摘要:通过引入易于使用且成本低廉的新型材料,可以缓解温度和湿度调节这一非常严重的问题,尤其是对于中小型博物馆、美术馆和私人收藏而言。在本研究中,提出了采用创新技术的档案盒作为可用于存储和运输的“智能”盒子,结合了由聚乙烯醇 (PVA) 和氧化石墨烯 (GO) 组成的纳米复合材料。充分讨论了 PVA/GO 结构的合成和使用 SEM、拉曼、AFM、XRD、光学显微镜和轮廓仪的表征。结果表明,复合材料可以作为独立薄膜集成到档案盒中,也可以附着在配件载体上,例如由瓦楞纸板制成的载体。通过以这种方式应用 PVA/GO 膜,即使每天温度波动剧烈,达到 ∆ T = ± 24.1 ◦ C,盒子内部的外部湿度剧烈波动也可以减少 − 87%。此外,这些湿度调节器被作为挥发性有机化合物 (VOC) 吸附剂进行检查,因为已知博物馆中存在甲酸、甲醛、乙酸和乙醛等气体污染物,这些物质会对展示或储存的物品造成损坏。已测量到较高的 VOC 吸附率,其中最高的是甲酸(重量增加 521%)和甲醛(重量增加 223%)。
calix [4]吡咯衍生物通常用于通过非共价相互作用来识别带电的物种或极地客人,但是在文献中,化学测定方法仍然很少。在这项研究中,使用紫外光谱法使用重新定位的β-二氰基替代的钙[4]吡咯传感器,对氢氮的选择性化学测定检测和定量(一种常用于自身使用的有害污染物)。在乙腈中评估了具有各种亲核试剂(含氮化合物和硫醇)的乙腈中化学测定仪对肼的选择性。另外,评估了传感器的几个参数(时间,水含量和温度)对氢津检测的影响。这项研究允许在10-1000 µm范围内传感以1.3 mg/L的检测限(LOD)和线性响应的传感。也已经证明了用肉眼检测氢氮的能力。本文报道了Calix [4]吡咯用于检测和量化中性分子(即氢氮)的第一种化学测定方法之一。简介
特殊讲座Tokuron 2024.4-2025.3标题:对老化说:氧化还原药理学和精密医学教学人员:Chang Chen;日期和时间:2月27日,星期四,REIWA 5:45-17:15时间和日期:15:45-17:15,2月27日(THU.),2025年:医学研究大楼3楼,医学研究大楼3(3F)语言:英语摘要:人口老化已成为世界各地的重要问题抗氧化剂已被尝试用作抗衰老干预措施但是,临床结果仍然令人失望我们最近提出了精确氧化还原的概念,“ 5R”原理是抗氧化剂药理学的关键,即正确的物种,正确的位置,正确的时间,正确的水平和正确的目标作为氧化还原医学的指南我们的最新结果进一步验证了上述概念我们发现Ca 2+ /钙调蛋白依赖性蛋白激酶IIαs-硝化作用(SNO-CAMKIIα)在学习和记忆任务过程中会增加,而在自然衰老过程中则显着降低在主要的CAMKIIαS-硝基化位点(C280/289V)处于突变的小鼠暴露的认知障碍并减弱了长期增强(LTP)缺乏SNO-CAMKIIα会增加突触I(Syni)磷酸化,从而导致过度突触前释放概率,从而导致学习和记忆反应减少,而不仅在C280/289V小鼠中发生,而且在阿尔茨海默氏病(AD)小鼠和自然衰老的小鼠中也会发生根据“ 5R”原理,我们设计了一个胶分子,该胶分子精确地增加了SNO-CAMKIIα并成功挽救了小鼠的学习和记忆障碍。我们的发现表明,SNO-CAMKIIα的下调是一种新的机制,介导了与衰老有关的学习和记忆下降,并为氧化还原药理学和精密医学提供了新的灯光。有关发言人的信息:Chang Chen教授目前是中国科学院生物物理学研究所(CAS),CAS教授和CAS大学教授和Biomacromolecules国家实验室副主任(2012-20223)的首席研究员。她的主要研究兴趣是一氧化氮和s-硝酸(YL)ation和其他氧信号转导中的其他硫醇修饰。老化和相关疾病中的氧化还原调节;中药的机制。* *生体反応病理学
我们最先进的双环戊二烯裂解系统 ( 1 ) 可用于合成多种茂金属有机金属化合物。母环戊二烯可有效衍生为几种烷基取代的环戊二烯基配体 ( 2 ),从而可对茂金属前体进行广泛的定制。例如,MeCp 和 iPrCp 可轻松制备并连接到预先形成的有机金属配合物上,以生成具有诸如 3 等基序的产品(见图)。环戊二烯基配体还可连接到金属卤化物、金属酰胺和金属酰亚胺上,以生成诸如 4、5 和 6 等产品(见图)。我们还提供全系列金属酰胺和酰亚胺,以补充这种化学性质和能力。带有 Cp 配体 7a 和 7b 的金属羰基化合物(见图)也可通过涉及其母金属羰基的反应来获得。我们对安全的承诺确保所有可能泄漏一氧化碳的原材料和成品都能得到安全处理。
师资培育生:154学分(校定共28学分,教育课程,教育课程26学分「专题研究(二)」、「书报讨论(一)」二科至少选一科。3。「学期学分」栏中标记(1),(2),(3),(4)之科目,该科不计入毕业学分。4。「军训」不计入学期修读学分。5。105学年度起取得师资生资格之学生,需修习「职业教育与训练」、「生涯规划」相关课程。6。学生选修外系课程,最高采计2学分为毕业学分。7。实验物理(一)、实验物理(二)、实验物理(三)、基础应用数学(一)、基础应用数学(二)、应用数学(一)、应用数学(一)、应用数学(二)、专题研究(一)、专题研究(一)、专(二)、物理数学(二)、物理数学(一)、物理数学(一)、物理数学(二
Liu 等 [36] 在 1950 ℃ 和 50 MPa 压力的 SPS 过 程中,发现随着 TiB 2 的添加量由 5 mol% 增至 30 mol% ,复合陶瓷的硬度降低,断裂韧性增加。 除裂纹偏转和 TiB 2 的钉扎效应使 B 4 C 晶粒细化 ( 从 1.91 μm 减至 1.67 μm) 外,两相间位错的产生, 是 B 4 C 陶瓷增强、增韧的次要原因,其在陶瓷断 裂前吸收能量,造成局部强化 [37–38] 。研究发现, 添加 20 mol% TiB 2 时,复合陶瓷的相对密度为 97.91% ,维氏硬度为 (29.82±0.14) GPa ,断裂韧性 为 (3.70±0.08) MPa·m 1/2 。 3.1.2 Ti 单质引入 与直接添加 TiB 2 相比,在烧结过程中原位反 应生成 TiB 2 可以在较低的烧结温度下获得更高 的密度和更好的机械性能。 Gorle 等 [39] 将 Ti-B( 原 子比 1:2) 混合粉体以 5 wt.% 、 10 wt.% 和 20 wt.% 的比例加入到 B 4 C 粉末中,研磨 4 h 后通过 SPS 在 1400 ℃ 下获得致密的 B 4 C 复合陶瓷。由于 WC 污染,获得了由被 (Ti 0.9 W 0.1 )B 2 和 W 2 B 5 的细颗粒 包裹的 B 4 C 颗粒组成的无孔微结构。当 Ti-B 混合 物的量从 5 wt.% 增至 20 wt.% 时,烧结活化能从 234 kJ·mol −1 降至 155 kJ·mol −1 。含 5 wt.% Ti-B 混 合物的 B 4 C 复合材料的最大硬度为 (3225±218) HV 。由于 TiB 2 的原位形成反应是高 度放热并释放大量能量的自蔓延反应,因此,原 料颗粒界面间的实际温度预计高于 SPS 烧结温 度,同时,液相 W 2 B 5 的形成润湿了 B 4 C 表面, 有助于降低 B 4 C 晶粒的界面能,并加速了沿晶界
奇数碳自由基往往是共振稳定自由基 (RSFR),并被认为能促进燃烧火焰中的 PAH 形成和生长。38,39 人们一致认为,环戊二烯基 (cC 5 H 5 ) 自由基的化学性质在萘和菲的形成中起着重要作用,从而在 PAH 的形成中起着重要作用。1,40–43 尽管如此,环戊二烯基 (cC 5 H 5 ) 及其结构异构体的起源仍然难以捉摸。Gabriel da Silva 通过炔丙基自由基 (C 3 H 3 ) 与乙炔 (C 2 H 2 ) 的反应从头算研究了 C 5 H 5 势能面 (PES)。 44 将乙炔(C 2 H 2 )加到炔丙基自由基(C 3 H 3 )的末端,通过类似的势垒生成初始复合物 1-戊烯-4-炔基(HCCH 2 CCHCH )和 1,3,4-戊三烯基(H 2 CCCHCHCH ),能量约为 59 kJ mol 1