该出版物包括 21 项不同的攻毒研究,使用了遗传多样的异源 PRRS 分离株,结果发现与未接种疫苗的猪相比,接种 Ingelvac PRRS® MLV 和 Ingelvac PRRS® ATP 的猪的肺病变发生率显著降低(表 5)。4 这些发现进一步表明,病毒分离株之间的序列相似性不是预测交叉保护性免疫的可靠方法。9,10 此外,这些研究中使用的猪攻毒模型仍然是评估疫苗异源保护预期水平的黄金标准。
总而言之,将顺式HBPA与异构体HBPA分离,并且将两个新型的单体HBPADA和Diamine F轻轻合成。通过两步热弹性化获得了一系列含有顺式-HBPA单元的聚酰亚胺。PI (1 6) exhibited T g and T 5% (in N 2 ) in range of 214 266 °C (DSC) and 386 407 °C respectively, and T S in the range of 85 122 MPa, indicating that the introduction of alicyclic cis -HBPA fragments did not deteriorate their thermal and mechanical properties compared with the aromatic PI 7.重要的是,所有聚酰亚胺膜在450 nm时的透射率高达86%,其良好的综合性能,尤其是出色的透明度和加工性,加上低介电常数,并且良好的机械性能使这些聚合物成为OptoElectronic设备式构造。
f i g u r e 1正常心脏的头三个月超声。4CHV:心脏略微向左,顶点向左指向左侧的角度为45°( + / - 15°),占据了胸腔的三分之一,胸腔的对称大小和心室,介入的隔膜,插入室内的插入,插入AV阀(心脏的关键的心脏关键)(心脏的关键)(a)(a);流经AV阀和平行的对称心室填充,没有三尖瓣反流(D); LVOT(主动脉)指向右侧的右侧灰度和颜色多普勒(B和E); 3VTV:管道弓,主动脉弓和上腔静脉(C)和静脉上的V形构型,指向左侧的气管(F)。3VTV,三艘气管视图; 4CHV,四个室景观; AV,心室室里; LVOT,左心室流出道。 [可以在wileyonlinelibrary.com上查看颜色图]3VTV,三艘气管视图; 4CHV,四个室景观; AV,心室室里; LVOT,左心室流出道。[可以在wileyonlinelibrary.com上查看颜色图]
终阶段器官衰竭可能是由于各种既有存在的条件而发生的,并且发生在各个年龄段的患者中,并且器官移植仍然是其唯一的治疗方法。近年来,已经进行了广泛的研究来探索将动物器官移植到人类的可能性,这一过程被称为异种移植。与其匹配的器官尺寸以及其他与人类相似的器官和生理相似性,猪是首选器官捐赠者。因宿主免疫反应和可能的种间感染性病原体传播而导致的器官排斥一直是异种移植成功的最大障碍。将基因工程的猪用作异种移植的组织和器官捐献者有助于解决这些Hurdles。尽管在非人类灵长类动物中已经进行了几项临床前试验,但仍然存在一些障碍并需要进一步的努力。本综述着重于器官和组织异种移植方面的最新进展和剩余挑战。
这是被接受出版的作者手稿,并且已经进行了完整的同行评审,但尚未通过复制,排版,分页和校对过程,这可能会导致此版本和记录版本之间的差异。请引用本文为doi:10.1002/adfm.202210404。本文受版权保护。保留所有权利。
摘要:结直肠癌(CRC)通常涉及MDM2和MDM4过表达的野生型p53失活,从而促进了肿瘤的进展和对5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐药性。破坏MDM2/4异二聚体可以熟练地重新激活p53,使癌细胞敏感到5-FU。在此,我们基于PEP3(1)开发了16种肽,这是唯一通过该机制作用的已知肽。新肽,尤其是3和9,与1相比,IC 50值较低。将纳米颗粒掺入肿瘤靶向的纳米颗粒中时,这些纳米颗粒对三种不同的CRC细胞系表现出细胞毒性。值得注意的是,NPS/ 9导致p53水平与其主要下游目标P21诱导细胞凋亡相关的p53水平显着增加。另外,9与5-FU的联合处理导致核仁应力的激活和协同凋亡效应。因此,MDM2/4异二聚体干扰物与5-FU通过纳米颗粒的共同传递可能是克服CRC中耐药性的有前途的策略。■简介
戒酒药物双硫仑通过抑制泛素蛋白酶体蛋白核蛋白定位蛋白 4 (NPL4) 对多种癌症类型具有抗肿瘤作用。然而,NPL4 和双硫仑对透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 的抗肿瘤作用尚不清楚。在这里,我们评估了使用双硫仑和 RNA 干扰靶向泛素蛋白酶体途径的治疗潜力,并研究了双硫仑在 ccRCC 中的作用机制。根据来自 Cancer Genome Atlas 的数据,与正常肾脏样本相比,临床 ccRCC 样本中的 NPL4 mRNA 表达显著上调,并且与 NPL4 表达低的患者相比,NPL4 表达高的患者总体生存率较差。双硫仑和 NPL4 siRNA 可在体外抑制 ccRCC 细胞增殖,双硫仑可在异种移植模型中抑制 ccRCC 肿瘤生长。在体外和体内实验中,双硫仑和舒尼替尼联合治疗具有协同抗增殖作用。在接受双硫仑和/或舒尼替尼治疗的小鼠的肾细胞癌细胞中,在仅接受双硫仑或舒尼替尼治疗的细胞中,与丝氨酸生物合成和醛糖还原酶相关的几种基因下调,而在同时接受双硫仑和舒尼替尼治疗的细胞中,这些基因进一步下调。这些发现为双硫仑的作用机制提供了见解,并为肾细胞癌治疗提出了新的治疗策略。
摘要:在阴极上多硫化物的穿梭和阳极锂树突的不可控制的生长限制了锂 - 硫(Li -s)电池的实际应用。在这项研究中,设计和合成的镍 - 二二烯)和富含N的三嗪中心(即NIS 4-TAPT)的镍 - 双(二硫烯)和富含N的三氮中心(即NIS 4-TAPT)的金属配位3D共价有机框架(COF)。NIS 4中的丰富的NI中心和N位点可以大大增强多硫化物的吸附和转化。同时,Ni -bis(二硫烯)中心的存在使Li阳极均匀的Li成核使Li成核抑制了Li dendrites的生长。这项工作证明了整合催化和吸附位点的有效性,以优化宿主材料与氧化还原活性中间体之间的化学相互作用,从而有可能促进金属协调的COF材料的合理设计用于高性能二级电池。■简介