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将 DNA 有效载荷靶向人类 (h)iPSC 涉及多个耗时、低效的步骤,每个构建体都必须重复这些步骤。在这里,我们介绍了 STRAIGHT-IN Dual,它能够在一周内以 100% 的效率同时、等位基因特异性、单拷贝整合两个 DNA 有效载荷。值得注意的是,STRAIGHT-IN Dual 利用 STRAIGHT-IN 平台实现几乎无疤痕的货物整合,促进组件回收以进行后续的细胞修饰。使用 STRAIGHT-IN Dual,我们研究了启动子选择和基因语法如何影响转基因沉默,并展示了这些设计特征对 hiPSC 向神经元正向编程的影响。此外,我们设计了一种格拉瑞韦诱导的 synZiFTR 系统来补充广泛使用的四环素诱导系统,提供转录因子和功能报告基因的独立、可调和时间控制的表达。 STRAIGHT-IN Dual 生成同质基因工程 hiPSC 群体的空前效率和速度代表了合成生物学在干细胞应用领域的重大进步,并为精准细胞工程开辟了机会。