行的测量结果，使用探测器在距源为0.5和1.6 km的探测器，AndBytyBytyMinoscollaboraboraboraboraboraboraboraboraboraboraboraboraboraboraboraboraboraboraboration usingAdectorWith a 7355 km距离中环源。发现基于熵的不确定性条件强度随着能量的增加而表现出非单调的演变。我们还列出了通过量子共同测量的全身量子，并得出了量子相关与欧元之间的内在关系。此外，我们还利用欧元作为宗旨来检测中微子 - avor状态的纠缠。我们的结果可以说明中微子振荡在弱相互作用过程中量子信息处理的潜在应用。
蛋白质诱导的膜不对称调节折叠动力学和稳定性
生物膜是不对称结构，其不对称性是由于双层小叶中脂质身份的差异以及膜上脂质和小分子的不均匀分布而产生的。蛋白质还可以根据其形状，序列和与脂质的相互作用来诱导和调节膜不对称。由于天然膜系统的复杂性以及在体外产生相关的不对称双层系统而难以理解，膜不对称如何影响大分子行为。在这里，我们提出了一种方法，该方法利用了跨膜β-桶外膜蛋白OPMA的有效，单向折叠，以创建具有已知方向的蛋白质诱导的蛋白诱导的偶极子（由已知方向的蛋白诱导的偶极子）（由序列变异引起的序列变异，该序列变异构成了OMPA回路）。然后，我们将不同的OMPA变体的折叠动力学和稳定性表征为这些蛋白质脂质体。我们发现，折叠OMPA的主要序列和折叠发生的膜的偶极子都在调节折叠速率的情况下起着重要作用。至关重要的是，我们发现，通过将折叠蛋白上的电荷与膜偶极子互补匹配，可以增强折叠动力学和折叠OMPA的稳定性。结果暗示，细胞如何利用膜包裹的蛋白质中环电荷来操纵膜环境以进行适应和存活。
KDIGO-2024-狼疮性肾炎指南.pdf
S15 图 1. 系统性红斑狼疮肾脏受累的诊断 S24 图 2. 狼疮性肾炎肾活检报告中包括的活动性和慢性性项目 S16 图 3. 尽量减少与狼疮性肾炎或其治疗相关的并发症风险的措施 S17 图 4. I 类或 II 类狼疮性肾炎患者的免疫抑制治疗 S30 图 5. 活动性 III/IV 类狼疮性肾炎初始治疗的推荐方法 S31 图 6. 活动性 III/IV 类狼疮性肾炎初始治疗中环磷酰胺联合糖皮质激素的给药方案 S18 图 7. 狼疮性肾炎糖皮质激素治疗方案示例 S39 图 8. III 类和 IV 类狼疮性肾炎维持治疗的推荐选择 S19 图 9. 维持狼疮性肾炎患者的免疫抑制治疗方案 S19 图 10. 纯 V 型狼疮性肾炎患者的治疗 S20 图 11. 狼疮性肾炎临床试验中常用的反应定义 S20 图 12. 活动性狼疮性肾炎初始治疗反应不佳患者的治疗 S21 图 13. 狼疮性肾炎和血栓性微血管病 (TMA) 患者的治疗 S54 图 14. 搜索结果和研究流程图
任务上下文对预测脑机界面中的手指运动的影响
用于恢复手机功能的脑机界面（BMI）临床翻译的关键因素将是其任务变化的稳健性。具有功能性电刺激（FES），例如，患者的手将用于在其他相似运动中产生各种力量。为了调查任务变更对BMI性能的影响，我们训练了两个恒河猕猴，用身体的手控制虚拟手，同时我们将弹簧添加到每个手指组（索引或中环或中小型小组）或改变其手腕姿势。使用同时记录的心脏内神经活性，手指位置和肌电图，我们发现跨环境中预测手指运动学和与手指相关的肌肉激活导致预测误差的显着增加，尤其是肌肉激活。但是，关于在线BMI对虚拟手的控制，更改培训任务上下文或在线控制过程中手的身体上下文对在线绩效的影响很小。我们通过表明神经种群活动的结构在新情况下仍然相似，从而解释了这种二分法，这可以在线快速调整。此外，我们发现神经活动在新环境中与所需的肌肉激活成正比移动，可能解释了偏见的运动学预测，并提出了一种可以帮助预测不同幅度肌肉激活的特征，同时产生相似的运动学。
o凋亡效果
摘要：虽然已知来自Angelicae Dahuricae的同含同胞毒素具有抗病毒，抗糖尿病，抗炎和抗肿瘤作用，但其潜在的抗肿瘤机制到目前为止仍然难以捉摸。因此，在肝细胞癌（HCCS）中探索了同氨基肌蛋白的凋亡机制。在这项研究中，同层抑制了HUH7和HEP3B HCC的生存能力，并增加了SubG1凋亡部分，并且也废除了HUH7和HEP3B细胞中Pro-Poly-ADP核糖聚合酶（Pro-parp）和Pro-Caspase 3的表达。另外，同氨基氨基氨基氨基蛋白废除了细胞周期蛋白D1，Cyclin E1，CDK2，CDK4，CDK6，P21作为HUH7和HEP3B细胞中与G1相阻滞相关的蛋白的表达。有趣的是，Isoimimporatorin通过免疫沉淀（IP）降低了C-Myc和Sirtuin 1（SIRT1）的表达和结合，HUH7细胞中的结合评分为0.884。此外，同层抑制剂抑制了蛋白酶体抑制剂MG132对C-MYC的过表达，并抑制了HUH7细胞中环己酰胺治疗的C-MYC稳定性。总体而言，这些发现支持了新的证据，即C-Myc和SIRT1的关键作用至关重要地参与HCC中的同性氨基氨基肌蛋白诱导的凋亡，这是肝癌治疗中有效的分子靶标。
引用：Tang Y-Z，Zeng P，Liao Y等。患者的围手术期核酸毒素使用与术后急性肾损伤之间的相关性
摘要目的非甾体抗炎药与术后急性肾损伤（AKI）的关联是有争议的。但是，很少有研究重点是核苷与术后AKI之间的关联。我们的研究旨在术中环氧酶-2抑制剂核氧化和围手术期AKI之间的可能相关性。设计回顾性队列研究。在中国湖南省建立了中央南大学的第三座西亚吉医院。参与者从2012年1月1日至2017年8月31日进行非心脏手术的9246名成人患者（18-60岁）获得了电子病历和实验室结果。研究组接受或没有核苷的治疗。干预措施单变量分析确定了与AKI相关的人口统计学，术前实验室和术中因素。逻辑逐步回归用于计算调整后的或抗氧化杀菌和AKI关联。结果在核氧基施用组中AKI的发生率（4％）低于没有核氧化的组（6.3％，p = 0.005）。在调整干扰因子后，在多变量回归分析中，术后AKI风险降低了39％（OR 0.61; 95％CI 0.43至0.87）。敏感性分析表明，术后AKI风险降低了四个亚组：EGRF <90 ml/min·1.73/m 2（OR 0.49; 95％CI 0.29至0.82），非烟雾器（OR 0.55; 95％CI 0.37至0.37至0.37至0.37至0.37至0.37至0.37至0.37至0.83），<1000 mL（OR 0.55％和95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％；非亚型（OR 0.57; 95％CI 0.38至0.84）。结论因此，核氧化与接受非心脏手术的成年患者的术后AKI风险相关。