活动) 生物技术药物的设计和配方(4 ECTS) 外用和皮肤病产品的设计和开发(2 ECTS) 创新药物输送系统(2 ECTS 博士生) 制药技术 II(2 ECTS,医院药学学位) RC 自 2017 年起指导药物化学和技术学位。c) 研究活动 Roberta Cavalli 在设计和开发传统药物配方或基于创新纳米技术的药物输送系统以及它们的体外和体内表征方面拥有多年的经验。许多研究集中在开发新型纳米颗粒配方上,以提高负载治疗分子的功效。在纳米配方中加入治疗剂旨在改变负载分子的物理化学特性,改变药代动力学和生物分布,增强疗效并减少副作用。 RC 开发了各种新型纳米载体,这些载体由安全成分组成,通常是聚合物或脂质,经监管机构认可,以确保生物相容性、生物降解性和低细胞毒性。许多研究涉及对低溶解性药物的纳米结构系统进行微调,以提高其溶解度、提高其生物利用度、改变其药代动力学参数以及生物分布。RC 的研究重点是环糊精衍生物和环糊精基纳米载体。其中,纳米海绵,即通过环糊精与不同交联剂交联而获得的聚合物纳米颗粒,得到了深入研究。环糊精单元的交联由于交联网络而产生由环糊精腔和纳米通道组成的纳米多孔固体纳米结构。因此,可以包含各种化合物。已经获得了许多纳米海绵配方,用于递送不同的
聚合物的形状记忆效应(SME)是指固定临时形状并按需恢复其永久形状的能力。虽然通常由成型过程确定,但临时形状可以由编程步骤(或形状固定步骤)中施加的外力任意定义。此属性将形状的记忆聚合物(SMP)与许多其他类别的刺激反应性变化的聚合物区分开来,从材料行为和潜在的应用方面。可以追溯到1940年代的聚合物中小企业的识别。Raychem Corporation的最著名的商业SMP产品(热收缩管)出现在1950年代后期,此后已广泛用于各个工业领域。在当今市场上也可以使用其他类似的商业产品,例如热链标签和收缩 - 灰色玩具。尽管早期商业上的成功,但在上个世纪,SMP的典型研究仍然落后。这主要反映在两个方面。首先,在早期文献中,基本聚合物中小企业的分子要求错误地说明了。最容易的说法是,SMP应具有反向相位和一个冷冻相,这些相位分别具有固定临时形状并定义永久形状的重新负责。这意味着对两相聚合物系统的要求。实际上,与物理或化学交联相结合的任何可使用相位过渡的聚合物都足够。前者允许对分子节迁移率进行可杀死的临时形状固定,后者确保了永久形状的记忆。因此,可开关段和网络结构的组合代表了对SMP分子需求的更准确描述,这是在2011年提出的。[1]这是非平凡的,因为它意味着任何具有可逆热转变的网络聚合物都有预期具有形状的记忆特性。此外,具有物理交联网络或通过化学交联修改的热塑性聚合物也很容易符合标准。新的描述正确地指出了一个事实,即中小企业对于一小部分多相聚合物不是唯一的,但是对于大多数(如果不是全部)聚合物来说,可以期待。的确,从不同角度观察,中小型企业源自粘弹性效应到聚合物。不仅在扩展材料类的扩展,而且还发现多功能形状的记忆行为。上个世纪SMP发育的第二个且相当显着的缺陷在于,除了供暖之外,缺乏高级功能引发了临时形状和永久形状之间的单向形状转移。现在,这被归类为单向双形效应,可以与21世纪发现的许多其他新中小型企业区分开。