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06.09.2022 武装部队部于星期四 8 日举行新闻发布会......
9 月 8 日星期四下午 2:30，武装部队部将在巴拉德组织新闻发布会。会议将讨论武装部队部长塞巴斯蒂安·勒科努先生的议程以及该部的当前问题。欧洲遗产日 (JEP) 将于 9 月 17 日至 18 日举行，在此之前，记忆、文化和档案局 (DMCA) 代理副局长 Dominique Espinasse 女士将介绍该局的活动和项目。最后，陆军总参谋部发言人皮埃尔·高迪利埃上校将介绍行动的最新进展。
武装部队部新闻发布会
会议将讨论武装部队部长塞巴斯蒂安·勒科努先生的议程以及该部的当前问题。本周将呈现两个主题焦点。第一篇将致力于发布《运营法手册》。该报告将由武装部队部法律事务副主任卡米尔·福尔女士发表。第二个主题将由陆军总参谋部发言人皮埃尔·高迪利埃上校在行动更新中介绍。会议将专门介绍圣女贞德 2023 任务。圣女贞德小组指挥官 Emmanuel Mocard 上尉将概述任务要点。
2023 年 5 月 30 日，外交部新闻发布会......
2023 年 6 月 1 日星期四上午 10:00，武装部队部在巴拉德组织新闻发布会。会议将讨论武装部队部长塞巴斯蒂安·勒科努先生的议程以及该部的当前问题。作为陆军伤员援助队（CABAT）成立 30 周年纪念活动的一部分，主题重点将放在对伤员的支持上。 CABAT 负责人阿梅尔·乔罗特上校将与受伤士兵亚历克西斯准将一起发表演讲，回顾他从受伤到康复的历程。最后，陆军总参谋部发言人皮埃尔·高迪利埃上校将介绍行动的最新进展。
皮肤病学中的Crisaborole
crishaborole是一种非甾体类抗炎二酯酶4（PDE-4）抑制剂。抑制PDE-4导致cAMP（环状腺苷单磷酸盐）水平增加，从而控制炎症。同样，分子中的硼的存在促进了克里斯巴洛尔在人皮中的有效穿透。1 Crisborole于2016年12月14日首先被美国食品药品监督管理局（US-FDA）批准，标有标记的指示，用于局部治疗轻度至中度的特应性皮炎。它是从2岁及以上的年龄开始的。2除特应性皮炎外，Crisaborole还发现在治疗其他各种皮肤病学疾病方面具有有效性，例如牛皮癣，湿疹，白癜风，Areata，morphea，morphea，stasis Dermatisis，还有很少的。这是由于PDE-4酶作为其发病机理的一部分所致。
高接触干表面上的人类致病细菌可以通过在中等湿度下变暖到人类皮肤温度来控制
与医疗保健相关的感染已成为全球主要的健康问题。致病细菌传播的一种途径是与“高触摸”干燥表面（例如扶手）接触。因此，用消毒化学物质定期清洁表面不足，因此需要使用替代性控制方法。我们预先表明，加热到人皮温度会影响致病细菌在干燥表面上的存活，但在该研究中没有考虑湿度。在这里，我们通过对先前收集的数据的主要成分分析（n = 576，对于CFU计数）进行了影响医院干燥表面上的活细菌数量的投资，并通过实验验证了人类皮肤对人类皮肤温度对病原细菌在干燥表面下的炎症生存的影响。结果表明，与其他人相比，PCA在低温和低湿度（第3组）下将医院的干燥表面分为四组（第1 〜4组）和低温和低湿度（第3组）的干燥表面（第1组和第4组（第1组）（P <0.05）。Experimentally, warming to human-skin temperature (37˚C with 90% humidity) for 18~72h significantly suppressed the survival of pathogenic bacteria on dry surfaces, such as plastic surfaces [ p < 0.05 vs. 15˚C ( Escherichia coli DH5 α , Staphylococcus aureus , Pseudomonas aeruginosa , Acinetobacter baumannii和bla ndm-5 e大肠杆菌）或扶手[p <0.05 vs. 15〜25˚C（e。大肠杆菌DH5α，s。金黄色，p。铜绿，a。bau-mannii）]，中等55％的湿度。大肠杆菌DH5α，s。此外，间歇性加热到人皮温度降低了形成孢子的细菌（枯草芽孢杆菌）的存活（p <0.01 vs.连续加热到人类皮肤温度）。nhaa是Na + /H +抗胞剂，可以调节细菌在干燥表面上的存活，而抑制剂2-氨基酰胺氨酸可以增强在人类皮肤温度下变暖对致病细菌存活的影响（e。< /div>金黄色葡萄酒，a。Baumannii）在干燥的表面上。因此，变暖为人类 -
2030年的可持续海洋经济：
• 海洋气候信托创始人兼首席创意官布拉德·阿克 • SkyTruth 总裁约翰·阿莫斯 • 全球风能理事会首席执行官本·巴克韦尔 • 国际航运商会副秘书长西蒙·贝内特 • 国际能源署执行董事法提赫·比罗尔 • 大自然保护协会加勒比地区执行董事罗伯特·布鲁姆博 • 全球海事论坛董事总经理约翰娜·克里斯滕森 • 艾伦·麦克阿瑟基金会新塑料经济倡议负责人桑德·德弗鲁伊特 • BioMarine 创始人兼主要合伙人皮埃尔·埃尔维斯 • Eco-union 联合创始人兼总裁杰瑞米·福斯 • 联合国全球契约可持续海洋商业行动平台负责人埃里克·吉尔茨基 • Context Labs 首席执行官丹·哈普尔 • 皮尤慈善信托基金会国际渔业项目总监彼得·霍恩
比较叶提取物和centella asiatica div>的生物学作用
该摘要旨在比较生物活性成分（酚类化合物的数量：TPC）和生物学作用。 （抗氧化活性：DPPH和ABT）的小屋叶提取物（MS）和Centella组装（CA），并测试细胞对细胞的测试。 （细胞毒性）和抑制小屋和Centella Asiatica提取物的炎症要从测试结果中应用于机器，发现平房提取物具有最多的酚类化合物（166.81±9.20 mg GAE /g提取物），并且具有最佳的抗氧化剂（DPPH 137.70±7.59 mg TeaC /abts 219.91±1.08 mg teac /p <0.05）从火盆细胞的生存实验中，人皮肤在各种提取物的浓度下，发现叶提取物浓度<0.1 mg/ml的山寨提取物对细胞没有毒性人皮纤维根据培养细胞中抗炎作用的灭绝和测试，细胞存活的百分比在82.33-99.12和96.94 104.40％之间（RAW 264.7）。和小屋提取物可以抑制细胞中一氧化氮的产生LPS的最大功率为17.60±1.22，根据0.1 mg/ml
活细胞中线粒体网络形态的定量成像和符号表型
线粒体在组织稳态，压力反应和人类疾病中的重要性，结合了它们在各种结构和功能状态之间过渡的能力，使它们成为监测细胞健康的出色细胞器。因此，需要技术在各种细胞和细胞环境中准确分析和量化线粒体组织的变化。在这里，我们提出了一种创新的计算机化方法，该方法可以通过提供三十多个功能，从而实现对线粒体形状和网络体系结构的准确，多尺度，快速和具有成本效益的分析。为了促进定量结果的解释，我们介绍了两种创新：使用Kiviat-Graphs（此处称为MiteSostels图），以表示高度符合性数据和可视化各种Mito-Cellular构型的形式，以形式的形式（称为mitosoposigils）。我们在从基础条件下培养的现场正常的人皮细胞中收集的丰富数据集上测试了我们的全自动图像分析工具，或暴露于特定应力，包括UVB辐射和农药暴露。我们证明了我们的专有软件（称为Mitotouch）在控制和压力的真皮成纤维细胞之间以及正常成纤维细胞和其他细胞类型之间敏感折磨的能力（包括癌症组织衍生的成纤维细胞和原发性角膜细胞），表明我们的自动分析分析捕获了分析差异。我们的工具具有在其他研究领域（例如基于这种新颖的算法，我们报告了一种保护性天然成分的鉴定，该保护性成分对线粒体组织产生了有害氢（H2O2）的有害影响。因此，我们构思了一种新型的湿干管道，结合细胞培养物，定量成像和符号学分析，以详尽地分析活着的粘附细胞中线粒体形态。
2024东南化学生物学和药物发现...
迫切需要具有增强效力和特异性的新抗病毒药物来治疗水痘带状疱疹病毒（VZV）和单纯疱疹病毒（1＆2）感染。l-bhdu（β-L-1- [5-（E-2-溴叶烯基）-2-（羟甲基）-1,3-（二恶英-4-基）] uracil在培养的细胞和人型scid小鼠中对Vericella Zoster病毒（VZV）具有高度活性。此外，L-BHDU对HSV1也具有很高的活性，并且对HSV2（EC 50 7 µM）表现出了中等活性。使用前药方法，我们将单磷酸前药POM-L-BHDU-MP与BIS（Pivaloyloxymethyl）组合成，以改善其药理性能，同时保留抗病毒活性（VZV EC 50 0.04 µM; HSV1 EC 50 0.03 µm; HSV1 EC 50 0.03 µm; CC 50> 100> 100> 100> 100> 100> 100 µm）。在体内，对皮肤器官培养物和小鼠的VZV和HSV1评估了POM-L-BHDU-MP，并研究了药代动力学和分布性能。pom-l-bhdu（顶部为0.2％）可以防止VZV或HSV1扩散，并且对人皮外植体无毒。在Nuskin小鼠模型中，POM-L-BHDU-MP通过皮下和口服路线（45、22.4、11.3 mg/kg）降低了VZV扩散，并且耐受性良好。在BALB/C小鼠皮肤侧面模型中，POM-L-BHDU-MP（22.4 mg/kg PO）减少了HSV1诱导的体重减轻，并且正在进行更多的研究。小鼠口服或静脉注射POM-L-BHDU-MP，并通过LC-MS/MS分析其血浆和器官。POM-L-BHDU-MP迅速转化为L-BHDU，口服生物利用度很高。l-BHDU（22.5 mg/kg PO）达到10±2.5 µg/ml的C最大为0.85 h；半衰期是5-6小时。 L-BHDU分布在小鼠器官中，包括大脑和脑脊液。L-BHDU的磷酸化代谢产物是未感染的小鼠的痕迹，而L-BHDU的Di-和三磷酸形式为30-50 µm，在VZV感染的人类皮肤异种移植物中，超过EC 90。总体而言，POM-L-BHDU-MP是L-BHDU的有效前药，这是一种可用于治疗VZV和HSV1感染的有前途的核苷酸类似物。