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World File Search System人格变化
psilocybin Therapy诉Escitalopram治疗抑郁症的试验中的人格变化
抑郁症已被世界卫生组织（WHO）排名为全球疾病负担的第四个主要贡献者（Reddy，2010年），预计到2030年成为第一名（WHO，2011年）。近年来，迷幻疗法越来越多地研究为精神病干预，十项已发表的临床试验证明了抑郁症状的有希望的功效（例如Carhart-Harris等人，2016a；戴维斯等人，2021年； Goodwin等人，2022年； Ross等人，2016年； Sloshower等，2023）。在最近的一项试验中，涉及主动比较器和“双肢”和双盲手术时，psilocybin疗法（PT）在大多数抑郁症结果中表现出优于依此所的疗效（ET），但没有测量的主要结果（但不是主要结果（Barba等，2022； Carhart-Hartharris et; Carhart-Harris等，20221）。et是依此所药物疗法，选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），心理支持和两个低剂量（1 mg）psilocybin的几天的组合，而PT是中度至高剂量（25 mg）psilococybin，心理学支持，和置于位置的中等剂量（25 mg）的组合。pt在主要结果中的可比较疗效证明了有效性Dekker，Hollon和Andersson，2009年），在本研究中与ET更紧密地收敛。
B.Sc.心理学 - 我一年B.Sc.心理学 - 我一年
单位I：简介发展心理学：定义，概念和自然 - 发展变化的含义 - 有关发展的重要事实 - 生命跨度 - 研究寿命的困难 - 生活跨度期间的发展任务 - 在生命范围内的幸福和不快乐。第三单元：从产前时期到儿童时期：产前期 - 年龄 - 卑鄙 - 幼儿 - 幼儿 - 童年晚期 - 人格变化 - 危害和幸福。第三单元：青春期青春期：特征 - 标准 - 原因 - 生长突飞猛进 - 身体变化 - 青春期变化的影响 - 危害和幸福。青春期：特征 - 物理和社会变化 - 兴趣 - 道德 - 性利益和行为 - 家庭关系 - 人格变化 - 危害和幸福。第四单元：成年早期和成年早期：特征和调整 - 危害和幸福 - 中年：特征和调整 - 危害和幸福。单位V：老年年龄：特征和调整 - 危害和幸福。教科书1。发展心理学（1997） - 寿命方法，伊丽莎白·B·赫洛克（Elizabeth B. Hurlock），第五
对迷幻性格改变，使用的决定因素，设置和药物适度的看法：迈向整体模型
背景：研究显示了迷幻药对人格的长期影响的证据，但是尚未探索迷幻介导的人格变化的全面模型。目的：本研究的目的是调查（1）对普通人格变化的看法，（2）感知到的人格变化的主持人，包括设置和药物类型，以及（3）是否具有性格使个人使用迷幻的人。方法：具有迷幻经验的付费参与者（N 5 218），对使用迷幻药（N 5 104）感兴趣的非用户以及对使用迷幻药（N 5 104）毫无兴趣的非用户在亚马逊机械Turk招募后完成了一项在线调查。迷幻用户被要求完成他们归因于他们最激烈的迷幻体验的感知性格变化的书面开放式帐户。进行了主题和因素分析，以确定感知到的迷幻变化及其组织结构的主题。结果/结果：主题分析导致52个独特的人格变化主题，探索性因素分析产生了八个主题因素（统一的精神，感激吸收，目的自由，同情自由，同情心理解，情绪稳定，开放性，开放性的观点，与自我和神经性态度的联系）。非用户对迷幻使用的兴趣与更高的开放性和神经质有关。迷幻用户往往更开放，更外向，而神经质比非用户更少，而感兴趣的非用户在开放性上往往比无趣的非用户更高。结论/解释：目前的结果为人格如何导致迷幻使用，迷幻的使用如何导致人格变化以及设置和药物如何缓和不同类型的人格变化。研究和临床意义，包括（1）未来的前瞻性和实验研究的假设，（2）创建多个方面的整体措施的价值，以反映可能的迷幻变化的多样性和组织结构，以及（3）允许这样的证据指导新颖的精神病精神错乱的治疗方法的价值。
Tecfidera，Inn fumarate Inn -Fumarate-欧洲药品局
在暗示PML的第一个症状或症状下，应扣留tecfidera并进行适当的诊断评估，包括通过定量聚合酶链反应（PCR）方法学在脑脊液（CSF）中确定JCV DNA，需要进行。PML的症状可能类似于MS复发。与PML相关的典型症状是多种多样的，几天到几周的进展，包括身体一侧的渐进弱点或四肢的笨拙，视力障碍以及思维，记忆和方向的变化，导致混乱和人格变化。医生应特别警惕表明患者可能不会注意到的PML的症状。还应建议患者通知其伴侣或看护者的治疗，因为他们可能会注意到患者不知道的症状。
Bharati K.在老年人和脆弱的阿尔茨海默氏病患者管理方面面临的挑战。脆弱的SCI开放j 2024，2（1）：000105。
阿尔茨海默氏病是一种进行性神经退行性疾病，是全球大多数痴呆症病例的原因。目前约有5000万人患有阿尔茨海默氏症[1]。疾病发作在临床上以认知功能障碍为特征，该疾病逐渐发展为记忆，混乱，行为和人格变化，难以说话，独立生活能力的丧失以及最终导致植物性状态[2]。根据世界卫生组织（WHO），全世界患有痴呆症的人数可能会到2050年[3]。通常，阿尔茨海默氏症在65岁之后发展，占该年龄段的5-10％。在85年以上的人中，这个数字增加到50％[4]。值得注意的是，男性的患病率比女性低19-29％。通常，阿尔茨海默氏症患者在疾病发作的5 - 2年内死亡[5]。
认知康复
根据国家神经系统疾病和中风研究所（Ninds）的说法，“脑病是大脑疾病的任何术语，可以改变大脑功能或结构。脑病可能是由感染剂（细菌，病毒或prion），代谢或线粒体功能障碍，脑肿瘤或颅骨压力增加，长时间暴露于有毒元素（包括溶剂，药物，耐药物，工业化学物质，或某些缺乏流血的牛noma，chroronic frolicive oroma，comphornoce oroma）的脑部肿瘤或增加的压力 脑。脑病的标志是一种改变的精神状态。取决于脑病的类型和严重程度，常见的神经系统症状是记忆力和认知能力的逐渐丧失，微妙的人格变化，无能为力，嗜睡和逐渐逐渐失去意识。其他神经系统症状可能包括
淀粉样蛋白β的神经毒性及其与阿尔茨海默氏病发病机理中其他生物标志物的关联：叙事评论
引言阿尔茨海默氏病（AD）是一种慢性进行性神经退行性疾病，其特征是记忆力下降，人格变化，脑萎缩和突触功能障碍[1]。流行病学证据表明，目前约有5740万人受痴呆症的影响，预计到2050年，这个数字将超过1.528亿，使其成为全球主要的健康负担之一[2]。β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块和神经原纤维缠结（NFT）的聚集是AD的众所周知的关键病理标志[3]。β-淀粉样蛋白在大脑中的积累被认为是AD病理机理的主要触发因素。然而，尚未完全了解大脑皮层（颞叶）中β形成的发病机理。在这种情况下，目前的综述旨在确定淀粉样plaques形成蛋白质（Aβ）的病理机理，及其与其他可能加剧疾病状况的生物学标记的相互作用。
抗NMDA自身免疫性脑炎由于卵巢畸胎瘤：一份儿科病例报告
根据国际脑炎联盟诊断临床状况的2013年提出的标准，必须使用一个主要标准：由于意识或人格变化水平的降低，精神状态变化24小时以上，而没有其他可解释的原因。Still, two additional criteria are needed for possible encephalitis and three or more for probable or confirmed, including: fever greater than 38ºC in the last 72 hours or after the onset of symptoms, generalized or focal seizures without previous epileptic disorders, new neurological symptoms focal lesions, leukocytes greater than 5 mm 3 in the cerebrospinal fluid and changes in neuroimaging and/or脑造影检查表明脑炎[10]。此外，在怀疑自身免疫性病因的情况下，需要通过检测自身抗体确定的明确诊断[2]。但是，2013年提出的标准无法区分脑炎的自身免疫和感染性病因。因此，基于针对自身免疫过程的标准的需求，Graus等人在2016年建立了自身免疫性脑炎的临床诊断标准[11]。
阿尔茨海默氏病和唐氏综合症
“阿尔茨海默氏病和痴呆症”一词之间的区别通常是对家庭，朋友和照顾者的混乱来源。如上所述，痴呆词是一个通用的“伞”术语，描述了多种更具体的条件，这些条件会永久影响记忆和思维。阿尔茨海默氏病是属于该保护伞下最常见的痴呆形式的原因，它与痴呆的其他原因有关。实际上，在医疗环境和一般对话中，痴呆症和阿尔茨海默氏病单词通常都可以互换使用。这种用法不是完全不正确的，但是对于那些不熟悉两个实体如何相互关系的人来说，这通常会引起混乱。在本小册子的其余部分中，将使用术语的阿尔茨海默氏病和痴呆症，但请记住，阿尔茨海默氏病是引起痴呆症的原因。阿尔茨海默氏病影响大脑并引起观察到的痴呆症的变化：记忆力丧失，功能下降，行为和人格变化以及语言技能的丧失。
NBTS QOL提案说明 - 2024年3月最后
背景对于患有脑肿瘤的人，生活质量（QOL）是一个主要问题，因为它可能包括由于功能丧失和人格变化而引起的各种身体，社会心理和情感上的关注。同时，关怀合作伙伴在照顾亲人时会体验自己的QOL需求。为了扩大和改善与QOL相关的脑肿瘤研究，国家脑肿瘤协会参与了深入的利益相关者社区参与过程，以识别和讨论以前不认可的关键问题。这项工作最终导致了脑肿瘤特异性QOL研究议程的发展，以作为针对脑肿瘤患者及其护理伴侣的QOL的研究指南。nbts试图在2025 - 2026年为脑肿瘤QOL研究项目提供资金，目的是将科学发现所获得的知识转化为结果，这将导致成人，年轻人和患有脑肿瘤儿童的负担或增强的生活质量。在提出建议的呼吁中，NBTS着重于研究议程中概述的两个高优先级问题：1）支持性和姑息治疗以及2）患者和家庭脑肿瘤相关的导航。