提出的实验论文是光子学[1-4]的所谓添加剂制造(FA或通常是“ 3D打印”)的背景的一部分。,我们的目标是由二氧化硅玻璃预成型的“光功能”激光协助的添加剂制造。这些预形成将在包含这些“功能”的光纤中拉伸。基于在实验室中实施了基于玻璃料中装有氧化物颗粒的聚合物树脂的多泵聚合物(MPP多光子聚合物化)的添加剂制造技术。inphyni选择的方法的独创性在于激光对模式的写作配置,以及将此步骤集成到Inphyni中良好控制的技术中。新技术将使制造复杂的结构集成到光纤中,并对组成和形式进行三维控制。提出的论文旨在定义在二氧化硅上进行制造预成型所需的实验条件,并研究在最终光纤中获得“功能”所需的参数。主要工作是实验性的,旨在使用MPP和在二氧化硅中生产光纤的标准方法,适合FA。
Pyro-Fold 和 Pyro-Stack 模块采用 Cerablanket(一种高纯度的氧化铝和二氧化硅氧化物,分类温度为 1260°C (2300°F))制成,而采用 Cerachem Blankets 的模块则采用氧化铝-二氧化硅-氧化锆制成,旨在抵抗高温下的过度收缩,额定温度为 1430°C (2600°F)。这些模块可在各种应用中最有效地部署卓越的热特性,并能抵抗大多数类型的化学侵蚀。它们重量轻、强度高,具有低储热能力,可有效节省能源,并具有出色的抗热震性,可用于恶劣环境。
岩化是一个从纤维素到岩石的转化过程,使您可以想象一个具有简单形状的陶瓷伪影,从纸,绳索,棉花,木材或纸板。它由两个阶段组成:将二氧化硅溶液输注到模型中,然后是大气热解。在这种射击期间,碳和二氧化硅融合形成碳化硅,这是一种刚性且磨蚀性的陶瓷,技术上与钻石相当。这个项目 - 由Emile de Visscher与ESPCI(JérômeBibette),UPMC(Florence Babonneau)的科学家合作开发设计可以想象创新的手工制造过程。
在二氧化硅 - 二氧化胶玻璃和玻璃陶瓷中研究了材料结构在Ag和TB 3+ /Yb 3+离子之间的能量转移中的作用。通过溶胶 - 凝胶和浸入涂层进行TB 3+和YB 3+掺杂的二氧化硅氧化锌层的制备,然后进行热退火。通过控制退火温度从700°C下的全无定形玻璃控制到1000°C的玻璃陶瓷来获得氧化锆纳米晶体的沉淀。由稀土掺杂的氧化氧化纳米晶体(四方或立方)的不同结构结构,并与TB 3+ /Yb 3+光学性质进行了研究。此外,在激发带的强度和宽泛的情况下,通过离子 - 交换引入Ag codoping,获得了明显的光致发光增强,覆盖了整个UV区域和紫罗兰色区域的一部分。Ag敏感的TB 3+ /Yb 3+掺杂的二氧化硅氧化循环玻璃陶瓷被证明是能源相关应用的潜在候选物,例如可见光和NIR光谱区域中太阳能电池,激光器和光电池(LED)的光谱转换层。
在二氧化硅 - 二氧化胶玻璃和玻璃陶瓷中研究了材料结构在Ag和TB 3+ /Yb 3+离子之间的能量转移中的作用。通过溶胶 - 凝胶和浸入涂层进行TB 3+和YB 3+掺杂的二氧化硅氧化锌层的制备,然后进行热退火。通过控制退火温度从700°C下的全无定形玻璃控制到1000°C的玻璃陶瓷来获得氧化锆纳米晶体的沉淀。由稀土掺杂的氧化氧化纳米晶体(四方或立方)的不同结构结构,并与TB 3+ /Yb 3+光学性质进行了研究。此外,在激发带的强度和宽泛的情况下,通过离子 - 交换引入Ag codoping,获得了明显的光致发光增强,覆盖了整个UV区域和紫罗兰色区域的一部分。Ag敏感的TB 3+ /Yb 3+掺杂的二氧化硅氧化循环玻璃陶瓷被证明是能源相关应用的潜在候选物,例如可见光和NIR光谱区域中太阳能电池,激光器和光电池(LED)的光谱转换层。
基因组编辑工具广泛安全应用的关键是将核糖核蛋白 (RNP) 的多种成分安全有效地递送到单细胞中,但这仍是其临床应用的生物障碍。为了解决这个问题,设计了一种基于生物相容性海绵状二氧化硅纳米结构 (SN) 的强大 RNP 递送平台,用于储存和直接递送治疗性 RNP,包括 Cas9 核酸酶 RNP (Cas9-RNP) 和碱基编辑器 RNP (BE-RNP)。与基于脂质的方法等商业化材料相比,通过靶向各种细胞和基因,可获得高达 50 倍的基因删除和 10 倍的碱基替换效率,且脱靶效率低。特别是,通过体内实体瘤模型中的静脉注射和小鼠眼中视网膜下注射的基于 SN 的递送成功诱导基因校正。此外,由于其毒性低、生物降解性高,SN 对器官细胞功能的影响微乎其微。由于工程化的 SN 可以克服与治疗性 RNP 应用相关的实际挑战,因此人们强烈期望该平台能够成为模块化 RNP 递送系统,从而促进体内基因删除和编辑。
逃避凋亡是癌症的一个特征。[8] BCL-2 家族蛋白是此类细胞死亡的关键介质。它们分为三个亚家族:促凋亡 BH3 特异性配体(BID、BAD、BIM、PUMA、NOXA 等)、促凋亡多 BH 结构域效应蛋白(BAX 和 BAK)和抗凋亡蛋白(Bcl-2、Bcl-xL、Bcl-w、Mcl-1 和 Bfl-1)。[9–11] 促凋亡和抗凋亡成员之间的平衡决定了细胞的存活或死亡。在肿瘤中,这种平衡通常倾向于存活,导致肿瘤持续扩散和化疗耐药性。 [12] 为了克服这种肿瘤存活机制,已经开发出几种 BCL-2 抗凋亡蛋白抑制剂,也称为 BH3 模拟药物,例如 ABT-263(称为 navitoclax)。 [13] 事实上,navitoclax 目前参与了针对不同实体和液体肿瘤的多项临床试验(NCT01989585 NCT02520778、NCT03181126、NCT03366103、NCT03222609 和 NCT02079740)。 [14]
物理吸附是表征多孔材料最广泛使用的技术之一,因为它可靠并且能够在一种方法中评估微孔和中孔。然而,在表征无序和分层结构的多孔材料方面仍然存在挑战和悬而未决的问题。本研究引入了一个孔网络模型,旨在增强纳米多孔材料的结构表征。我们的模型基于 Bethe 晶格上的渗透理论,包括已知在毛细管冷凝和蒸发过程中导致中孔孔隙网络中吸附滞后的所有机制。该模型考虑了吸附过程中的延迟和起始冷凝以及解吸过程中的平衡蒸发、孔堵塞和空化。结合专用的非局部密度泛函理论 (NLDFT) 核,所提出的方法为模拟整个实验吸附-解吸等温线(包括解吸滞后扫描)提供了一个统一的框架。因此,该模型不仅揭示了有效连通性等关键的孔隙网络特性,而且还可以通过定量考虑孔隙网络效应来确定中孔材料的孔径分布。该方法的适用性在一组选定的纳米多孔二氧化硅材料上得到了证明,这些材料表现出不同类型的磁滞回线(类型 H1、H2a、H1/H2a 和 H5),包括有序中孔二氧化硅网络,即 KIT-6 二氧化硅、具有堵塞孔的混合 SBA-15/MCM-41 二氧化硅,以及两种无序二氧化硅孔隙网络,即分级中孔-大孔整料和多孔 Vycor 玻璃。对于所有材料,计算值和实验值之间的主要吸附和解吸等温线以及解吸扫描具有良好的相关性,从而可以确定关键的孔隙网络特性,例如孔隙连通性和孔径分布以及与孔隙网络无序性的影响及其对吸附行为的相应影响相关的参数。所提出的新型网络模型具有多功能性和丰富的纹理洞察力,可以实现以前无法实现的全面表征,因此将有助于进一步推进新型纳米多孔材料的结构表征。它有可能为设计和选择多孔材料提供重要指导,以优化各种应用,包括分离过程(如色谱法)、异相催化、气体和能量存储。