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胰脏癌治疗新境界
尽管精确医学取得了迅速的进展，但治疗胰腺癌几乎没有突破。实际上，我们获得了有关胰腺癌的遗传学和转录组学的更多信息，但是没有针对常见遗传改变的药物，包括KRAS，TP53，CDKN2A和SMAS4。在先前的研究中，在12-25％的患者中鉴定出了可能可行的改变。在知道您的肿瘤登记试验中，在接受靶向疗法的患者中观察到总体存活率明显更长。同源重组修复（HR）缺乏症（HRD）在少数胰腺癌患者中鉴定出来。种系BRCA1/2和种系PALB2被认为是核心人力资源基因，在未选择的胰腺癌病例中有5-6％被鉴定出来。在患有GBRCA1/2突变的患者中，通过基于铂的治疗记录了出色的反应。在2019年，PARPI的Olaparib被批准为GBRCA1/2突变晚期/转移性胰腺癌的患者，作为维持疗法。不匹配修复（MMR）缺陷（MMRD）是pembrolizumab的众所周知的肿瘤生物标志物，可以预测免疫检查点抑制剂。尽管有多项潜在靶疗法的临床试验失败，但仍在进行了几项临床试验。我们希望我们可以采用个性化治疗策略来治疗每个患者，以优化临床结果并改善未来患者的生活质量。
NCCN Guidelines 版本2.2024 成人癌痛
*Robert A. Swarm，医学博士/主席Barnes-犹太医院和华盛顿大学医学院的现场癌症中心 *Jeanie M. Youngwerth，医学博士/副主席/副主席£科罗拉多州癌症中心Julia L. Agne，MD£程度综合癌症中心Madhuri是MD£Fred＆Pamela Buffett癌症中心Sorin Buga，医学博士，希望市政府国家医疗中心Marcin Chwistek，MD£fox Chase Cancer Center Centar Cencer Center James James james Cleary，M.Dindiana University Melvin和Bren Simon Simon Simon Simon综合癌症中心，MD圣地亚哥摩尔癌中心戴维·克雷格（David Craig）
DNA结合2抑制剂对口服鳞状细胞癌的影响
因此，在这项研究中，我们专注于ID2亚型，并决定阐明在口服鳞状细胞癌细胞中的作用。在实验中，CA9-22是一种源自人口腔鳞状细胞癌的细胞系，该细胞系未表达ID2，SAS是一种源自人口服鳞状细胞癌的细胞系，该细胞系强烈表达ID2，用于分析强制表达和抑制系统。首先，将ID2基因引入CA9-22以生成ID2，并验证了各种恶性特征，验证了蛋白质表达，并验证了基质金属蛋白酶活性。表达ID2的CA9-22细胞显着促进了增殖和侵入性能力，并且E-钙粘蛋白的表达降低，N-钙粘蛋白和波形蛋白表达得到增强。此外，观察到了蜗牛的增强表达，这是上皮 - 间质转变的标记。接下来，将ID2-反义载体引入SAS以抑制ID2表达，并验证了各种恶性特征，并以相同的方式进行了蛋白质表达分析。与强制表达实验相反，在抑制ID2表达的SAS细胞中，间充质标记的表达降低，并且侵入性能力得到了显着抑制。此外，对强制表达和抑制系统的两个分析表明，蜗牛和ID2形成复合物。
气管癌
气管腺样囊性癌最常见于 40 至 50 岁年龄段 [5–7]。男性发病率是女性的 2 至 4 倍，主要发病于 60 至 70 岁年龄段 [2, 5–7]。该肿瘤的病因不明，与鳞状细胞癌不同，它与吸烟无关 [5, 6, 8]。该肿瘤起源于气管黏膜下膜的小涎腺和浆液腺，ACC 的形态学特征与原发性涎腺肿瘤相符 [9]。从宏观上看，ACC 常常生长为外生性肿瘤，导致气管管腔变窄 [2]。形态学表现为特征性，有两种类型的细胞：导管细胞，胞浆稀少，角核深染，细胞角蛋白 (CK7) 染色阳性；扁平肌上皮细胞，肌上皮标志物 (p63、SMA、钙调蛋白) 染色阳性。免疫组织化学突出的双相外观对于鉴别诊断至关重要。细胞形成筛状、管状和实体图案 [10]。实体区域的百分比决定了组织学分化程度。在不确定的情况下，可以使用 MYB 抗体进行免疫组织化学染色 - 阳性结果表明 ACC 特有的 MYB 基因易位，可通过荧光原位杂交 (FISH) 确认 [11, 12]。ACC 的特征是黏膜下和神经周围扩散 [13]。在诊断时，仅约 10% 的患者出现区域淋巴结转移或远处转移 [2]。尽管ACC的生长速度通常较慢，但在某些情况下，其病程可能更具侵袭性，具有局部侵袭和转移的趋势。此外，即使经过很长的无病期，也可能出现局部或全身复发[2，5]。
肛门癌
第2部分 - 基于细胞的治疗（CBT）引言正常生物学领域不断发展，因为人们对生物学方法的兴趣日益增加，以治疗各种肌肉骨骼状况，如今，很明显，很明显，在大多数国家 /地区都有基于鲜血和基于细胞的产品的正常生物学的使用，即基于鲜血和细胞的产品。尽管出版物和数据的数量增加，但由于缺乏专业人员在患者的适应症，行政方案，甚至更多方面选择可用的选项/设备方面，这些治疗的结果仍然不确定。此外，治疗开发商和提供者必须通过报销考虑和商业挑战来解决监管问题的障碍，并在成功的正交生物学程序可为患者提供成功。所有这些风险可能会贬值这些处理的潜力和使用，并可能丧失有效的护理机会。对此做出回应，因为欧洲最大的肌肉骨骼专家埃斯卡（Esska）通过创建了矫形生物学计划（Orbit），突显了建立和组装泛 - 欧/国际协作的价值，以创建一种普通语言，创建一种统一的和负责任的声音，并在矫形器中推动了良好的标准和良好的标准。Esska Orthobiologics Initiative（Orbit）的任务/范围
摘要书 - 碳癌癌中心
一种免疫共刺激疫苗，具有天然杀伤细胞和免疫抑制作用的产物转移，在同种异体骨髓移植后，延迟和减少29 Nicholas Mohrdieck Neuroblastoma肿瘤肿瘤的生长
了解牲畜癌（肝细胞癌） div>
全球肝脏研究所（GLI）是一个501（c）3非营利组织，该组织基于信念，即肝脏健康必须在全球公共卫生议程中与肝病的流行和影响相称。GLI促进创新，鼓励合作，并支持最佳方法的扩展，以帮助消除肝脏疾病。在全球运作，GLI致力于解决对肝脏患者重要的问题，并为提倡者提供了改善受肝病影响的个人和家庭的生活。GLI与Tandid/Guidestar保持铂金透明度，是国家卫生委员会的成员，并担任2030年健康人民冠军。在Facebook，Instagram，LinkedIn和YouTube上关注GLI，或访问www.globalliver.org。
肝细胞癌
简介：自宣布这是2020年初的大流行以来，严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS COV-2）成为一个主要问题。疫苗试验始于2020年11月，由于紧急克服感染而迅速完成。开始报告疫苗的副作用。有较小的副作用，包括注射疼痛和沉重的部位以及被认为很小的发烧等宪法症状。罕见的不良事件之一是疫苗后新发作自身免疫性疾病。方法：数据是从东部省份沙特阿拉伯（大学国王法赫德医院）的一个中心获得的。所有报告的患者事件发生在2021年3月至2022年2月的研究期间。我们确定了患有自身免疫性疾病的患者，这些疾病仅有新的发作表现。结果：我们确定了31例免疫介导疾病的病例：18名女性（58％）； 13名男性（42％）。在Covid-19疫苗接种之前，只有4个（13％）具有自身免疫背景。疫苗接种和新发病症状之间的平均时间为7天。在我们研究中的所有病例中，有7例患者（22.5％）患有新发作的血管炎，2例患有IGA血管炎和5例患有ANCA血管炎，6例患有神经系统疾病（19.3％）（19.3％），4例（12.9％）患有新的全身性lupus erythemet erythemthemthemthemthematies（9.6％），又是9.6％（9.6％），又是9.6％（9.6％）（湿润）（9.6％）。一个人患有Sjogren综合征（3.2％）。结论：我们的研究是独一无二的，因为它是第一项研究，其中包括与Covid-19-19疫苗相关的确认自身免疫性疾病的最多（31例患者）。关键词：自身免疫性疾病，SARS COV-2，疫苗，免疫介导的疾病