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南安普敦的目的地管理计划
• 认识到旅游业的经济和社会价值，并可持续地发展这一行业 • 提升南安普敦作为繁荣城市和旅游目的地的声誉和形象 我们的战略是在新冠疫情、英国脱欧和气候紧急情况下制定的。该战略着眼于未来，南安普敦可以以可持续、负责任的方式繁荣发展，以强大的资产基础和当前发展势头为基础。此外，这里还有一种强烈的合作意识，我们竞标英国文化之城的计划正在营造一种乐观和自信的氛围，这一战略将长期建立。 在新冠疫情之前，这座城市表现良好，尽管缺乏战略、协调或足够的资源。住宿入住率高，零售中心人流量大，文化和体育赛事出席率高，邮轮乘客稳定，他们在邮轮旅行前或后留在城市或进行一日游。有人担心，选择体验南安普敦的邮轮乘客不够多，白天景点的游客可能会更多，城市的欢迎程度也会显著提高。总体而言，游客来这座城市是为了购物、看演出或音乐会、乘游轮或参加会议，而不是将其作为理想目的地。南安普敦应该以其重要的遗产、文化活动和城市氛围而闻名。虽然邻近的目的地是我们吸引力的重要组成部分，但南安普敦不仅仅是游览新森林或怀特岛或乘游轮的基地。我们的主要游客产品是：
pembrolizumab±副胞醇在转移性胰腺癌后的胰腺癌后细胞弥补
1霍普城市国家医疗中心，美国加利福尼亚州杜阿尔特，2大西洋医学集团 - 莫里斯敦医学中心，莫里斯敦，新泽西州莫里斯敦，美国，加利福尼亚州纽波特海滩3 Hoag Memorial Hospital，美国4号，堪萨斯大学医学中心4，堪萨斯大学医学中心，肯尼亚州韦斯特伍德，堪萨斯州，堪萨斯州，美国，美国，美国，美国，美国5摄影研究所，美国，美国，美国，美国5号荣誉研究所。美国，7转化基因组学研究所（TGEN），是希望之城，美国亚利桑那州凤凰城，美国8号萨尔克生物学研究所，加利福尼亚州拉霍亚，加利福尼亚州，美国9号，梅奥诊所，梅奥诊所，斯科茨代尔，亚利桑那州，美国亚利桑那州，美国10个翻译基因组学研究所，是一个转化基因研究所，是霍普，弗拉克斯特，美国az，az az，az az azaff，az az a s az a s sc.作者：美国希望市政肿瘤学和治疗学研究部，医学博士Vincent Chung，美国加利福尼亚州杜阿尔特路1500号医学肿瘤学和治疗研究部（美国加利福尼亚州91010，vchung@coh.org）。
接受一线疗法的肾细胞癌患者的结局：国际转移性肾细胞癌数据库联盟的结果
加拿大卡尔加里卡尔加里大学的汤姆·贝克癌症中心； B癌症研究所医院，日本东京癌症研究基金会；加拿大温哥华的C BC癌症局； D Dana-Farber癌症研究所，美国马萨诸塞州波士顿的哈佛医学院；艾伯塔大学艾伯塔大学埃德蒙顿大学E Cross Cancer Institute； F BARTS癌症研究所，英国伦敦伦敦皇后大学；澳大利亚Box Hill Monash University的G Eastern Health临床学校； H Queen Elizabeth II Health Sciences Center，Dalhousie University，加拿大哈利法克斯； I Juravinski癌症中心，麦克马斯特大学，加拿大汉密尔顿；加利福尼亚大学圣地亚哥分校的J Moores癌症中心，美国加利福尼亚州拉霍亚；大韩民国首尔大学医学院的K Asan医学中心K； l希望之城综合癌症中心，美国加利福尼亚州杜阿尔特；丹麦Aarhus的M Aarhus大学医院； n南丹麦大学医院，丹麦Esbjerg； o卢文癌研究所，比利时鲁南鲁文库文； P亨斯曼癌症研究所，犹他大学，犹他州盐湖城，美国，美国
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赛博朋克 2013 和 2020 书籍 代码编号 CP13 赛博朋克 2013 CP3001 CP20 赛博朋克 2020 CP3002 BH 黑手街头武器 CP3461 Chr1 Chromebook 1 CP3701 Chr2 Chromebook 2 CP3181 Chr3 Chromebook 3 CP3331 Chr4 Chromebook 4 CP3471 CB1 Corpbook 1 CP3111 CB2 Corpbook 2 CP3151 CB3 Corpbook 3 CP3161 DS Deep Space CP3211 NO Near Orbit CP3301 ER Edgerunners Inc. CP3391 ES Eurosource CP3901 ES+ Eurosource Plus CP3421 SF Firestorm: Stormfront CP3481 SW Firestorm: Shockwave RT03491 HoB勇敢者的家园 CP3221 LU 听着 原始螺丝头 CP3291 LD 现场直播 CP3431 MM 最大金属 CP3191 NEO 新部落 CP3371 NC 夜之城 CP3501 PAC 环太平洋 CP3311 P&S 保护和服务 CP3171 BB R 巴特莫斯的脑机接口井喷 CP3521 NET 瑞秋·巴特莫斯的网络指南 CP3241 RB 摇滚男孩 CP3401 UK 英国粗略指南 CP3281 SOF 财富独奏 CP 3101 SOF2 财富独奏 2 CP3361 WS 狂野之地 CP3271 ET 欧洲之旅 (c) CP3131 LoF 自由之地 (c) CP 3231 FH 绝望的故事 (c) CP3121 WCD 何时芯片故障 (a) CP3801 HW 硬接线 (w) CP3201 WGF 重力失效 (w) CP3601
赛博朋克 2020 参考书 v5
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临床试验和观察固定疗程伊布替尼联合维奈克拉用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的一线治疗：CAPTIVATE FD 队列的主要分析
1 彼得麦卡勒姆癌症中心，墨尔本，维多利亚州，澳大利亚；2 圣文森特医院，墨尔本，维多利亚州，澳大利亚；3 墨尔本大学，墨尔本，维多利亚州，澳大利亚；4 威尔康奈尔医学院，纽约，纽约州；5 希望之城国家医学中心，杜阿尔特，加利福尼亚州；6 摩尔斯癌症中心，加州大学圣地亚哥分校，加利福尼亚州圣地亚哥；7 莱文癌症研究所，北卡罗来纳州夏洛特；8 莫纳什大学，克莱顿，维多利亚州，澳大利亚；9 威尔莫特癌症研究所，罗彻斯特大学医学中心，纽约州罗彻斯特；10 ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda，意大利米兰；11 帕多瓦大学，意大利帕多瓦；12 罗格斯大学新泽西州癌症研究所，新泽西州新不伦瑞克；13 米德尔摩尔医院，新西兰奥克兰；14 弗林德斯大学与医学中心，南澳大利亚州贝德福德公园，澳大利亚； 15 Hospital de la Santa Creu i Sant Pau，巴塞罗那自治大学，巴塞罗那，西班牙； 16 Pharmacyclos LLC，艾伯维旗下公司，加利福尼亚州桑尼维尔； 17 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心白血病科，德克萨斯州休斯顿； 18 圣拉斐尔生命健康大学，米兰，意大利；和 19 IRCCS Ospedale San Raffaele，意大利米兰
癌症患者肿瘤浸润性 T 细胞的 CD8 靶向 PET 成像：放射性标记抗 CD8 微型抗体 89Zr-Df-IAB22M2C 的 I 期首次人体研究
Michael D. Farwell 1,2 , Raymond F. Gamache 1 , Hasan Babazada 1 , Matthew D. Hellmann 3,4,5 , James J. Harding 4,5 , Ron Korn 6 , Alessandro Mascioni 7 , William Le 7 , Ian Wilson 7 , Michael S. Gordon 8 , Anna M. Wu 7,9 , Gary A. Ulaner 10 , Jedd D. Wolchok 3,4,5,11 , Michael A. Postow 4,5* , 和 Neeta Pandit-Taskar 3,12,13* 1 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院放射科，宾夕法尼亚州费城。 2 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院艾布拉姆森癌症中心，宾夕法尼亚州费城。 3 帕克癌症免疫治疗研究所，纪念斯隆凯特琳癌症中心，纽约，纽约。 4 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心医学系。5 纽约威尔康奈尔医学院医学系。6 亚利桑那州斯科茨代尔 Imaging Endpoints。7 加利福尼亚州英格尔伍德 ImaginAb, Inc.。8 亚利桑那州斯科茨代尔 HonorHealth 研究所。9 加利福尼亚州杜瓦特希望之城贝克曼研究所分子成像与治疗系。10 加利福尼亚州纽波特比奇霍格家族癌症研究所分子成像与治疗系。11 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心人类肿瘤学和发病机制项目。12 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心放射科。13 纽约威尔康奈尔医学院放射科。*作者注：MAP 和 NPT 对本研究贡献相同
编辑精选：Switch Therapeutics
能够引发 RNA 干扰 (RNAi) 的小干扰 RNA (siRNA) 药物已成为一种有前途的药物，能够抑制细胞内与疾病相关的基因的表达。然而，将它们送入正确的细胞却极具挑战性，因此只能用于治疗特定器官的疾病。这使得大量的潜在靶点尚未开发，而实现这些靶点的大部分努力都集中在开发新的递送系统，以帮助 siRNA 药物到达正确的器官。Switch Therapeutics 希望通过不同的方法开辟新的靶点空间，即在 siRNA 药物中构建一个分子“开关”，使它们能够在递送后仅在所需细胞中启动活性。将基因沉默限制在特定细胞（例如仅受疾病影响的细胞）可以降低脱靶效应的风险并改善治疗效果。Switch 的联合创始人在加州理工学院、希望之城和哈佛大学进行了多年的合作研究，才将他们最初的想法发展成一项技术。 Switch Therapeutics 首席执行官兼联合创始人 Dee Datta 表示：“最终，这三家机构围绕该平台生成了令人信服的数据，现在是时候考虑如何将其提升到一个新的水平了。”Switch Therapeutics 于 2023 年初凭借 5200 万美元的 A 轮融资脱颖而出。该公司正在研究一种可编程的 siRNA 分子，名为 CASi（条件激活 siRNA）。CASi 将单链和双链 RNA 的特征结合成一个三链分子。其中两条链是 siRNA 本身。第三条链是 siRNA 的第三条链。
胰腺癌胰腺癌的特异性基因组改变
胰腺癌的胰腺癌特异性基因组改变，塞西莉亚·蒙格（Cecilia Monge），M.D.，M.P.H. 1，Brigette Waldrup，B.S。 2，Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔（Enrique Velazquez-Villarreal），医学博士，博士，M.P.H。 2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市，贝克曼研究所，综合翻译科学系，杜阿尔特，加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心，加利福尼亚州杜阿尔特。 *信件：evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标：胰腺癌（PC）是一种侵略性恶性肿瘤，发病率上升和存活率较差。 与非西班牙裔白人（NHW）患者相比，西班牙裔/拉丁裔（H/L）患者的总体发病率较低，但他们被诊断出年龄较小，经常出现更晚期疾病，并且经历更差的生存结果。 这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。 关键的致癌途径，包括TP53，WNT，PI3K，TGF-BETA和RTK/RAS，在肿瘤进展，耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。 然而，他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。 本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变，评估肿瘤突变负担，并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。 这些发现可能会提供关键见解，以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。胰腺癌的胰腺癌特异性基因组改变，塞西莉亚·蒙格（Cecilia Monge），M.D.，M.P.H.1，Brigette Waldrup，B.S。 2，Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔（Enrique Velazquez-Villarreal），医学博士，博士，M.P.H。 2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市，贝克曼研究所，综合翻译科学系，杜阿尔特，加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心，加利福尼亚州杜阿尔特。 *信件：evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标：胰腺癌（PC）是一种侵略性恶性肿瘤，发病率上升和存活率较差。 与非西班牙裔白人（NHW）患者相比，西班牙裔/拉丁裔（H/L）患者的总体发病率较低，但他们被诊断出年龄较小，经常出现更晚期疾病，并且经历更差的生存结果。 这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。 关键的致癌途径，包括TP53，WNT，PI3K，TGF-BETA和RTK/RAS，在肿瘤进展，耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。 然而，他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。 本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变，评估肿瘤突变负担，并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。 这些发现可能会提供关键见解，以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。1，Brigette Waldrup，B.S。2，Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔（Enrique Velazquez-Villarreal），医学博士，博士，M.P.H。 2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市，贝克曼研究所，综合翻译科学系，杜阿尔特，加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心，加利福尼亚州杜阿尔特。 *信件：evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标：胰腺癌（PC）是一种侵略性恶性肿瘤，发病率上升和存活率较差。 与非西班牙裔白人（NHW）患者相比，西班牙裔/拉丁裔（H/L）患者的总体发病率较低，但他们被诊断出年龄较小，经常出现更晚期疾病，并且经历更差的生存结果。 这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。 关键的致癌途径，包括TP53，WNT，PI3K，TGF-BETA和RTK/RAS，在肿瘤进展，耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。 然而，他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。 本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变，评估肿瘤突变负担，并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。 这些发现可能会提供关键见解，以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。2，Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔（Enrique Velazquez-Villarreal），医学博士，博士，M.P.H。2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市，贝克曼研究所，综合翻译科学系，杜阿尔特，加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心，加利福尼亚州杜阿尔特。 *信件：evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标：胰腺癌（PC）是一种侵略性恶性肿瘤，发病率上升和存活率较差。 与非西班牙裔白人（NHW）患者相比，西班牙裔/拉丁裔（H/L）患者的总体发病率较低，但他们被诊断出年龄较小，经常出现更晚期疾病，并且经历更差的生存结果。 这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。 关键的致癌途径，包括TP53，WNT，PI3K，TGF-BETA和RTK/RAS，在肿瘤进展，耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。 然而，他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。 本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变，评估肿瘤突变负担，并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。 这些发现可能会提供关键见解，以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。2希望城市，贝克曼研究所，综合翻译科学系，杜阿尔特，加利福尼亚州。3希望之城综合癌症中心，加利福尼亚州杜阿尔特。*信件：evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标：胰腺癌（PC）是一种侵略性恶性肿瘤，发病率上升和存活率较差。与非西班牙裔白人（NHW）患者相比，西班牙裔/拉丁裔（H/L）患者的总体发病率较低，但他们被诊断出年龄较小，经常出现更晚期疾病，并且经历更差的生存结果。这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。关键的致癌途径，包括TP53，WNT，PI3K，TGF-BETA和RTK/RAS，在肿瘤进展，耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。然而，他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变，评估肿瘤突变负担，并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。这些发现可能会提供关键见解，以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。方法：使用公开可用的PC数据集进行了生物信息学分析，以评估与TGF-BETA，RTK/RAS，WNT，PI3K和TP53途径相关的基因中的突变频率。该研究包括4,248例患者，407例H/L，3,841例NHW。患者按种族分层，以评估突变患病率的差异。卡方检验以比较组之间的突变率，而Kaplan-Meier生存分析进行了基于途径特异性变化的总体生存差异。结果：在H/L和NHW患者之间的TGF-β途径中观察到显着差异。TGF-β突变在H/L患者中的普遍性较小（18.4％比24.4％，p = 8.6E-3）。此外，与TGF-β途径相关的基因显示出显着改变，SMAD2（1.5％vs. 0.4％，P = 6.3e-3）和SMAD4（15％vs. 19.9％，P = 0.02）表现出显着差异。Although RTK/RAS, WNT, PI3K, and TP53 pathway mutations were not statistically significant overall, borderline significance was observed in genes associated with these pathways, including ERBB4 (3.4% vs. 1.8%, p = 0.03), ALK (2.7% vs. 1.1%, p = 0.01), HRAS (1.2% vs. 0.1%, p = 1.3e-4), and RTK/RAS途径中的RIT1（0.7％vs. 0.1％，p = 0.03）以及CTNNB1（2.9％vs. 1.3％，p = 0.01）
Apex 第 1 部分
1. 美国马萨诸塞州波士顿丹娜法伯癌症研究所；2.斯坦福癌症研究所，加利福尼亚州斯坦福； 3.希望之城，加利福尼亚州杜阿尔特； 4.阿拉巴马大学伯明翰分校，阿拉巴马州伯明翰市； 5.犹他州盐湖城犹他大学亨茨曼癌症研究所； 6. 圣。多伦多圣迈克尔医院； 7.加州大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院； 8. 美国佐治亚州亚特兰大埃默里大学医学院； 9.马德里拉蒙和卡哈尔大学医院； 10.加泰罗尼亚肿瘤研究所医院-杜兰一雷纳尔斯医院，西班牙巴塞罗那； 11. CEREMAST Toulouse，法国图卢兹图卢兹大学医院皮肤科； 12. 德国弗莱堡大学医院； 13. 伦敦大学学院医院 NHS 基金会信托，伦敦； 14. 犹他大学，ARUP 实验室，美国犹他州盐湖城； 15. 博洛尼亚大学 IRCCS Azienda 医院，“Seràgnoli”血液学研究所，博洛尼亚，意大利； 16. 约翰霍普金斯大学，马里兰州巴尔的摩； 17. 美国威斯康星州密尔沃基大学血液研究所； 18. 德国曼海姆大学医学中心；19.马萨诸塞州波士顿马萨诸塞州总医院； [ PubMed ] 20. Cogent Biosciences, Inc.，美国马萨诸塞州沃尔瑟姆； 21. 盖伊和圣约翰。托马斯 NHS 基金会信托，伦敦