摘要:证明是卵巢Betaceum(tamarillo)中的体细胞胚发生,因为可以从不同的epplants中诱导胚胎胜任的细胞系,因此可以从不同的植物中诱导胚胎胜任的细胞系,这是研究形态发生的有效模型系统。然而,尚未针对该物种实施胚胎愈伤组织(EC)的有效遗传转化系统。在这里,描述了使用tumefaciens的遗传转化的优化较快的遗传转化方案。确定了EC对三种抗生素的敏感性,卡纳米霉素被证明是tamarillo愈伤组织的最佳选择剂。两种农杆菌菌株EHA105和LBA4404都带有p35sgusint质粒,含有β-葡萄糖醛酸酶的记者基因(GUS)和标记基因neomycin phosycin phossforsfransferase(NPTIII),用于测试该过程。采用了基于抗生素耐药性的遗传转化,冷震处理,椰子水,聚乙烯基吡咯烷酮和适当的选择时间表的成功。通过GUS分析和基于PCR的技术评估了遗传转化,并在耐卡那霉素的EC团中确定了100%的效率。用EHA105菌株遗传转化导致基因组中GUS插入的值更高。 提供的协议为功能基因分析和生物技术方法提供了有用的工具。遗传转化导致基因组中GUS插入的值更高。提供的协议为功能基因分析和生物技术方法提供了有用的工具。
此处提供的信息是在接收者在使用前自行确定其用途适用性的条件下提供的。在任何情况下,Interface Polymers Limited 对于因使用或依赖此处信息或该信息所指产 品而导致的任何性质的损害不承担责任。此处所包含的内容不应被解释为建议使用任何与专利冲突的产品、工艺、设备或配方,且 Interface Polymers Limited 不对使用 这些内容是否侵犯任何专利作出任何明示或暗示的声明或保证
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截至2022年10月25日,毛拉·基比(Maura Kibbey)博士Biologics Marketing主管USP Maura Kibbey是USP全球生物制剂系的生物制剂营销总监。Kibbey博士的团队帮助并提高对USP标准,教育课程和利益相关者活动的认识。此前,毛拉(Maura)指导了一个与USP专家委员会和专家小组合作的联络小组,并针对生物制剂,肽和抗生素制定了支持生物制药质量评估和开发的标准。加入USP之前,Kibbey博士曾在华盛顿特区,地区和美国国立卫生研究院的几家生物技术和诊断公司工作。她的科学专业知识包括开发和验证许多不同的测定类型,以测量单个分子,其活动或具有约束力的相互作用。她发表了40多种经过同行评审的文章,并且是众多科学会议的邀请演讲者或讲习班组织者。
氢是一种清洁的可再生能源,与氧结合后,会产生热能和电能,副产品只有水蒸气。此外,在所有已知燃料中,氢的重量能量含量最高。因此,各种策略都设计出了高效生产氢气的方法,而且生产量足以满足经济效益。为了从生物学角度探讨生产氢气的概念,我们将注意力集中在微生物中自然产生的氢化酶上。这些生物体具有生产氢气的机制,如果经过巧妙设计,可用于细胞工厂,从而大量生产氢气。并非所有氢化酶都能高效生产氢气,而那些高效生产的氢化酶往往对氧气敏感。因此,我们提供了一种新的视角,即引入硒代半胱氨酸(一种高活性的蛋白质氨基酸),作为设计氢化酶以增强氢气生产或增加氧气耐受性的策略。
DBT-NIAB 科学家研究印度奶牛以获取治疗结核病的药物 结核病 (TB) 是全球主要死亡原因之一。2018 年全球约有 1000 万新发病例和 150 万人死亡。它是艾滋病毒感染者的主要杀手,也是与抗菌素耐药性 (AMR) 相关死亡的主要原因。印度是该病负担最重的国家,估计发病率约为 269 万例。据报道,相当一部分人类结核病是由牛分枝杆菌引起的,牛分枝杆菌是牛结核病 (牛结核病或 BTB) 的主要病原菌。换句话说,牛是人畜共患结核病的主要宿主。更糟糕的是,牛的结核病也是由人类结核杆菌 M. Tuberculosis 引起的。由于多种原因,牛结核病和人畜共患结核病对印度的健康提出了独特的挑战。
图1:旨在评估P ESR1驱动基因158激活的基因构建体的实验验证。烟草芽片段用159个农杆菌(GV3101)转化,其中包含cmylcv :: ruby(a)和p在esr1 :: ruby 160(b)显示有限或没有愈伤组织形成。虽然35s :: AtWind1 - 161 AteSr1 :: Ruby(c)的共表达显示出更大的愈伤组织形成和ATESR1 162启动子的激活。(d)愈伤组织形成的定量分析,如区域所示(MM 2)。Explants 163用CAMV 35S :: AtWind1转换出来,显示出大约3-4倍的愈伤组织形成。164(e)在ATESR1启动子下方的IPT等发育调节基因及其165通过ATWIND1激活的表达诱导了快速的愈伤组织诱导,并形成了芽根尖分生组织,166个导致了phytohormone-fime Hormone培养基中的De从头寄生虫的诱导。167
图1:旨在评估P ESR1驱动基因158激活的基因构建体的实验验证。烟草芽片段用159个农杆菌(GV3101)转化,其中包含cmylcv :: ruby(a)和p在esr1 :: ruby 160(b)显示有限或没有愈伤组织形成。虽然35s :: AtWind1 - 161 AteSr1 :: Ruby(c)的共表达显示出更大的愈伤组织形成和ATESR1 162启动子的激活。(d)愈伤组织形成的定量分析,如区域所示(MM 2)。Explants 163用CAMV 35S :: AtWind1转换出来,显示出大约3-4倍的愈伤组织形成。164(e)在ATESR1启动子下方的IPT等发育调节基因及其165通过ATWIND1激活的表达诱导了快速的愈伤组织诱导,并形成了芽根尖分生组织,166个导致了phytohormone-fime Hormone培养基中的De从头寄生虫的诱导。167
连。这些关系可以是“is_a”或“part_of”,形成了一个有向无环图(DAG)的结构。 GO注释是将基因产 物与GO术语相关联的过程,这对于理解基因的功能和进行基因表达分析至关重要。 GO注释的结果可 以用于多种分析,包括基因本体论富集分析,这是一种统计方法,用于确定在一组基因中哪些GO术 语的出现频率显着高于随机预期,从而揭示基因集的生物学功能。
摘要:实验证据表明,活性氧 (ROS) 的生成参与了缺氧诱导因子 (HIF)-1 α 的缺氧稳定以及随后肿瘤侵袭性和转移扩散促进剂的表达。然而,线粒体 ROS 在缺氧诱导的上皮间质转化 (EMT) 激活中的作用仍不清楚。本研究旨在验证以下假设:抑制缺氧诱导的线粒体 ROS 生成(主要在线粒体复合物 III UQCRB 位点)可能导致 EMT 逆转,此外还会导致 HIF-1 α 稳定性降低。通过评估乳腺癌细胞在用抗氧化剂处理 48 小时后对 ROS、HIF-1 α 和 EMT 标志物的水平,评估了缺氧诱导的 ROS 增加在 HIF-1 α 稳定性中的作用以及抗氧化剂(其中一些直接针对线粒体复合物 III)阻断 ROS 产生和 HIF-1 α 稳定性并防止 EMT 标志物变化的能力。还通过 RNA 干扰沉默其表达并评估其下调对 ROS 产生、HIF-1 α 水平和 EMT 标志物的影响来评估 UQCRB 在缺氧诱导的 EMT 中的具体作用。我们的结果证实了 UQCRB 在缺氧信号诱导 EMT 中的关键作用。因此,UQCRB 可能是开发能够通过阻断线粒体 ROS 产生来逆转 EMT 的药物的新治疗靶点。