摘要。- 在本研究中,我们重新研究了传统草药对人类免疫力的功效。在Internet的PubMed,KırıkkaleUniversity,Google University,Google University的PubMed,Proquest Central数据库和Google Scholar数据库中进行了文献调查。搜索关键词是“免疫”,“ Im-Mune System”,“ Herbal”,“ Pelargonium sidoi-des”,“ Echinacea purpurea”,“ Sambucus nigra”,“ Beta Glucan”,“ Beta Glucan”,“ Vitamin C”,“ Zinc”。imune系统是一种自然的自卫机制,由细胞组成,该细胞有助于身体区分自我和非自我摩尔形成。必须定期修改所有免疫系统组件,以使身体脱落与不断发展的微生物相抵触,这些微生物一直在寻找新的方法来抗宿主。一种中草药配方是几种草药的组合。从业者开始,旨在治疗疾病的一种或两个主要物质。草药疗效的可重复性取决于每种独特的原始草药质量的一致性。pelargonium sidoi-des,紫锥菊紫癜,nigra sambucus nigra,be-ta葡萄糖,维生素C和锌是用于Human免疫力的益处。草药毫无疑问对于增强免疫功能受损而具有价值,尤其是在由于营养不良,慢性疾病或前感染引起的损害时。目前,Invincipi-Ble免疫系统仍然处于幻想领域。
慢性肝损伤导致的肝纤维化可发展为肝硬化和肝功能衰竭。目前的治疗方法有限,迫切需要新的抗纤维化疗法。多种新兴方法在抑制肝纤维化或刺激再生方面已显示出临床前前景,包括人工肝支持、干细胞疗法、细胞/基因疗法、纳米药物、免疫疗法和草药。人工肝支持提供解毒作用,但显示出不一致的移植桥接益处。干细胞移植显示出抗纤维化的旁分泌作用和分化潜力。利用肝细胞或调节性免疫细胞的细胞疗法以及基因工程方法旨在替换受损细胞或抑制炎症。纳米颗粒能够实现抗纤维化药物和基因的靶向递送。使用检查点抑制剂、疫苗或工程细胞的免疫疗法可以减轻与纤维化相关的炎症。一些传统中草药配方和化合物表现出抗纤维化、抗炎和再生机制。尽管临床前数据令人鼓舞,但大多数新型抗纤维化疗法尚未实现临床转化,受到安全性、给药和疗效方面的挑战的限制。联合治疗方案可能提供最大的治疗效果。需要持续优化和严格的临床评估,以开发针对慢性肝病患者的有效新型抗纤维化疗法。
园艺是农业更广泛领域的组成部分,在人类文明的发展中发挥了关键作用。园艺实践的进步极大地促进了从游牧生活方式到定居的农业社区的转变。该领域涵盖了生长,繁殖,加工和商业化各种植物类型的科学,技术和艺术方面,例如观赏物种,种类,种类,水果,蔬菜,蔬菜,坚果,种子和草药。近年来,许多园艺植物基因组的测序激增(Marks等,2021)。多词和计算生物学领域,尤其是与园艺植物相关的以及从基因型到表型的过渡时,它们经历了显着的生长和多样化的生长(Cao等,2022a)。这一进展是由高通量技术和创新计算方法的融合所驱动的,从而对植物生理适应和生物学机制产生了深刻的见解。当前的研究主题集中于将高级的OMIC和计算生物学技术融合,以将基因型与表型相关联,并将遗传标记与各种园艺作物的特征联系起来(图1)。本研究主题展示了24篇学术文章的集合。在此组合中,有两部分是全面的评论,而另外22个构成了原始的研究论文。其中,一对探究了园艺作物的基因组测序。此外,三篇文章着重于研究水果作物的研究,另一篇三重奏阐明了蔬菜研究,一篇论文探讨了中草药的领域。
摘要背景:中医化合物Sancao汤(SCD)是调节免疫力的民间处方。它由8种中草药,例如Prunellae Spica(Xiakucao),Houttuyniae Herba(Yuxingcao),Lysimimachiae Herba(Jinqiancao)等。在癌症中,白介素-6(IL-6)/转录3(STAT3)途径的信号传感器和激活因素直接促进癌细胞的增殖,存活和血管生成,精氨酸酶-1(ARG-1)是骨髓机源性抑制细胞(MDSCS)的关键酶,以促进免疫功能。尚不清楚SCD是否通过IL-6/STAT3途径调节MDSC中ARG-1的表达。因此,我们探讨了SCD对乳腺癌肺转移的作用和机制。方法:SCD中的组件已通过HPLC-MS分析。通过将4T1细胞注入BALB/C小鼠的乳腺脂肪垫中,建立了乳腺癌的自发转移模型。通过肺转移结节,肺病理学测试和免疫荧光评估2-4周,评估了 te-div>用肺转移结节,肺病理测试和免疫荧光评估SCD对PMN的作用。 血清测试和苏木精 - 欧洲蛋白染色(H&E)用于评估顺铂的副作用。 Western印迹和ELISA用于检测小鼠肺组织中Stat3信号通路的蛋白质和细胞因子。 结果:与仅SCD或顺铂治疗相比,SCD/顺铂(CP)协同给药不仅显着抑制了正交性乳腺肿瘤的生长,而且还减少了肺转移,并减少了CP诱导的肝毒性。te-div>用肺转移结节,肺病理测试和免疫荧光评估SCD对PMN的作用。血清测试和苏木精 - 欧洲蛋白染色(H&E)用于评估顺铂的副作用。Western印迹和ELISA用于检测小鼠肺组织中Stat3信号通路的蛋白质和细胞因子。结果:与仅SCD或顺铂治疗相比,SCD/顺铂(CP)协同给药不仅显着抑制了正交性乳腺肿瘤的生长,而且还减少了肺转移,并减少了CP诱导的肝毒性。值得注意的是,该组合有效地抑制了PMN的形成和MDSC在肺PMN中的积累,并伴随着CD4
背景和目的:肝细胞癌(HCC)是世界上十大最常见的恶性肿瘤之一,它是世界上一个主要问题。中医(TCM)在预防和治疗HCC方面具有许多优势,但其复杂的作用机理很难澄清,这限制了其研发。生物信息技术的持续发展为TCM研究提供了新的方法和机会。这项研究使用现代网络药理学和生物信息学方法来探索中草药化合物Fuzheng fuzheng fuzheng小颗粒(FZXLG)的可能分子机制,以治疗HCC,为其临床应用和基本研究提供理论基础,以促进TCM的现代化,以促进其世界化的应用。方法:通过TCMSP,BATMAN-TCM和其他数据库收集FZXLG的活性成分。通过PubChem和Swisstarget Prediction预测FZXLG的目标;通过Genecards,OMIM和其他疾病数据库获得了与HCC疾病相关的靶标,并筛选了FZXLG的潜在基因靶标。构建了用于治疗HCC的FZXLG的“处方-tcms-ingredients-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets-targets”。分析了TCGA数据库中HCC肿瘤和非肿瘤邻近组织的差异表达基因(DEG),以获得HCC的预后基因。然后,筛选了影响HCC预后的FZXLG基因,并进一步筛选核心靶基因。研究了HCC患者的核心基因表达与预后,免疫细胞浸润和免疫组织化学变化之间的相关性。基因和基因组的百科全书(KEGG)富集分析和基因本体学富集分析,对影响HCC预后的FZXLG基因进行了使用David Database进行了。AutoDockTools软件随后用于分子对接验证。结果:用于HCC治疗的FZXLG的十种核心有效成分包括多种类黄酮成分,例如槲皮素,Luteolin和formononetin。11影响HCC预后的FZXLG的核心靶标被筛选,其中雌激素受体1(ESR1)和催化酶(CAT)是有利的预后因素,而EGF,MMP9,CCNA2,CCNB1,CCNB1,CDK1,CDK1,CHEK1,CHEK1,CHEK1和E2F1是不良的预测因素。MMP9和EGF与六个TIIC子集正相关。CAT,PLG,AR,MMP9,CCNA2,CCNB1,CDK1和E2F1的不同表达水平与正常肝癌和肝癌的免疫组织化学染色变化相关。KEGG途径富集分析产生了33个途径,包括细胞周期,p53,乙型肝炎和其他信号通路。分子对接证实了主要核心成分与保护性预后核心靶标ESR1和CAT具有良好的结合。结论:FZXLG可以通过多种成分,多个靶标和多种途径来治疗HCC,从而影响HCC的预后,免疫微环境和免疫组织化学变化。