水7732-18-5泡沫(S)C6-10-烷基聚氧硫酸盐硫酸盐68037-05-8二乙二醇单丁基单丁基112-34-5聚(Oxy-1,2-乙基) 63428-86-4碳硫酸铵37475-88-0磺酸,C14-16-烷烃羟基和C14-16-烷烯,钠盐68439-57-6 151-21-3α烯丙基磺酸盐68439-57-6 DEDOAMER疏水二氧化硅67762-90-7蒸馏(石油)氢化光核糖64742-53-53-53-5磷酸盐7778-53-2碱基合成油馏出(石油),氢化光64742-47-8硫酸盐硫酸盐7727-43-7硅,石英14808-60-7
5.2.1在1960年代初,美国军方批准了乙二醇单甲基醚(EGME)为军用喷气燃料中使用的航空FSII添加剂。此行动是对喷气燃料和相关燃油管道堵塞中冰形成造成的飞机事故的响应;但是,美国海军在包含EGME的JP-5燃料中面临的挑战符合军事燃料闪点规格(≥60°C)。此外,由于EGME具有剧毒,因此存在人体安全问题。在1980年代后期,二乙二醇单甲基醚(Diegme)取代了EGME,为全球民用和军用喷气燃料规格中规定的FSII添加剂。dieGme是批准与EGME一起使用的飞机的可接受的FSII。以下行业出版物指定了喷气燃料中Diegme的可接受浓度:
生物药物必须确保宿主细胞(HC)的DNA低于FDA设定的限制,不高于100 pg/剂量(或高剂量生物学的10 ng/剂量)。药物中残留的HCDNA可能对患者具有严重的健康影响,这就是为什么HCDNA测定是根据USP <509>的生物药物的关键释放分析的原因。在tanvex上,两种相关的生物药物,一种,一种是pegyper的,另一种是由同一大肠杆菌宿主细胞库产生的。进行了可行性研究,并表明已经验证的非粘蛋白蛋白的HCDNA方法不能用于该药物的pegypated版本。此海报涵盖了与二乙二醇化药物(DS)一起工作的可行性测试,方法的重新开发和挑战。各种DNA提取方法,一种表现优于其他DNA提取方法,导致了完全合格的HCDNA测定法,符合USP <509>要求。
根据Dasenbrock-Gammon等人的最新报告。(2023)氮掺杂的三氢化烷(Luh 3-δNε)中的近气超导性,围绕观察到的急剧抗性下降的组成和解释,出现了重大争论。在这里,我们通过全面的特征和调查对这些主张进行了仔细的重新审视。我们明确地将报道的材料识别为二氢二乙二醇(LUH 2),从而解决了其组成围绕其组成的歧义。在类似条件下(270-295 K和1-2 GPA),我们以30%的成功率复制了报道的电阻急剧下降,与Dasenbrock-Gammon等人对齐。的观察。然而,我们的广泛研究表明,这种现象是一种新型的,压力诱导的金属对金属转变,与luh 2固有,不同于超导性。有趣的是,氮掺杂对这种过渡产生最小的影响。我们的工作不仅阐明了luh 2和luh 3的基本特性,而且还对这些hydride系统中的超导性概念质疑。这些发现为未来对氢化氢盐系统的研究铺平了道路,同时强调了在环境温度超导性主张中严格验证的至关重要性。
分子 nROH TPSA(Tot) ALOGPS_logP 1,1,1-三氯乙烷 0 0 2.45 1,2-二甲基苯 0 0 3.16 1,4-二甲基苯 0 0 3.15 1,7-二甲基黄嘌呤 0 72.68 -0.63 1-氯-2,2,2-三氟乙烷 0 0 1.82 1-羟基咪达唑仑 1 50.41 3.09 2,2-二甲基丁烷 0 0 3.74 2-甲基戊烷 0 0 3.6 3-甲基己烷 0 0 4.18 3-甲基戊烷 0 0 3.98 4-羟基咪达唑仑 1 50.41 3.05 对乙酰氨基酚 0 49.33 0.51 丙酮0 17.07 -0.29 氨基比林 0 30.17 0.94 异戊巴比妥 0 75.27 1.87 安替比林 0 26.93 1.18 布他西尼 0 64.43 3.05 环己烷 0 0 3.46 环丙烷 0 0 1.56 去甲丙嗪 0 45.2 4.28 去羟肌苷 1 93.03 -1.26 二乙二醇二乙烯基醚 0 27.69 1.26 恩氟醚 0 9.23 2.24 乙醇 1 20.23 -0.4 乙醚 0 9.23 1.12 乙苯 0 0 3.27 氟硝西泮 0 78.49 2.2 氟氧苯 0 9.23 1.7 氟烷 0 0 2.5 茚地那韦 2 118.03 3.26 异丁醇 1 20.23 0.6 异氟烷 0 9.23 2.3 异丙醇 1 20.23 0.04 甲索达嗪 0 72.69 3.83 甲氧氟烷 0 9.23 2.01 甲基环戊烷 0 0 3.15 甲基乙基酮 0 17.07 0.41 米氮平 0 19.37 2.9 间二甲苯 0 0 3.15 奈韦拉平 0 63.57 1.75 N-庚烷 0 0 4.33 N-己烷 0 0 4.02 去甲西泮 0 41.46 2.79
摘要:顺铂是一种常用的抗癌药物,是第一个铂基抗癌药物。顺式结构使配位复合物能够共价结合一条或两条 DNA 链,从而使 DNA 链交联,导致细胞以程序性方式死亡。顺铂以盐水形式静脉输注用于治疗实体恶性肿瘤。抗癌药物通常具有多种副作用,但将药物封装在合适的宿主材料中可最大限度地减少副作用,同时由于药物仅在靶标处缓慢释放而提高药物的功效。本研究旨在开发一种简单但有效的机制,利用强制水解法将二水合醋酸锌与去离子水在二乙二醇 (DEG) 介质中进行反应来制备多孔氧化锌纳米颗粒 (PZnO NPs)。然后用扫描电子显微镜 (SEM)、能量色散 X 射线分析 (EDX)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、粒度分析和粉末 X 射线衍射 (PXRD) 对合成的 PZnO NPs 进行表征。通过 X 射线荧光 (XRF)、SEM、EDX 和 FT-IR 研究证实顺铂被封装在多孔氧化锌纳米粒子内。我们的结果表明,合成的纳米粒子具有六方纤锌矿结构,这已通过 PXRD 证实。通过光散射测定的平均粒度为 52.4 ± 0.1 nm SEM 图像显示具有聚集颗粒的多孔球形形态。顺铂封装产品的 XRF 数据显示 Pt:Cl 比为 1:2,表明顺铂封装没有任何碎裂或其他化学变化。 FT-IR 数据也表明封装产品中存在 NH 3。通过测量 Pt 释放量与时间的关系,研究了抗癌药物顺铂在 PZnO NPs 中的封装情况及其 pH 值对药物从 PZnO NPs 中释放的依赖性,测量方法为使用电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP-AES) 在 λ max 265.94 nm 处进行。发现顺铂在 PZnO NPs 中的封装效率为 50.52%。在 pH 为 4.0、5.0、6.0、7.0 和 8.0 的醋酸盐/磷酸盐缓冲液中,前 7 小时内从 PZnO NPs 中释放的顺铂百分比 < 6.30%。
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