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World File Search System五元
探索五元 m 序列以实现更用户友好的 c-......
基于代码调制视觉诱发电位 (c-VEP) 的脑机接口 (BCI) 已实现了基于 EEG 的响应式通信系统。由于 BCI 目标具有自相关特性，因此通常使用二进制 m 序列对其进行编码；数字 1 和 0 对应不同的目标颜色（通常为黑色和白色），这些颜色会根据代码每帧更新一次。虽然二进制闪烁模式可以实现高速通信，但许多用户认为它们很烦人。五进制 (5 进制) m 序列（其中五个数字对应不同的灰度）可能会产生更微妙的视觉刺激。本研究探讨了两种减少闪烁感的方法：(1) 通过刷新率调整闪烁速度和 (2) 应用五进制代码。在这方面，使用八目标拼写应用程序测试了六种闪烁模式：以 60、120 和 240 Hz 刷新率生成的二进制模式和五进制模式。这项研究由 18 名非残障参与者进行。对于所有六种闪烁模式，都进行了一项复制拼写任务。根据问卷调查结果，大多数用户更喜欢建议的五进制模式而不是二进制模式，同时实现的性能与之相似（未发现两种模式之间的统计差异）。参与者的平均准确率超过 95%，所有模式和闪烁速度的信息传输速率均超过 55 位/分钟。
含有查尔酮、噻唑和噻二唑部分的新型吡唑衍生物的设计、合成及强效抗胰腺癌活性：基因表达、DNA 碎片化、细胞周期停滞和 SAR
参与癌症发展和进展的细胞过程。30 – 33因此，已设计和合成了许多杂环衍生物，以用作抗癌剂。在这些结构中，五元杂环，例如吡唑、噻唑和噻二唑，是特别重要的化合物。34 – 37吡唑环作为具有两个相邻氮原子的五元杂环，存在于具有不同用途的广泛化合物中。此外，众所周知，吡唑，无论是天然存在的还是合成的，都具有广泛的生物学特性（图 1 中给出了一些具有生物活性的吡唑）。38噻唑部分是一种重要的芳香族五元杂环。其独特的生物学特性是由硫和氮原子决定的，噻唑骨架存在于 18 种以上经 FDA 批准的药物中。39 研究表明，含噻唑的化合物具有多种生物学特性，如抗真菌、40 抗菌、41 抗癌、28 利尿、42 抗炎、43 镇痛、44
具有最佳六度的小型磁执行器...
*机器人的第六级扭矩已根据致动信号的强度进行了归一化，因此可以在不同的机器人之间以及不同的磁性驱动系统之间进行更公平的比较。具有较高归一化六号扭矩的机器人将能够在该轴上产生更高的恢复扭矩。†具有相等|𝑚⃗⃗|的机器人具有传统的五元（49，50）
咪唑化合物的进步：合成，...
咪唑是一种五元的杂环化合物，由于其在各种科学领域中的独特化学特性和多功能性而具有显着的突出性。本文探讨了咪唑及其衍生物的合成方法，物理化学特性和广泛的应用。药物化学，催化和材料科学的最新进展突出了该化合物在学术研究和工业应用中的关键作用。重点放在其药理潜力上，包括抗菌，抗真菌和抗癌活性及其在协调化学和先进材料开发方面的效用。
利用计算机模拟研究玫瑰茄中芙蓉酸及其相关化合物的抗高血压作用
这种化合物。特别是，针对其治疗活性和作用方式的科学研究很少。然而，它的非对映异构体藤黄酸（从藤黄果中提取）是市售的并且得到了充分研究。关于芙蓉酸提取、性质和化学特性的最具代表性的证据已由 Zheoat 等人（2019 年）和 Portillo-Torres 等人（2019 年）[6- 7] 分析。晶体学分析和 X 射线光谱证实，芙蓉酸是一个五元内酯环，具有四个碳原子和一个氧原子。C3（sp2）具有双键氧原子，C1 具有 OH 基团和 COOH 基团，C2 具有 COOH 基团（图 1）[8]。除了藤黄酸和芙蓉酸外，我们的研究还包括从玫瑰茄中提取的其他相关化合物，如图 1 所示。
区域选择性光氧化还原催化环加成反应...
非环状羰基叶立德与偶极亲和剂的选择性 [3+2] 偶极环加成反应是一种非常有用的方法，可以合成具有复杂饱和度和取代基变化的五元氧杂环。1 此类环醚（四氢、二氢和呋喃）是许多生物活性天然产物和药物中发现的重要结构基序。2 不幸的是，虽然 [3+2] 环加成仍然是上述产品的可行方法，但 1,3- 偶极羰基叶立德在化学界尚未得到充分利用，原因是催化剂昂贵或无法在温和条件下有效生成叶立德中间体。3 为了解决这些缺点，我们的小组开发了一种有机光氧化还原方案，从二芳基环氧物生成羰基叶立德，该方案在与偶极亲和剂环化后产生环醚。然后将这些环醚用于经典的木脂素天然产物全合成（方案 1）。4 虽然我们的方法范围广泛，并有效地为该木脂素天然产物子类提供了统一的方法，但通过这种方法在环加成过程中实现区域选择性尚未实现。
![[3]三角形石墨烯纳米纤维的区域选择性的地表合成](/simg/1\1a0d14a137e87ec88ba8c6a4b034dc9510798818.webp)
[3]三角形石墨烯纳米纤维的区域选择性的地表合成
摘要：将低能状态的集成到自下而上的石墨烯纳米纤维（GNRS）中是一种强大的策略，用于实现具有量身定制的纳米电子带量身定制的电子带结构的材料。低能零模型（ZMS）可以通过在石墨烯的两个sublattices之间产生不平衡来引入纳米仪（NGS）。这一现象是由[n]三角形（n∈）的家族举例说明的。在这里，我们证明了[3]三角形 - gnrs的合成，这是一种由五元环连接的[3]三角形链的grigular一维链（1D）链。在相邻[3]三角形上的ZM之间的杂交导致狭窄的带隙，E e g，exp〜0.7 eV的出现，以及使用扫描隧道谱图对实验验证的拓扑结束状态。紧密结合和第一原理密度功能理论计算局部密度近似值证实了我们的实验观察结果。我们的合成设计利用了单体构建块的选择性在表面上的从头到尾耦合，从而实现了[3]三角形 - gnrs的区域选择性合成。详细的从头算理论提供了对地面自由基聚合机制的见解，揭示了Au-C键形成/断裂在推动选择性中的关键作用。■简介
![[3]三角形石墨烯纳米纤维的区域选择性的地表合成](/simg/d\d67ab0e3d6964172fdd4e61b60fa481988f8f587.webp)
[3]三角形石墨烯纳米纤维的区域选择性的地表合成
摘要：将低能状态的集成到自下而上的石墨烯纳米纤维（GNRS）中是一种强大的策略，用于实现具有量身定制的纳米电子带量身定制的电子带结构的材料。低能零模型（ZMS）可以通过在石墨烯的两个sublattices之间产生不平衡来引入纳米仪（NGS）。这一现象是由[n]三角形（n∈）的家族举例说明的。在这里，我们证明了[3]三角形 - gnrs的合成，这是一种由五元环连接的[3]三角形链的grigular一维链（1D）链。在相邻[3]三角形上的ZM之间的杂交导致狭窄的带隙，E e g，exp〜0.7 eV的出现，以及使用扫描隧道谱图对实验验证的拓扑结束状态。紧密结合和第一原理密度功能理论计算局部密度近似值证实了我们的实验观察结果。我们的合成设计利用了单体构建块的选择性在表面上的从头到尾耦合，从而实现了[3]三角形 - gnrs的区域选择性合成。详细的从头算理论提供了对地面自由基聚合机制的见解，揭示了Au-C键形成/断裂在推动选择性中的关键作用。■简介
蛋白质-配体氢键强度模式的量子力学评估：来自半经验紧结合和局部振动模式理论的见解
摘要：氢键 (HB) 是生物系统中最丰富的基序。它们在确定蛋白质-配体结合亲和力和选择性方面起着关键作用。我们设计了两个对药物有益的 HB 数据库，数据库 A 包括约 12,000 个蛋白质-配体复合物，约 22,000 个 HB 及其几何形状，数据库 B 包括约 400 个蛋白质-配体复合物，约 2200 个 HB，它们的几何形状和键强度通过我们的局部振动模式分析确定。我们确定了七种主要的 HB 模式，可用作从头 QSAR 模型来预测特定蛋白质-配体复合物的结合亲和力。据报道，甘氨酸是供体和受体谱中最丰富的氨基酸残基，而 N–H · · · O 是数据库 A 中最常见的 HB 类型。HB 倾向于处于线性范围内，且线性 HB 被确定为最强的。HB 角在 100–110° 范围内的 HB 通常形成分子内五元环结构，表现出良好的疏水性和膜通透性。利用数据库 B，我们发现了 2200 多种蛋白质-配体 HB 的广义 Badger 关系。此外，每种氨基酸残基和配体功能团之间的强度和出现图为新颖的药物设计方法和确定药物选择性和亲和力提供了极具吸引力的可能性，它们也可作为命中到先导化合物过程的重要工具。
知识，态度和对登革热的实践
在这里，我们报告了与配方[Cu（bipy）（2h4mebz）] No 3（1），[Cu（phen）（2h4mebz）] no 3（2H4Mebz）] No 3（2），[Cu（bipy）（bipy）（bipy）（2h4ocbz）no 3（2h4ocbz）no 3（2h4ocbz] no 3（3（2h4ocbz））（2H4MEBZ）和[cu（2H4MEBZ）（2H4MEBZ）]（2H4MEBZ）和[cu（2H4MEBZ）和[cu（2H4MEBZ）（2H4MEBZ）] NO 3（cu（2h4mebz））NO 3（cu（phen）和[cu（2h cu（2H），配体是2-羟基-4-甲氧基苯甲酮（2H4mebz），2-羟基-4-（章鱼）苯甲酮（2H4OCBZ），2,2' - 二吡啶胺（bipy）（bipy）和1,10-苯甲状腺纤维（eN）。所有化合物都呈现两个二齿配体，一种单位离子2-羟基苯二苯甲酮，形成一个六元的螯合物环和二二聚二聚体环，形成了五元的螯合物环，以及一个位于轴向位置的硝酸盐，以及一个位于轴向位置，如轴向位置所示，由复杂的晶体结构2。复合/DNA相互作用研究，揭示了它们之间的中等作用。此外，复合物1 - 4与BSA（牛血清白蛋白）中等相互作用。对HCT116（人类结肠癌）和HEPG2（人肝细胞癌）癌细胞的化合物进行了评估，以及对非癌细胞的MRC-5（人肺成纤维细胞）。细胞毒性的结果表明，复合物2和4比1和3的细胞毒性更高，表明PEN配体的存在可能在增加化合物的生物学作用中起重要作用。