(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2022 年 11 月 17 日发布。;https://doi.org/10.1101/2022.11.16.516766 doi:bioRxiv preprint
背景:结直肠癌干细胞(CR-CSC)源自HCT-116细胞系建立的人类结肠癌细胞系,用CD44+/CD133+验证。这项研究通过全面的细胞毒性评估来研究将上瓜蛋白酶(EGCG)与5-氟尿嘧啶(5-FU)组合对CR-CSC的协同作用,旨在增强治疗结果。EGCG是一种在绿茶中具有抗癌活性的多酚。先前的研究报道,EGCG的抗癌活性涉及抑制凋亡的增殖和诱导,从而在脊柱切除术后结直肠腺瘤的患者中降低了多达51.6%的复发。意义在于通过了解常规化学治疗剂和天然化合物之间的潜在协同作用来优化治疗策略。鉴于5-FU作为CR-CSC化学疗法中的基石和EGCG的出现作为有希望的天然化合物的地位,该研究探讨了其个体和组合的细胞毒性谱。
摘要:背景:确定传统风险因素对年轻人2型糖尿病(T2DM)发展的影响很重要。研究的目标:研究T2DM的发病率以及增加其在观察年轻人队列期间发生的风险的因素。材料和方法:2013年至2017年的研究中包括1341名25-44岁的人,其中622名是男性(46.4%)。检查包括解剖学,人体测量数据和血液检查。通过比较2019年至2023年检查的糖尿病,患者的病历和检查的个体数据库,确定了发达T2DM的案例。T2DM结果:在检查的人群中,有11名参与者(0.82%)发展为T2DM。男性T2DM的患病率为0.96%,女性为0.69%。T2DM患者的腰围,BMI,SBP,TG和HDL的腰围更高,而HDL则比没有T2DM的患者更高,并且接受高等教育的可能性也较小。在BMI≥30kg/m 2时,开发T2DM的风险增加了6.5倍,而在TG水平≥1.7mmol/L的TG水平上,不管其他风险因素如何。在没有高等教育的情况下,发展T2DM的风险增加了5.6倍。结论:在年轻人中,高甘油三酸酯水平,肥胖和低水平的教育与患有2型糖尿病的风险有关,无论其他因素如何。
“(1) 为清算目的,清算人应将第 (3) 款中提到的资产组成一个财产,该财产对于公司债务人而言称为清算财产。 (2) 清算人应作为受托人持有清算财产,为所有债权人的利益服务。 (3) 除第 (4) 款另有规定外,清算财产应包括所有清算财产资产,其中包括: - (a) 公司债务人拥有所有权的任何资产,包括公司债务人的资产负债表或信息实用程序或登记册中的记录或任何记录公司债务人证券的存管处或董事会指定的任何其他方式所证实的所有权利和利益,包括持有的公司债务人任何子公司的股份; (b) 公司债务人可能占有或可能不占有的资产,包括但不限于抵押资产; (c) 有形资产,无论是动产还是不动产; (d)无形资产,包括但不限于知识产权、证券(包括持有的公司债务人的子公司的股份)和金融工具、保险单、合同权利; (e)由法院或机关确定所有权的资产;
咖啡酸是一种多酚,在大肠杆菌中发现并且具有多种生物学活性。1-4它是赖氨酸脱甲基酶6a(KDM6A)和KDM4C(分别为50 s = 5.5和13.7 µm)的抑制剂。1咖啡酸还抑制12-脂氧酶(12-lo)和5-LO(分别为50 s = 5.1和72 µm)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)和MMP-2(分别为IC 50 s = 8和12 µm)。2-4它抑制了佛罗里鲍尔12-饱和13-乙酸盐诱导的迁移和侵袭的增加(PMA;项目号10008014)在HEPG2肝细胞癌细胞中以100 µg/ml的浓度使用时。4咖啡酸(每周3次5 mg/kg)减少肿瘤的生长和HEPG2小鼠异种移植模型中的肝转移数量。
葡萄酒微生物群落建立了复杂的生态系统,调节香气化合物的形成,但只有少数研究寻求特定微生物与葡萄酒挥发性物质之间的相关性。本研究结合了代谢条形码和代谢组学,以识别与杜罗河标志性地区 3 个著名品种的葡萄酒挥发性特征相关的真菌和细菌微生物生态位。在整个自然发酵过程中,鉴定了三个主要的微生物生态位,并且 Hanseniaspora - Saccharomyces 的演替时间取决于品种。最大的生态位包括 Hansenias pora、Aureobasidium、Alternaria、Rhodotorula、Sporobolomyces、Massilia、Bacillus、Staphylococcus 和 Cutibacterium,它们与 7 种代谢物呈正相关,即乙偶姻、乙酸异戊酯、丙酸乙酯、c-3-己烯醇、苯乙醚和 4-乙基苯酚。发酵酵母S. cerevisiae、Torulaspora delbrueckii和Meyerozyma caribbica与γ-丁内酯、t-威士忌内酯、异戊醇、癸酸乙酯、异丁酸乙酯、琥珀酸二乙酯、异戊酸、4-乙基愈创木酚和4-丙基愈创木酚呈强相关性。 Lachancea quebecensis 与几种致病真菌(青霉菌、白粉病菌、核盘菌、曲霉菌、Mycosphaerella tassiana)和细菌(假单胞菌属、酸拟杆菌、泛菌、Steno trophomonas 和 Enhydrobacter)聚类,与各种单萜醇和降异戊二烯类化合物(包括芳樟醇和 β-紫罗兰酮)呈正相关,此外还与苯甲醇、二乙酰、乙酸异丁酯、乙基香草酸酯和甲基香草酸酯呈正相关。代谢物-微生物群相关性表明品种特异性可能是区域芳香特征的基础。
图3。DP-V-4通过H1299细胞中的泛素 - 蛋白酶体系统以剂量和时间依赖性的方式同时降解EGFR和PARP。A:添加MP-GV后36小时的相关蛋白质变化。b:添加MP-oV后36小时相关蛋白的变化。c:三种双protac化合物(DP-V 1-3)对36小时后相关蛋白的影响。 D:DP-V-4对36小时时浓度不同的相关蛋白质的影响。 E:4μMDP-V-4对不同时间相关蛋白的影响。f:引入1 µM MG132后,DP-V-4对相关蛋白的影响。g:通过CCK8测定法鉴定出吉非替尼,olaparib和DP-V-4的抗增殖活性。IC50表示为平均值±SD。
●明显的高甘油三酯血症或对治疗有抵抗力的高甘油三项血症。> 20mmol/L的甘油三酸酯将由生物化学部致电GP实践/要求临床医生(除非这是先前的发现或患者在脂质诊所的照顾下)。这部分是由于继发于高甘油三项血症的急性胰腺炎的风险,其次是提示紧急行动以识别潜在原因并治疗它。如果患者的甘油三酸酯> 20mmol/L建议紧急与UHB脂质诊所团队联系以寻求建议。这些患者可能需要在纤维化(只要没有禁忌症的情况下)进行胰岛素输注或开始,以帮助将甘油三酸酯降低。甘油三酸酯10-20mmol/l应在5-14天之间重复建议。如果甘油三酸酯仍然> 10mmol/L考虑转介到UHB脂质诊所。与此同时,应就减少/避免酒精,低脂肪饮食和糖尿病控制的咨询咨询。
用聚丁乙烯依代苯二甲酸酯(PBAT)和淀粉产生的材料引起了人们对包装和食物接触应用的极大兴趣,包括支持活性抗菌剂,例如氧化锌纳米颗粒(ZnO)。缺乏针对这些材料安全的研究,这些材料与当前的食品接触材料的参考规则进行了评估。与ZnO合并了一种市售的基于PBAT/淀粉的材料,并在模拟剂和温度的不同条件下研究了膜的整体和特定迁移。由于红外光谱证实,由于淀粉的释放而超过了总体迁移(OM)极限。对于乙醇10%的温度对OM的影响较高。在两个测试乙醇10%的温度下,ZnO颗粒的掺入降低了OM。将ZnO掺入乙酸中的影响仅在20℃。在淀粉旁边,大多数相关的移民是由丁二醇和两种不同种类的二肽制成的PBAT低聚物,苯二甲酸或脂肪酸。在环状和线性形式的1,4-丁烷二二醇和脂肪酸,丁基丁二醇丁二醇和寡聚二二酸丁二醇和寡聚剂二甲苯二酸中,在用GC-MS的未靶向筛选中检测到-3-烯基六烷基酯。未完全鉴定出第二个TPA低聚物。在几种情况下,特定的迁移是根据模拟剂和温度高于50μgkg-1(半定量)的温度,这是需要进行其他毒性测试的阈值(用于寡聚剂的遗传毒性测试(应用于1000 DA以下)的阈值测试)。这表明需要进行更详细的研究,并具有更精确的定量,以验证对毒性测试的需求。
在初级护理检查中:血液(非散发全脂质概况:(TC,TG,HDL-C,LDL-C,LDL-C,非HDL-C)肝功能(LFTS),HBA1C(管理/审查糖尿病糖尿病(DM),如果≥48mmol/mol/mol/mol),甲状腺和肾脏功能蛋白(BP),且体重蛋白(BP),且体重蛋白(均为≥48mmol/mol)指数(BMI),酒精摄入量,吸烟状态并计算简历风险在可能的情况下使用Qrisk3或使用EMIS/内置的系统模板在可能的人中使用QRISK3或QRISK2评分,包括84岁。对CVD风险评分的解释应始终反映明智的临床判断。考虑高脂血症的次要原因并根据需要进行管理,请考虑是否表明脂质曲线是否表示FH-(请参阅第4和13页)。如果在4.5mmol/l上方的非固定甘油三酸酯,请参阅Page(高甘油二酸酯途径 - 请参阅第12页)