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审查 - 急性髓样白血病中同种异体移植的指示
＊频率，响应率和结果度量应通过风险类别进行报告，如果有足够的数量可用，则应通过指示的特定遗传病变。†主要基于在经过跨治疗的患者中观察到的结果。根据可测量残留疾病分析的结果，在治疗过程中可能会发生变化。•并发套件和／或FLT3基因突变不会改变风险分类。§AML被归类为不良风险。||仅影响Cebpa基本亮氨酸拉链的框内突变，无论它们是否以单相关还是双重突变的形式出现，都与有利的结果有关。¶（t （9; 11）的存在P21.3; Q23.3）优先于罕见的，并发的不良风险基因突变。#Eccluding KMT2A部分串联复制（PTD）。＊＊复合核型：在没有其他类别定义的重复遗传异常的情况下，$ 3无关的染色体异常；不包括三个或三个或多个三分之一的高二倍体核型（或多个多核），没有结构异常。††单粒核型：存在两个或更多不同的单色（（不包括X或Y（Y（Y（Y（Y））），或一个单个常染色体单子弹结合使用，与至少一个结构性染色体异常相结合，不包括核心结合因子AML）。‡‡目前，如果这些标记与有利的风险AML亚型共发生，则不应将这些标记用作不良预后标记。从参考文献6ATP53在变异等位基因部分至少为10％处的ATP53突变，与TP53等位基因状态（单或双重突变无关； TP53突变与AML与复合和单核核型显着相关。
Sail66正在开发CLDN6阳性固体癌症
A prominent academic journal in the field of cancer immunotherapy has adopted the non-clinical research results of SAIL66, which uses the Dual-Ig technology, a unique antibody engineering technology made by Chugai Pharmaceutical, Non-clinical research suggests that SAIL66 has high selectivity for CLDN6 (claudin 6), and that it may exhibit a higher antitumor effect compared to conventional T-cell engagers by costimulating CD3和CD137目前，正在对CLDN6阳性固体癌
新兴的Skillmion的伽利略相对论
This research was conducted by the RIKEN TRIP Initiative, and was conducted by the Japan Society for the Promotion of Science (JSPS) Science Research Funded Funded Research Project (S), "New Generation Magnetic Induction in Magnetic Conductors (Principal Investigator: Tokura Yoshinori, 23H05431)," and the Basic Research (A) "Theoretical Research on Quantum Nonlinear Response (Principal Investigator: Naganaga Naoto, 24H00197)," and the Academic Change Area Research (A) "Theory of Chimeric Quasiparticles (Principal Investigator: Murakami Shuichi, 24H02231)," and the Japan Science and Technology Agency (JST) Strategic Creative Research Promotion Project CREST "Electronic Quantum Phase Control Using Nanospin Structures (Principal Investigator: Naganaga Naoto, JPMJCR1874)"这一事件得到了针对Skyrmion的新拓扑磁科学的支持（主要研究者：U Shuzhen，JPMJCR20T1）。主持人/机构计数器 *请与主持人联系以获取有关研究内容的信息。 Riken研究人员Max T. Birch，基础科学专科研究员，密切相关的量子传导团队，新兴材料科学中心，Riken Research Institute，团队负责人Tokura Yoshinori（东京/东京大学/东京大学教授）
用于先进药物输送的多功能囊泡纳米结构
摘要：囊泡是一种囊泡纳米载体，在临床实践中用于增强各种药物的治疗效果。囊泡由双层疏水膜包围着一个充满水相的中央腔体组成，因此，它们可以封装和递送疏水和亲水物质。与脂质体等其他双层结构相比，囊泡纳米载体更受欢迎，因为它们具有化学稳定性、生物降解性、生物相容性、低生产成本、低毒性以及易于储存和处理等特点。此外，可以通过加入配体或刺激敏感片段轻松修改囊泡膜，以实现封装货物的靶向递送和触发释放。这篇小型综述概述了设计功能性囊泡的最新进展及其作为开发先进药物和基因递送系统的平台的用途。
日语_阅读《人工智能的未来：人类、人工智能与创造力》
・每位学生阅读论坛中提交的意见，并在纸质工作表上写下五种令他们印象最深刻的意见。 ・让学生花足够的时间阅读朋友的意见并仔细阅读。 *特意关闭鼓掌功能，让学生在工作表上写下自己的意见，以便学生仔细阅读。 *卡片上的名字被隐藏，以便学生可以不带先入之见地阅读。 ・在工作表上写下自己的意见后，学生打开鼓掌功能并为自己选择的意见鼓掌。显示卡片上的名字，重新排列卡片以便鼓掌，然后将卡片分享给全班。学生在查看谁写了这些意见后发表自己的意见，例如说“我很惊讶那是XX先生的意见”，或“我和XX先生有同样的看法”。
细胞衰老和与年龄有关的疾病 - 预防和治疗靶研究的最前沿〜
衰老与各种器官和组织的功能下降有关，并且对各种日常应力的反应不足会导致与年龄相关的疾病。因此，在老龄化的社会中，衰老是各种疾病和重要研究主题的危险因素。据报道，患有细胞衰老的细胞（衰老细胞）积聚在体内各种组织中，并可能导致生理衰老。此外，已经表明，在转基因小鼠中选择性消除表达P16的细胞可降低与衰老相关的疾病并延长寿命。鉴于这些实验结果，靶向体内的衰老细胞是预防和治疗与年龄相关的疾病的有吸引力的策略。在这篇综述中，我们将总结当前对细胞衰老基本特征及其与年龄相关疾病的关系的知识。我们还将总结新兴的治疗策略，包括消除衰老细胞的药物（消除衰老细胞）和鼻型药物（调节衰老细胞的药物），并引入了最新发现和临床翻译。
肠道菌群和先天免疫在多囊卵巢综合征中的作用：当前的更新和未来前景
移植优于菲达斯素，用于治疗艰难梭菌感染。胃肠病学。2019; 156（5）：1324。 46。 li ZC，Liu DH，Gu RC等。 OBESTISS代谢中的粪便微生物群移植：元分析和系统评价。 糖尿病临床实践。 2023; 202：110803。 47。 Quaranta G，Sanguinetti M，Masucci L.粪便菌群移植：一种治疗人类女性生殖道疾病的潜在工具。 前疫苗。 2019; 10：2653。 48。 Corrie L，Gulati M，Vishwas S等。 结合卷和粪便菌群移植的组合疗法：聚囊性卵巢综合征的潜在治疗。 MED假设。 2021; 154：110644。 49。 Shamasbi SG，Ghanbari-Homayi S，MirghafourvandM。对多囊性卵巢综合剂的女性激素和炎症指数的益生菌，益生元和益生菌的作者：系统性综述和荟萃分析。 EUR J NUTR。 2020; 59（2）：433-450。 50。 Y，Wang Q，Li X等。 乳酸细菌减轻了多囊2019; 156（5）：1324。46。li ZC，Liu DH，Gu RC等。OBESTISS代谢中的粪便微生物群移植：元分析和系统评价。糖尿病临床实践。2023; 202：110803。47。Quaranta G，Sanguinetti M，Masucci L.粪便菌群移植：一种治疗人类女性生殖道疾病的潜在工具。前疫苗。2019; 10：2653。 48。 Corrie L，Gulati M，Vishwas S等。 结合卷和粪便菌群移植的组合疗法：聚囊性卵巢综合征的潜在治疗。 MED假设。 2021; 154：110644。 49。 Shamasbi SG，Ghanbari-Homayi S，MirghafourvandM。对多囊性卵巢综合剂的女性激素和炎症指数的益生菌，益生元和益生菌的作者：系统性综述和荟萃分析。 EUR J NUTR。 2020; 59（2）：433-450。 50。 Y，Wang Q，Li X等。 乳酸细菌减轻了多囊2019; 10：2653。48。Corrie L，Gulati M，Vishwas S等。结合卷和粪便菌群移植的组合疗法：聚囊性卵巢综合征的潜在治疗。MED假设。2021; 154：110644。49。Shamasbi SG，Ghanbari-Homayi S，MirghafourvandM。对多囊性卵巢综合剂的女性激素和炎症指数的益生菌，益生元和益生菌的作者：系统性综述和荟萃分析。EUR J NUTR。2020; 59（2）：433-450。50。Y，Wang Q，Li X等。 乳酸细菌减轻了多囊Y，Wang Q，Li X等。乳酸细菌减轻了多囊
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抽象的新型药物输送系统可以显着提高患者依从性，安全性，有效性和新颖性的生物活性性能。aspasomes是药物输送的新型携带者；它是一种具有自己生物学活性的棕榈酸酯囊泡。棕榈酸酯被探讨为双层囊泡形成as鼠的材料。腹膜棕榈酸酯与胆固醇和带负电荷的脂质（磷酸二乙酰基）结合形成囊泡。aspasomes能够抑制皮肤色素沉着和黑色素分解。它还通过促进胶原蛋白的形成来改善皮肤的弹性。腹膜棕榈酸酯比抗坏血酸更稳定，其亲脂性特征对其皮肤穿透有益。通过膜水合法制备了aspasomes。 囊泡囊泡克服生物屏障，增强药物生物利用度并最小化全身副作用的潜力，以及在这个迅速发展的领域的最新进展和未来前景。 本综述文章提供了对设计原理，配方策略，分类，作用机理，评估参数和治疗性应用程序的应用程序。 关键字：aspasomes，囊泡药物输送，薄膜水合，腹膜棕榈酸酯，色素沉着。通过膜水合法制备了aspasomes。囊泡囊泡克服生物屏障，增强药物生物利用度并最小化全身副作用的潜力，以及在这个迅速发展的领域的最新进展和未来前景。本综述文章提供了对设计原理，配方策略，分类，作用机理，评估参数和治疗性应用程序的应用程序。关键字：aspasomes，囊泡药物输送，薄膜水合，腹膜棕榈酸酯，色素沉着。
囊泡单胺转运体 2 (VMAT2) 抑制剂
表 2. 可用的第一代和第二代抗精神病药 第一代（典型）抗精神病药 氯丙嗪 氟奋乃静 氟哌啶醇 洛沙平 奋乃静 匹莫齐特 噻沃噻吨 硫利达嗪 三氟拉嗪 第二代（非典型）抗精神病药 阿立哌唑 阿塞那平 布瑞哌唑 卡利拉嗪 氯氮平 伊潘立酮 鲁拉西酮 奥氮平 帕利哌酮 匹莫范色林 喹硫平 利培酮 齐拉西酮